- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05772195
Keski-Lontoon potilasturvallisuustutkimusyhteistyö
Turvallisemmat palvelut, organisaatiot ja innovaatiot: Keski-Lontoon potilasturvallisuustutkimusyhteistyö
Potilasturvallisuus on terveydenhuoltojärjestelmien prioriteetti. Turvallisissa järjestelmissä potilaat säästyisivät vältettäviltä haitoilta sekä omalta sairaudeltaan että heille tarjotusta hoidosta ja hoidoista. Suurin riskin kliiniset tilat ovat kirurgiset, perioperatiiviset, akuutit ja kriittiset hoitopalvelut (SPACE).
Central London Patient Safety Research Collaborative saa rahoituksen tuottaakseen maailmanluokan tutkimusta SPACE-palvelujen turvallisuuden parantamiseksi. Tutkijat arvioivat merkittäviä palveluiden uudelleenjärjestelyjä, vertailevat ja tutkivat organisaation turvallisuutta ja laatua sekä tutkivat eroja leikkauksen jälkeisissä komplikaatioissa. sosioekonomiset tekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilasturvallisuus on terveydenhuoltojärjestelmien prioriteetti. Turvallisissa järjestelmissä potilaat säästyisivät vältettäviltä haitoilta sekä omalta sairaudeltaan että heille tarjotusta hoidosta ja hoidoista.
Kansainvälisten arvioiden mukaan maailmanlaajuisesti vuosittain 421 miljoonasta sairaalahoidosta 42,7 miljoonaa haittatapahtumaa tai vaarallista kokemusta on, mikä tekee vältettävissä olevista haitoista 14. yleisimmän kuolinsyyn ja vakavan sairauden. Suurin riskin kliinisiä paikkoja ovat kirurgiset, perioperatiiviset, akuutit ja kriittinen hoitopalvelut (SPACE), joissa hoidetaan yli 25 miljoonaa NHS-potilasta vuosittain. Potilasturvallisuusriskit ovat erityisen todennäköisiä näissä ympäristöissä, johtuen sekä kliinikon tehtävistä (leikkauksen ja anestesian aiheuttama trauma, nopean tunnistamisen ja päätöksenteon tarve akuutissa sairaudessa) että potilaan tilasta (koska akuutti sairaus ja leikkaus) lisää pitkäaikaisten sairauksien, kuten diabeteksen ja sydänsairauksien, riskejä).
NIHR rahoittaa Central London Patient Safety Research Collaborativea, joka tuottaa maailmanluokan tutkimusta kirurgisten, perioperatiivisten, akuutti- ja kriittinen hoitopalvelujen (SPACE) turvallisuuden parantamiseksi. Tässä sovelluksessa on kolme teemaa olemassa olevien potilastietojen perusteella:
- Turvallisemmat palvelut Tutkijat arvioivat NHS:n pandemian jälkeisen valinnaisen elvytyssuunnitelman avaruuteen liittyvien toimenpiteiden turvallisuutta. Tutkijat käyttävät NHS:n hallinnollisia tietokokonaisuuksia tunnistaakseen ja tutkiakseen muutoksia turvallisuudessa ja laadussa toteutusaikana käyttämällä kehittyneitä tilastollisia menetelmiä.
- Turvallisemmat organisaatiot Linkitetyistä kliinisistä ja hallinnollisista tietokokonaisuuksista Tutkijat tunnistavat ja pyrkivät kontekstualisoimaan korkean ja huonon suorituskyvyn yksiköt ja sairaalat SPACE-palveluissa kehittyneitä tilastollisia menetelmiä käyttäen. Tätä työtä seuraa kvalitatiivinen tutkimus, jossa selvitetään erojen olemassaoloa.
- Turvallisempia innovaatioita Tutkijat määrittävät ajanjakson, jonka kuluessa heikommassa asemassa olevista potilaista kehittyy huonompia postoperatiivisia tuloksia (kuten aiemmin on osoitettu). Nämä uudet havainnot voisivat tasoittaa tietä interventioihin eriarvoisuuden vähentämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- University College London
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kliinisten auditointien perusteella
Poissulkemiskriteerit:
- puuttuvat keskeiset tietokohteet/ tai linkki
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Ennen suurta järjestelmän uudelleenjärjestelyä
Teema 1 - valinnainen toipumissuunnitelma 2017/18-2019/20
|
Ennen suurta järjestelmän uudelleenjärjestelyä - pandemian sisäinen
Teema 1 - valinnainen toipumissuunnitelma 2020/21-2021/22
|
Jätä järjestelmän uudelleenjärjestely
Teema 1 - valinnainen toipumissuunnitelma 2023/24 ja 2024/25
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
NHS:ssä tehtyjen valinnaisten leikkausten kokonaismäärä
Aikaikkuna: 8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
|
Prosessi ja tulokset suuren järjestelmämuutoksen jälkeen (teema 1): Esitettävä ja analysoitava
NHS:n valinnaisen elvytyssuunnitelman tehokkuuden arvioiminen (https://www.england.nhs.uk/2022/02/nhs-publishes-electives-recovery-plan-to-boost-capacity-and-give-power-to -potilaat/) |
8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
|
Postoperatiivisten komplikaatioiden ilmaantuvuus/esiintyvyys
Aikaikkuna: Ennen vuotta 2023
|
Prosessi ja tulokset suuren järjestelmämuutoksen jälkeen (teema 1): Postoperatiiviset komplikaatiot.
|
Ennen vuotta 2023
|
Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuus/esiintyvyys jaoteltu sosioekonomisten ja etnisten kuvaajien mukaan
Aikaikkuna: Ennen vuotta 2023
|
Teema 3 turvallisempia innovaatioita: Postoperatiiviset komplikaatiot.
|
Ennen vuotta 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Keskimääräinen/mediaani leikkauksen jälkeinen oleskeluaika (päiviä)
Aikaikkuna: 8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
|
Teema 1: Terveystaloudellinen arviointi NHS:n valinnaisen elvytyssuunnitelman täytäntöönpanosta
|
8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
|
Keskimääräinen/mediaani leikkauksen jälkeisen tehohoidon oleskelun kesto (päiviä)
Aikaikkuna: 8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
|
Teema 1: Terveystaloudellinen arviointi NHS:n valinnaisen elvytyssuunnitelman täytäntöönpanosta
|
8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIHR204297
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .