Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Décalages Raman du liquide folliculaire et résultats de la FIV

8 avril 2021 mis à jour par: ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

La corrélation entre le spectre Raman du liquide folliculaire et le développement embryonnaire chez les patientes infertiles atteintes du syndrome des ovaires polykystiques

Cette étude vise à collecter environ 150 cas d'échantillons de liquide folliculaire provenant de patients atteints de SOPK et d'infertilité non SOPK subissant des cycles de fécondation in vitro (FIV) ou d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) (dans les routines cliniques). Nous avons tendance à détecter le profil métabolique Raman du liquide folliculaire des groupes SOPK et non SOPK, et trouver la corrélation entre le profil métabolique du liquide folliculaire des patients SOPK et la qualité des ovocytes, les résultats de la FIV et le développement ultérieur de l'embryon sont également à l'étude. L'analyse métabolomique a été appliquée pour rechercher des marqueurs de liquide folliculaire chez les patients atteints de SOPK et explorer davantage les données et les stratégies pour améliorer le potentiel de développement embryonnaire et les résultats de FIV des patients atteints de SOPK.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200011
        • Recrutement
        • Shanghai JiAi Genetics and IVF Institute
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients répondent aux critères de Rotterdam pour le SOPK
  • Patients sous cycles de FIV

Critère d'exclusion:

  • Patients avec des facteurs masculins d'infertilité
  • Patients présentant des facteurs d'infertilité des trompes de Fallope

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Liquide folliculaire SOPK
Test diagnostique: Spectre Raman
La longueur d'onde des fluides folliculaires a été balayée par le spectre Raman

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence entre le syndrome des ovaires polykystiques et les fluides folliculaires normaux
Délai: 24mois
Le spectre Raman a été appliqué et le pic d'absorption caractéristique du spectre Raman peut être révélé. L'analyse PCA a été utilisée pour mesurer le degré de décalage différentiel.
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

ShangHai Ji Ai Genetics & IVF Institute

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Xiaoxi Sun, Prof., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute
  • Chercheur principal: Jing Fu, Dr., Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

19 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

19 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2021

Première publication (Réel)

9 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JIAI E2019-09

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Spectre Raman

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Estonia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner