Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valmius sähköiseen mielenterveyteen – tietoisuus, hyväksyminen ja suosiminen teknologiavälitteiseen mielenterveyshoitoon ihmisten keskuudessa, joilla on kohonneita masennusoireita Hongkongissa

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Winnie W.S. MAK, Chinese University of Hong Kong

Valmius sähköiseen mielenterveyteen – tietoisuus, hyväksyntä ja mieltymys teknologiavälitteiseen mielenterveyshoitoon Hongkongissa kohonneita masennusoireita omaavien henkilöiden keskuudessa: Tutkimustutkimus ja verkkopohjaisten päätösapuvälineiden vaikutus asetusten muutokseen

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:

  1. ymmärtää sähköisen mielenterveyspalvelun hyväksyttävyyttä/näkemystä muihin masennukseen liittyviin vaihtoehtoihin verrattuna Hongkongissa,
  2. tutkia, missä määrin sähköistä mielenterveyspalvelua suosivat ihmiset eroavat järjestelmällisesti perinteistä kasvokkain palvelua suosivista ihmisistä ja missä määrin digitaaliset terveystoimet lisäävät tavoittavuutta ja pääsyä ryhmiin, joita perinteiset mielenterveyspalvelut eivät ehkä palvele yhtä hyvin. (esim. ihmiset, joilla on taloudellisia vaikeuksia, miehiä, joilla on masennus, ihmiset, joilla on korkea stigma. jne) ja
  3. tutkia, muuttuvatko hoitomieltymykset asiakkaan päätöksenteon jälkeen psykoterapia-apua digitaalisessa ja henkilökohtaisessa muodossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

1.1 Asiakkaiden mieltymyksen ja hyväksyttävyyden merkitys Sähköistä mielenterveyspalvelua otettaessa käyttöön ja toteutettaessa ei pidä laiminlyödä asiakkaiden mieltymystä ja hyväksyttävyyttä. Yhä useammin tunnustetaan, että hyväksyttävyys on otettava huomioon suunniteltaessa, arvioitaessa ja toteutettaessa uusia terveydenhuoltotoimenpiteitä. Hoidon hyväksyttävyys on myös kuvattu avaintekijäksi minkä tahansa uuden terveyspalvelumallin onnistuneelle levittämiselle ja käyttöönotolle, koska tietty hoito voi olla kliinisesti tehokasta, mutta silti mahdotonta hyväksyä asiakkaille ja potilaille (Kaltenthaler et al., 2008; Wallin, Mattsson, &Olsson , 2016). Lisäksi asiakkaiden mieltymys ja hyväksyttävyys eivät välttämättä vaikuta pelkästään tyytyväisyyteen, vaan sillä on myös merkittäviä seurauksia sitoutumiseen ja lopputulokseen (Gelhorn, Sexton, &Classi, 2011). Esimerkiksi eri hoitomuotoja koskevan meta-analyyttisen katsauksen mukaan henkilöillä, jotka sopivat ensisijaiseen hoitoon, oli suurempi mahdollisuus saada parannuksia ja heillä oli lähes puolet todennäköisemmin keskeyttää hoito verrattuna niihin, joille ei tarjottu ensisijaista hoitovaihtoehtoa. (Swift & Callahan, 2009). Aiemmat tutkimukset viittaavat myös siihen, että mieltymykset ja hyväksyttävyys liittyvät merkittävästi hoidon tärkeisiin prosesseihin ja tuloksiin, kuten palvelun aloittamiseen, sitoutumiseen, noudattamiseen, sitoutumiseen ja työskentelyliiton kehittämiseen (Gelhorn et al., 2011). Siten Saksan kansallisessa hoitoohjeessa (S-3-Guideline, 2. painos) unipolaarisen masennuksen hoitoon ei vain suositella seitsenvaiheista mallia yhteisestä päätöksenteosta terveydenhuoltolaitoksille ja vaaditaan, että asiakkaiden mieltymysten arvioinnissa ja huomioimisessa olla välttämätön askel päätöksentekoprosessissa (Saksan lääkäriliitto, 2015). Tänä vuonna NICE on myös julkaissut uudet ohjeet, joissa suositellaan yhteistä päätöksentekoa osaksi jokapäiväistä käytäntöä kaikissa terveydenhuollon ympäristöissä (National Institute for Clinical Excellence, 2021).

Siitä huolimatta masennuksen sähköisen mielenterveyden alalla hoitomieltymyksiä tutkivia tutkimuksia ei ole runsaasti, ja ne ovat keskittyneet pääasiassa psykoterapian ja lääkehoidon välisen valinnan vastakkain (Raue, Schulberg, Heo, Klimstra, &Bruce, 2009; Steidtmann et al. , 2012). Homogeeninen tutkimusalue jättää uudet hoitomuodot, kuten tekniikan käytön, sivuun, vaikka aiheesta oli vielä kourallinen artikkeleita. Esimerkiksi Renn et. al (2019) havaitsi, että 44,5 % osallistujista piti parempana henkilökohtaista psykoterapiaa ja 25,6 % itseohjautuvaa digitaalista hoitoa; maaliskuu et. al (2018) havaitsi, että merkittävä osa vastaajista (39,6 %) kannatti aikomusta käyttää sähköisiä mielenterveyspalveluita, jos heillä on tulevaisuudessa mielenterveysongelmia; kuitenkin Musiat, Goldstone ja Tarrier (2014) ilmoittivat olevan alhainen todennäköisyys käyttää tietokoneistettuja hoitoja mielenterveyteen tulevaisuudessa, ja päinvastoin McCall, Sison, Burnett, Beahm ja Hadjistavropoulos (2020) havaitsivat, että suurin osa osallistujista (93 %) ilmoitti, että he pääsisivät sähköiseen mielenterveyspalveluun, jos he tarvitsisivat apua mielenterveysongelmiin. Vaikka useimmat tutkimukset raportoivat, että huomattava määrä ihmisiä viittaa halukkuuteen käyttää digitaalista interventiota, kasvokkain tapahtuva psykoterapia näytti silti olevan suositumpi vaihtoehto (Renn et al., 2019). Siksi tarvitaan lisää tutkimusta sen selvittämiseksi, miksi masennusoireista kärsivät ihmiset suosivat henkilökohtaisesti psykoterapiaa verrattuna yhtä tehokkaisiin (Andersson, Titov, Dear, Rozental, & Carlbring, 2019) ja silti halvempiin vaihtoehtoihin digitaalisessa muodossa (Axelsson, Andersson, Ljótsson, &Hedman-Lagerlöf, 2018), ja tutkia, mitkä tekijät helpottavat sen hyväksymistä. Siitä huolimatta suurin osa nykyisestä e-preferenssia ja hyväksyttävyyttä koskevista todisteista perustui yhteisön otokseen. Sellaisten näytteiden käyttämättä jättäminen, joiden masennusoireet ylittävät kliinisen kynnyksen, voi rajoittaa tehtyjen johtopäätösten ekologista pätevyyttä, koska osallistujien oli "kuviteltava", käyttäisivätkö he palveluja, jos heillä olisi masennusjakso, joka voi olla kognitiivisesti vaativaa.

Itse asiassa digitaalisen hoidon integroiminen terveydenhuoltojärjestelmiin ei ole pieni investointi, varsinkin kun laskennallisen ja datatieteen kehittyneitä tekniikoita sisällytetään yhä enemmän E-hoitojen kehittämiseen (Chien et al., 2020). Siksi on syytä tutkia sekä sähköisen palvelun hyväksynnän "sisäistä" hoidon määräävää tekijää että sähköisen palvelun "välillä" hoitoa määräävänä tekijänä ensisijaisena vaihtoehtona levittämisen helpottamiseksi todellisessa ympäristössä. Hoitoon vaikuttavien "sisäisten" tekijöiden ymmärtäminen voisi auttaa meitä muotoilemaan yleisen suunnan sähköisen mielenterveyspalvelun markkinoinnissa niille, jotka harkitsevat sähköisen mielenterveyden kokeilemista, kun taas "välillä" hoidon määräävän tekijän ymmärtäminen voisi ohjata suuntaamme suoraan kuluttajamarkkinointia tai sosiaalisia kampanjoita (Baumeister et al., 2014), joilla pyritään kasvattamaan sähköisten mielenterveyspalvelujen markkinaosuutta vakuuttamalla perinteiset palveluhaluajat käyttämään sähköisiä mielenterveyspalveluja. Lopulta, kun on enemmän potentiaalisia palvelunkäyttäjiä, jotka ovat joustavia hoitomuodoissa tai suosivat sähköistä palvelua, sähköisten mielenterveyspalvelujen leviämisen helpottaminen voitaisiin saavuttaa lisäämällä "pull-kysyntää" siten, että kysyntää syntyy kuluttajien taholta. kliiniset palveluntarjoajat, päätöksentekijät tai sidosryhmät vastasivat (Santucci, McHugh, & Barlow, 2012).

Sen lisäksi, että koko väestö on valmiina sähköiseen mielenterveyteen, on myös tärkeää ymmärtää, onko "vaikeasti tavoitettavissa oleva" väestö myös valmis sähköiseen mielenterveyspalveluun, koska digitaalisia mielenterveystoimenpiteitä ehdotetaan usein pystyy lisäämään tavoittavuutta ja pääsyä erityisryhmiin, joita perinteiset mielenterveyspalvelut eivät ehkä palvele yhtä hyvin (esimerkiksi ihmiset, joilla on taloudellisia vaikeuksia (Andrade et al., 2014), masennusta sairastavat miehet tai kannattavat maskuliinisuusnormeja (Seidler, Dawes, Rice, Oliffe, & Dhillon, 2016) ja ihmiset, joilla on korkea stigma (Clement et al., 2015)). Usein oletetaan, että sähköiseen mielenterveyshoitoon liittyy monia etuja verrattuna perinteiseen kasvohoitoon (P.Musiat & Tarrier, 2014). Vaikka voi olla teoriassa totta, että sähköiset mielenterveystoimenpiteet lisäsivät nimettömyyttä, lisäsivät mukavuutta hoidon ajan ja paikan suhteen, alensivat hoitokustannuksia ja tiettyjä asenteen esteitä (Andersson et al., 2019; Spurgeon & Wright, 2010), se on epäselvää. mahdollistavatko nämä "lisäedut" henkilöille, joilla on "vaikeasti saavutettavat" ominaisuudet, mieluummin tai hyväksyvätkö sähköinen palvelu. On myös ehdotettu, että nykyinen näyttöpohja näille "lisätuloksille" on niukka (P.Musiat & Tarrier, 2014), ja digitaalisten terveysinterventioiden hyödyn tulisi perustua näyttöön, muuten "vaikeasti tavoitettavissa oleva" voi jäädä saavuttamatta. kun digitaalisten terveystoimenpiteiden oletetaan saavuttavan ne.

1.2 Päätösapuvälineiden (DA) soveltuvuus psykoterapioiden mieltymysten selventämiseen Toinen tärkeä ja vielä tutkimaton seikka asiakkaiden mieltymyksissä sähköiseen mielenterveyspalveluun masennukseen on päätösapuvälineiden (DA) soveltuvuus. Terveydenhuollon päätöksenteko, erityisesti mieltymysherkkä, vaatii taitoja. Terveydenhuollon päättäjien on ensin hankittava tietoa tarjolla olevista vaihtoehdoista, sitten heidän on tunnistettava, ymmärrettävä ja arvioitava vaihtoehdot ja lopuksi heidän on valittava paras vaihtoehto henkilökohtaiset tilanteet ja arvot huomioiden. Viime vuosikymmenen aikana asiakkaiden ja potilaiden aktiivista osallistumista heidän terveydenhuoltoaan koskevaan päätöksentekoon on edistetty yhä enemmän (Berry, Beckham, Dettman, &Mead, 2014). Yksi vaikuttavista käsitteellisistä malleista, joita ehdotetaan terveydenhuollon asiakaslähtöisessä näkökulmassa, on yhteinen päätöksentekomalli. Jaettu päätöksentekomalli on prosessi, jossa terveydenhuollon tarjoajat ja asiakkaat tekevät yhteistä pohdintaa ja yhteistyötä yhteisymmärrykseen pääsemiseksi hoitopäätöksistä. Tässä dyadisessa vuorovaikutuksessa terveydenhuollon tarjoajat tarjoavat teknistä tietoa sairaudesta tai terveydentilasta, käytettävissä olevien hoitovaihtoehtojen eduista ja riskeistä, kun taas asiakkaat tai potilaat antavat tietoa uskomuksistaan, huolenaiheistaan, arvoistaan ​​ja mieltymyksistään sairauden seurauksista. nämä vaihtoehdot (Joseph-Williams, Elwyn, &Edwards, 2014). Jaettu päätöksentekomalli on erityisen tärkeä silloin, kun näyttö osoittaa, että saatavilla olevat hoidot osoittivat samanlaista tasapainoa hyötyjen ja riskien välillä, ja kun hoitovaihtoehtojen eri ominaisuuksien välillä on mahdollinen kompromissi. Yllä olevan mallin valossa potilaiden päätöksenteon apuvälineet (DA:t) on suunniteltu edistämään ja helpottamaan yhteistä päätöksentekoa ja auttamaan asiakkaita tekemään tietoisia valintoja (Coulter et al., 2013). Nämä materiaalit on kehitetty eri muodoissa (esim. paperi- ja kynäinstrumentit, videot, ääni, verkkosivusto ja interaktiiviset ohjelmistot), ja niitä voidaan käyttää yksin tai vuorovaikutuksessa terveydenhuoltopalvelujen tarjoajien kanssa. DA:t sisältävät selityksiä hoitovaihtoehdoista, kuvailevat tieteelliseen näyttöön perustuvat hyödyt ja haitat sekä paikallisiin tilanteisiin perustuvia terveyspalveluiden ominaisuuksia. Ne myös rohkaisevat potilaita pohtimaan omia arvojaan ja mieltymyksiään koskien eri hoitovaihtoehtojen hyötyjä, riskejä ja eri puolia sekä sitä, miten valinnat voisivat vaikuttaa heidän elämäänsä ja hyvinvointiinsa (Fagerlin ym., 2013). Viimeaikaiset systemaattiset katsaukset osoittavat, että DA:t parantavat tehokkaasti potilaiden tietämystä saatavilla olevista hoidoista ja vähentävät päätöksentekokonflikteja (eli epävarmuutta toimenpiteistä). Ne ovat myös osoittaneet vähentävän niiden ihmisten osuutta, jotka olivat passiivisia ja päättämättömiä päätöksenteossa harkinnan jälkeen (Stacey et al., 2017).

Erityisesti masennushäiriöiden osalta tulokset osoittavat, että suurin osa masennusta sairastavista on kiinnostunut saamaan tietoa sairaudestaan ​​ja osallistumaan yhteiseen ja tietoon perustuvaan päätöksentekoon (Loh et al., 2004; Perestelo-Perez ym., 2017) . Valitettavasti tutkimukset havaitsivat, että masennusta sairastavat ihmiset kokivat usein vähemmän osallistuvan päätöksiin kuin he haluavat (Delas Cuevas, Peñate, &deRivera, 2014; Patel & Bakken, 2010). Lisäksi huolimatta tästä tyydyttämättömästä kysynnästä ja vaikka DA:t on otettu laajalti ja menestyksekkäästi käyttöön fyysisen terveyden monilla areenoilla (kuten rintasyövän hoidossa (Savelberg et al., 2017), HIV:n ennaltaehkäisyssä (Sewell et al., 2021) , paksusuolen syövän seulonta (Miller et al., 2011) (katso kuva 1) ja tupakoinnin lopettaminen (Gültzow, Smit, Hudales, Dirksen, & Hoving, 2020)), on ollut hyvin vähän tutkimuksia, jotka ovat arvioineet DA-lääkkeiden tehokkuutta masennussairauksien alalla. Tietojemme mukaan mikään tutkimus ei ole sisällyttänyt sähköistä mielenterveyspalvelua masennuksen hoitoon, vaikka NICE oli suositellut E-muodossa olevaa psykoterapiaa yli vuosikymmenen ajan (Nice, 2009), ja DA:n vaikutukset psykologisten hoitojen suosimiseen ja Päätösriita on suurelta osin tuntematon.

1.3 Tutkimuksen tavoitteet ja tavoitteet Edellä mainitut tutkimusaukot huomioon ottaen tämän tutkimuksen tavoitteet ovat kolmiosaisia, joihin kuuluvat seuraavat

  1. ymmärtää sähköisen mielenterveyspalvelun hyväksyttävyyttä/näkemystä muihin masennukseen liittyviin vaihtoehtoihin verrattuna Hongkongissa,
  2. tutkia, missä määrin sähköistä mielenterveyspalvelua suosivat ihmiset eroavat järjestelmällisesti perinteistä kasvokkain palvelua suosivista ihmisistä ja missä määrin digitaaliset terveystoimet lisäävät tavoittavuutta ja pääsyä ryhmiin, joita perinteiset mielenterveyspalvelut eivät ehkä palvele yhtä hyvin. (esim. ihmiset, joilla on taloudellisia vaikeuksia, miehiä, joilla on masennus, ihmiset, joilla on korkea stigma. jne) ja
  3. tutkia, muuttuvatko hoitomieltymykset asiakkaan päätöksenteon jälkeen psykoterapia-apua digitaalisessa ja henkilökohtaisessa muodossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Department of Psychology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias tai vanhempi;
  • Vähintään lieviä tai kohtalaisia ​​masennusoireita (määritelty siten, että raja-arvo on 10 tai enemmän PHQ-9, Patient Health Questionnaire-9:n perusteella)
  • Kiinan puhuminen

Poissulkemiskriteerit:

• Muut itse ilmoittamat mielenterveyshäiriöt kuin vakava masennushäiriö jätetään huomioimatta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Koeryhmän osallistujien odotetaan käyttävän tässä tutkimuksessa kehitettyä päätöksentekoapua. Ne arvioidaan kahdessa eri ajankohtana:

(1) ennen interventiota (T0) ja (2) intervention jälkeen (T1).

Koeryhmän osallistujia pyydettäisiin käyttämään tutkimuksessa kehitettyä päätöksentekoapua. Päätösaputyökalu kysyy osallistujilta heidän mieltymyksiään perinteisistä kasvokkain ja online-psykoterapioista ja kuinka he luokittelevat erilaiset hoitoominaisuudet.
Ei väliintuloa: Huomiokontrolliryhmä

Kontrolliryhmän osallistujia pyydetään etsimään "masennusta" ja "masennushoitoja" koskevia tietoja verkosta. Ne arvioidaan kahdessa eri ajankohtana:

(1) lähtötasolla (T0) ja (2) tiedonhaun jälkeen (T1).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: lähtötasolla
PHQ-9 tarjoaa lyhyen 9 kohdan mittauksen nykyisistä masennuksen oireista käyttämällä 4-pisteistä Likert-asteikkoa 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Osallistujia pyydetään arvioimaan kuluneen viikon masennuksen oireita.
lähtötasolla
Masennus
Aikaikkuna: Intervention päätyttyä noin puoli tuntia myöhemmin lähtötasosta
PHQ-9 tarjoaa lyhyen 9 kohdan mittauksen nykyisistä masennuksen oireista käyttämällä 4-pisteistä Likert-asteikkoa 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Osallistujia pyydetään arvioimaan kuluneen viikon masennuksen oireita.
Intervention päätyttyä noin puoli tuntia myöhemmin lähtötasosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-stressi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
COVID-19:ään liittyvän ahdistuksen mittaamiseen käytetään COVID-stressiasteikkojen alaasteikkoja. Ohjeet pelkoon liittyviin asioihin olivat seuraavat: "Seuraavat kysymykset kysyvät erilaisista huolista, joita olet saattanut kokea viimeisen seitsemän päivän aikana... viruksesta." Kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla 0 (ei ollenkaan) 4 (erittäin). Käytimme termiä "huolet" arvioidaksemme pelättyjä (odotettuja) tuloksia. Traumaattiset stressikohdat arvioidaan 5 pisteen asteikolla 0 (ei koskaan) 4 (melkein aina). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi COVID-stressi.
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Sähköinen mielenterveyspalvelutietoisuus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Sähköistä terveysvalmiutta mitataan 7-osaisella sähköisen terveydenhuollon valmiusasteikolla. Asioissa käytetään 6 pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä). Pisteet voivat vaihdella välillä 7-42. Esimerkkikohteita ovat "Nautin haasteesta selvittää verkkosivustojen ja verkkosovellusten eri toiminnot" ja "Käyttäisin mukavasti Internetiin liitettyä laitetta useita kertoja viikossa osallistuakseni elämäntapainterventioon verkossa"
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Esteet hoitoon pääsylle
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Leimaamiseen ja syrjintään liittyvät esteet ja muut ei-leimaamiseen liittyvät esteet arvioitiin hoidon esteiden arviointiasteikolla. BACE on 30 kohdan itseraportointiväline, jossa vastaajilta kysytään, onko kukin kohteista koskaan lopettanut, viivästynyt tai lannistanut heidän mielenterveysongelmiensa hoitoa tai jatkamista. Siinä on nelipisteinen vastausasteikko, joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (paljon). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vahvempi este.
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Taloudelliset esteet
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Terveydenhuollon taloudellisten esteiden määrittelemiseksi esitetään seuraavat kysymykset (Rahimi, Spertus, Reid, Bernheim, &Krumholz, 2007): "Oletko viimeisen vuoden aikana välttynyt saamasta (1) terveydenhuoltopalveluita/ (2) lääkärin tilauksia lääkitys hinnan takia?" Terveydenhuoltopalvelujen välttäminen kustannusten vuoksi vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla "ei koskaan" - "aina".
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Koettu taloudellinen hyvinvointi
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Consumer Financial Protection Bureau Financial Wellbeing Scale. CFPB Financial Well-Being Scale on 5-osainen itseraportointiväline, joka heijastaa vastaajan subjektiivista käsitystä taloudellisesta tilanteestaan. Siinä on viiden pisteen vastausasteikko 0:sta (ei kuvaa minua ollenkaan) 4:ään (kuvaa minua täysin). Mitä pienempi pistemäärä, sitä paremmin koetaan subjektiivinen hyvinvointi.
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Yhdenmukaisuus maskuliinisen normin kanssa
Aikaikkuna: lähtötasolla lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötasosta
Maskuliinista normia mitataan maskuliinisten normien mukaisuusluettelon (CMNI-30) lyhyellä muodolla - tunnehallinta (3 kohtaa) ja omavaraisuus (3 kohtaa) -aliasteikoilla. Kohteet arvioidaan kuuden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Esimerkkikohteita ovat "Minulla on tapana jakaa tunteeni" ja "Minua häiritsee, kun minun täytyy pyytää apua". Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi yhdenmukaisuus.
lähtötasolla lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötasosta
Tietojen paljastaminen
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Disclosure Expectations Scale. DES on 8 kohdan mittari, joka mittaa odotettuja seurauksia ahdistavien tietojen paljastamisesta terapeuteille (esim. "Jos käsittelisit emotionaalista ongelmaa, kuinka hyödyllistä itsellesi olisi ongelmaa koskevien henkilökohtaisten tietojen paljastaminen terapeutille? "). Kohteet arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin).
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Masennusstigma
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Stigmaa masennusta kohtaan mitataan käyttämällä Depression Stigma Scalea (DSS). DSS koostuu 18 osasta, jotka mittaavat vastaajan henkilökohtaisia ​​asenteita masennukseen ja mittaria vastaajan uskomuksista toisten leimaavista asenteista. Kukin alaasteikko sisältää yhdeksän kohtaa 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 4 pisteestä (täysin samaa mieltä) 0 pisteeseen (täysin eri mieltä). "Täysin samaa mieltä" tai "hyväksyn" valinta jokaiselle kohteelle osoittaa henkilökohtaisen tai koetun leimautumisen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on masennuksen leima.
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Tietoisuus sähköisestä mielenterveyspalvelusta
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Osallistujilta kysytään, ovatko he kuulleet aiheesta; ovatko he aiemmin yrittäneet; ja käyttävätkö he tällä hetkellä sähköisiä mielenterveyspalveluita. Kohteet olisivat binäärivasteissa 0 = "en ole koskaan kuullut/yrittänyt/käyttää" ja 1 = "on kuullut/kokenut/käyttää parhaillaan".
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Mielenterveyshoidon ominaisuuksien tärkeyden arviointi (sijoitus)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Osallistujia pyydetään ajattelemaan mielenterveyshoitoja yleisesti ja luokittelemaan, mitä he pitäisivät tärkeänä, jos he etsivät apua juuri nyt, 1:stä "tärkein" - 6 "vähiten tärkeä". Ominaisuudet ovat seuraavat: (1) Voisi auttaa tehokkaasti mielenterveysongelmaani; (2) Uskottava; (3) Vetoomus; (4) Edullinen/ei kustannuksia; (5) voisi suojata oikeuttani yksityisyyteen ja henkilökohtaisiin tietoihini; (6) pääsee ilman/lyhyellä odotusajalla; (7) Voisi motivoida minua lopettamaan hoidon; (8) Voidaan käyttää sopivana ajankohtana; (9) Ei / alhaiset kuljetuskustannukset; (10) personointi tarpeeseeni liittyen; (11) antaa palautetta; (12) Ilman sivuvaikutuksia; (13) Voisin tarjota reaaliaikaista tukea, kun olen tarpeessa; (14) Auttaa minua pitämään kirjaa mielenterveystilastani; (15) Voidaan käyttää anonyymisti
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Mielenterveyshoidon ominaisuuksien tärkeyden arviointi (arvo)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Osallistujia pyydetään ajattelemaan mielenterveyshoitoja yleisesti ja arvioimaan, mitä he pitäisivät tärkeänä, jos he hakeutuisivat apua juuri nyt. . Kohteet arvostetaan seitsemän pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 ei ollenkaan tärkeä) 5 (erittäin tärkeä). Ominaisuudet ovat seuraavat: (1) Voisi auttaa tehokkaasti mielenterveysongelmaani; (2) Uskottava; (3) Vetoomus; (4) Edullinen/ei kustannuksia; (5) voisi suojata oikeuttani yksityisyyteen ja henkilökohtaisiin tietoihini; (6) pääsee ilman/lyhyellä odotusajalla; (7) Voisi motivoida minua lopettamaan hoidon; (8) Voidaan käyttää sopivana ajankohtana; (9) Ei / alhaiset kuljetuskustannukset; (10) personointi tarpeeseeni liittyen; (11) antaa palautetta; (12) Ilman sivuvaikutuksia; (13) Voisin tarjota reaaliaikaista tukea, kun olen tarpeessa; (14) Auttaa minua pitämään kirjaa mielenterveystilastani; (15) Voidaan käyttää anonyymisti
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Palvelun käytön todennäköisyys
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta
Osallistujilta kysytään seuraava kysymys: "Missä määrin harkitsisit seuraavia hoitovaihtoehtoja masennuksen oireille, kuten masentuneelle mielialalle ja kiinnostuksen menetykselle viimeisen 2 viikon aikana?". Asteikko 1 ("erittäin epätodennäköinen") - 5 ("erittäin todennäköinen").
lähtötilanteessa ja toimenpiteen päätyttyä, noin puoli tuntia myöhemmin lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBRE- 20-275

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Päätösapu

3
Tilaa