Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus CD19 CAR NK -soluista refraktaarisen primaarisen immuunitrombosytopenian hoitoon

lauantai 26. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Lu Xuzhang, Changzhou No.2 People's Hospital

Tutkiva kliininen tutkimus kimeerisen CD19-antigeenireseptorin NK-soluinjektioiden turvallisuudesta ja tehokkuudesta refraktaarisen primaarisen immuunitrombosytopenian hoidossa

Yksihaarainen, avoin pilottitutkimus on suunniteltu määrittämään CD19 CAR NK -solujen (KN5501) turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on refraktaarinen immuunitrombosytopenia. 9 potilasta suunnitellaan ottavan mukaan annoskorotustutkimukseen (9 × 10^9 solua, 13,5 × 10^9 solua). Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida KN5501:n turvallisuutta ja toteutettavuutta uusiutuneiden/refraktoristen B-soluihin liittyvien autoimmuunisairauksien hoidossa. Toissijaisena tavoitteena on arvioida KN5501:n arviointi refraktorisen immuunitrombosytopenian hoidossa. Tutkivana tavoitteena on arvioida KN5501:n CD19-positiivisten B-solujen laajenemista, pysyvyyttä ja kykyä tyhjentää potilailla, joilla on refraktaarinen immuunitrombosytopenia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

9

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kiina, 213000
        • Rekrytointi
        • Changzhou Second People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: ≥ 18 vuotta vanha ja ≤ 65 vuotta vanha, mies tai nainen, koehenkilöt osallistuvat vapaaehtoisesti tähän kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen (ICF);
  2. Systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) diagnoosi (American Society of Hematology 2019 -ohjeiden ja kansainvälisen ITP-työryhmän mukaisesti);
  3. Verihiutaleiden määrä laskee rutiiniverikokeissa vähintään kaksi kertaa peräkkäin, eikä verisolujen morfologiassa ole ilmeisiä poikkeavuuksia perifeerisen veren sivelynäytteiden mikroskooppisessa tutkimuksessa;
  4. Perna ei ole laajentunut seulonnan aikana;
  5. Luuydinsolujen morfologialle kohteissa on tunnusomaista lisääntyneet tai normaalit megakaryosyytit, joiden kypsyminen on heikentynyt;
  6. Sulje pois muu sekundaarinen trombosytopenia: autoimmuunisairauksista johtuva sekundaarinen trombosytopenia, kilpirauhasen häiriöt, lymfoproliferatiiviset sairaudet, myelodysplastiset oireyhtymät (MDS), aplastinen anemia (AA), erilaiset pahanlaatuiset verihäiriöt, neoplastiset infiltraatit, krooninen maksasairaus, hypersplenismi, yleinen muuttuva immuunikato. ), infektiot, rokotukset jne.; trombosytopenia; lääkkeiden aiheuttama trombosytopenia; homotsygoottinen trombosytopenia; trombosytopenia raskauden aikana; synnynnäinen trombosytopenia ja pseudotrombosytopenia. kulutuksesta johtuva trombosytopenia; lääkkeiden aiheuttama trombosytopenia; isoimmuuninen trombosytopenia; trombosytopenia raskauden aikana; synnynnäinen trombosytopenia ja pseudotrombosytopenia;
  7. Potilaat, joilla on refraktaarinen ITP ja jotka eivät ole vastenmielisiä ensilinjan terapeuttisille aineille, trombopoieettisille aineille toisen linjan hoidossa ja rituksimabille tai joilla on ollut tehottomia pernan poistoja/leikkauksen jälkeisiä uusiutumisia ja joille tehdään diagnostinen uudelleenarviointi ja joilla on edelleen ITP-diagnoosi;
  8. Potilaat, joilla on refraktaarinen ITP: Refraktori ensimmäisen linjan terapeuttisille aineille, trombopoieettisille aineille toisen linjan hoidossa ja rituksimabille; potilaat, joilla on diagnosoitu ITP huolimatta epäonnistuneesta pernan poistosta/leikkauksen jälkeisestä uusiutumisesta diagnostisessa uudelleenarvioinnissa
  9. ECOG-pisteet ≤ 1;
  10. Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥50 % eikä kliinisesti merkittävää perikardiaalista effuusiota;
  11. ≥ 4 viikkoa sen jälkeen, kun koehenkilöt ovat saaneet viimeisen annoksen hoitoa (sädehoitoa, kemoterapiaa, monoklonaalisten vasta-aineiden hoitoa tai muita hoitoja);
  12. NRT, malarialääke monoterapia, malarialääkkeet yhdessä OCS:n ja/tai immunosuppressanttien kanssa, OCS:n ja/tai immunosuppressanttien yhdistelmä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, joilla on tunnettuja vakavia allergisia reaktioita, yliherkkyyttä, vasta-aiheisia lääkkeille tutkimuksen aikana (syklofosfamidi, fludarabiini, totsumabit) tai henkilöt, joilla on ollut vakavia allergisia reaktioita;
  2. Potilaat, joilla on aktiivinen infektio ja jotka saavat suonensisäistä (IV) antibioottihoitoa tai suonensisäistä (IV) antibioottihoitoa viikon sisällä ennen anti-CD19 CAR NK Cell (KN5501) -infuusiota;
  3. Potilaat, joilla on hankinnaisia ​​ja synnynnäisiä immuunipuutossairauksia;
  4. Potilaat, joilla on asteen III tai IV sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokitus);
  5. Aiemmin epilepsia tai muut keskushermoston sairaudet;
  6. Aiemmin vaikeita herpesinfektioita, kuten herpesenkefaliittia, silmäherpestä tai diffuusia herpestä;
  7. Muiden primaaristen pahanlaatuisten kasvainten historia paitsi:

    parannettu ei-melanooma-ihosyöpä kirurgisella leikkauksella, esimerkiksi tyvisolusyöpä (BCC); b Parannetut primaariset pahanlaatuiset kasvaimet, kuten kohdunkaulan syöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä, rintasyöpä;

  8. Merkkejä herpes- tai varicella zoster -virusinfektiosta (erityisesti vesirokko, zoster) 12 viikon sisällä ennen seulontaa; anamneesissa kliinisesti merkittävä sydän-, endokriininen, hematologinen, maksan, immunologinen, aineenvaihdunta-, virtsatie-, keuhko-, neurologinen, dermatologinen, psykiatrinen ja munuaissairaus tai muu merkittävä lääketieteellinen sairaus, lukuun ottamatta lupus, joka estää BIIB059:n antamisen (määritettynä tutkija)
  9. Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta kuuden kuukauden sisällä;
  10. Kliinisesti merkittävän ei-ITP:n aiheuttaman trombosytopenian historia tai nykyinen diagnoosi
  11. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet muuta kliinistä hoitoa kolmen kuukauden sisällä;
  12. Mikä tahansa tutkijoiden arvioima tilanne, joka voi lisätä koehenkilöiden riskiä tai häiritä kliinisen tutkimuksen tuloksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: anti-CD19 CAR NK -solut
Potilaat saavat fludarabiinia (25 mg/m2/vrk) ja syklofosfamidia (1000mg/m2/vrk) päivänä -3. Annokset 9 × 10^9 solua, 13,5 × 10^9 anti-CD19 CAR NK -solua (KN5501) infusoidaan kuhunkin ryhmään käyttämällä annoskorotusstrategiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittavan toksisuuden (DLT) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen
Anti-CD19 CAR NK -solujen annosta rajoittavien toksisuuksien (DLT:iden) karakterisoiminen refraktaarisessa immuunitrombosytopeniassa
4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen
Hoidon äkilliset haittatapahtumat (TEAE)
Aikaikkuna: 4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen
Anti-CD19 CAR NK -solujen hoitoon liittyvien haittavaikutusten (TEAE) karakterisoiminen refraktaarisen immuunitrombosytopenian
4 viikon kuluessa infuusion jälkeen; 12, 24, 36 ja 52 viikkoa infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohteiden objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Aikakehys: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 ja 52 viikkoa ensimmäisen infuusion jälkeen
Objektiivista vastausta arvioidaan kansainvälisen ITP-työryhmän määritelmien mukaisesti. Objektiivinen vasteprosentti määritellään niiden potilaiden osuudena, joilla on PLT-pitoisuus.
Aikakehys: 2, 4, 8, 12, 16, 24, 28, 40 ja 52 viikkoa ensimmäisen infuusion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset anti-CD19 CAR NK -solut (KN5501)

Tilaa