- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06337474
Kliininen tutkimus CD19 CAR NK -soluista refraktaarisen primaarisen immuunitrombosytopenian hoitoon
lauantai 26. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Lu Xuzhang, Changzhou No.2 People's Hospital
Tutkiva kliininen tutkimus kimeerisen CD19-antigeenireseptorin NK-soluinjektioiden turvallisuudesta ja tehokkuudesta refraktaarisen primaarisen immuunitrombosytopenian hoidossa
Yksihaarainen, avoin pilottitutkimus on suunniteltu määrittämään CD19 CAR NK -solujen (KN5501) turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on refraktaarinen immuunitrombosytopenia.
9 potilasta suunnitellaan ottavan mukaan annoskorotustutkimukseen (9 × 10^9 solua, 13,5 × 10^9 solua).
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida KN5501:n turvallisuutta ja toteutettavuutta uusiutuneiden/refraktoristen B-soluihin liittyvien autoimmuunisairauksien hoidossa.
Toissijaisena tavoitteena on arvioida KN5501:n arviointi refraktorisen immuunitrombosytopenian hoidossa.
Tutkivana tavoitteena on arvioida KN5501:n CD19-positiivisten B-solujen laajenemista, pysyvyyttä ja kykyä tyhjentää potilailla, joilla on refraktaarinen immuunitrombosytopenia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
9
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xuzhang Lu, Doctor
- Puhelinnumero: +86-15295189493
- Sähköposti: Luxuzhang2008@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kiina, 213000
- Rekrytointi
- Changzhou Second People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Qin, doctor
- Puhelinnumero: +8618796912763
- Sähköposti: qinwei19840601@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: ≥ 18 vuotta vanha ja ≤ 65 vuotta vanha, mies tai nainen, koehenkilöt osallistuvat vapaaehtoisesti tähän kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen (ICF);
- Systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) diagnoosi (American Society of Hematology 2019 -ohjeiden ja kansainvälisen ITP-työryhmän mukaisesti);
- Verihiutaleiden määrä laskee rutiiniverikokeissa vähintään kaksi kertaa peräkkäin, eikä verisolujen morfologiassa ole ilmeisiä poikkeavuuksia perifeerisen veren sivelynäytteiden mikroskooppisessa tutkimuksessa;
- Perna ei ole laajentunut seulonnan aikana;
- Luuydinsolujen morfologialle kohteissa on tunnusomaista lisääntyneet tai normaalit megakaryosyytit, joiden kypsyminen on heikentynyt;
- Sulje pois muu sekundaarinen trombosytopenia: autoimmuunisairauksista johtuva sekundaarinen trombosytopenia, kilpirauhasen häiriöt, lymfoproliferatiiviset sairaudet, myelodysplastiset oireyhtymät (MDS), aplastinen anemia (AA), erilaiset pahanlaatuiset verihäiriöt, neoplastiset infiltraatit, krooninen maksasairaus, hypersplenismi, yleinen muuttuva immuunikato. ), infektiot, rokotukset jne.; trombosytopenia; lääkkeiden aiheuttama trombosytopenia; homotsygoottinen trombosytopenia; trombosytopenia raskauden aikana; synnynnäinen trombosytopenia ja pseudotrombosytopenia. kulutuksesta johtuva trombosytopenia; lääkkeiden aiheuttama trombosytopenia; isoimmuuninen trombosytopenia; trombosytopenia raskauden aikana; synnynnäinen trombosytopenia ja pseudotrombosytopenia;
- Potilaat, joilla on refraktaarinen ITP ja jotka eivät ole vastenmielisiä ensilinjan terapeuttisille aineille, trombopoieettisille aineille toisen linjan hoidossa ja rituksimabille tai joilla on ollut tehottomia pernan poistoja/leikkauksen jälkeisiä uusiutumisia ja joille tehdään diagnostinen uudelleenarviointi ja joilla on edelleen ITP-diagnoosi;
- Potilaat, joilla on refraktaarinen ITP: Refraktori ensimmäisen linjan terapeuttisille aineille, trombopoieettisille aineille toisen linjan hoidossa ja rituksimabille; potilaat, joilla on diagnosoitu ITP huolimatta epäonnistuneesta pernan poistosta/leikkauksen jälkeisestä uusiutumisesta diagnostisessa uudelleenarvioinnissa
- ECOG-pisteet ≤ 1;
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥50 % eikä kliinisesti merkittävää perikardiaalista effuusiota;
- ≥ 4 viikkoa sen jälkeen, kun koehenkilöt ovat saaneet viimeisen annoksen hoitoa (sädehoitoa, kemoterapiaa, monoklonaalisten vasta-aineiden hoitoa tai muita hoitoja);
- NRT, malarialääke monoterapia, malarialääkkeet yhdessä OCS:n ja/tai immunosuppressanttien kanssa, OCS:n ja/tai immunosuppressanttien yhdistelmä.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on tunnettuja vakavia allergisia reaktioita, yliherkkyyttä, vasta-aiheisia lääkkeille tutkimuksen aikana (syklofosfamidi, fludarabiini, totsumabit) tai henkilöt, joilla on ollut vakavia allergisia reaktioita;
- Potilaat, joilla on aktiivinen infektio ja jotka saavat suonensisäistä (IV) antibioottihoitoa tai suonensisäistä (IV) antibioottihoitoa viikon sisällä ennen anti-CD19 CAR NK Cell (KN5501) -infuusiota;
- Potilaat, joilla on hankinnaisia ja synnynnäisiä immuunipuutossairauksia;
- Potilaat, joilla on asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokitus);
- Aiemmin epilepsia tai muut keskushermoston sairaudet;
- Aiemmin vaikeita herpesinfektioita, kuten herpesenkefaliittia, silmäherpestä tai diffuusia herpestä;
Muiden primaaristen pahanlaatuisten kasvainten historia paitsi:
parannettu ei-melanooma-ihosyöpä kirurgisella leikkauksella, esimerkiksi tyvisolusyöpä (BCC); b Parannetut primaariset pahanlaatuiset kasvaimet, kuten kohdunkaulan syöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä, rintasyöpä;
- Merkkejä herpes- tai varicella zoster -virusinfektiosta (erityisesti vesirokko, zoster) 12 viikon sisällä ennen seulontaa; anamneesissa kliinisesti merkittävä sydän-, endokriininen, hematologinen, maksan, immunologinen, aineenvaihdunta-, virtsatie-, keuhko-, neurologinen, dermatologinen, psykiatrinen ja munuaissairaus tai muu merkittävä lääketieteellinen sairaus, lukuun ottamatta lupus, joka estää BIIB059:n antamisen (määritettynä tutkija)
- Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta kuuden kuukauden sisällä;
- Kliinisesti merkittävän ei-ITP:n aiheuttaman trombosytopenian historia tai nykyinen diagnoosi
- Koehenkilöt, jotka ovat saaneet muuta kliinistä hoitoa kolmen kuukauden sisällä;
- Mikä tahansa tutkijoiden arvioima tilanne, joka voi lisätä koehenkilöiden riskiä tai häiritä kliinisen tutkimuksen tuloksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: anti-CD19 CAR NK -solut
|
Potilaat saavat fludarabiinia (25 mg/m2/vrk) ja syklofosfamidia (1000mg/m2/vrk) päivänä -3.
Annokset 9 × 10^9 solua, 13,5 × 10^9 anti-CD19 CAR NK -solua (KN5501) infusoidaan kuhunkin ryhmään käyttämällä annoskorotusstrategiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annosta rajoittavan toksisuuden (DLT) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen
|
Anti-CD19 CAR NK -solujen annosta rajoittavien toksisuuksien (DLT:iden) karakterisoiminen refraktaarisessa immuunitrombosytopeniassa
|
4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen
|
|
Hoidon äkilliset haittatapahtumat (TEAE)
Aikaikkuna: 4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen
|
Anti-CD19 CAR NK -solujen hoitoon liittyvien haittavaikutusten (TEAE) karakterisoiminen refraktaarisen immuunitrombosytopenian
|
4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohteiden objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Aikakehys: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 ja 52 viikkoa ensimmäisen infuusion jälkeen
|
Objektiivista vastausta arvioidaan kansainvälisen ITP-työryhmän määritelmien mukaisesti.
Objektiivinen vasteprosentti määritellään niiden potilaiden osuudena, joilla on PLT-pitoisuus.
|
Aikakehys: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 ja 52 viikkoa ensimmäisen infuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 26. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sytopenia
- Patologiset prosessit
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Verenvuoto
- Ihon ilmenemismuodot
- Hematologiset sairaudet
- Veren hyytymishäiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Verihiutaleiden häiriöt
- Tromboottiset mikroangiopatiat
- Purppura, trombosytopeeninen
- Purpura
- Trombosytopenia
- Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- [2023]YLJSA089
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset anti-CD19 CAR NK -solut (KN5501)
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrytointiSysteeminen lupus erythematosus (SLE)Kiina
-
Guangdong ProCapZoom Biosciences Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaTulenkestävä Myasthenia Gravis
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalRekrytointiRelapsoitunut tai refraktaarinen B-solu akuutti lymfoblastinen leukemia | Relapsoitunut tai tulenkestävä B-solujen non-hodgkin-lymfoomaKiina
-
Changhai HospitalEi vielä rekrytointia
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrytointiVaippasolulymfooma (MCL) | Primaarinen välikarsina B-solulymfooma (PMBCL) | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma (DLBCL)Kiina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekrytointi
-
Xuzhou Medical UniversityRekrytointiB-solulymfooma | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemiaKiina
-
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.TuntematonTulenkestävä B-solulymfooma
-
Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.Peking University Cancer Hospital & InstituteTuntematonTulenkestävä B-solulymfooma
-
PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.The First People's Hospital of Hefei; Hefei Binhu HospitalTuntematonFollikulaarinen lymfooma | Vaippasolulymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Akuutti lymfosyyttinen leukemia | Diffuusi suurisoluinen lymfooma | B-solujen prolymfosyyttinen leukemiaKiina