Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysiologiset parametrit ja itkuaika vastasyntyneen kylvyssä

torstai 21. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Türkan Kadiroğlu, Ataturk University

Palmar grasp -refleksistimulaation vaikutus fysiologisiin parametreihin ja itkuaikaan vastasyntyneen kylvyssä

Uiminen on välttämätöntä vastasyntyneen terveyden ylläpitämiseksi ja parantamiseksi. Sillä on lukuisia hyödyllisiä vaikutuksia, kuten ihoa puhdistava ja suojaava, infektioiden ehkäisy, ei-toivottujen aineiden puhdistaminen, verenkiertoa ja hengityselimiä säätelevä, ruumiinlämpöä säätelevä, kipua lievittävä, mukavuuden tarjoaminen ja vanhemman ja lapsen välisen siteen tukeminen. Vaikka kylpemisestä on monia etuja, se on stressaava kokemus vastasyntyneille vauvoille. Tutkimus uimisen vaikutuksista vauvoille on osoittanut, että vauvat kokevat uimisen aikana käyttäytymisvaikeuksia, kuten itkua, levottomuutta, hikkausta, haukottelua, vapinaa, kehon löysyyttä, raajojen löysyyttä, kasvojen löysyyttä, sormien avautumista ja irvistystä. Kylpeminen voi myös johtaa joihinkin fysiologisiin reaktioihin, kuten hypotermia, hypoksia, hengenahdistus, syanoosi, desaturaatio ja takykardia. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää vastasyntyneen kylvyn aikana tapahtuvan kämmenrefleksistimulaation vaikutus vauvan fysiologisiin parametreihin ja itkuaikaan. vastasyntynyt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Erzurum
      • Yakuti̇ye, Erzurum, Turkki, 25000
        • AtaturkU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 päivää - 4 viikkoa (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 24 tuntia syntymän jälkeen
  • raskausikä on yli 36 vuotta
  • ei tukahdu
  • Ruokinta vähintään 1-3 tuntia ennen kylpemistä
  • Ei saa analgeettista rauhoittavaa hoitoa ennen kylpemistä
  • Vakaat elintoiminnot

Poissulkemiskriteerit:

• Ei kelpaa uppokylpyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Palmar Grasp -refleksistimulaatio
Muut: Palmar Grasp -refleksistimulaatio
Palmaarinen tarttumisrefleksi on tahaton taivutus-adduktioliike, joka koskee käsiä ja sormia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehon lämpötila celsiusasteina
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Hengitystiheys minuutissa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Pulssi minuutissa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Happisaturaatiotasot %
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa
Itkuaika sekunneissa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Yhteistyökumppanit

MSc Elif Simay KOÇ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.30.2.ATA.0.01.00/51

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vauva, vastasyntynyt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa