- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06414421
TENSin vaikutus kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen potilailla, joille tehtiin eturauhasen biopsia transrektaalisella ultraäänellä
Transkuteisen sähköisen hermostimulaation vaikutus kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen potilailla, joille tehdään eturauhasen biopsia transrektaalisella ultraäänellä
Eturauhassyöpä on yksi yleisimmistä miesten pahanlaatuisista kasvaimista. Transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia (TRUSG-PBx) on kultainen standardimenetelmä. Nykyistä transrektaalista ultraääniohjattua eturauhasen biopsiaa pidetään kultaisena standardimenetelmänä eturauhassyövän diagnosoinnissa. Prosessin aikana potilaat kokevat voimakasta epämukavuutta ja kipua, vaikka anestesia- ja kipulääkkeitä käytetään. Diagnoosin ja hoitotoimenpiteiden aiheuttaman kivun hallinnassa käytetään farmakologisten menetelmien lisäksi myös ei-lääketieteellisiä menetelmiä. Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) on yksi ei-farmakologisista menetelmistä ja se on yleisimmin käytetty elektroanalgesiamenetelmä. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa interventiotutkimuksessa TENS-sovelluksen vaikutusta kipuun, komplikaatioihin ja mukavuustasoon arvioidaan toimenpiteen aikana ja sen jälkeen potilailla, joille on tehty transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia. Tämän tutkimuksen ansiosta kiputason ja komplikaatioiden uskotaan laskevan ja mukavuustason nousevan potilailla, joille tehdään TENS-sovellus.
Tutkimus tehdään Çukurovan yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Balcalın sovellus- ja tutkimussairaalan urologian poliklinikalla. Tutkimusotoksesta luodaan vapaaehtoisia potilaita, jotka tarjoavat tutkimuskriteerit ja tehdään eturauhasen biopsia Urologian poliklinikalla. Potilaat, jotka koostuvat kahdesta ryhmästä kontrollina ja kokeellisena (TENS käytössä), määritetään satunnaistuksen avulla. Tehoanalyysissä, joka lasketaan tilastollisella tuella, luottamusväli 95 %, alfa-arvo 0,05, beeta-arvo laskettuna 80 % teholla, vertailu- ja koeryhmään otetaan yhteensä 80 potilasta, joista kummassakin 40 potilasta. Tiedot kerätään "Henkilötietolomakkeella", "Kivunarviointilomakkeella", "TRUSG-PBx-komplikaatioiden seurantalomakkeella", "Perianesthesia Comfort Scale Form -lomakkeella". Saadut tiedot analysoidaan SPSS (Statisticial Package for the Social Sciences) -pakettiohjelmassa.
Tässä yhteydessä tutkimuksessamme tehdään vertailu arvioimalla TENS-sovelluksen vaikutusta kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen potilailla, joille tehtiin transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia. Nämä tulokset, ei-farmakologiset menetelmät, auttavat suuresti parantamaan potilaiden tuloksia diagnostisissa interventioissa.
Avainsanat: kipu, sairaanhoitaja, mukavuus, eturauhasen biopsia ja komplikaatiot, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eturauhassyöpä on yksi yleisimmistä miesten pahanlaatuisista kasvaimista. GLOBOCAN (Global cancer Statistics) 2020 tietojen mukaan eturauhassyövän ikävakioitu ilmaantuvuus vaihtelee välillä 37,5-11,3 sataatuhatta kohden maailmassa maiden kehitystasosta riippuen, ja maassamme sen nähdään olevan 42,5 per satatuhatta. Se on toisella sijalla keuhkosyövän jälkeen miesten esiintyvyyden perusteella maassamme ja maailmassa.
Eturauhassyöpäseulonnalla pyritään vähentämään kuolleisuutta ja sairastuvuutta toteamalla eturauhassyöpä varhaisessa vaiheessa. Eturauhassyövän diagnosoinnissa käytetään digitaalista peräsuolen tutkimusta (DRE), eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) arvoa, transrektaalista ultraäänitutkimusta (TRUSG) ja biopsiaa.
Transrektaalista ultraääniohjattua eturauhasen biopsiaa (TRUSG-PBx) pidetään tällä hetkellä kultaisena standardimenetelmänä eturauhassyövän diagnosoinnissa.
TRUSG-ohjatussa biopsiatoimenpiteessä potilaat asetetaan vasemmalle lateraali- tai litotomia-asentoon, neulaohjattu peräsuolen anturi työnnetään anaalikanavaan voitelugeelin avulla ja eturauhaskudosta seurataan ultraääniohjauksessa ja biopsialla. on otettu. Toimenpide kestää noin 20-30 minuuttia ja anturin asettaminen ja poistaminen peräsuolen alueelle kestää yhteensä noin 10-15 minuuttia.
TRUSG-PBx on kustannustehokas, helposti saavutettavissa oleva invasiivinen toimenpide, joka on kokenut merkittäviä muutoksia ja kehitystä vuosien varrella, on hyvin siedetty, sillä on mahdollisimman vähän vakavia, ei-toivottuja sivuvaikutuksia ja komplikaatioita, se voidaan suorittaa helposti ja nopeasti avohoidossa. Vaikka se on turvallinen menetelmä, jolla on alhainen komplikaatioiden määrä, jokaista potilasta on seurattava huolellisesti, koska se on invasiivinen toimenpide. Komplikaatioita ovat usein hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, dysuria, virtsanpidätys, hematokesia, erektiohäiriöt, infektio, eturauhastulehdus ja kipu. Suurimmalla osalla potilaista, joille tehdään transrektaalinen biopsia, lisää kipua mahdollisuus, että seurauksena voi olla syöpä, ja psyykkinen epämukavuus, joka johtuu siitä, että toimenpide suoritetaan peräsuolen kautta.
Vaikka potilaiden uskotaan sietävän eturauhasen biopsiaa hyvin, se näyttää aiheuttavan epämukavuutta ja kipua 65–90 prosentissa tapauksista. Jos tätä ongelmaa ei tunnisteta ja käsitellä, se ei vaikuta ainoastaan potilaiden halukkuuteen mennä toimenpiteeseen tarvittaessa uudelleen, vaan se voi myös mahdollisesti johtaa eturauhasen arvioinnista luopumiseen tai toimenpiteen hylkäämiseen tuskallisen invasiivisen toimenpiteen pelosta. Lisäksi kivunhallinnan merkitys on vähitellen lisääntynyt, koska nuoremmille potilaille on otettu eturauhasen biopsia, otettu biopsia useammista kvadranteista ja toistettu eturauhasen biopsia. Kovan kivun vuoksi potilaan toimenpiteen sietokyky heikkenee, mikä voi johtaa suunnitellusta kvadrantista otettujen koepalanäytteiden määrän vähenemiseen ja syövän havaitsemisasteen laskuun. Siksi on erittäin tärkeää varmistaa kivunhallinta ja lisätä potilaan sietokykyä ja mukavuutta TRUSG-PBx:ssä.
Biopsian aikana tuntuva kipu johtuu kahdesta syystä. Ensimmäinen on kipu, joka aiheutuu peräaukon sulkijalihaksen venymisestä, kun transrektaalinen ultraäänianturi tulee peräaukkoon (kuljettaa ultraäänianturin peräaukon läpi, vie sen peräsuoleen ja manipuloi sitä peräsuolessa). Etenkin ennen biopsiaa periprostaattisen hermon salpaus vaatii tunkeutumisen peräsuoleen peräsuolella ennen nukutusta, ja tämä ensimmäinen tunkeutuminen aiheuttaa potilaiden valituksia. Toinen on kipu, joka tuntuu, kun biopsian neula tunkeutuu eturauhasen kapseliin ja menee eturauhasen stroomaan.
Kivun ja epämukavuuden vähentämiseen on käytetty farmakologisia menetelmiä, kuten paikallispuudutuksia, ääreishermon salpausta, spinaalisia ja suonensisäisiä (IV) sedaatiosovelluksia, ja on raportoitu tuloksia, jotka osoittavat, että nämä menetelmät lisäävät potilaan kivunsietokykyä. Aktiivisen seurannan lisääntyvä käyttö ja eturauhasen biopsian hyväksyminen eturauhassyövän hoidossa ovat erittäin tärkeitä potilaiden epämukavuuden lievittämiseksi tai vähentämiseksi biopsian aikana ja tyytyväisyyden ja mukavuuden optimoimiseksi.
Vaikka TRUSG-PBx on helppo suorittaa ja aiheuttaa erittäin alhaisen kuolleisuuden, on tarpeen kehittää uusia protokollia analgesialle ennen toimenpidettä potilaiden mahdollisesti tunteman epämukavuuden ja kivun vähentämiseksi.
Sairaanhoitajien tulee soveltaa myös ei-farmakologisia menetelmiä analgeettisten lääkkeiden kulutuksen vähentämiseksi tai niiden tehokkuuden lisäämiseksi tarjoamalla riittävää analgesiaa. Sairaanhoitajien, joilla on avainrooli kivunhallintatiimissä, tulisi tässä vaiheessa tehdä se, mikä on tarpeen kivun ehkäisymenetelmien ja kivunhallintamenetelmien suhteen.
Ei-lääketieteelliset menetelmät ovat tärkeitä mukavuuden ja hallinnan tunteen tarjoamisessa, toimivuuden ja elämänlaadun parantamisessa sekä kivun ja ahdistuksen vähentämisessä.
TRUSG-PBx on haastava diagnostinen toimenpide, joka johtuu potilaiden kivusta ja pelosta. Tästä syystä tulee käyttää ei-farmakologisia menetelmiä ja integroida farmakologiset menetelmät hoitotyöhön, jotta potilaat voivat sietää toimenpidettä ja varmistaa tehokkaan kivunhallinnan.
Ei-farmakologisista menetelmistä, joita voidaan käyttää turvallisesti akuuteissa kivuliaissa interventioissa, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) on tehokas sähkökiputuksen menetelmä. Tämä menetelmä on menetelmä ohjatun pienjännitteisen sähkövirran syöttämiseksi hermostoon iholle asetettujen elektrodien kautta. TENSin kipua lievittävä vaikutus selitetään kahdella tavalla. Ensimmäinen on, että TENS stimuloi sensorisia A-kuituja korkeataajuisella stimulaatiolla, ja tämän stimulaation impulssit peittävät polun aivoihin ja sulkevat oven kivun kulkua varten. Toiseksi se vaikuttaa kivun havaitsemiseen käynnistämällä luonnollisten opioidien vapautumisen kehossa. Sitä käytetään laajasti akuutissa ja kroonisessa kivussa. TENS on erikoislääkärin pyytämä analgesiamenetelmä. Lääkäri määrittelee, miten TENSiä mihinkin potilaaseen sovelletaan, sen parametrit, käyttöalueen ja keston, ja se edellyttää TENS-koulutuksen saaneen sairaanhoitajan (TENS-sovelluksen fysioterapian tai algologian asiantuntijalta) ja lääkärin yhteistyötä. Monet tutkimukset tällä alalla osoittavat, että TENS vähentää kipua.
Vaikka kirjallisuudessa on monia näyttöön perustuvia tutkimuksia farmakologisista menetelmistä, jotka vähentävät kipua TRUSG-PBx:ssä, ei-farmakologisia menetelmiä koskevien tutkimusten määrä on melko rajallinen.
Kliiniset tutkimuksemme osoittavat, että ei-farmakologisia menetelmiä käytetään erittäin harvoin TRUSG-PBx:ssä, ei ole protokollaa kivun vähentämiseksi biopsian aikana ja sen jälkeen, eivätkä sairaanhoitajat käytä TENSiä. Lisäksi kirjallisuudessa ei ole löydetty tutkimuksia TENS-sovelluksen vaikutuksesta kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen TRUSG-PBx:n aikana ja sen jälkeen. Tämä tutkimus opastaa sairaanhoitajia käyttämään ja kehittämään ei-lääketieteellisiä menetelmiä klinikoilla, valitsemaan potilaille sopivia menetelmiä niiden positiivisten ja negatiivisten puolien kanssa, arvioimaan niiden tehokkuutta, edistämään sairaanhoitajan ammattien ammatillisia ja itsenäisiä rooleja, lisäämään hoidon laatua. ja tarjoaa mukavuutta ja tyytyväisyyttä, mikä lisää ammatillisen tyytyväisyyden tunnetta. Sen uskotaan lisääntyvän. Lisäksi se edistää TENSin tehokasta soveltamista. Se on yksinkertainen, halpa ja tehokas menetelmä, jota potilaan seurannasta ja hoidosta vastaavilla, ohjaajilla ja keskeytymättömiä terveyspalveluja tarjoavilla sairaanhoitajilla on valtuudet hakea yhdessä. lääkärin kanssa ja ohjaa ei-farmakologisten analgesiasovellusten kehittämistä. Uskotaan, että ei-farmakologiset menetelmät parantavat potilaiden tuloksia diagnostisista toimenpiteistä johtuvan toimenpiteeseen liittyvän kivun hallinnassa.
Tutkimuksen tarkoitus:
Tämä tutkimus suoritettiin selvittääkseen TENS:n vaikutusta kipuun, mukavuustasoon ja komplikaatioihin potilailla, joille tehtiin transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sariçam
-
Adana, Sariçam, Turkki, 01330
- Cukurova University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Pystyy kommunikoimaan,
- Ne, jotka ovat yli 40-vuotiaita,
- Olla lukutaitoinen,
- Ei aikaisempaa kroonista kipua,
- Ei ole riippuvainen alkoholista tai huumeista,
- Ilman verenvuotodiateesia ja aktiivista virtsatieinfektiota,
- jolla ei ole kognitiivista vajaatoimintaa, neurologista tai psykiatrista sairautta,
- Sinulla ei ole tulehduksellista reumatologista, neurologista tai kognitiivista sairautta,
- Ei vasta-aiheita sähköhoidolle (tahdistin, rytmihäiriöt, epilepsia, ihotaudit),
- Älä käytä kroonisia opioideja, masennuslääkkeitä tai psykoaktiivisia lääkkeitä,
- Ne, joilla ei ole aiemmin ollut TENS-hakemusta,
- Ei ihovaurioita elektrodien liitäntäalueilla,
- Ei merkittäviä anorektaalisia sairauksia (haava, fisteli, halkeama, peräpukamat jne.),
- Lääkärin arvion mukaan TENS:n käytöstä ei ole haittaa,
- Mukaan otettiin potilaat, jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Lidokaiinigeeliä levitettiin peräaukon alueelle ja peräsuoleen ennen biopsiaa tai käytettiin erilaista anestesiamenetelmää (IV, IM, peräsuolen anestesia/kipulääke tai yleisanestesia jne.),
- Tulee eturauhasen biopsiaan ja Foley-katetriin,
- Potilaita, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen, ei otettu otokseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: TENS
TENS-ryhmän potilaille asetettiin 4 TENS-laitteen elektrodia (2 etupuolelle: etupuolelle oikealle ja vasemmalle nivusiholle, 2 takapuolelle: oikealle ja vasemmalle esisakraaliselle iholle) 3-5 minuuttia ennen biopsiaa. ja hakemus aloitettiin ja TENS:ää sovellettiin koko menettelyn ajan.
jatkui.
TENS levitettiin uudelleen 30 minuutin ajan 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Perinteisessä mallissa käytetyn TENS-ohjelman taajuus: 100 Hz; pulssin leveys: 150 μs; kesto: 30 minuuttia; Virran voimakkuutta (amplitudi: korkein taso 60 mA) säädetään (yksilöllisen sietokyvyn mukaan potilaalta kysymällä) luomaan pistely- tai pistävä tunne, joka ei häiritse potilasta. Tiedot kerättiin kolmessa vaiheessa.
|
TENS-ryhmän potilaille asetettiin TENS-laitteen 4 elektrodia 3-5 minuuttia ennen biopsiaa, ja levitys aloitettiin ja TENS:ää käytettiin koko toimenpiteen ajan.
jatkui.
TENS levitettiin uudelleen 30 minuutin ajan 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
|
Ei väliintuloa: HALLINTA
TENS-sovellusta ei suoritettu. Tiedot kerättiin kolmessa vaiheessa. Ensimmäinen (ennen biopsiaa) ja toinen (biopsian aikana ja sen jälkeen) vaihe suoritettiin kasvotusten, ja kolmas vaihe (poistumisen jälkeen) suoritettiin puhelinhaastattelutekniikalla. Tutkimustiedot; Tutkija keräsi tiedot kasvokkain ja puhelinhaastattelutekniikoilla käyttäen "Personal Information Form", "Pain Evaluation Form", "TRUSG-PBx komplikaatioiden seurantalomake" ja "Perianesthesia Comfort Scale", jotka arvioivat henkilökohtaista tietoa. ja potilaiden sairauksiin liittyvät ominaisuudet. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kipuasteikko (numeerinen kipuasteikko)
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia: NPS 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
|
Tämän lomakkeen ensimmäisessä osassa käytetty asteikko, joka on tarkoitettu arvioimaan kivun vakavuutta, on Numerical Pain Scale (NPS).
Tällä asteikolla se alkaa kivun puuttumisesta (0) ja saavuttaa sietämättömän kivun tason (10). Potilaiden määritettyjen mittausaikojen mukaan [T1: Biopsian alussa/ultraäänianturia sijoitettaessa (NPS-1), T2: Biopsian aikana / 5 minuuttia ultraäänianturin asettamisen jälkeen (NPS-2), T3: Biopsian lopussa / ultraäänianturia poistettaessa (NPS-3).
, T4: 1 tunti biopsian päättymisen jälkeen (NPS-4), T5: 2 tuntia biopsian päättymisen jälkeen (NPS-5), T6: 2,5 tuntia koepalan päättymisen jälkeen (NPS-6), T7 : Ensimmäisen virtsaamisen aikana biopsian jälkeen (NPS-6).
-7), T8: 6 tuntia biopsian päättymisen jälkeen (NPS-8), T9: 24 tuntia biopsian päättymisen jälkeen (NPS-9)].
Kivunarviointilomakkeen toinen osa sisältää tiedot ensimmäisten 6 ja 24 tunnin aikana käytetystä kipulääkkeestä.
|
Ensimmäiset 24 tuntia: NPS 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Komplikaatio (TRUSG-PBx-komplikaatioiden seurantalomake)
Aikaikkuna: Hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, virtsanpidätys, dysuria, peräaukon kipu ensimmäisten 24 tunnin ja 1 viikon aikana
|
Potilaiden komplikaatioiden vertailu ajan mukaan Tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti laatimassa TKIF:n ensimmäisessä osassa, jonka tutkijat ovat laatineet kirjallisuuden mukaisesti, tavoitteena on määrittää verenvuoto biopsian aikana (peräsuolen verenvuoto, verenvuoto virtsaputkesta) ja verenvuoto ensimmäisessä virtsassa biopsian jälkeen ja toinen osa / kotiutuksen jälkeen (kotona) pyrkii määrittämään komplikaatioita, joita voi kehittyä biopsian jälkeen.
Sisältää 6 tuotetta (hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, dysuria, peräaukon kipu, virtsanpidätys).
|
Hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, virtsanpidätys, dysuria, peräaukon kipu ensimmäisten 24 tunnin ja 1 viikon aikana
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Mukavuus (Perianesthesia Comfort Scale (PCS))
Aikaikkuna: Potilaiden Perianesthesia Comfort Scale (PCS) -pisteiden vertailu ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Asteikko koostuu 24 osasta ja kyseenalaistaa yksilön tunteita, ajatuksia ja tunteita ennen ja jälkeen leikkaustoimenpiteen.
Jokainen asteikon kohta on Likert-tyyppinen, jonka pisteet vaihtelevat 1-6 pistettä, "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä".
Se koostuu positiivisista ja negatiivisista aineista.
Kohteista 12 on positiivisia ja 12 negatiivisia. Negatiiviset väitteet käännetään pisteytyksen aikana. Vastaavasti positiivisissa kohteissa korkea pistemäärä (6) tarkoittaa korkeaa mukavuutta, matala pistemäärä (1) tarkoittaa huonoa mukavuutta ja negatiivisissa kohteissa alhainen pistemäärä (1) tarkoittaa korkeaa mukavuutta ja korkea pistemäärä (6) matalaa mukavuutta.
Arvioinnissa mittakaavassa; Tuloksena saadut negatiiviset pisteet koodataan käänteisesti ja summataan positiivisiin pisteisiin.
Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 144 ja alin pistemäärä 24.
Seurauksena on, että pistemäärän kasvaessa mukavuus paranee.
|
Potilaiden Perianesthesia Comfort Scale (PCS) -pisteiden vertailu ensimmäisen 24 tunnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CukurovaUSFırat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä XXX
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat