Pitkän aikavälin tulokset lasten monisysteemisen tulehdusoireyhtymän jälkeen (MUSIC)
keskiviikko 7. helmikuuta 2024 päivittänyt: Carelon Research
Lasten monisysteeminen tulehduksellinen oireyhtymä (MIS-C) on uusi COVID-19:ään liittyvä sairaus, jonka syistä, vaikutuksista ja pitkäaikaisvaikutuksista tutkijat ovat edelleen selvillä.
Coronavirus MUSIC Study "Long-Term Outcomes after the Multisystem Inflammatory Syndrome In Children" on NIH:n ja National Heart, Lung and Blood Instituten rahoittama tutkimus.
Tutkijat toivovat saavansa vähintään 900 MIS-C:tä sairastavaa nuorta lasten terveyskeskuksiin Yhdysvalloissa ja Kanadassa.
Tämä tutkimus auttaa meitä oppimaan lisää MIS-C:stä ja sen vaikutuksista lasten pitkäaikaiseen terveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on havainnollinen kohorttitutkimus, jossa käytetään rutiininomaisesti kerättyjä kliinisiä ja sydämen (EKG, kaikukardiogrammi, sydämen MRI, rasitustesti) tietoja arvioidakseen MIS-C:n ja sydämen tulosten välistä yhteyttä ensimmäisen vuoden aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tutkimusrahoitusta on saatavilla EKG-, kaiku- ja MRI-tutkimuksiin protokollaikkunoissa, joita ensihoitajat eivät tilaa.
Päätavoitteena on määrittää sepelvaltimovaurioiden spektri ja varhainen kulku, LV systolinen toiminta ja rytmihäiriöt tai johtumisjärjestelmän poikkeavuudet ja näiden tietojen avulla määritellä niihin liittyvät kliiniset ja laboratoriotekijät.
Tutkijat suunnittelivat ottavansa mukaan kaikki kelvolliset potilaat, mukaan lukien retrospektiiviset tapaukset 1.1.2020 alkaen, seurantaan (henkilökohtaisesti tai etäterveyteen) enintään vuoden sisällä ja vuosittaiset sairaushistorialomakkeet, kunnes sairauden alkamisesta on kulunut enintään 5 vuotta. .
Koska monet potilaat on tunnistettu jälkikäteen arvioimalla, tutkimusryhmä saa suostumuksensa eri aikoina sairauden kulun aikana.
Tästä syystä joidenkin potilaiden ja heidän perheidensä saaminen voi olla vaikeaa.
Suostuksesta luopuminen saadaan, kun potilasta ja perhettä on yritetty paikantaa kolmesti tuloksetta, sekä harvinaiselle lapselle, joka kuolee ennen kuin tietoinen suostumus on saatu.
Tutkijat sisällyttävät HIPAA-yhteensopivan salausalgoritmin jaettavan "tiivistetyn" tunnisteen luomiseksi potilastiedoista.
Jos tavanomaiseen kliinisesti indikoituun verityöskentelyyn lisätään tutkimustarkoituksiin tehtyä verityötä seurantakäyntien aikana, tämä katetaan muilla tietoon perustuvilla suostumuslomakkeilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- The Hospital for Sick Children
-
-
-
-
Alabama
-
Tuscaloosa, Alabama, Yhdysvallat, 35401
- University of Alabama
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
- Phoenix Children's Hospital
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
Madera, California, Yhdysvallat, 93636
- Valley Children's Healthcare and Hospital
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92131
- UC San Diego, Rady Children's Hospital
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- Children's Hospital of Colorado
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19808
- The Nemours Foundation
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
- Children's National Hospital
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
- Joe DiMaggio Children's Hospital
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
- Nicklaus Children's Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Chldren's Healthcare of Atlanta
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Ann & Robert Lurid Children's Hospital of Chicago
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Riley Children's Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
- Children's Hospital of New Orleans
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- CS Mott Children's Hospital/University of Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Children's Hospital of Michigan
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- University of Mississippi
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Morgan Stanley Children's Hospital of New York
-
Queens, New York, Yhdysvallat, 11040
- Cohen Children's Medical Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- University of North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Duke Children's Hospital and Health Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78707
- Dell Medical Center
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- Children's Medical Center of Dallas - UT Southwestern Medical Center
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Baylor /Texas Children's Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84113
- Primary Children's Hospital
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
alle 21-vuotiaat lapset ja nuoret aikuiset, joilla on monisysteeminen tulehdussyndrooma lapsilla, jotka liittyvät COVID-19:ään (MIS-C) osallistuvassa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä <21 vuotta.
- Kuume ≥38°C ≥24 tunnin ajan tai raportti subjektiivisesta kuumeesta, joka kestää ≥24 tuntia.
- Tulehduksen laboratoriotodisteet, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, yksi tai useampi seuraavista: kohonnut CRP, ESR, fibrinogeeni, prokalsitoniini, d-dimeeri, ferritiini, LDH tai IL-6, kohonneet neutrofiilit, vähentyneet lymfosyytit ja alhainen albumiini .
- Todisteet kliinisesti vakavasta sairaalahoitoa vaativasta sairaudesta, johon liittyy monisysteeminen (≥2) elin, joka perustuu tallenteiden tarkastelun, kotiutusdiagnoosin, laboratorio- tai diagnostisten testien kliiniseen arvioon. Elinjärjestelmän osallisuus sisältää, mutta ei rajoittuen, sydämen, munuaisten, hengitysteiden, hematologisen, mukaan lukien koagulopatian, maha-suolikanavan, mukaan lukien maksan, dermatologisen tai neurologisen.
- Positiivinen nykyisen tai äskettäisen SARS-CoV-2-infektion suhteen RT-PCR-, serologia- tai antigeenitestillä; tai COVID-19-altistuminen 4 viikon aikana ennen oireiden alkamista
Poissulkemiskriteerit:
- Ei uskottavaa vaihtoehtoista diagnoosia, kuten bakteerisepsis, hiiren lavantauti, stafylokokki- tai streptokokki-sokkioireyhtymät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaikkien aikojen huonoin LV-poistofraktio
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
pahin vasemman kammion (LV) ejektiofraktio ydinlaboratoriokaikusta MUSIC-tutkimuksen aikana
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
proksimaalisen LAD:n tai RCA:n kaikkien aikojen huonoin maksimiz-pistemäärä
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
proksimaalisen vasemman etummaisen laskeutuvan sepelvaltimon (LAD) tai oikean sepelvaltimon (RCA) huonoin maksimi z-pisteet ydinlaboratoriokaikuluetusta; z-pisteet lasketaan Bostonin z-pistelaskurilla (ensisijainen) ja Pediatric Heart Networkin z-pistelaskurilla (toissijainen); korkeammat z-pisteet ovat huonompia
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proksimaalisen LAD- tai RCA z -pistemäärän esiintyminen ≥ 2,5 missä tahansa kaikukuvauksessa
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
proksimaalinen vasen etummainen laskeva sepelvaltimo (LAD) tai oikea sepelvaltimo (RCA) ≥2,5 mistä tahansa ydinlaboratoriokaikuluetusta
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Aneurysmien esiintyminen Japanin terveysministeriön kriteerien mukaan
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Aneurysmien esiintyminen Japanin terveysministeriön kriteerien mukaan ydinlaboratorion kaikulukemissa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Yksilölliset z-pisteet LMCA:lle, RCA:lle ja LAD:lle
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Yksilölliset z-pisteet vasemmalle pääsepelvaltimolle (LMCA), oikealle sepelvaltimolle (RCA) ja proksimaaliselle vasemmalle etummaiselle laskevalle sepelvaltimolle (LAD) ydinlaboratoriokaikulukemien mukaan; korkeammat z-pisteet ovat huonompia
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
LVEDV z -pisteet
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
vasemman kammion (LV) koko mitattuna vasemman kammion loppudiastolisen tilavuuden (LVEDV) z-pisteellä
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
LVEF
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
vasemman kammion (LV) toiminta mitattuna vasemman kammion ejektiofraktiolla (LVEF)
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
LVSF
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
vasemman kammion (LV) toiminta mitattuna vasemman kammion lyhennysfraktiolla (LVSF)
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla LV ejektio oli < 55 % ja lisäluokittelu 45-54 % (eli lievästi masentunut systolinen toiminta), 35-44 % (kohtalaisesti masentunut systolinen toiminta) ja < 35 % (vakavasti masentunut systolinen toiminta) missä tahansa kaikukuvauksessa
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla vasemman kammion (LV) ejektio oli < 55 % ja lisäluokittelu 45-54 % (eli lievästi masentunut systolinen toiminta), 35-44 % (kohtalaisesti masentunut systolinen toiminta) ja < 35 % (vakavasti masentunut systolinen toiminta). masentunut systolinen toiminta) missä tahansa ydinlaboratorion lukemassa sydämen kaikukuvassa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
LV-venymä (globaali pitkittäinen venymä apikaalisesta kuvasta ja globaali kehäjännitys parasternaalisen lyhyen akselin näkymästä)
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
vasemman kammion (LV) venymä (globaali pitkittäinen jännitys apikaalisesta kuvasta ja globaali kehäjännitys parasternaalisen lyhyen akselin näkymästä) ydinlaboratoriokaikussa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
RV:n systolisen toiminnan laadullinen arviointi
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Oikean kammion (RV) systolisen toiminnan laadullinen arvio ydinlaboratoriokaiun lukemisesta
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
RV:n globaalin pitkittäisvenymän laadullinen arviointi
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Oikean kammion (RV) globaalin pitkittäisjännityksen laadullinen arvio, mikäli mahdollista ydinlaboratoriokaikussa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Mitraalisen ja aortan regurgitaation esiintyminen ja aste
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Mitraalisen ja aortan regurgitaation esiintyminen ja aste echo core -laboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
LV:n diastolinen toiminta, eli kudosdopplerkuvaus ja mitraaliläpän (MV) sisäänvirtaus
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
vasemman kammion (LV) diastolinen toiminta, eli kudosdoppler-kuvaus ja mitraaliläpän (MV) sisäänvirtaus echo core -laboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Perikardiaalisen effuusion esiintyminen ja koko
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Perikardiaalisen effuusion esiintyminen ja koko echo core -laboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Rytmihäiriöiden ja johtumisjärjestelmän häiriöiden esiintyminen sairaalassa seurannan, EKG:n ja rasitustestin avulla 3 kuukauden kuluttua niillä, joilla on ollut ≥ kohtalainen systolinen toimintahäiriö, kun ikä ja kypsyys sen sallivat
Aikaikkuna: 3 kuukautta purkamisen jälkeen
|
Rytmihäiriöiden ja johtumisjärjestelmän häiriöiden esiintyminen sairaalassa seurannan, EKG:n ja rasitustestin avulla 3 kuukauden kuluttua niillä, joilla on ollut ≥ kohtalainen systolinen toimintahäiriö, kun ikä ja kypsyys sen sallivat
|
3 kuukautta purkamisen jälkeen
|
|
MRI LVEF
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
LVEF magneettikuvauksen ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
MRI RVEF
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
RVEF magneettikuvauksen ydinlaboratoriosta
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
läppäreurgitaatio
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
läppäreurgitaatio MRI-ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Sydänlihaksen myöhäinen gadoliniumin tehostus (LGE)
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosenttiosuus ja jakauma sydänlihaksen myöhäisen gadoliniumparannuksen (LGE) kanssa MRI-ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
epänormaali T2-painotettu kuvantaminen
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosentuaalinen epänormaali T2-painotettu kuvantaminen MRI-ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
kohonnut T2
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosenttia kohonneella T2:lla magneettikuvauksen ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
kohonnut natiivi T1
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosenttia kohonneella natiivi T1:llä MRI-ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
kohonnut solunulkoinen tilavuusfraktio
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosentteina kohonneella ekstrasellulaarisella tilavuusosuudella MRI-ydinlaboratorion lukemassa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
sepelvaltimon laajeneminen
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosenttia sepelvaltimon laajenemisesta MRI-ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
CMR epänormaali, epäselvä tai negatiivinen
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
CMR:n lopullinen tulkinta epänormaaliksi, epäselväksi tai negatiiviseksi (eli ei epänormaaleja tai epäselviä löydöksiä) MRI-ydinlaboratoriossa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Muut elinten poikkeavuudet sairaushistorian perusteella: Immunologiset, reumatologiset, munuais-, keuhko-, hematologiset, maha-suolikanavan poikkeavuudet, dermatologiset tai neurologiset
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosenttiosuus muiden elinten poikkeavuuksista sairaushistorian perusteella: Immunologiset, reumatologiset, munuaisten, keuhkojen, hematologiset, maha-suolikanavan poikkeavuudet, dermatologiset tai neurologiset
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
CRP
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
C-reaktiivinen proteiini (CRP) tulehduksen laboratoriomarkkerina
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Pääsy teho-osastolle
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosenttia tehohoitoon pääsyn kanssa
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Vasoaktiivisen inotroopin maksimipistemäärä
Aikaikkuna: MIS-C-sairaalasta MIS-C-sairaalasta lähtöön
|
Vasoaktiivisen inotroopin maksimipistemäärä
|
MIS-C-sairaalasta MIS-C-sairaalasta lähtöön
|
|
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: MIS-C-sairaalasta MIS-C-sairaalasta lähtöön
|
Sairaalassa oleskelun kesto
|
MIS-C-sairaalasta MIS-C-sairaalasta lähtöön
|
|
Oireen kesto
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Oireen kesto
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Tärkeimmät lääketieteelliset tapahtumat
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
prosenttia merkittävistä lääketieteellisistä tapahtumista (esim. aivohalvaus, kehonulkoisten hoitojen tarve, kuten munuaiskorvaushoito, plasmanvaihto, ECMO, VAD)
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Kuolleisuusprosentti
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Globaali terveys - FSS
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Globaali terveys mitattuna toiminnallisen tilan pisteellä [FSS]: alue 6-30, alempi on parempi
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
|
Globaali terveys - PROMIS
Aikaikkuna: sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Globaali terveys mitattuna vanhempien raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmillä [PROMIS] Instrumentti: alue 7-35, korkeampi on parempi
|
sairaalahoitoon 5 vuoden ajan sairaalahoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- G20479
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lasten monisysteeminen tulehdussyndrooma (MIS-C)
-
University of CologneEi vielä rekrytointia
-
Children's National Research InstituteNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Aktiivinen, ei rekrytointiCovid19 | SARS-CoV2-infektio | MIS-C liittyy COVID-19:ään | MIS-C Multisystem inflammatorinen oireyhtymä lapsillaYhdysvallat