Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemia terveydenhuollon ja kuntoutuksen tuloksista (HIP COVID)

keskiviikko 4. elokuuta 2021 päivittänyt: Istituto Ortopedico Rizzoli

COVID-19-pandemian vaikutus lonkkamurtuman saaneiden heikkokuntoisten potilaiden terveydenhuoltoon ja kuntoutustuloksiin. Retrospektiivinen ennustetutkimus

Haurausmurtuma liittyy helposti potilaiden kliiniseen elämänlaadun ja vamman heikkenemiseen keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä. Tämän traumaattisen tapahtuman jälkeen yli puolet potilaista ei pysty palauttamaan murtumaa edeltäviä motorisia taitoja, kuten kykyä kävellä. COVID-19-pandemian vaikutusta tämäntyyppisiin potilaisiin ei ole kuvattu, ja on helppo olettaa, että heidän luontaisen heikkoutensa vuoksi hoitopolkujen muutokset ovat saattaneet vaikuttaa heihin merkittävästi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19:n leviämisen aiheuttama maailmanlaajuinen terveyshätä on aiheuttanut ennennäkemättömän paineen asianomaisten maiden terveydenhuoltojärjestelmiin. COVID-19:llä on ollut suora vaikutus niiden ihmisten terveydentilaan, joilla on erittäin suuri määrä tehohoitoon joutuneita ja kuolleita, mutta se on myös johtanut sarjaan yhtä vahvoja epäsuoria seurauksia, joita useat kirjoittajat ovat kuvanneet eri aloilla. Epidemiaan liittyvän suuren terveydenhuollon kysynnän tyydyttämiseksi sairaaloiden oli investoitava inhimillisiä ja fyysisiä resursseja vähentämällä ne muusta hoitotoiminnasta: leikkaussalit, kirurgiset ja ei-kirurgiset osastot sekä niihin liittyvä, normaalisti potilaiden hoitoon tarkoitettu henkilökunta ohjattiin uudelleen. ja siirrettiin COVID-potilaiden hoitoon.

Epidemian leviämisen ensimmäisen vaiheen ortopedisen kirurgian alalla kaikkia ei-välttämättömiä interventioita on lykätty ja olennaisille toimenpiteille on luotu omat polut sairaaloihin, jotka voivat toimia myös pandemian aikana. Tämä organisaatio on johtanut sairaalahoitoon johtaneiden potilaiden kokonaismäärän vähenemiseen, mutta lonkkamurtuman vuoksi leikattujen vanhojen potilaiden määrä ei ole vähentynyt. COVID-19-pandemian vaikutuksista kaikkiin lonkkamurtuman vuoksi leikattuihin potilaisiin suhteessa hoidon tuloksiin leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon aikana saatavilla olevat tiedot puuttuvat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40136
        • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lonkkamurtumapotilaat, jotka otetaan ortopedisen yliopistollisen sairaalan ensiapuun

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu hauras lonkkamurtuma, kuten pertrochanterinen murtuma, reisiluun kaulan murtuma ja subtrokanteerinen murtuma
  • 65 vuotta tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu hauras lonkkamurtuma ja joiden hoitokertomusta ei skannattu tutkimuksen aikana
  • Potilaat, joilla on diafyysisen ja/tai distaalisen reisiluun hauraita murtumia ja acetabulaarisia murtumia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
lonkkamurtuma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painehaavan ilmaantuvuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
Leesiot kuvattiin puhkeamispaikan mukaan ja luokiteltiin vakavuusluokkien mukaan National Pressure Ulcer Advisory Panel -N.P.U.A.P. -oppaan laatiman oppaan mukaisesti. (NPUAP, EPUAP ja PPPIA, 2019)
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsatieinfektioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
positiivinen virtsanviljelytestiraportti
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
Vahingossa sattuneiden putoamisten määrä
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
Kaatumisten ilmaantuvuus sairaalahoidon aikana
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
Aloita päivä kävelylle
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
Ensimmäistä kertaa potilas pystyy kävelemään
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
Itsenäisyyden taso
Aikaikkuna: 5 päivää leikkauksen jälkeen
ILOA-asteikko, vaihteli välillä 0-50; 0 on parempi itsenäisyyden taso ja 50 huonompi itsenäisyyden taso.
5 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

3
Tilaa