- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04557982
Tšekkiläisen version luominen yksinkertaistetusta kasvojen kipuasteikosta ja yksinkertaistetusta betonimuotoisesta kipuasteikosta
Päätutkija
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Esittely:
Jo pitkään on ollut myytti, jonka mukaan lapset eivät muista kipua, jota he ovat joutuneet aiemmin kokemaan. On kuitenkin vahvistettu, että lapset siirtävät negatiiviset kipukokemuksensa aikuisuuteen. Kuten monet tutkimukset ovat osoittaneet, tietoa kivusta voidaan saada potilaan itseraportista, fyysisestä vasteesta ja/tai käyttäytymisoireista. Itseraportointia pidetään kultaisena standardina. Suurin ongelma on, että useimmilla esikouluikäisillä lapsilla ei ole tarvittavaa kognitiivista kehitystä käyttääkseen standardiasteikkoja.
Asiantuntijaryhmä Kanadassa on kehittänyt kaksi uutta kipuasteikkoa tälle ikäryhmälle, Simplified Faces Pain Scale (S-FPS) ja Simplified Concrete Ordinal Scale (S-COS). S-FPS koostuu kolmesta kasvosta, jotka edustavat kolmea kivun voimakkuuden tasoa, ja S-COS koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa). Heidän tutkimuksensa perustui olettamukseen, että nuoremmat lapset pystyvät erottamaan vain kaksi tai kolme kivun voimakkuuden tasoa.
Tavoite:
Tavoitteena on luoda tšekkiläinen versio lasten kivunarviointityökaluista, Simplified Faces Pain Scale (S-FPS) ja Simplified Concrete Ordinal Scale (S-COS), mukaan lukien menetelmät niiden käyttämiseksi käytännössä, ja vahvistaa niiden validiteetti. ja luotettavuus esikouluikäisillä lapsilla.
Lapsen kognitiivinen kyky tutkimustutkimukseen varmistetaan kahdella kontrollitehtävällä, jotka esitetään jokaiselle lapselle ennen ilmoittautumista:
"Kuvaile esiteltyä lelua (tähti). Valitse näistä kolmesta erikokoisesta lelusta (tähdestä) suurin tähti."
Työkalut ja menettely:
Lapsia pyydetään arvioimaan kivun voimakkuutta S-FPS:n ja S-COS:n avulla kolmessa eri tilanteessa, jotka liittyvät kivuliaiseen toimenpiteeseen (ennen perifeeristä venepunktiota, välittömästi perifeerisen venepunktion jälkeen ja 5-10 minuuttia perifeerisen venepunktion jälkeen).
Ennen ensimmäistä venepunktiota tutkija kysyy vanhemmilta, mitä sanaa heidän lapsensa käyttää kuvaamaan kipua ja kysyy sitten lapselta: "Onko sinulla kipua?" (lapsen sanaa käytetään kivusta). Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0". Jos hän vastaa "kyllä", niin lasta pyydetään allokoimaan kuvalle havaittu kivun voimakkuus eli vastaavat kasvot S-FPS:n avulla ja vastaava määrä lohkoja S-COS:n avulla.
Tutkija ja hoitava sairaanhoitaja arvioivat kipua kussakin näistä ajankohdista käyttämällä käyttäytymisasteikkoa Face, Legs, Activity, Cry, Consolability (FLACC) (Merkel et al., 2002). Lapsi, tutkija ja hoitava sairaanhoitaja tekevät arvioinnin itsenäisesti.
Vastaajien ominaisuudet:
Tutkimusryhmään kuuluu yhteensä 180 esikouluikäistä lasta (täydellinen tieto kaikista kohteista), joille tehdään perifeerinen venepunktio sairaalan käynnin aikana ja jotka eivät ole saaneet analgesiaa ennen toimenpidettä. tutkija saa nämä tiedot vanhempien haastattelussa).
Tiedonkeruu:
Ennen tiedon keräämistä tutkija selittää yksilöllisesti koko menettelyn kaikille osallistujille siten, että he ymmärtävät sen hyvin, erityisesti lapsille heidän kognitiivisen kehityksensä suhteen. Lisäksi hoitava sairaanhoitaja käy läpi tiedonkeruuta ja koko tutkimusta koskevan koulutuksen.
Tutkija ottaa henkilökohtaisesti yhteyttä lapsen ja lapsen vanhempiin Olomoucin kaupungin korkea-asteen sairaalan lastenklinikan odotushuoneessa ja tiedottaa heille tutkimusprojektista. Jos hän suostuu ilmoittautumaan, lapsen kognitiivinen kehitys ja kyky erottaa kolme eri kokoa seulotaan. Tämä tehdään käyttämällä kolmea identtistä (erikokoista) lelua, jotka esitellään lapselle ja tutkija pyytää häntä tilaamaan lelut pienimmästä suurimpaan. Lelujen oikea järjestely on peruskriteeri tutkimukseen osallistumiselle. Lapsi, tutkija ja hoitava sairaanhoitaja (tutkimusassistentti) osallistuvat kivun arviointiin. Vanhemmat pysyvät lapsen kanssa koko prosessin ajan, mutta he eivät arvioi kipua. Heitä neuvotaan olemaan antamatta lapselle sanallisia tai käyttäytymisvihjeitä tai ryhtymättä sellaiseen käyttäytymiseen, joka joko häiritsisi lapsen huomion tai vaikuttaisi lapsen suorituskykyyn tiedonkeruun aikana.
Tutkimus on jaettu kolmeen vaiheeseen:
Vaihe 1: ennen perifeeristä venepunktiota: Tutkija ja hoitava sairaanhoitaja laativat havainnoivan kipuraportin käyttämällä FLACC:tä. Lapsi arvioi, onko hänellä kipuja. Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0", jos vastaus on "kyllä", lapsi arvioi kipua käyttämällä jokaista itseraportointityökalua (S-FPS ja S-COS).
Vaihe 2: välittömästi perifeerisen venepunktion jälkeen: Tutkija ja sairaanhoitaja laativat havainnoivan kipuraportin käyttämällä FLACC:tä. Lapsi arvioi, onko hänellä kipuja. Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0", jos vastaus on "kyllä", lapsi arvioi kipua käyttämällä jokaista itseraportointityökalua (S-FPS ja S-COS).
Vaiheen 2 ja 3 välillä lapsen huomio häiriintyy toimenpiteestä. Hän voi leikkiä vanhemman kanssa jne.
Vaihe 3: 5-10 min. perifeerisen venepunktion jälkeen: Tutkija ja sairaanhoitaja laativat havainnollisen kipuraportin käyttämällä FLACC:tä. Lapsi arvioi, onko hänellä kipuja. Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0", jos vastaus on "kyllä", lapsi arvioi kipua käyttämällä jokaista itseraportointityökalua (S-FPS ja S-COS).
Satunnaistaminen:
Jokainen lapsi arvioi kipua sekä S-FPS:n että S-COS:n avulla. Järjestys, jossa nämä kaksi työkalua esitetään lapselle, on satunnainen. Satunnaistaminen tehdään jokaiselle lapselle kolme kertaa, ennen vaihetta 1, vaihetta 2 ja vaihetta 3. Järjestys määrätään satunnaisesti tietokoneohjelmalla (www.randomizer.org).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Olomouc, Tšekki, 77900
- University Hospital Olomouc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tšekinkielinen
- mies vai nainen
- 3-6 vuotiaat
- jolle on määrä tehdä perifeerinen venepunktio
- kyky erottaa kolme kokoa lelun avulla: pieni/keskikokoinen/suuri
- vanhemman/merkittävän muun allekirjoittama tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- ei-tšekkiä puhuvia
- lapsen kieltäytyminen yhteistyöstä,
- alhainen kognitiivinen kyky (kyvyttömyys erottaa kolmea kokoa lelun avulla: pieni/keskikokoinen/suuri)
- vanhemman/merkittävän muun kieltäytyminen yhteistyöstä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lapset 3 < 4 v
3 < 4-vuotiaat lapset rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla ja täyttävät osallistumiskriteerit (lapsi puhuu tšekkiä, osaa erottaa pienen/keskikokoisen/ison lelun, yhteistyöhaluinen, vanhempi/merkittävä muu on paikalla ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen) .
Lapselle selitetään S-COS:n ja S-FPS:n käyttö ja hän ilmoittaa kivun voimakkuudesta välittömästi ennen toimenpidettä (aika 0), välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) ja 5-10 minuutin kuluttua (aika 2). ).
Lisäksi ajankohtina 0, 1 ja 2 hoitava hoitaja ja tutkija arvioivat itsenäisesti lapsen kiputason.
|
Lapselle tehdään perifeerinen suonipunktio suunnitellun sairaalakäynnin ja rutiininomaisen hoidon aikana.
|
|
Lapset 4 < 5 vuotta
4 < 5-vuotiaat lapset rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla ja täyttävät osallistumiskriteerit (lapsi puhuu tšekkiä, osaa erottaa pienen/keskikokoisen/ison lelun, yhteistyöhaluinen, vanhempi/merkittävä muu on paikalla ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen) .
Lapselle selitetään S-COS:n ja S-FPS:n käyttö ja hän ilmoittaa kivun voimakkuudesta välittömästi ennen toimenpidettä (aika 0), välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) ja 5-10 minuutin kuluttua (aika 2). ).
Lisäksi ajankohtina 0, 1 ja 2 hoitava hoitaja ja tutkija arvioivat itsenäisesti lapsen kiputason.
|
Lapselle tehdään perifeerinen suonipunktio suunnitellun sairaalakäynnin ja rutiininomaisen hoidon aikana.
|
|
Lapset 5 < 6 vuotta
5 < 6-vuotiaat lapset rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla ja täyttävät osallistumiskriteerit (lapsi tšekinkielinen, osaa erottaa pienen/keskikokoisen/ison lelun, yhteistyöhaluinen, vanhempi/merkittävä muu on paikalla ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen) .
Lapselle selitetään S-COS:n ja S-FPS:n käyttö ja hän ilmoittaa kivun voimakkuudesta välittömästi ennen toimenpidettä (aika 0), välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) ja 5-10 minuutin kuluttua (aika 2). ).
Lisäksi ajankohtina 0, 1 ja 2 hoitava hoitaja ja tutkija arvioivat itsenäisesti lapsen kiputason.
|
Lapselle tehdään perifeerinen suonipunktio suunnitellun sairaalakäynnin ja rutiininomaisen hoidon aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) Simplified Faces Pain Scale -asteikolla (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
Simplified Faces Pain Scale on itseraportoiva kivun voimakkuuden mitta, joka koostuu lomakkeelle painetuista kuvista kolmesta kasvosta, joista jokainen edustaa erilaista kiputasoa.
Alkaen vasemmalta, ensimmäinen kasvo = lievä kipu, keskikasvo = kohtalainen kipu, viimeinen = voimakas kipu.
|
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) käyttämällä yksinkertaistettua konkreettista järjestysasteikkoa (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
Simplified Concrete Ordinal Scale on kivun voimakkuuden itseraportoiva mitta, joka koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa).
|
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) käyttämällä The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumenttia (käyttämällä tutkijan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
|
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) käyttämällä The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumenttia (käyttäen hoitavan sairaanhoitajan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
|
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi kivuliaan toimenpiteen jälkeen) Simplified Faces Pain Scale -asteikolla (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Simplified Faces Pain Scale on itseraportoiva kivun voimakkuuden mitta, joka koostuu lomakkeelle painetuista kuvista kolmesta kasvosta, joista jokainen edustaa erilaista kiputasoa.
Alkaen vasemmalta, ensimmäinen kasvo = lievä kipu, keskikasvo = kohtalainen kipu, viimeinen = voimakas kipu.
|
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen) käyttämällä yksinkertaistettua konkreettista järjestysasteikkoa (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Simplified Concrete Ordinal Scale on kivun voimakkuuden itseraportoiva mitta, joka koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa).
|
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi kivuliaan toimenpiteen jälkeen) käyttämällä The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumenttia (käyttämällä tutkijan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
|
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi kivuliaan toimenpiteen jälkeen) The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability instrumentilla (käyttämällä hoitavan sairaanhoitajan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
|
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kivuliaan toimenpiteen jälkeen) Simplified Faces Pain Scale -asteikolla (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Simplified Faces Pain Scale on itseraportoiva kivun voimakkuuden mitta, joka koostuu lomakkeelle painetuista kuvista kolmesta kasvosta, joista jokainen edustaa erilaista kiputasoa.
Alkaen vasemmalta, ensimmäinen kasvo = lievä kipu, keskikasvo = kohtalainen kipu, viimeinen = voimakas kipu.
|
Aika 2 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kivuliaan toimenpiteen jälkeen) käyttämällä yksinkertaistettua betonijärjestysasteikkoa (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Simplified Concrete Ordinal Scale on kivun voimakkuuden itseraportoiva mitta, joka koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa).
|
Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kivuliaan toimenpiteen jälkeen) The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumentilla (käyttämällä tutkijan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 0 tarkoittaa, ettei kipua ole.
|
Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
|
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kipeän toimenpiteen jälkeen) The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumentilla (käyttäen hoitavan sairaanhoitajan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 0 tarkoittaa, ettei kipua ole.
|
Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Petra Kašparová, Mgr., Palacky University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Emmott AS, West N, Zhou G, Dunsmuir D, Montgomery CJ, Lauder GR, von Baeyer CL. Validity of Simplified Versus Standard Self-Report Measures of Pain Intensity in Preschool-Aged Children Undergoing Venipuncture. J Pain. 2017 May;18(5):564-573. doi: 10.1016/j.jpain.2016.12.015. Epub 2017 Jan 6. Erratum In: J Pain. 2018 Apr;19(4):454.
- Merkel S, Voepel-Lewis T, Malviya S. Pain assessment in infants and young children: the FLACC scale. Am J Nurs. 2002 Oct;102(10):55-8. doi: 10.1097/00000446-200210000-00024. No abstract available.
- Wild D, Grove A, Martin M, Eremenco S, McElroy S, Verjee-Lorenz A, Erikson P; ISPOR Task Force for Translation and Cultural Adaptation. Principles of Good Practice for the Translation and Cultural Adaptation Process for Patient-Reported Outcomes (PRO) Measures: report of the ISPOR Task Force for Translation and Cultural Adaptation. Value Health. 2005 Mar-Apr;8(2):94-104. doi: 10.1111/j.1524-4733.2005.04054.x.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 123 (Giresun University Scientific Research Project)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kivun mittaus
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
-
Cairo UniversityRekrytointiMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti