Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keratinosyyttien toiminnan puutteet ihopotilailla

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: IRCCS Burlo Garofolo

Keratinosyyttien toiminnan viat ihopotilailla, joilla on NOTCH-signalointiin osallistuvia geneettisiä muunnelmia

NOTCH-signalointi ihossa on keskeisessä asemassa normaalin keratinosyyttien vaihtuvuuden säätelyssä välittämällä tasapainoa proliferaation, erilaistumisen, apoptoosin ja autofagisen virtauksen etenemisen välillä. Kahdelle ihosairaudelle on tunnusomaista geenimuunnelmien esiintyminen, jotka aiheuttavat NOTCH-signaloinnin heikkenemistä: hidradenitis suppurativa (HS) ja Dowling-Degosin tauti (DDD). Tähän mennessä sekä HS että DDD ovat harvinaisia ​​sairauksia, joilta puuttuu edelleen erityisiä hoitoja. Tämän hankkeen tavoitteena on parantaa nykyistä tietämystä HS:n ja DDD:n patogeneesistä syventämällä ymmärrystä keratinosyyttien roolista näissä patologioissa ja myös selvittämällä, miksi samasta reitistä löydetyt mutaatiot aiheuttavat erilaisia ​​sairauksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli saada suoraan potilaista (karvatupista) ja keratinosyyttien (HaCaT) soluviljelmistä johdettuja in vitro -malleja näiden ihosairauksien tutkimiseen ja myös uusien innovatiivisten hoitomuotojen, kuten fotobiomodulaatiohoidon, testaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34137
        • Rekrytointi
        • Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset ja aikuiset, joilla on kliininen HS-diagnoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HS:n diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • ei tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ehdokasvarianttien vaikutuksen arviointi karvatuppien epiteelisolubiologiaan luomalla Knock-Out (KO) -keratinosyyttisolulinjoja (HaCaT)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 36 kuukautta
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fotobiomodulaatiohoidon (PBM) vaikutuksen arviointi potilaista peräisin oleviin karvatuppien epiteelisoluihin ja HaCaT KO -soluihin,
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 36 kuukautta
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS Burlo Garofolo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC 16/18

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suppurativa hidradenitis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa