Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tšekkiläisen version luominen yksinkertaistetusta kasvojen kipuasteikosta ja yksinkertaistetusta betonimuotoisesta kipuasteikosta

perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Petra Kasparova, Palacky University

Päätutkija

Tavoitteena on luoda tšekkiläinen versio lasten kivunarviointityökaluista, Simplified Faces Pain Scale (S-FPS) ja Simplified Concrete Ordinal Scale (S-COS), mukaan lukien menetelmät niiden käyttämiseksi käytännössä, ja vahvistaa niiden validiteetti. ja luotettavuus esikouluikäisillä lapsilla. S-FPS koostuu kolmesta kasvosta, jotka edustavat kolmea eri kivun tasoa, ja S-COS näyttää kolme lohkoa, jotka symboloivat kolmea kivun voimakkuuden tasoa. Instrumentin käännös- ja kielellinen validointiprosessi perustuu International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Researchin ohjeisiin (Wild et al., 2005). Pätevyys ja luotettavuus testataan vertaamalla lasten kivun voimakkuutta S-FPS:llä ja S-COS:llä, jotka lapset täydentävät, sekä Face, Legs, Activity, Cry, Consolability (FLACC) -instrumentilla. hoitava sairaanhoitaja ja tutkija suorittavat itsenäisesti. Toistuva mittaussuunnitelma käytetään, koska kaikki arvioinnit suoritetaan ennen kivuliasta toimenpidettä (perifeerinen venepunktio) ja toistetaan kahdesti kivuliaan toimenpiteen jälkeen, kerran välittömästi kivuliaan toimenpiteen jälkeen ja toisen kerran 5-10 minuuttia kipeän toimenpiteen jälkeen. . Rekrytoidaan yhteensä 180 lasta (3-6 vuotta), joilta saadaan täydelliset tiedot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Esittely:

Jo pitkään on ollut myytti, jonka mukaan lapset eivät muista kipua, jota he ovat joutuneet aiemmin kokemaan. On kuitenkin vahvistettu, että lapset siirtävät negatiiviset kipukokemuksensa aikuisuuteen. Kuten monet tutkimukset ovat osoittaneet, tietoa kivusta voidaan saada potilaan itseraportista, fyysisestä vasteesta ja/tai käyttäytymisoireista. Itseraportointia pidetään kultaisena standardina. Suurin ongelma on, että useimmilla esikouluikäisillä lapsilla ei ole tarvittavaa kognitiivista kehitystä käyttääkseen standardiasteikkoja.

Asiantuntijaryhmä Kanadassa on kehittänyt kaksi uutta kipuasteikkoa tälle ikäryhmälle, Simplified Faces Pain Scale (S-FPS) ja Simplified Concrete Ordinal Scale (S-COS). S-FPS koostuu kolmesta kasvosta, jotka edustavat kolmea kivun voimakkuuden tasoa, ja S-COS koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa). Heidän tutkimuksensa perustui olettamukseen, että nuoremmat lapset pystyvät erottamaan vain kaksi tai kolme kivun voimakkuuden tasoa.

Tavoite:

Tavoitteena on luoda tšekkiläinen versio lasten kivunarviointityökaluista, Simplified Faces Pain Scale (S-FPS) ja Simplified Concrete Ordinal Scale (S-COS), mukaan lukien menetelmät niiden käyttämiseksi käytännössä, ja vahvistaa niiden validiteetti. ja luotettavuus esikouluikäisillä lapsilla.

Lapsen kognitiivinen kyky tutkimustutkimukseen varmistetaan kahdella kontrollitehtävällä, jotka esitetään jokaiselle lapselle ennen ilmoittautumista:

"Kuvaile esiteltyä lelua (tähti). Valitse näistä kolmesta erikokoisesta lelusta (tähdestä) suurin tähti."

Työkalut ja menettely:

Lapsia pyydetään arvioimaan kivun voimakkuutta S-FPS:n ja S-COS:n avulla kolmessa eri tilanteessa, jotka liittyvät kivuliaiseen toimenpiteeseen (ennen perifeeristä venepunktiota, välittömästi perifeerisen venepunktion jälkeen ja 5-10 minuuttia perifeerisen venepunktion jälkeen).

Ennen ensimmäistä venepunktiota tutkija kysyy vanhemmilta, mitä sanaa heidän lapsensa käyttää kuvaamaan kipua ja kysyy sitten lapselta: "Onko sinulla kipua?" (lapsen sanaa käytetään kivusta). Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0". Jos hän vastaa "kyllä", niin lasta pyydetään allokoimaan kuvalle havaittu kivun voimakkuus eli vastaavat kasvot S-FPS:n avulla ja vastaava määrä lohkoja S-COS:n avulla.

Tutkija ja hoitava sairaanhoitaja arvioivat kipua kussakin näistä ajankohdista käyttämällä käyttäytymisasteikkoa Face, Legs, Activity, Cry, Consolability (FLACC) (Merkel et al., 2002). Lapsi, tutkija ja hoitava sairaanhoitaja tekevät arvioinnin itsenäisesti.

Vastaajien ominaisuudet:

Tutkimusryhmään kuuluu yhteensä 180 esikouluikäistä lasta (täydellinen tieto kaikista kohteista), joille tehdään perifeerinen venepunktio sairaalan käynnin aikana ja jotka eivät ole saaneet analgesiaa ennen toimenpidettä. tutkija saa nämä tiedot vanhempien haastattelussa).

Tiedonkeruu:

Ennen tiedon keräämistä tutkija selittää yksilöllisesti koko menettelyn kaikille osallistujille siten, että he ymmärtävät sen hyvin, erityisesti lapsille heidän kognitiivisen kehityksensä suhteen. Lisäksi hoitava sairaanhoitaja käy läpi tiedonkeruuta ja koko tutkimusta koskevan koulutuksen.

Tutkija ottaa henkilökohtaisesti yhteyttä lapsen ja lapsen vanhempiin Olomoucin kaupungin korkea-asteen sairaalan lastenklinikan odotushuoneessa ja tiedottaa heille tutkimusprojektista. Jos hän suostuu ilmoittautumaan, lapsen kognitiivinen kehitys ja kyky erottaa kolme eri kokoa seulotaan. Tämä tehdään käyttämällä kolmea identtistä (erikokoista) lelua, jotka esitellään lapselle ja tutkija pyytää häntä tilaamaan lelut pienimmästä suurimpaan. Lelujen oikea järjestely on peruskriteeri tutkimukseen osallistumiselle. Lapsi, tutkija ja hoitava sairaanhoitaja (tutkimusassistentti) osallistuvat kivun arviointiin. Vanhemmat pysyvät lapsen kanssa koko prosessin ajan, mutta he eivät arvioi kipua. Heitä neuvotaan olemaan antamatta lapselle sanallisia tai käyttäytymisvihjeitä tai ryhtymättä sellaiseen käyttäytymiseen, joka joko häiritsisi lapsen huomion tai vaikuttaisi lapsen suorituskykyyn tiedonkeruun aikana.

Tutkimus on jaettu kolmeen vaiheeseen:

Vaihe 1: ennen perifeeristä venepunktiota: Tutkija ja hoitava sairaanhoitaja laativat havainnoivan kipuraportin käyttämällä FLACC:tä. Lapsi arvioi, onko hänellä kipuja. Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0", jos vastaus on "kyllä", lapsi arvioi kipua käyttämällä jokaista itseraportointityökalua (S-FPS ja S-COS).

Vaihe 2: välittömästi perifeerisen venepunktion jälkeen: Tutkija ja sairaanhoitaja laativat havainnoivan kipuraportin käyttämällä FLACC:tä. Lapsi arvioi, onko hänellä kipuja. Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0", jos vastaus on "kyllä", lapsi arvioi kipua käyttämällä jokaista itseraportointityökalua (S-FPS ja S-COS).

Vaiheen 2 ja 3 välillä lapsen huomio häiriintyy toimenpiteestä. Hän voi leikkiä vanhemman kanssa jne.

Vaihe 3: 5-10 min. perifeerisen venepunktion jälkeen: Tutkija ja sairaanhoitaja laativat havainnollisen kipuraportin käyttämällä FLACC:tä. Lapsi arvioi, onko hänellä kipuja. Jos vastaus on "ei", tutkija kirjoittaa "0", jos vastaus on "kyllä", lapsi arvioi kipua käyttämällä jokaista itseraportointityökalua (S-FPS ja S-COS).

Satunnaistaminen:

Jokainen lapsi arvioi kipua sekä S-FPS:n että S-COS:n avulla. Järjestys, jossa nämä kaksi työkalua esitetään lapselle, on satunnainen. Satunnaistaminen tehdään jokaiselle lapselle kolme kertaa, ennen vaihetta 1, vaihetta 2 ja vaihetta 3. Järjestys määrätään satunnaisesti tietokoneohjelmalla (www.randomizer.org).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

135

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Olomouc, Tšekki, 77900
        • University Hospital Olomouc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohteet, jotka on tarkoitettu perifeeriseen suonipunktioon (verenotto tai perifeerinen IV-kanylaatio)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tšekinkielinen
  • mies vai nainen
  • 3-6 vuotiaat
  • jolle on määrä tehdä perifeerinen venepunktio
  • kyky erottaa kolme kokoa lelun avulla: pieni/keskikokoinen/suuri
  • vanhemman/merkittävän muun allekirjoittama tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-tšekkiä puhuvia
  • lapsen kieltäytyminen yhteistyöstä,
  • alhainen kognitiivinen kyky (kyvyttömyys erottaa kolmea kokoa lelun avulla: pieni/keskikokoinen/suuri)
  • vanhemman/merkittävän muun kieltäytyminen yhteistyöstä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapset 3 < 4 v
3 < 4-vuotiaat lapset rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla ja täyttävät osallistumiskriteerit (lapsi puhuu tšekkiä, osaa erottaa pienen/keskikokoisen/ison lelun, yhteistyöhaluinen, vanhempi/merkittävä muu on paikalla ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen) . Lapselle selitetään S-COS:n ja S-FPS:n käyttö ja hän ilmoittaa kivun voimakkuudesta välittömästi ennen toimenpidettä (aika 0), välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) ja 5-10 minuutin kuluttua (aika 2). ). Lisäksi ajankohtina 0, 1 ja 2 hoitava hoitaja ja tutkija arvioivat itsenäisesti lapsen kiputason.
Lapselle tehdään perifeerinen suonipunktio suunnitellun sairaalakäynnin ja rutiininomaisen hoidon aikana.
Lapset 4 < 5 vuotta
4 < 5-vuotiaat lapset rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla ja täyttävät osallistumiskriteerit (lapsi puhuu tšekkiä, osaa erottaa pienen/keskikokoisen/ison lelun, yhteistyöhaluinen, vanhempi/merkittävä muu on paikalla ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen) . Lapselle selitetään S-COS:n ja S-FPS:n käyttö ja hän ilmoittaa kivun voimakkuudesta välittömästi ennen toimenpidettä (aika 0), välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) ja 5-10 minuutin kuluttua (aika 2). ). Lisäksi ajankohtina 0, 1 ja 2 hoitava hoitaja ja tutkija arvioivat itsenäisesti lapsen kiputason.
Lapselle tehdään perifeerinen suonipunktio suunnitellun sairaalakäynnin ja rutiininomaisen hoidon aikana.
Lapset 5 < 6 vuotta
5 < 6-vuotiaat lapset rekrytoidaan mukavuusnäytteen avulla ja täyttävät osallistumiskriteerit (lapsi tšekinkielinen, osaa erottaa pienen/keskikokoisen/ison lelun, yhteistyöhaluinen, vanhempi/merkittävä muu on paikalla ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen) . Lapselle selitetään S-COS:n ja S-FPS:n käyttö ja hän ilmoittaa kivun voimakkuudesta välittömästi ennen toimenpidettä (aika 0), välittömästi toimenpiteen jälkeen (aika 1) ja 5-10 minuutin kuluttua (aika 2). ). Lisäksi ajankohtina 0, 1 ja 2 hoitava hoitaja ja tutkija arvioivat itsenäisesti lapsen kiputason.
Lapselle tehdään perifeerinen suonipunktio suunnitellun sairaalakäynnin ja rutiininomaisen hoidon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) Simplified Faces Pain Scale -asteikolla (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Simplified Faces Pain Scale on itseraportoiva kivun voimakkuuden mitta, joka koostuu lomakkeelle painetuista kuvista kolmesta kasvosta, joista jokainen edustaa erilaista kiputasoa. Alkaen vasemmalta, ensimmäinen kasvo = lievä kipu, keskikasvo = kohtalainen kipu, viimeinen = voimakas kipu.
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) käyttämällä yksinkertaistettua konkreettista järjestysasteikkoa (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Simplified Concrete Ordinal Scale on kivun voimakkuuden itseraportoiva mitta, joka koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa).
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) käyttämällä The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumenttia (käyttämällä tutkijan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Kivun voimakkuus hetkellä 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä) käyttämällä The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumenttia (käyttäen hoitavan sairaanhoitajan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
Aika 0 (välittömästi ennen kivuliasta toimenpidettä)
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi kivuliaan toimenpiteen jälkeen) Simplified Faces Pain Scale -asteikolla (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Simplified Faces Pain Scale on itseraportoiva kivun voimakkuuden mitta, joka koostuu lomakkeelle painetuista kuvista kolmesta kasvosta, joista jokainen edustaa erilaista kiputasoa. Alkaen vasemmalta, ensimmäinen kasvo = lievä kipu, keskikasvo = kohtalainen kipu, viimeinen = voimakas kipu.
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen) käyttämällä yksinkertaistettua konkreettista järjestysasteikkoa (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Simplified Concrete Ordinal Scale on kivun voimakkuuden itseraportoiva mitta, joka koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa).
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi kivuliaan toimenpiteen jälkeen) käyttämällä The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumenttia (käyttämällä tutkijan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kivun voimakkuus hetkellä 1 (välittömästi kivuliaan toimenpiteen jälkeen) The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability instrumentilla (käyttämällä hoitavan sairaanhoitajan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 10 edustaa vakavinta mahdollista kipua.
Aika 1 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kivuliaan toimenpiteen jälkeen) Simplified Faces Pain Scale -asteikolla (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Simplified Faces Pain Scale on itseraportoiva kivun voimakkuuden mitta, joka koostuu lomakkeelle painetuista kuvista kolmesta kasvosta, joista jokainen edustaa erilaista kiputasoa. Alkaen vasemmalta, ensimmäinen kasvo = lievä kipu, keskikasvo = kohtalainen kipu, viimeinen = voimakas kipu.
Aika 2 (välittömästi tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kivuliaan toimenpiteen jälkeen) käyttämällä yksinkertaistettua betonijärjestysasteikkoa (käyttäen itseraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Simplified Concrete Ordinal Scale on kivun voimakkuuden itseraportoiva mitta, joka koostuu kolmesta lohkosta, jotka symboloivat kivun voimakkuutta, vaihtelevat lievästä kivusta (yksi lohko) voimakkaaseen kipuun (kolme lohkoa).
Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kivuliaan toimenpiteen jälkeen) The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumentilla (käyttämällä tutkijan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 0 tarkoittaa, ettei kipua ole.
Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kivun voimakkuus hetkellä 2 (5-10 minuuttia kipeän toimenpiteen jälkeen) The Face, Legs, Activity, Cry, Consolability -instrumentilla (käyttäen hoitavan sairaanhoitajan välitysraporttia).
Aikaikkuna: Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku, lohdutusasteikko on havainnollinen (käyttäytymis)instrumentti, jota käytetään kivun arvioimiseen viidellä kriteerillä: kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus, joista kullekin annetaan arvosana 0, 1 tai 2. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-10, ja 0 tarkoittaa, ettei kipua ole.
Aika 2 (5-10 minuuttia tuskallisen toimenpiteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Petra Kašparová, Mgr., Palacky University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kivun mittaus

Tilaa