Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przesunięcia ramanowskie płynu pęcherzykowego i wyniki IVF

8 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

Korelacja między widmem ramanowskim płynu pęcherzykowego a rozwojem zarodka u niepłodnych pacjentek z zespołem policystycznych jajników

To badanie ma na celu zebranie około 150 przypadków próbek płynu pęcherzykowego od pacjentów z PCOS i bez PCOS niepłodnych poddawanych cyklom zapłodnienia in vitro (IVF) lub docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (ICSI) (w rutynowych procedurach klinicznych). Mamy tendencję do wykrywania ramanowskiego profilu metabolicznego badanie płynu pęcherzykowego grup z PCOS i bez PCOS oraz znalezienie korelacji między profilem metabolicznym płynu pęcherzykowego pacjentek z PCOS a jakością oocytów, wynikiem IVF i późniejszym rozwojem zarodka. Zastosowano analizę metabolomiczną w celu poszukiwania markerów płynu pęcherzykowego u pacjentek z PCOS oraz dalszego badania danych i strategii mających na celu poprawę potencjału rozwoju embrionalnego i wyniku IVF pacjentek z PCOS.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200011
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai JiAi Genetics and IVF Institute
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci spełniają kryteria rotterdamskie dla PCOS
  • Pacjenci w cyklach IVF

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z męskimi czynnikami niepłodności
  • Pacjenci z czynnikami jajowodu niepłodności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Płyn pęcherzykowy PCOS
Test diagnostyczny: Widmo Ramana
Długość fali płynów pęcherzykowych skanowano za pomocą widma Ramana

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między zespołem policystycznych jajników a normalnymi płynami pęcherzykowymi
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zastosowano widmo Ramana i można ujawnić pik absorpcji charakterystyczny dla widma Ramana. Do pomiaru stopnia przesunięć różnicowych zastosowano analizę PCA.
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Xiaoxi Sun, Prof., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute
  • Główny śledczy: Jing Fu, Dr., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

19 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

19 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JIAI E2019-09

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół policystycznych jajników

Badania kliniczne na Widmo Ramana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj