Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elinten liikkeen mallintaminen vatsan kuvantamisen aikana terveillä vapaaehtoisilla

tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: Duke University

Elinten liikkeen tutkimus ja mallintaminen vatsan kuvantamisen aikana

Tässä tutkimuksessa aiomme analysoida systemaattisesti vatsan elinten ja kudosten liikettä, ymmärtää kolmiulotteisen (3D) liikkeen fyysisiä mekanismeja sekä vatsan elinten ja kudosten vuorovaikutuksia. Tämän työn avulla voimme oppia matemaattisesti mallintamaan ja ennustamaan vatsan elinten liikettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkemmin sanottuna aiomme suorittaa tämän tutkimuksen 3-vaiheessa, monimutkaisemman järjestyksessä, aloittaen (fraktion sisäisestä) hengityksen liikkeestä, lisäämällä sitten murto-osan sisäisestä GI-liikkeen liikkeestä ja lopuksi jakeiden välisistä anatomisista variaatioista (lisäämällä ruoan saanti ja ulosteen erittyminen). Kuvatut tutkimusmenetelmät antavat tutkimusryhmälle mahdollisuuden kehittää kykyä arvioida sekä kasvaimen kohde- että kriittisten elinten liikettä potilaan MRI-, CBCT- tai röntgenfluoroskopiakuvien perusteella sädehoitopäivänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei vasta-aiheita magneettikuvaukseen (esim. vaaralliset MRI-istutetut laitteet, sirpaleet, aiemmat metallifragmentit silmissä, neurostimulaattorit, kehon habitus, klaustrofobia).
  • Saattaa olla aiempaa lääketieteellistä sairautta, jos he pystyvät suorittamaan tutkimuksen ja heidän tilansa ei odoteta vaikuttavan kuvattavien elinten fyysisten kudosten ominaisuuksiin.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten on vahvistettava suullisesti raskauden puuttuminen ennen suostumuksen allekirjoittamista

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terve vapaaehtoinen MRI
Muut: MRI
kokoelma MRI-skannauksia matemaattisten mallien kehittämiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vatsan hengitysliikkeet MRI:llä mitattuna
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
maha-suolikanavan motiliteetti magneettikuvauksella mitattuna
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
fraktioiden välinen liike MRI:llä mitattuna
Aikaikkuna: lähtötaso, enintään 6 kuukautta
jakeiden välinen liike määritellään elinten ja kudosten liikkeen muutokseksi eri kuvatutkimusten välillä eri päivinä
lähtötaso, enintään 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Deshan Yang, PhD, Duke University Health System (DUHS)
  • Päätutkija: John Ginn, PhD, Duke University Health System (DUHS)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00111970

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa