Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keski-Lontoon potilasturvallisuustutkimusyhteistyö

perjantai 19. toukokuuta 2023 päivittänyt: Charles Matthew Oliver, University College London Hospitals

Turvallisemmat palvelut, organisaatiot ja innovaatiot: Keski-Lontoon potilasturvallisuustutkimusyhteistyö

Potilasturvallisuus on terveydenhuoltojärjestelmien prioriteetti. Turvallisissa järjestelmissä potilaat säästyisivät vältettäviltä haitoilta sekä omalta sairaudeltaan että heille tarjotusta hoidosta ja hoidoista. Suurin riskin kliiniset tilat ovat kirurgiset, perioperatiiviset, akuutit ja kriittiset hoitopalvelut (SPACE).

Central London Patient Safety Research Collaborative saa rahoituksen tuottaakseen maailmanluokan tutkimusta SPACE-palvelujen turvallisuuden parantamiseksi. Tutkijat arvioivat merkittäviä palveluiden uudelleenjärjestelyjä, vertailevat ja tutkivat organisaation turvallisuutta ja laatua sekä tutkivat eroja leikkauksen jälkeisissä komplikaatioissa. sosioekonomiset tekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilasturvallisuus on terveydenhuoltojärjestelmien prioriteetti. Turvallisissa järjestelmissä potilaat säästyisivät vältettäviltä haitoilta sekä omalta sairaudeltaan että heille tarjotusta hoidosta ja hoidoista.

Kansainvälisten arvioiden mukaan maailmanlaajuisesti vuosittain 421 miljoonasta sairaalahoidosta 42,7 miljoonaa haittatapahtumaa tai vaarallista kokemusta on, mikä tekee vältettävissä olevista haitoista 14. yleisimmän kuolinsyyn ja vakavan sairauden. Suurin riskin kliinisiä paikkoja ovat kirurgiset, perioperatiiviset, akuutit ja kriittinen hoitopalvelut (SPACE), joissa hoidetaan yli 25 miljoonaa NHS-potilasta vuosittain. Potilasturvallisuusriskit ovat erityisen todennäköisiä näissä ympäristöissä, johtuen sekä kliinikon tehtävistä (leikkauksen ja anestesian aiheuttama trauma, nopean tunnistamisen ja päätöksenteon tarve akuutissa sairaudessa) että potilaan tilasta (koska akuutti sairaus ja leikkaus) lisää pitkäaikaisten sairauksien, kuten diabeteksen ja sydänsairauksien, riskejä).

NIHR rahoittaa Central London Patient Safety Research Collaborativea, joka tuottaa maailmanluokan tutkimusta kirurgisten, perioperatiivisten, akuutti- ja kriittinen hoitopalvelujen (SPACE) turvallisuuden parantamiseksi. Tässä sovelluksessa on kolme teemaa olemassa olevien potilastietojen perusteella:

  1. Turvallisemmat palvelut Tutkijat arvioivat NHS:n pandemian jälkeisen valinnaisen elvytyssuunnitelman avaruuteen liittyvien toimenpiteiden turvallisuutta. Tutkijat käyttävät NHS:n hallinnollisia tietokokonaisuuksia tunnistaakseen ja tutkiakseen muutoksia turvallisuudessa ja laadussa toteutusaikana käyttämällä kehittyneitä tilastollisia menetelmiä.
  2. Turvallisemmat organisaatiot Linkitetyistä kliinisistä ja hallinnollisista tietokokonaisuuksista Tutkijat tunnistavat ja pyrkivät kontekstualisoimaan korkean ja huonon suorituskyvyn yksiköt ja sairaalat SPACE-palveluissa kehittyneitä tilastollisia menetelmiä käyttäen. Tätä työtä seuraa kvalitatiivinen tutkimus, jossa selvitetään erojen olemassaoloa.
  3. Turvallisempia innovaatioita Tutkijat määrittävät ajanjakson, jonka kuluessa heikommassa asemassa olevista potilaista kehittyy huonompia postoperatiivisia tuloksia (kuten aiemmin on osoitettu). Nämä uudet havainnot voisivat tasoittaa tietä interventioihin eriarvoisuuden vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suuri leikkaus Tehohoidon vastaanotto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kliinisten auditointien perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • puuttuvat keskeiset tietokohteet/ tai linkki

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ennen suurta järjestelmän uudelleenjärjestelyä
Teema 1 - valinnainen toipumissuunnitelma 2017/18-2019/20
Ennen suurta järjestelmän uudelleenjärjestelyä - pandemian sisäinen
Teema 1 - valinnainen toipumissuunnitelma 2020/21-2021/22
Jätä järjestelmän uudelleenjärjestely
Teema 1 - valinnainen toipumissuunnitelma 2023/24 ja 2024/25

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NHS:ssä tehtyjen valinnaisten leikkausten kokonaismäärä
Aikaikkuna: 8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan

Prosessi ja tulokset suuren järjestelmämuutoksen jälkeen (teema 1):

Esitettävä ja analysoitava

  1. kansallisesti,
  2. alueellisesti ja
  3. sairaalan luottamustasolla

NHS:n valinnaisen elvytyssuunnitelman tehokkuuden arvioiminen (https://www.england.nhs.uk/2022/02/nhs-publishes-electives-recovery-plan-to-boost-capacity-and-give-power-to -potilaat/)

8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
Postoperatiivisten komplikaatioiden ilmaantuvuus/esiintyvyys
Aikaikkuna: Ennen vuotta 2023

Prosessi ja tulokset suuren järjestelmämuutoksen jälkeen (teema 1):

Postoperatiiviset komplikaatiot.

  • Ilmenee sairaalahoidossa indeksikirurgisen toimenpiteen jälkeen.
  • Luokiteltu käyttämällä Clavien-Dindo- ja Postoperative Morbidity Survey -järjestelmiä
  • Keräämme ja linkitämme tietoja kansallisista auditointi- ja rekisteritietoaineistoista.
  • Vertaamme potilaiden tuloksia organisaatioiden sisällä ja välillä tutkiaksemme turvallisuutta ja laatua
Ennen vuotta 2023
Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ilmaantuvuus/esiintyvyys jaoteltu sosioekonomisten ja etnisten kuvaajien mukaan
Aikaikkuna: Ennen vuotta 2023

Teema 3 turvallisempia innovaatioita:

Postoperatiiviset komplikaatiot.

  • Ilmenee sairaalahoidossa indeksikirurgisen toimenpiteen jälkeen.
  • Luokiteltu käyttämällä Clavien-Dindo- ja Postoperative Morbidity Survey -järjestelmiä
  • Keräämme ja linkitämme tietoja kansallisista auditointi- ja rekisteritietoaineistoista.
  • Tutkimme eroja potilaiden tuloksissa sosioekonomisten ja etnisten kuvaajien mukaan ositettuina
Ennen vuotta 2023

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen/mediaani leikkauksen jälkeinen oleskeluaika (päiviä)
Aikaikkuna: 8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
Teema 1: Terveystaloudellinen arviointi NHS:n valinnaisen elvytyssuunnitelman täytäntöönpanosta
8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
Keskimääräinen/mediaani leikkauksen jälkeisen tehohoidon oleskelun kesto (päiviä)
Aikaikkuna: 8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan
Teema 1: Terveystaloudellinen arviointi NHS:n valinnaisen elvytyssuunnitelman täytäntöönpanosta
8 vuotta (2017/18 - 2024/25) kohortin määritelmien mukaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIHR204297

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa