Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiili koulutusjärjestelmä parantaa sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden sairauksien tuntemusta, itsetehokkuutta ja elämänlaatua

tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: MIN-HUI LIU, Chang Gung Memorial Hospital

Tutkia, voiko jatkuva älykäs ja automatisoitu mobiilikoulutusjärjestelmä parantaa sydämen vajaatoimintapotilaiden tietoa, itsehoitoa, emotionaalista stressiä, itsetehokkuutta ja elämänlaatua

Sydämen vajaatoiminta (HF) on parantumaton ja monimutkainen sairausoireyhtymä, jolla on kehittyneitä sairausratoja. HF-hoidon ohjeissa ehdotetaan, että hoitoon tulisi sisältyä riittävä koulutus, joka auttaa potilaita parantamaan itsehoitokykyään ja parantamaan heidän elämänlaatuaan ja ennustettaan. Kuitenkin, kuinka tarjota massiiviselle määrälle HF-potilaita jatkuvaa, täydellistä ja yksilöllistä sairaudenhoitokoulutusta sairaalahoidosta kotiutumisen jälkeen kotiin kuukausien ajan, on vaikea ongelma. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus kehittää automatisoitu ja älykäs koulutusjärjestelmä HF:lle mobiililaitteen "Line" alustalle. Tämän alustan kautta toivomme saavamme HF-koulutuksen jatkuvan 3 kuukauden ajan sairaalasta kotiutuksen jälkeiseen aikaan. Oletamme, että (1) tämä interventio voi parantaa tietämystä, itsehoitoa, emotionaalista stressiä, omatehokkuutta, elämänlaatua ja sairauksien tuloksia HF-potilailla; (2) Tässä tutkimuksessa kehitetty järjestelmä voi lyhentää hoitotyön tunteja ja parantaa samalla koulutuksen laatua ja tulla parhaaksi kliinisen apukoulutuksen työkaluksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opiskelu tausta

Sydämen vajaatoiminta on monimutkainen sairausoireyhtymä, ja potilaat kärsivät usein useista kroonisista sairauksista. Taudin oireiden ongelman edessä, jos potilailla ei ole riittävää hoitotietoa, potilaat luulevat usein virheellisesti, että se liittyy ikääntymiseen, ja saattavat jopa viivyttää lääketieteellistä hoitoa, mikä johtaa sairaalahoitoon sen pahentuessa. Vakavissa tapauksissa hätähoito voi jopa käsitellä hengitysvajausta. Tällaiset toistuvat sairaalahoidot vaikuttavat elämänlaatuun ja johtavat potilaiden huonoon sairausennusteeseen. Sydämen vajaatoiminnan hoitosuosituksissa on suositeltu, että sairauksien hoidossa käytettävien tavanomaisten lääkkeiden lisäksi järjestelmällistä ja jäsenneltyä sairauskasvatusta tulisi tarjota jatkuvasti sairaalahoidon aikana ja kotiutuksen jälkeen, jotta potilaat voivat tehokkaasti toteuttaa sairauden itsehoitoa ja parantaa sairauden hoidon laatua. elämänlaatua ja elämään tyytyväisyyttä. Interventiotutkimukset ja kattavat kirjallisuuskatsaukset ovat myös vahvistaneet, että hoitohenkilökunnan antama sairauskasvatus voi merkittävästi parantaa sydämen vajaatoimintapotilaiden tietoja, käyttäytymistä, itsetehokkuutta, elämänlaatua ja vähentää uudelleensairaalaan joutumista. Sydämen vajaatoiminnan kulun suurista vaihteluista ja useiden liitännäissairauksien yhteensovittamisesta johtuen sairauden hoidosta tulee tiedottaa paitsi sairaalahoidon aikana myös kotiutuksen aikana ja kotona akuutin vaiheen jälkeen. Monimutkaisten ja jatkuvasti muuttuvien sairausongelmien kohtaaminen johtaa usein ylivoimaiseen ahdistukseen ja negatiiviseen emotionaaliseen stressiin. Sydämen vajaatoimintapotilaille on tarpeen tarjota yksilöllistä ja jatkuvaa sairauden hoitotietoa sairaalahoidosta, kotiutumisesta sairauden kroonisen vaiheen aikana. Opetusnavigointi auttaa potilaita saamaan hyvän itsetehokkuuden hoitamaan sairauden hallintaa kotona ja oppimaan sitten elämään yhdessä taudin kanssa ja saavuttamaan paremman elämänlaadun taudin kanssa.

Viime vuosina koronavirustautiepidemian 2019 (COVID-19) aikana viruksen leviämisen estämiseksi sairauksien ehkäisy- ja valvontaorganisaatiot ovat suositelleet kroonisten sairauksien hoito- ja hallintastrategioita etä- ja muiden mobiilien terveydenhuollon Internet-alustojen kautta. . Hoitopalveluita tulee tarjota, jotta sairaanhoitajakoulutuksen jatkuvuus säilyy kontaktittomassa tapauksessa. Kyselytutkimuksessa todettiin, että tiedon jakaminen sosiaalisten verkostojen kautta epidemian aikana auttoi positiivisesti potilaiden itsehoitoa. Voidaan nähdä, että kannettavien matkapuhelimien käyttö sydämen vajaatoimintaan liittyvään koulutukselliseen vuorovaikutukseen on hyväksyttävää. Valitettavasti suurin osa nykyisistä sovelluksista tarkkailee edelleen potilaiden fysiologisia parametreja, kuten verenpainetta, pulssia, painoa, sydämen rytmiä ja muita tietoja. Mobiililaitteita käytetään pääasiassa sairausriskin ennustamiseen, ja hoitotiedon antamisessa käytetään pääasiassa tekstiviesti-ilmoituksia, jotka muistuttavat paluukäynneistä tai yksinkertaisia ​​fysiologisten parametrien tuloksiin perustuvia datavastauksia. Nämä vaativat kuitenkin pitkän aikavälin mittaustietoja palautteen saamiseksi. Koska oppiminen on eräänlaista ihmisten välistä vuorovaikutusta, sairaustietoa annettaessa, jos tekstiä lähetetään yksinkertaisesti tekstiviesteinä, potilaat, joilla on riittämätön tieto ja lukutaito, eivät välttämättä pysty tunnistamaan keskeisiä kohtia, jotka todella tarvitsevat oppia. Lisäksi se on kiinteä eikä henkilökohtainen. Koulutusjärjestelmä ei voi tuottaa merkittäviä vaikutuksia.

Epidemian jatkuvasti muuttuvassa lääketieteellisessä ympäristössä vaikea ongelma on, miten sydämen vajaatoimintapotilaat saisivat jatkossakin täyden sairaudenhoitokoulutuksen sairaalahoidosta, kotiinpäästämisestä. Koska tutkijat ovat työskennelleet kaksi vuotta aiemmin APP-ohjelmistoalustan kehittämiseksi. Tällä alustalla on automaattinen tuontijärjestelmä, yhdistelmä räätälöityjä opetusvideoohjelmistoja, videokohtaisia ​​koekysymyksiä ja oppimisen arviointia. Se mittaa mekanismin toimintaa, mutta älykäs suorituskyky puuttuu silti. Lisäksi sydämen vajaatoimintakeskuksellamme on 15 vuoden kliinisen hoidon resurssit ja se on valmistunut satoja opetusvideoita ja seurantatietokantaa pitkäaikaisista potilaiden puhelinhaastatteluista. Tutkijat toivovat voivansa käyttää klusterianalyysiä alkuperäisten tietojen luokittelemiseen. Potilaiden tarpeiden eri aikoina selvittämiseksi ja tarpeiden ja opetusvideoiden älykkään telakoinnin saavuttamiseksi tutkijat suunnittelevat kehittävänsä automatisoidun ja älykkään opetusapujärjestelmän sydämen vajaatoimintaan mobiililaitteen "Line" alustalle, toivoen voivansa käyttää avustusjärjestelmää. mobiililaitteissa. Interventiolla jatketaan sydämen vajaatoimintakoulutuksen laajentamista sairaalasta kotiseuranta-aikaan, jotta potilaat voivat saada riittävän sairauden oppimisprosessin, hankkia tehokkaita itsehoitokykyjä ja siten parantaa elämänlaatuaan. Tämän tutkimuksen kautta kehitetyn järjestelmän toivotaan myös auttavan hoitohenkilökuntaa vastaamaan sairauden eri vaiheissa olevien potilaiden erilaisiin hoitotarpeisiin kiireisestä kliinisestä työstä huolimatta. Tee koulutuksesta henkilökohtaista ja jatkuvaa ja vähennä sairaanhoitajatyötuntien määrää koulutuksen laatua säilyttäen, ja siitä tulee paras kliininen apuväline, joka voidaan toistaa eri sairauksien koulutuksessa.

Tutkimuksen pääteemat

  1. Selvitetään sairauden hoitotietoa, jota sydämen vajaatoimintapotilaat tarvitsevat sairauden eri vaiheissa
  2. Perustaa jatkuva automatisoitu älykäs mobiilikoulutusjärjestelmä sydämen vajaatoimintaan.
  3. Osallistu ja tutki jatkuvan automatisoidun älykkään mobiilikoulutusjärjestelmän käytön vaikutusta sydämen vajaatoimintapotilaiden sairaustietoisuuteen ja itsehoitokäyttäytymiseen.
  4. Tutkia jatkuvan automatisoidun älykkään mobiilikoulutusjärjestelmän käytön vaikutuksia sydämen vajaatoimintapotilaiden ahdistuneisuuteen ja masennukseen.
  5. Selvittää jatkuvan automatisoidun älykkään mobiilikoulutusjärjestelmän käytön tehokkuutta sydämen vajaatoimintapotilaiden omatehokkuuteen.
  6. Selvittää jatkuvan automatisoidun älykkään mobiilikoulutusjärjestelmän käytön tehokkuutta sydämen vajaatoimintapotilaiden elämänlaadussa.
  7. Selvittää jatkuvan automatisoidun älykkään mobiilikoulutusjärjestelmän käytön vaikutusta sydämen vajaatoimintapotilaiden kuuden kuukauden - yhden vuoden sairausennusteeseen.

Tutkimusmenetelmät

Tutkimuksen tarkoituksen mukaisesti tässä tutkimussuunnitelmassa käytetään satunnaistettua kontrolloitua interventiotutkimuksen suunnittelumenetelmää tutkimussuunnitelman toteuttamiseksi ja loppuun saattamiseen kolmen vuoden aikana. Seuraavassa on kuvaus tutkimussuunnitelman etenemisestä kunakin vuonna:

Tutkimussuunnitelma Tutkimussuunnitelma Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kahden ryhmän esitestiä ja testin jälkeistä kokeellista suunnittelua, jolla verrataan automatisoidun älykkään koulutusohjelmistojärjestelmän käytön tehokkuutta sydämen vajaatoimintapotilaiden omatehokkuuteen ja elämänlaatuun.

Tutkimuskohteet ja -paikat Tämän tutkimuksen ensimmäinen vaihe on jatkuvan automatisoidun älykkään mobiilikoulutusjärjestelmän valmistuminen (ensimmäinen vuosi). Tämän tutkimuksen toisen ja kolmannen vuoden tutkimuskohteet valitaan tarkoituksenmukaisella otannalla, ja kohteina ovat potilaat, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta alueellisessa opetussairaalassa tai poliklinikalla Pohjois-Taiwanissa. Tutkimuskohteiden sisällyttämisen ja poissulkemisen ehdot on kuvattu toisessa osiossa.

Näytteiden määrä toisena ja kolmantena vuonna Tässä tutkimuksessa osallistujat jaetaan interventioryhmiin ja kontrolliryhmiin, ja jokainen saa viisi kyselylomaketta. Arvioitu näytemäärä asetetaan α-arvolla 0,05 ja potenssilla 0,8. Interventioryhmään ja kontrolliryhmään arvioidaan saapuvan kumpikin 57 tapausta, yhteensä 114 henkilöä. Seurantainterventiojakson aikana katsotaan olevan 20 %:n poistumisaste. Näin ollen arvioitu otoskoko on 138 henkilöä.

Opiskeluvälineet

  1. Ensimmäinen vuosi:

    Järjestelmän opetusvideoiden luotettavuuden ja validiteetin arviointimenetelmä ottaa käyttöön Terveydenhuollon tutkimus- ja laatuviraston (AHRQ) kehittämän "koulutusjärjestelmän". PEMAT (Patient Education Materials Assessment Tool) arvioi opetusvideoiden ymmärrettävyyttä ja toteutettavuutta. Tällä työkalulla on kaksi näkökohtaa, nimittäin ymmärrettävyys ja toteutettavuus.

  2. Kaksi-kolme vuotta:

Tämän tutkimuksen toisessa vaiheessa testataan pääasiassa jatkuvan automatisoidun älykkään mobiilikoulutusjärjestelmän interventio-ohjelman tehokkuutta sydämen vajaatoimintapotilaiden sairaustietoon, emotionaaliseen stressiin, itsetehokkuuteen ja elämänlaatuun. Käytössä on strukturoituja kyselylomakkeita, joihin kuuluu yhteensä kuusi kyselylomaketta, nimittäin perushenkilötietokysely, sydämen vajaatoiminnan tietoasteikko, sydämen vajaatoiminnan itsehoitoasteikko, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko, itsetehokkuusasteikko sekä elämänlaatuasteikko ja palvelutyytyväisyysasteikko. , kuten alla on lueteltu.

Interventiotoimenpiteet (toinen-kolmas vuosi) Johdatus jatkuvaan automatisoituun älykkään koulutusjärjestelmään: Tämän järjestelmän ovat kehittäneet Liu Min Hui ja professori Wang Chao-Hung Keelung Chang Gung Memorial Heart Failure Centeristä.

Verkkotietoturva-aiheisten luottamuksellisuusmenetelmien, tietoturvatoimenpiteiden sekä tietokantojen tallennus- ja hallintatoimenpiteiden kuvaus on seuraava:

  1. Aihetietojen luottamuksellisuus
  2. Pilvitietojen varmuuskopiointi
  3. Tietoturvatoimenpiteet
  4. Tietokannan tallennus- ja hallintatoimenpiteet
  5. Immateriaalioikeudet terveyskasvatuksen multimedian tuottamisessa lääkintähenkilöstön suojelemiseksi
  6. Tämän automatisoidun älykkään koulutusohjelmistojärjestelmän toiminnallinen käyttöliittymä

Tutkimusvaiheet Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti interventioryhmään (joka vastaanottaa automatisoidun älykkään koulutusohjelmistojärjestelmän) ja kontrolliryhmään (joka saa alkuperäisen lääketieteellisen hoitomenetelmän), ja näiden kahden ryhmän sairausennustetta seurataan kuudesta kahteentoista kuukautta kotiutumisen jälkeen ( uudelleen sairaalahoidot ja kuolemat).

Seuraavassa on kuvaus interventioryhmän ja kontrolliryhmien vastaanotto- ja hoitoprosessista:

1. Interventioryhmä (hyväksyy automaattisen älykkään koulutusohjelmistojärjestelmän toimintaprosessi):

  1. Suorita rekisteröinti ja kelpuutuksen tarkistus
  2. Automaattinen älykäs koulutusvuorovaikutus Samalla potilas saa henkilökohtaisen sairauden itsehoitokoulutusoppaan sekä tapauspäällikön yhteysnumeron siltä varalta, että potilaat kohtaavat kotona hätätilanteita tai sairaudenhoidon tarpeita (potilas voi soittaa konsultaatio sairauksien kotihoidosta, jos potilas haluaa).

2. Kontrolliryhmä: Vahvistettuaan, että sydämen vajaatoiminnan diagnoosi on täyttynyt, potilas saa 10-15 minuuttia sairaudenhoitokoulutusta sairaanhoitajalta, kun potilas vastaanottaa tapauksen. Samalla potilas saa henkilökohtaisen sairauden itsehoitokoulutusoppaan ja saa tapauspäällikön yhteysnumeron, mikäli potilas kohtaa kotona hätätilanteita tai sairaudenhoitotarpeita (potilas voi soittaa kotihoidon konsultaatioon sairauksiin, jos potilas haluaa).

Tietojen analysointi Tiedot kerätään 5 ajankohdassa ilmoittautumisesta 6 kuukauteen. Arvioinnissa käytetään muutamia kyselylomakkeita, mukaan lukien sydämen vajaatoiminnan tietoasteikko, sydämen vajaatoiminnan itsehoitoindeksi, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko, itsetehokkuusasteikko, elämänlaatuasteikko ja tyytyväisyysasteikko. Tietojen analysointi suoritetaan SPSS 22.0 -ohjelmistolla. Tilastollinen analyysi sisältää kuvailevan tilaston, klusterianalyysin, riippumattomien näytteiden t-testin, yksitekijän varianssianalyysin yksisuuntaisen ANOVA:n ja yleiset estimointiyhtälöt (generalized estimating equitions, GEE).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

138

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: CHAO-HUNG WANG, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 2245 0221313131
  • Sähköposti: bearty@cmgh.org.tw

Opiskelupaikat

      • Keelung, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta
  • Potilaat, joiden ikä on yli 20 vuotta
  • potilaille, joilla on selvä tajunta
  • Potilaat, jotka voivat kommunikoida kiinalaisten tai taiwanilaisten kanssa ja ovat valmiita osallistumaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka ovat pitkäaikaisesti vuodepotilaita tai jotka elävät riippuvaisesti muista
  • potilaat, joilla on vakava psyykkinen sairaus tai vakava kognitiivinen toimintahäiriö
  • potilaita ilman älypuhelinta tai Internetiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: perinteinen avohoitoryhmä
Vahvistettuaan, että sydämen vajaatoimintadiagnoosi täyttyy, potilas saa 10-15 minuuttia sairaudenhoitokoulutusta sairaanhoitajalta, kun potilas vastaanottaa tapauksen. Samalla potilas saa henkilökohtaisen sairauden itsehoitokoulutusoppaan ja saa tapauspäällikön yhteysnumeron, mikäli potilas kohtaa kotona hätätilanteita tai sairaudenhoitotarpeita (potilas voi soittaa kotihoidon konsultaatioon sairauksiin, jos potilas haluaa).
Kokeellinen: automatisoitu mobiili koulutusjärjestelmäryhmä

Interventioryhmä (hyväksyy automaattisen älykkään koulutusohjelmistojärjestelmän toimintaprosessi):

  1. Suorita rekisteröinti ja kelpuutuksen tarkistus
  2. Automatisoitu älykäs koulutusvuorovaikutus

Samalla potilas saa henkilökohtaisen sairauden itsehoitokoulutusoppaan ja saa tapauspäällikön yhteysnumeron, mikäli potilas kohtaa kotona hätätilanteita tai sairaudenhoitotarpeita (potilas voi soittaa kotihoidon konsultaatioon sairauksiin, jos potilas haluaa).

  1. Suorita rekisteröinti ja kelpuutuksen tarkistus
  2. Automatisoitu älykäs koulutusvuorovaikutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistelmätapahtumat yhden vuoden uudelleen sairaalahoidosta ja kaikesta syystä kuolemasta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Seuranta alkaa ilmoittautumisen jälkeen. Seurantatiedot saadaan kuukausittain sairaalan asiakirjoista, henkilökohtaisesta yhteydenpidosta potilaiden lääkäreiden kanssa, puhelinhaastatteluista ja henkilökunnan lääkäreiden poliklinikan säännöllisistä käynneistä. Kaiken syyn aiheuttama kuolema valitaan päätepisteeksi, koska sydämen vajaatoiminnalla on yhteys moniin muihin potilaskohortissa oleviin sairauksiin. Uudelleensairaalaksi joutuminen määritellään sydämen vajaatoiminnan pahenemisen vuoksi tapahtuvaksi uudelleensairaalaksi. Tuloksia koskevassa tilastollisessa analyysissä arvioidaan yhdistelmätapahtumia, joissa yhdistyvät sydämen vajaatoimintaan liittyvä uudelleensairaalahoito ja jostain syystä aiheutuva kuolema. Näiden kahden eri päätepisteen perusteella analysoitiin aika ensimmäiseen tapahtumaan.
1 vuosi
Sydämen vajaatoiminnan tietoasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HF-tietoasteikolla on 15 kysymystä, itsetehtävä kyselylomake, joka kattaa HF-tietoa koskevat asiat yleisesti, tiedot HF-hoidosta (mukaan lukien ruokavalio ja nesterajoitus) sekä HF-oireista ja oireiden tunnistamisesta. Potilaat voivat valita kuhunkin kohtaan kolmesta vaihtoehdosta, joista yksi on oikea vastaus. Asteikon vähimmäispistemäärä on 0 (ei tietoa) ja enimmäispistemäärä 15 pistettä (optimaalinen tieto).
6 kuukautta
Self-Care of Heart Failure Index (SCHFI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
SCHFI-versiossa 6.2 on 22 kohdetta, jotka on arvioitu 4-pisteen vasteasteikolla, ja ne on jaettu kolmeen seuraavaan asteikkoon: itsehoidon ylläpito, itsehoidon hallinta ja itsehoidon luottamus. Kunkin erillisen asteikon kokonaispistemäärä on standardoitu nollasta sataan. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman panoksen itsehoitoon.
6 kuukautta
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikossa on 14 kohtaa. Seitsemän kohtaa viittaa ahdistuneisuuteen ja loput seitsemän masennusta. Vastausmuoto tarjoaa neljä vastausvaihtoehtoa, jotka pisteytetään arvoilla 0–3. Tämä johtaa asteikkoarvoihin 0 ja 21 välillä kullekin asteikolle. Alkuperäiset testin kirjoittajat määrittelivät molemmille asteikoille kolme aluetta: 0-7 (ei-tapaukset), 8-10 (epäilyttävät tapaukset) ja 11-21 (tapaukset).
6 kuukautta
Sydämen itsetehokkuuskyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Itsearviointiasteikossa on 13 kysymystä. Käytettiin 5-pisteistä Likert-asteikkoa, joka vaihteli 1:stä (ei ollenkaan luottavainen) 5:een (erittäin itsevarma), korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa sydämen itsetehokkuutta. Jokainen kysymys pyytää potilasta arvioimaan itseluottamustasoaan viiden pisteen Likert-asteikolla. Pistemäärä 1 tarkoittaa "ei ollenkaan", 2 "jokseenkin luottavainen", 3 "kohtalaisen luottavainen", 4 "erittäin luottavainen" ja 5 "täysin luottavainen". Sydämen itsetehokkuuskyselyssä on 13 kohtaa ja kokonaispistemäärä on 0–65 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetehokkuutta.
6 kuukautta
Minnesota Living With Heart Failure -kyselylomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
MLHF-kysely on sairauskohtainen kysely, joka on suunniteltu mittaamaan sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden elämänlaatua. Tämä kyselylomake pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla, ja se sisältää kaksi alaasteikkoa, jotka koskevat vastaavasti fyysistä ja emotionaalista aluetta. Kyselyllä pyritään paljastamaan, miten potilaat kokevat sydämen vajaatoiminnan ja oireenmukaisen hoidon aiheuttamia muutoksia elämässä viimeisen kuukauden aikana. Jokainen kyselylomakkeen 21 kysymyksestä pisteytetään 0–5, ja MLHF:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–105. Korkeammat pisteet korreloivat huonomman elämänlaadun kanssa.
6 kuukautta
Palvelutyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Palvelutyytyväisyysasteikko on tutkijan kehittämä ymmärtämään koehenkilöiden tyytyväisyyttä automatisoidun mobiilikoulutusjärjestelmän tai perinteisen avohoidon käyttöön. Siinä on yhteensä 10 kysymystä.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: MIN-HUI LIU, RN, PhD, CHANG GUNG MEMORIAL HOSTIPAL, KEELUNG

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa