Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imusolmukkeiden osallistumista ennakoivien histopatologisten tekijöiden analyysi ja hoitokäytännöt pT1-kolorektaalisyövissä, joita hoidetaan primaarisella endoskooppisella resektiolla: retrospektiivinen populaatiopohjainen tutkimus (PROMOT1) (PROMOT1)

maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest

Imusolmukkeiden osallistumista ennakoivien histopatologisten tekijöiden analyysi ja hoitokäytännöt pT1-kolorektaalisyövissä, joita hoidetaan primaarisella endoskooppisella resektiolla: retrospektiivinen populaatioon perustuva tutkimus

Kolorektaalisyöpä (CRC), joka ulottuu muscularis limakalvon ulkopuolelle ja tunkeutuu limakalvon alle ulottumatta sen ulkopuolelle, luokitellaan pT1:ksi.

Näistä useilla leesioilla, joilla on halventavat kriteerit, erityisesti histopatologiset, on merkittävä imusolmukkeiden invaasion riski, ja siksi ne ovat ehdokkaita osittaiseen kolektomiaan imusolmukkeiden dissektiolla. Kasvaimet, joiden katsotaan olevan alhainen imusolmukkeiden osallistumisen riski, voidaan hoitaa yksinomaan endoskopialla.

On huomattava, että lisäkirurgiset toimenpiteet eivät ole ilman samanaikaisia ​​seurauksia ja että merkittävä osa leikkauksen jälkeisistä näytteistä on vapaita syöpävaurioista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on siksi analysoida nykyiset histopatologiset kriteerit, jotka ennustavat imusolmukkeiden tunkeutumista, jotta voidaan valita tarkemmin ehdokkaita kirurgiseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29609
        • Chu Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

pT1 kolorektaalisyöpä (vain adenokarsinooman alatyyppi), joka diagnosoitiin 1. tammikuuta 2009 ja 31. joulukuuta 2020 välisenä aikana ensimmäisellä endoskooppisella resektiolla Finistèren alueella (Ranska)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset potilaat, joilla on pT1 paksusuolensyöpä (ainoastaan ​​adenokarsinooman alatyyppi), joka on diagnosoitu 1. tammikuuta 2009 ja 31. joulukuuta 2020 välisenä aikana, jolloin tehtiin ensimmäinen endoskooppinen resektio Finistèren alueella (Ranska)

Poissulkemiskriteerit:

  • muu kuin adenokarsinooma
  • muu kuin T1
  • ensisijainen kirurginen hoito
  • neoadjuvanttihoito
  • kieltäytyminen tietojen keräämisestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Imusolmukkeiden invaasioiden analyysi kasvaimen ominaisuuksien funktiona
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
eloonjääminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta
toistuminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta
Väestön demografiset tiedot
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta
vaurion ominaisuudet
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta
hallinta
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC24.0028 - PROMOT1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja päättyen viidentoista vuoden kuluttua lopullisen tutkimusraportin valmistumisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt. Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa