Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TENSin vaikutus kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen potilailla, joille tehtiin eturauhasen biopsia transrektaalisella ultraäänellä

torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: Sevda Fırat, Cukurova University

Transkuteisen sähköisen hermostimulaation vaikutus kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen potilailla, joille tehdään eturauhasen biopsia transrektaalisella ultraäänellä

Eturauhassyöpä on yksi yleisimmistä miesten pahanlaatuisista kasvaimista. Transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia (TRUSG-PBx) on kultainen standardimenetelmä. Nykyistä transrektaalista ultraääniohjattua eturauhasen biopsiaa pidetään kultaisena standardimenetelmänä eturauhassyövän diagnosoinnissa. Prosessin aikana potilaat kokevat voimakasta epämukavuutta ja kipua, vaikka anestesia- ja kipulääkkeitä käytetään. Diagnoosin ja hoitotoimenpiteiden aiheuttaman kivun hallinnassa käytetään farmakologisten menetelmien lisäksi myös ei-lääketieteellisiä menetelmiä. Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) on yksi ei-farmakologisista menetelmistä ja se on yleisimmin käytetty elektroanalgesiamenetelmä. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa interventiotutkimuksessa TENS-sovelluksen vaikutusta kipuun, komplikaatioihin ja mukavuustasoon arvioidaan toimenpiteen aikana ja sen jälkeen potilailla, joille on tehty transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia. Tämän tutkimuksen ansiosta kiputason ja komplikaatioiden uskotaan laskevan ja mukavuustason nousevan potilailla, joille tehdään TENS-sovellus.

Tutkimus tehdään Çukurovan yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Balcalın sovellus- ja tutkimussairaalan urologian poliklinikalla. Tutkimusotoksesta luodaan vapaaehtoisia potilaita, jotka tarjoavat tutkimuskriteerit ja tehdään eturauhasen biopsia Urologian poliklinikalla. Potilaat, jotka koostuvat kahdesta ryhmästä kontrollina ja kokeellisena (TENS käytössä), määritetään satunnaistuksen avulla. Tehoanalyysissä, joka lasketaan tilastollisella tuella, luottamusväli 95 %, alfa-arvo 0,05, beeta-arvo laskettuna 80 % teholla, vertailu- ja koeryhmään otetaan yhteensä 80 potilasta, joista kummassakin 40 potilasta. Tiedot kerätään "Henkilötietolomakkeella", "Kivunarviointilomakkeella", "TRUSG-PBx-komplikaatioiden seurantalomakkeella", "Perianesthesia Comfort Scale Form -lomakkeella". Saadut tiedot analysoidaan SPSS (Statisticial Package for the Social Sciences) -pakettiohjelmassa.

Tässä yhteydessä tutkimuksessamme tehdään vertailu arvioimalla TENS-sovelluksen vaikutusta kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen potilailla, joille tehtiin transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia. Nämä tulokset, ei-farmakologiset menetelmät, auttavat suuresti parantamaan potilaiden tuloksia diagnostisissa interventioissa.

Avainsanat: kipu, sairaanhoitaja, mukavuus, eturauhasen biopsia ja komplikaatiot, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eturauhassyöpä on yksi yleisimmistä miesten pahanlaatuisista kasvaimista. GLOBOCAN (Global cancer Statistics) 2020 tietojen mukaan eturauhassyövän ikävakioitu ilmaantuvuus vaihtelee välillä 37,5-11,3 sataatuhatta kohden maailmassa maiden kehitystasosta riippuen, ja maassamme sen nähdään olevan 42,5 per satatuhatta. Se on toisella sijalla keuhkosyövän jälkeen miesten esiintyvyyden perusteella maassamme ja maailmassa.

Eturauhassyöpäseulonnalla pyritään vähentämään kuolleisuutta ja sairastuvuutta toteamalla eturauhassyöpä varhaisessa vaiheessa. Eturauhassyövän diagnosoinnissa käytetään digitaalista peräsuolen tutkimusta (DRE), eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) arvoa, transrektaalista ultraäänitutkimusta (TRUSG) ja biopsiaa.

Transrektaalista ultraääniohjattua eturauhasen biopsiaa (TRUSG-PBx) pidetään tällä hetkellä kultaisena standardimenetelmänä eturauhassyövän diagnosoinnissa.

TRUSG-ohjatussa biopsiatoimenpiteessä potilaat asetetaan vasemmalle lateraali- tai litotomia-asentoon, neulaohjattu peräsuolen anturi työnnetään anaalikanavaan voitelugeelin avulla ja eturauhaskudosta seurataan ultraääniohjauksessa ja biopsialla. on otettu. Toimenpide kestää noin 20-30 minuuttia ja anturin asettaminen ja poistaminen peräsuolen alueelle kestää yhteensä noin 10-15 minuuttia.

TRUSG-PBx on kustannustehokas, helposti saavutettavissa oleva invasiivinen toimenpide, joka on kokenut merkittäviä muutoksia ja kehitystä vuosien varrella, on hyvin siedetty, sillä on mahdollisimman vähän vakavia, ei-toivottuja sivuvaikutuksia ja komplikaatioita, se voidaan suorittaa helposti ja nopeasti avohoidossa. Vaikka se on turvallinen menetelmä, jolla on alhainen komplikaatioiden määrä, jokaista potilasta on seurattava huolellisesti, koska se on invasiivinen toimenpide. Komplikaatioita ovat usein hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, dysuria, virtsanpidätys, hematokesia, erektiohäiriöt, infektio, eturauhastulehdus ja kipu. Suurimmalla osalla potilaista, joille tehdään transrektaalinen biopsia, lisää kipua mahdollisuus, että seurauksena voi olla syöpä, ja psyykkinen epämukavuus, joka johtuu siitä, että toimenpide suoritetaan peräsuolen kautta.

Vaikka potilaiden uskotaan sietävän eturauhasen biopsiaa hyvin, se näyttää aiheuttavan epämukavuutta ja kipua 65–90 prosentissa tapauksista. Jos tätä ongelmaa ei tunnisteta ja käsitellä, se ei vaikuta ainoastaan ​​potilaiden halukkuuteen mennä toimenpiteeseen tarvittaessa uudelleen, vaan se voi myös mahdollisesti johtaa eturauhasen arvioinnista luopumiseen tai toimenpiteen hylkäämiseen tuskallisen invasiivisen toimenpiteen pelosta. Lisäksi kivunhallinnan merkitys on vähitellen lisääntynyt, koska nuoremmille potilaille on otettu eturauhasen biopsia, otettu biopsia useammista kvadranteista ja toistettu eturauhasen biopsia. Kovan kivun vuoksi potilaan toimenpiteen sietokyky heikkenee, mikä voi johtaa suunnitellusta kvadrantista otettujen koepalanäytteiden määrän vähenemiseen ja syövän havaitsemisasteen laskuun. Siksi on erittäin tärkeää varmistaa kivunhallinta ja lisätä potilaan sietokykyä ja mukavuutta TRUSG-PBx:ssä.

Biopsian aikana tuntuva kipu johtuu kahdesta syystä. Ensimmäinen on kipu, joka aiheutuu peräaukon sulkijalihaksen venymisestä, kun transrektaalinen ultraäänianturi tulee peräaukkoon (kuljettaa ultraäänianturin peräaukon läpi, vie sen peräsuoleen ja manipuloi sitä peräsuolessa). Etenkin ennen biopsiaa periprostaattisen hermon salpaus vaatii tunkeutumisen peräsuoleen peräsuolella ennen nukutusta, ja tämä ensimmäinen tunkeutuminen aiheuttaa potilaiden valituksia. Toinen on kipu, joka tuntuu, kun biopsian neula tunkeutuu eturauhasen kapseliin ja menee eturauhasen stroomaan.

Kivun ja epämukavuuden vähentämiseen on käytetty farmakologisia menetelmiä, kuten paikallispuudutuksia, ääreishermon salpausta, spinaalisia ja suonensisäisiä (IV) sedaatiosovelluksia, ja on raportoitu tuloksia, jotka osoittavat, että nämä menetelmät lisäävät potilaan kivunsietokykyä. Aktiivisen seurannan lisääntyvä käyttö ja eturauhasen biopsian hyväksyminen eturauhassyövän hoidossa ovat erittäin tärkeitä potilaiden epämukavuuden lievittämiseksi tai vähentämiseksi biopsian aikana ja tyytyväisyyden ja mukavuuden optimoimiseksi.

Vaikka TRUSG-PBx on helppo suorittaa ja aiheuttaa erittäin alhaisen kuolleisuuden, on tarpeen kehittää uusia protokollia analgesialle ennen toimenpidettä potilaiden mahdollisesti tunteman epämukavuuden ja kivun vähentämiseksi.

Sairaanhoitajien tulee soveltaa myös ei-farmakologisia menetelmiä analgeettisten lääkkeiden kulutuksen vähentämiseksi tai niiden tehokkuuden lisäämiseksi tarjoamalla riittävää analgesiaa. Sairaanhoitajien, joilla on avainrooli kivunhallintatiimissä, tulisi tässä vaiheessa tehdä se, mikä on tarpeen kivun ehkäisymenetelmien ja kivunhallintamenetelmien suhteen.

Ei-lääketieteelliset menetelmät ovat tärkeitä mukavuuden ja hallinnan tunteen tarjoamisessa, toimivuuden ja elämänlaadun parantamisessa sekä kivun ja ahdistuksen vähentämisessä.

TRUSG-PBx on haastava diagnostinen toimenpide, joka johtuu potilaiden kivusta ja pelosta. Tästä syystä tulee käyttää ei-farmakologisia menetelmiä ja integroida farmakologiset menetelmät hoitotyöhön, jotta potilaat voivat sietää toimenpidettä ja varmistaa tehokkaan kivunhallinnan.

Ei-farmakologisista menetelmistä, joita voidaan käyttää turvallisesti akuuteissa kivuliaissa interventioissa, transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) on tehokas sähkökiputuksen menetelmä. Tämä menetelmä on menetelmä ohjatun pienjännitteisen sähkövirran syöttämiseksi hermostoon iholle asetettujen elektrodien kautta. TENSin kipua lievittävä vaikutus selitetään kahdella tavalla. Ensimmäinen on, että TENS stimuloi sensorisia A-kuituja korkeataajuisella stimulaatiolla, ja tämän stimulaation impulssit peittävät polun aivoihin ja sulkevat oven kivun kulkua varten. Toiseksi se vaikuttaa kivun havaitsemiseen käynnistämällä luonnollisten opioidien vapautumisen kehossa. Sitä käytetään laajasti akuutissa ja kroonisessa kivussa. TENS on erikoislääkärin pyytämä analgesiamenetelmä. Lääkäri määrittelee, miten TENSiä mihinkin potilaaseen sovelletaan, sen parametrit, käyttöalueen ja keston, ja se edellyttää TENS-koulutuksen saaneen sairaanhoitajan (TENS-sovelluksen fysioterapian tai algologian asiantuntijalta) ja lääkärin yhteistyötä. Monet tutkimukset tällä alalla osoittavat, että TENS vähentää kipua.

Vaikka kirjallisuudessa on monia näyttöön perustuvia tutkimuksia farmakologisista menetelmistä, jotka vähentävät kipua TRUSG-PBx:ssä, ei-farmakologisia menetelmiä koskevien tutkimusten määrä on melko rajallinen.

Kliiniset tutkimuksemme osoittavat, että ei-farmakologisia menetelmiä käytetään erittäin harvoin TRUSG-PBx:ssä, ei ole protokollaa kivun vähentämiseksi biopsian aikana ja sen jälkeen, eivätkä sairaanhoitajat käytä TENSiä. Lisäksi kirjallisuudessa ei ole löydetty tutkimuksia TENS-sovelluksen vaikutuksesta kipuun, komplikaatioihin ja mukavuuteen TRUSG-PBx:n aikana ja sen jälkeen. Tämä tutkimus opastaa sairaanhoitajia käyttämään ja kehittämään ei-lääketieteellisiä menetelmiä klinikoilla, valitsemaan potilaille sopivia menetelmiä niiden positiivisten ja negatiivisten puolien kanssa, arvioimaan niiden tehokkuutta, edistämään sairaanhoitajan ammattien ammatillisia ja itsenäisiä rooleja, lisäämään hoidon laatua. ja tarjoaa mukavuutta ja tyytyväisyyttä, mikä lisää ammatillisen tyytyväisyyden tunnetta. Sen uskotaan lisääntyvän. Lisäksi se edistää TENSin tehokasta soveltamista. Se on yksinkertainen, halpa ja tehokas menetelmä, jota potilaan seurannasta ja hoidosta vastaavilla, ohjaajilla ja keskeytymättömiä terveyspalveluja tarjoavilla sairaanhoitajilla on valtuudet hakea yhdessä. lääkärin kanssa ja ohjaa ei-farmakologisten analgesiasovellusten kehittämistä. Uskotaan, että ei-farmakologiset menetelmät parantavat potilaiden tuloksia diagnostisista toimenpiteistä johtuvan toimenpiteeseen liittyvän kivun hallinnassa.

Tutkimuksen tarkoitus:

Tämä tutkimus suoritettiin selvittääkseen TENS:n vaikutusta kipuun, mukavuustasoon ja komplikaatioihin potilailla, joille tehtiin transrektaalinen ultraääniohjattu eturauhasen biopsia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sariçam
      • Adana, Sariçam, Turkki, 01330
        • Cukurova University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Pystyy kommunikoimaan,

    • Ne, jotka ovat yli 40-vuotiaita,
    • Olla lukutaitoinen,
    • Ei aikaisempaa kroonista kipua,
    • Ei ole riippuvainen alkoholista tai huumeista,
    • Ilman verenvuotodiateesia ja aktiivista virtsatieinfektiota,
    • jolla ei ole kognitiivista vajaatoimintaa, neurologista tai psykiatrista sairautta,
    • Sinulla ei ole tulehduksellista reumatologista, neurologista tai kognitiivista sairautta,
    • Ei vasta-aiheita sähköhoidolle (tahdistin, rytmihäiriöt, epilepsia, ihotaudit),
    • Älä käytä kroonisia opioideja, masennuslääkkeitä tai psykoaktiivisia lääkkeitä,
    • Ne, joilla ei ole aiemmin ollut TENS-hakemusta,
    • Ei ihovaurioita elektrodien liitäntäalueilla,
    • Ei merkittäviä anorektaalisia sairauksia (haava, fisteli, halkeama, peräpukamat jne.),
    • Lääkärin arvion mukaan TENS:n käytöstä ei ole haittaa,
    • Mukaan otettiin potilaat, jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lidokaiinigeeliä levitettiin peräaukon alueelle ja peräsuoleen ennen biopsiaa tai käytettiin erilaista anestesiamenetelmää (IV, IM, peräsuolen anestesia/kipulääke tai yleisanestesia jne.),
  • Tulee eturauhasen biopsiaan ja Foley-katetriin,
  • Potilaita, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen, ei otettu otokseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TENS
TENS-ryhmän potilaille asetettiin 4 TENS-laitteen elektrodia (2 etupuolelle: etupuolelle oikealle ja vasemmalle nivusiholle, 2 takapuolelle: oikealle ja vasemmalle esisakraaliselle iholle) 3-5 minuuttia ennen biopsiaa. ja hakemus aloitettiin ja TENS:ää sovellettiin koko menettelyn ajan. jatkui. TENS levitettiin uudelleen 30 minuutin ajan 2 tuntia toimenpiteen jälkeen. Perinteisessä mallissa käytetyn TENS-ohjelman taajuus: 100 Hz; pulssin leveys: 150 μs; kesto: 30 minuuttia; Virran voimakkuutta (amplitudi: korkein taso 60 mA) säädetään (yksilöllisen sietokyvyn mukaan potilaalta kysymällä) luomaan pistely- tai pistävä tunne, joka ei häiritse potilasta. Tiedot kerättiin kolmessa vaiheessa.
TENS-ryhmän potilaille asetettiin TENS-laitteen 4 elektrodia 3-5 minuuttia ennen biopsiaa, ja levitys aloitettiin ja TENS:ää käytettiin koko toimenpiteen ajan. jatkui. TENS levitettiin uudelleen 30 minuutin ajan 2 tuntia toimenpiteen jälkeen.
Ei väliintuloa: HALLINTA

TENS-sovellusta ei suoritettu. Tiedot kerättiin kolmessa vaiheessa. Ensimmäinen (ennen biopsiaa) ja toinen (biopsian aikana ja sen jälkeen) vaihe suoritettiin kasvotusten, ja kolmas vaihe (poistumisen jälkeen) suoritettiin puhelinhaastattelutekniikalla.

Tutkimustiedot; Tutkija keräsi tiedot kasvokkain ja puhelinhaastattelutekniikoilla käyttäen "Personal Information Form", "Pain Evaluation Form", "TRUSG-PBx komplikaatioiden seurantalomake" ja "Perianesthesia Comfort Scale", jotka arvioivat henkilökohtaista tietoa. ja potilaiden sairauksiin liittyvät ominaisuudet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuasteikko (numeerinen kipuasteikko)
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia: NPS 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
Tämän lomakkeen ensimmäisessä osassa käytetty asteikko, joka on tarkoitettu arvioimaan kivun vakavuutta, on Numerical Pain Scale (NPS). Tällä asteikolla se alkaa kivun puuttumisesta (0) ja saavuttaa sietämättömän kivun tason (10). Potilaiden määritettyjen mittausaikojen mukaan [T1: Biopsian alussa/ultraäänianturia sijoitettaessa (NPS-1), T2: Biopsian aikana / 5 minuuttia ultraäänianturin asettamisen jälkeen (NPS-2), T3: Biopsian lopussa / ultraäänianturia poistettaessa (NPS-3). , T4: 1 tunti biopsian päättymisen jälkeen (NPS-4), T5: 2 tuntia biopsian päättymisen jälkeen (NPS-5), T6: 2,5 tuntia koepalan päättymisen jälkeen (NPS-6), T7 : Ensimmäisen virtsaamisen aikana biopsian jälkeen (NPS-6). -7), T8: 6 tuntia biopsian päättymisen jälkeen (NPS-8), T9: 24 tuntia biopsian päättymisen jälkeen (NPS-9)]. Kivunarviointilomakkeen toinen osa sisältää tiedot ensimmäisten 6 ja 24 tunnin aikana käytetystä kipulääkkeestä.
Ensimmäiset 24 tuntia: NPS 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatio (TRUSG-PBx-komplikaatioiden seurantalomake)
Aikaikkuna: Hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, virtsanpidätys, dysuria, peräaukon kipu ensimmäisten 24 tunnin ja 1 viikon aikana
Potilaiden komplikaatioiden vertailu ajan mukaan Tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti laatimassa TKIF:n ensimmäisessä osassa, jonka tutkijat ovat laatineet kirjallisuuden mukaisesti, tavoitteena on määrittää verenvuoto biopsian aikana (peräsuolen verenvuoto, verenvuoto virtsaputkesta) ja verenvuoto ensimmäisessä virtsassa biopsian jälkeen ja toinen osa / kotiutuksen jälkeen (kotona) pyrkii määrittämään komplikaatioita, joita voi kehittyä biopsian jälkeen. Sisältää 6 tuotetta (hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, dysuria, peräaukon kipu, virtsanpidätys).
Hematuria, hematospermia, peräsuolen verenvuoto, virtsanpidätys, dysuria, peräaukon kipu ensimmäisten 24 tunnin ja 1 viikon aikana

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mukavuus (Perianesthesia Comfort Scale (PCS))
Aikaikkuna: Potilaiden Perianesthesia Comfort Scale (PCS) -pisteiden vertailu ensimmäisen 24 tunnin aikana
Asteikko koostuu 24 osasta ja kyseenalaistaa yksilön tunteita, ajatuksia ja tunteita ennen ja jälkeen leikkaustoimenpiteen. Jokainen asteikon kohta on Likert-tyyppinen, jonka pisteet vaihtelevat 1-6 pistettä, "täysin eri mieltä" ja "täysin samaa mieltä". Se koostuu positiivisista ja negatiivisista aineista. Kohteista 12 on positiivisia ja 12 negatiivisia. Negatiiviset väitteet käännetään pisteytyksen aikana. Vastaavasti positiivisissa kohteissa korkea pistemäärä (6) tarkoittaa korkeaa mukavuutta, matala pistemäärä (1) tarkoittaa huonoa mukavuutta ja negatiivisissa kohteissa alhainen pistemäärä (1) tarkoittaa korkeaa mukavuutta ja korkea pistemäärä (6) matalaa mukavuutta. Arvioinnissa mittakaavassa; Tuloksena saadut negatiiviset pisteet koodataan käänteisesti ja summataan positiivisiin pisteisiin. Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 144 ja alin pistemäärä 24. Seurauksena on, että pistemäärän kasvaessa mukavuus paranee.
Potilaiden Perianesthesia Comfort Scale (PCS) -pisteiden vertailu ensimmäisen 24 tunnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä XXX

3
Tilaa