Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tislelitsumabi, jossa on frukvinintinibi, metronidatsoli, epäsopivassa korjauksessa tai mikrosatelliitin stabiilisuudessa, pitkälle edennyt kolorektaalisyöpä: monikeskus, yksihaarainen, kliininen tutkimus

sunnuntai 22. helmikuuta 2026 päivittänyt: Jing-yuan Fang, MD, Ph. D

Gastroenterologian ja hepatologian osasto, Renjin sairaala, lääketieteellinen korkeakoulu, Shanghai Jiao Tong -yliopisto

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tislelitsumabin tehoa ja turvallisuutta frukvintinibi-metronidatsolihoidon kanssa edenneellä MSS/MSI-L paksusuolen ja peräsuolen syöpäpotilailla, joilla on runsaasti Fusobacterium nucleatum -bakteeria, yhden haaran faasin II kliinisissä potilaissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina
        • Shanghai First People's Hospital
      • Shanghai, Kiina
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ei sukupuolirajoitusta, ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 80 vuotta vanha;
  2. Kolorektaalisyöpä (AJCC-vaihe IV), joka on diagnosoitu histologisella tai sytologisella biopsialla metastaattiseksi tai ei-leikkaukselliseksi, ja immunohistokemiallinen tai geneettinen testi osoittaa MSS- tai MSH-L-tyypin;
  3. Hoito vaatii kolmannen linjan tai uudemman, on aiemmin saanut tavanomaista ensimmäisen ja toisen linjan hoitoa ja sairaus on edennyt hoidon jälkeen;
  4. Ennen tyrlitsumabin hyväksymistä qPCR:llä tulee havaita Fn-deltaCT-arvo ≥ -22,24 ulostenäytteistä.
  5. ECOG-pisteet: 0-1 pistettä;
  6. Lähtötason verirutiini ja biokemialliset indikaattorit täyttävät seuraavat kriteerit (ei verensiirtoa tai pesäkkeitä stimuloivien tekijöiden käyttöä 2 viikkoa ennen seulontaa) Verirutiini: hemoglobiini ≥ 90 g/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, verihiutale ≥ 100 × 109/l Maksan toiminta: ALAT ja ASAT ≤ 2,5 x ULN, seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN (jos maksametastaasi, ALAT ja ASAT ≤ 5 x ULN, seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 3 x ULN), seerumin albumiini ≥ 30 g/l Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN) tai kreatiniinin puhdistuma ≥ 50 ml/min (laskettu Cockcroft Gaultin kaavan mukaan).
  7. Ne, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  2. Krooniset suolistosairaudet (kuten Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus jne.), tarttuvat suolistosairaudet seulontajakson aikana ja suolitukos seulontajakson aikana;
  3. Potilaat, joilla on huono verenpaineen hallinta (systolinen verenpaine > 150 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg) ja joilla on ollut hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen aivosairaus;
  4. Vaikea maksan ja munuaisten toiminta tai sydämen toimintahäiriö;
  5. Potilaat, jotka käyttävät antibiootteja yli 5 päivää yhden kuukauden aikana ennen immunoterapiaa;
  6. Potilaat, joilla on tiedossa aivo- tai aivokalvon metastaaseja, eivät ole oikeutettuja mukaan tähän tutkimukseen riippumatta siitä, ovatko he saaneet hoitoa.
  7. Henkilöt, joilla on vasta-aiheita metronidatsolilääkkeiden käytölle;
  8. Ne, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan oikeudenkäyntiin tai allekirjoittamaan tietoon perustuvia suostumuslomakkeita;
  9. Tutkijat uskovat, että on olemassa tilanteita, jotka eivät sovellu valintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tislelitsumabi frukvintinibin, metronidatsolin kanssa

Metronidatsolitabletit: Yksi annostelujakso on 6 viikon välein, ja metronidatsolitabletit annetaan suun kautta kunkin syklin 1.–7. päivänä. Lääkitysmenetelmä on kaksi tablettia kolme kertaa päivässä.

Teralitsumabi: Joka 3. viikko on annostussykli, jossa 200 mg Teralitsumabia annetaan laskimoon jokaisen syklin ensimmäisenä päivänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: Aika siitä, kun potilas saa ensimmäisen kerran immunoterapian ja metronidatsolin, aina varhaisimpaan sairauden etenemisen todisteeseen,tai kuolemanpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arvioituna jopa 100 kuukauteen.
Progressioton selviytyminen
Aika siitä, kun potilas saa ensimmäisen kerran immunoterapian ja metronidatsolin, aina varhaisimpaan sairauden etenemisen todisteeseen,tai kuolemanpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arvioituna jopa 100 kuukauteen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR
Aikaikkuna: Potilaiden osuus, joiden kasvaimen tilavuus on kutistunut ennalta määrättyyn arvoon (yleensä 30 %) ja jotka voivat ylläpitää vähimmäisaikavaatimusta, on täydellisen remission ja osittaisen remission summa.
Objektiivinen vastausprosentti
Potilaiden osuus, joiden kasvaimen tilavuus on kutistunut ennalta määrättyyn arvoon (yleensä 30 %) ja jotka voivat ylläpitää vähimmäisaikavaatimusta, on täydellisen remission ja osittaisen remission summa.
OS
Aikaikkuna: Aika potilaan ensimmäisen immunoterapia- ja metronidazolihoidon saannista kuolemaan, arvioitu jopa 100 kuukauden ajalta.
Kokonaiselossaolo
Aika potilaan ensimmäisen immunoterapia- ja metronidazolihoidon saannista kuolemaan, arvioitu jopa 100 kuukauden ajalta.
DCR
Aikaikkuna: Potilaiden osuus, joiden kasvaimet ovat saavuttaneet remissiotilan (PR+CR) ja taudin vakautumisen (SD, kasvaimen kutistuminen ei ole saavuttanut 30 % mutta ei ole etenevä) hoidon jälkeen.
Sairauden hallintataso
Potilaiden osuus, joiden kasvaimet ovat saavuttaneet remissiotilan (PR+CR) ja taudin vakautumisen (SD, kasvaimen kutistuminen ei ole saavuttanut 30 % mutta ei ole etenevä) hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 12. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Tilaa