Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ramanovy posuny folikulární tekutiny a výsledky IVF

8. dubna 2021 aktualizováno: ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

Korelace mezi Ramanovým spektrem folikulární tekutiny a vývojem embrya u neplodných pacientek se syndromem polycystických vaječníků

Tato studie má v úmyslu shromáždit asi 150 případů vzorků folikulární tekutiny od pacientů s PCOS a non-PCOS neplodných pacientů, kteří podstupují cykly in vitro fertilizace (IVF) nebo intracytoplazmatické injekce spermie (ICSI) (v klinické praxi). Máme tendenci detekovat Ramanův metabolický profil folikulární tekutina skupin PCOS a non-PCOS, a najít korelaci mezi metabolickým profilem folikulární tekutiny pacientek s PCOS a kvalitou oocytů, výsledkem IVF a následným vývojem embrya jsou také zkoumány. Metabolomická analýza byla použita k hledání markerů folikulární tekutiny u pacientů s PCOS a dále k dalšímu zkoumání dat a strategií ke zlepšení potenciálu embryonálního vývoje a výsledku IVF u pacientů s PCOS.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200011
        • Nábor
        • Shanghai JIAI Genetics and IVF Institute
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti splňují Rotterdamská kritéria pro PCOS
  • Pacienti v cyklech IVF

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s mužskými faktory neplodnosti
  • Pacientky s vejcovody faktory neplodnosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Folikulární tekutina PCOS
Diagnostický test: Ramanovo spektrum
Vlnová délka folikulárních tekutin byla skenována Ramanovým spektrem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi syndromem polycystických ovarií a normálními folikulárními tekutinami
Časové okno: 24 měsíců
Bylo použito Ramanovo spektrum a lze odhalit charakteristický absorpční pík Ramanova spektra. K měření stupně diferenciálních posunů byla použita PCA analýza.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Xiaoxi Sun, Prof., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Jing Fu, Dr., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

19. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

19. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • JIAI E2019-09

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků

Klinické studie na Ramanovo spektrum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit