- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05485350
Anlotinib , Penpulimab Combined With SBRT for Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Peking University Third Hospital
A Single-arm Clinical Study of Anlotinib Combined With Penpulimab Plus SBRT in Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
This study will explore the effectiveness and safety of the combination therapy of anlotinib , penpulimab and SBRT in patients with metastatic non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
32
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: hongqing zhuang
- Puhelinnumero: 0086-13051776232
- Sähköposti: hongqingzhuang@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years, no gender limit;
- Histological or cytological diagnosis of stage IV non-small cell lung cancer(NSCLC)
- The patients joined the study voluntarily and signed an informed consent form (ICF). They had good compliance and cooperated with follow-up.
- Patients with advanced NSCLC who have received one or two systemic treatments, and those who are unwilling to accept or cannot tolerate systemic chemotherapy can also be enrolled. If it is a driver gene mutation-positive (EGFR, ALK) patient, it must be accepted after receiving the corresponding targeted therapy resistance or intolerable toxicity, No secondary susceptible mutations were eligible for enrollment.
- Has at least five disseminated lesions for SBRT , and measurable lesion that meets the RECISTv1.1 standard。
- Has a performance status of 0 or 1 on the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status
- The expected survival time ≥ 3 months;
- The functions of important organs meet the following requirements (no blood components and cell growth factors are allowed to be used 2 weeks before the start of the research treatment): Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.5×10 E+9/L, Hemoglobin (HB) ≥9g/dL, Platelets (PLT)≥90×10 E+9/L, Serum Albumin (ALB)≥2.8g/dL, Total Bilirubin (TBIL) ≤1.5 ULN, ALT、AST≤2.5 UILN(If abnormal liver function is caused by liver metastasis, ≤5 ULN), Serum creatinine sCr≤1.5 ULN, endogenous creatinine clearance ≥50ml/min (Cockcroft-Gault formula) , Normal thyroid function;
- For female subjects of childbearing potential, a serum pregnancy test should be performed within 7 days prior to the administration of the first study intervention (study drug, radiation therapy) and have a negative result. Subjects are required to agree to use highly effective contraception and continue until at least 120 days after discontinuation of trial treatment
Exclusion Criteria:
- The lesion has received prior radiotherapy and is not suitable for SBRT;
- Currently participating in interventional clinical research and treatment, or receiving other research drugs or treatment with research equipment within 4 weeks before the first administration;
- Imaging (CT or MRI) shows evidence of tumour invasion of large blood vessels or poorly demarcated blood vessels or the presence of cavities and necrotic lesions in the lungs;
- With active bleeding or perforation or a hereditary or acquired bleeding tendency present, with a daily haemoptysis of ≥2.5mL in the 3 months prior to screening.
- Suffer from active autoimmune diseases that require hormone or immunomodulatory treatment;
- Have received anti-tumor monoclonal antibodies (mAb) within 4 weeks before using the study drug for the first time, or the adverse events caused by the previously received drug have not recovered (ie ≤ grade 1 or reached the baseline level). Note: Except for subjects with ≤ Grade 2 neuropathy or ≤ Grade 2 hair loss, if the subject has undergone major surgery, the toxic reaction and/or complications caused by the surgical intervention must be fully recovered before starting treatment;
- Patients with multiple factors that affect oral medications (eg, inability to swallow, chronic diarrhea, and intestinal obstruction).
- Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion or ascites requiring repeated drainage.
- Suffer from acute or chronic infectious diseases, such as hepatitis B, hepatitis C, tuberculosis, and HIV;
- Suffer from uncontrolled clinical symptoms or diseases of the heart, such as:(1) Heart failure above NYHA II; (2) Unstable angina pectoris; (3) Myocardial infarction occurred within 1 year; (4) Patients with clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmia requiring clinical intervention;
- Suffer from high blood pressure and cannot be well controlled by antihypertensive medication (systolic blood pressure ≥150 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg);
- Live vaccines have been vaccinated within 4 weeks before the first use of the study drug.
- Active or previously documented inflammatory bowel disease (eg, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea).
- Diagnosed as immunodeficiency or receiving systemic glucocorticoid therapy or any other form of immunosuppressive therapy (dose >10mg/day prednisone or other equivalent therapeutic hormones), and still within 2 weeks before the first dose continue to use.
- Have a history of active pulmonary tuberculosis. In patients suspected of having active TB, examination of chest X-ray, sputum, and exclusion by clinical symptoms and signs are required.
- Has an active infection requiring systemic treatment.
- Previous history of interstitial lung disease, drug-induced interstitial disease, radiation pneumonitis requiring hormone therapy, or any active interstitial lung disease with clinical evidence.
- Past history of clear neurological or psychiatric disorders.
- The investigator judged other situations not suitable for inclusion in this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Anlotinib combined with SBRT and penpulimab
|
12 mg/d, d1-14, q3w
Muut nimet:
200mg, ivgtt, d1, q3w
Muut nimet:
55-180Gy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Progression-free Survival
Aikaikkuna: Time Frame: up to approximately 2 year
|
Time from enrollment to first observation of progression (RECIST1.1)
or date of death (from any cause)
|
Time Frame: up to approximately 2 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objective response rate
Aikaikkuna: Time Frame: up to approximately 1 year
|
Proportion of patients with a complete or partial response as measured using RECIST 1.1 criteria
|
Time Frame: up to approximately 1 year
|
Overall Survival
Aikaikkuna: Time Frame: up to approximately 2 year
|
Time from enrollment until death due to any cause
|
Time Frame: up to approximately 2 year
|
incidence, type and severity of adverse events
Aikaikkuna: Time Frame: up to approximately 2 year
|
Descriptive statistics of safety will be presented using National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0
|
Time Frame: up to approximately 2 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 12. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ALTER-L056
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Eben RosenthalRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)LopetettuPienisoluinen keuhkosyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; California Institute... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | I vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdot
Kliiniset tutkimukset Anlotinib Hydrochloride
-
Hunan Cancer HospitalFuzhou Pulmonary Hospital of Fujian; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group...RekrytointiPienisoluinen keuhkosyöpäKiina
-
Hunan Cancer HospitalHenan Cancer Hospital; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.RekrytointiEi-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekrytointiPitkälle edennyt tai metastaattinen paragangliooma/feokromosytoomaKiina
-
Sun Yat-sen UniversityValmis
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...LopetettuKrooninen siirrännäis-isäntätautiKiina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.TuntematonGastroenteropankreaattinen neuroendokriininen kasvain G3Kiina
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Tuntematon
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrytointi
-
Feng WangValmis
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonEi-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina