Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Follikulaarinen nestemäinen Raman-siirtymä ja IVF-tulokset

torstai 8. huhtikuuta 2021 päivittänyt: ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

Follikulaarisen nestemäisen Raman-spektrin ja alkionkehityksen välinen korrelaatio hedelmättömillä potilailla, joilla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä noin 150 tapausta follikulaarisen nestenäyte PCOS-potilailta ja ei-PCOS-hedelmöityspotilailta, joille tehdään koeputkihedelmöitys (IVF) tai intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI) (kliinisissä rutiineissa). PCOS- ja ei-PCOS-ryhmien follikulaarinen neste sekä PCOS-potilaiden follikulaarisen nesteen metabolisen profiilin ja munasolujen laadun, IVF-tuloksen ja myöhemmän alkionkehityksen välisen korrelaation löytäminen ovat myös tutkittavana. Aineenvaihdunta-analyysiä käytettiin etsimään follikulaarisen nesteen markkereita PCOS-potilailla ja tutkimaan edelleen tietoja ja strategioita PCOS-potilaiden alkionkehityspotentiaalin ja IVF-tuloksen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200011
        • Rekrytointi
        • Shanghai JIAI Genetics and IVF Institute
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat täyttävät PCOS:n Rotterdamin kriteerit
  • Potilaat, joilla on IVF-jakso

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on miespuolisten tekijöiden hedelmättömyys
  • Potilaat, joilla munanjohdin vaikuttavat hedelmättömyyteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: PCOS follikulaarinen neste
Diagnostinen testi: Raman-spektri
Follikulaaristen nesteiden aallonpituudet skannattiin Raman-spektrillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero munasarjojen monirakkulatautioireyhtymän ja normaalien follikulaaristen nesteiden välillä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Raman-spektriä käytettiin ja Raman-spektrin ominaisabsorptiohuippu voidaan paljastaa. PCA-analyysiä käytettiin mittaamaan erosiirtymien astetta.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Xiaoxi Sun, Prof., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute
  • Päätutkija: Jing Fu, Dr., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 19. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JIAI E2019-09

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raman-spektri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa