- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04882670
COVID-19-pandemia terveydenhuollon ja kuntoutuksen tuloksista (HIP COVID)
COVID-19-pandemian vaikutus lonkkamurtuman saaneiden heikkokuntoisten potilaiden terveydenhuoltoon ja kuntoutustuloksiin. Retrospektiivinen ennustetutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19:n leviämisen aiheuttama maailmanlaajuinen terveyshätä on aiheuttanut ennennäkemättömän paineen asianomaisten maiden terveydenhuoltojärjestelmiin. COVID-19:llä on ollut suora vaikutus niiden ihmisten terveydentilaan, joilla on erittäin suuri määrä tehohoitoon joutuneita ja kuolleita, mutta se on myös johtanut sarjaan yhtä vahvoja epäsuoria seurauksia, joita useat kirjoittajat ovat kuvanneet eri aloilla. Epidemiaan liittyvän suuren terveydenhuollon kysynnän tyydyttämiseksi sairaaloiden oli investoitava inhimillisiä ja fyysisiä resursseja vähentämällä ne muusta hoitotoiminnasta: leikkaussalit, kirurgiset ja ei-kirurgiset osastot sekä niihin liittyvä, normaalisti potilaiden hoitoon tarkoitettu henkilökunta ohjattiin uudelleen. ja siirrettiin COVID-potilaiden hoitoon.
Epidemian leviämisen ensimmäisen vaiheen ortopedisen kirurgian alalla kaikkia ei-välttämättömiä interventioita on lykätty ja olennaisille toimenpiteille on luotu omat polut sairaaloihin, jotka voivat toimia myös pandemian aikana. Tämä organisaatio on johtanut sairaalahoitoon johtaneiden potilaiden kokonaismäärän vähenemiseen, mutta lonkkamurtuman vuoksi leikattujen vanhojen potilaiden määrä ei ole vähentynyt. COVID-19-pandemian vaikutuksista kaikkiin lonkkamurtuman vuoksi leikattuihin potilaisiin suhteessa hoidon tuloksiin leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon aikana saatavilla olevat tiedot puuttuvat.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
BO
-
Bologna, BO, Italia, 40136
- IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu hauras lonkkamurtuma, kuten pertrochanterinen murtuma, reisiluun kaulan murtuma ja subtrokanteerinen murtuma
- 65 vuotta tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu hauras lonkkamurtuma ja joiden hoitokertomusta ei skannattu tutkimuksen aikana
- Potilaat, joilla on diafyysisen ja/tai distaalisen reisiluun hauraita murtumia ja acetabulaarisia murtumia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
lonkkamurtuma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Painehaavan ilmaantuvuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
Leesiot kuvattiin puhkeamispaikan mukaan ja luokiteltiin vakavuusluokkien mukaan National Pressure Ulcer Advisory Panel -N.P.U.A.P. -oppaan laatiman oppaan mukaisesti. (NPUAP, EPUAP ja PPPIA, 2019)
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Virtsatieinfektioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
positiivinen virtsanviljelytestiraportti
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
Vahingossa sattuneiden putoamisten määrä
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
Kaatumisten ilmaantuvuus sairaalahoidon aikana
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
Aloita päivä kävelylle
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
Ensimmäistä kertaa potilas pystyy kävelemään
|
sairaalahoidon aikana keskimäärin 9 päivää
|
Itsenäisyyden taso
Aikaikkuna: 5 päivää leikkauksen jälkeen
|
ILOA-asteikko, vaihteli välillä 0-50; 0 on parempi itsenäisyyden taso ja 50 huonompi itsenäisyyden taso.
|
5 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Murtumat, luu
- Haavat ja vammat
- Jalkojen vammat
- Reisiluun murtumat
- Lonkkavammat
- COVID-19
- Lonkkamurtumat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0001531
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Covid19
-
Anavasi DiagnosticsEi vielä rekrytointia
-
Ain Shams UniversityRekrytointi
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Valmis
-
Colgate PalmoliveValmis
-
Christian von BuchwaldValmis
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital ZürichIlmoittautuminen kutsusta
-
Alexandria UniversityValmis