Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeinen deksametasoni injektoituna puremalihakseen ja pterygomandibulaariseen tilaan alaleuan kolmannen poskileikkauksen jälkeen; Kipuon, turvotukseen ja Trismukseen kohdistuvien vaikutusten vertailu

keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Muhammet Yasin Pektaş, Afyonkarahisar Health Sciences University

Tutkimuksemme tavoitteena on vähentää kipua, turvotusta ja ahtautettua suun avautumista (trismus), joita esiintyy usein hampaanpoistoleikkausten jälkeen, kun steroideja levitetään paikallisesti leikkausalueelle.

Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on verrata eri alueilla levitetyn deksametasonin (steroidin) tehokkuutta kivun, turvotuksen ja trismuksen osalta injektoimalla puremalihakseen deksametasonia 8 mg/2 ml heti leikkauksen jälkeen ja deksametasoni 8:aa. mg/2 ml pterygomandibulaariseen tilaan välittömästi leikkauksen jälkeen toisessa (symmetrisesti iskenyt hammas) leikkauksessa vapaaehtoisilla potilailla, joilla on molemminpuolinen ja symmetrisesti iskenyt alakolmas poskihampaat hampaanpoistoleikkauksen jälkeen.

Tutkimukseen osallistumisen ehdot:

  • Sukupuolesta riippumatta yli 18-vuotias; Vapaaehtoiset potilaat, joilla on molemminpuoliset, symmetriset, luussa pysyneet iskeytyneet viisaudenhampaat alaleuassa,
  • Vapaaehtoiset potilaat, joilla ei ole systeemistä sairautta,
  • Vapaaehtoiset potilaat, jotka allekirjoittavat vapaaehtoisesti tietoisen suostumuslomakkeen ja saavat tietoa tutkimuksen kestosta, tarkoituksesta ja vaatimuksista.

Tutkimuksen kesto: Tutkimuksessa molemminpuoliset törmäyshampaasi poistetaan 2 viikon välein. Tarkastukset suoritetaan toimenpidepäivänä, 3. ja 7. päivänä molempien toimenpiteiden jälkeen, ja tutkimus kestää yhteensä 1 kuukauden vapaaehtoisella potilaalla.

Vapaaehtoisten määrä: Tutkimukseen odotetaan osallistuvan 20 vapaaehtoista.

Tutkimuksessa käytettävät hoidot: Tutkimuksessamme 2 kolmatta alaleuan poskihammastasi poistetaan ja välittömästi toimenpiteen jälkeen; Koska alue on anestesiassa, steroidilääkettä ruiskutetaan poistoalueille ilman kipua.

Tutkimuksessa käytettävät interventiomenetelmät: Tässä tutkimuksessa deksametasoni 8mg/2ml, jota suositellaan hoitomenetelmäksi hampaiden komplikaatioiden vähentämiseen suu-, hammas- ja leukakirurgian klinikoilla ja jota käytämme rutiininomaisesti klinikallamme monissa kirurgiset toimenpiteet, mukaan lukien erityisen vaikeat hampaanpoistot (monimutkaiset hampaanpoistot, parodontaaliset kirurgiset toimenpiteet, poskionteloiden kohotus, hammasimplanttikirurgia ja intraoraaliset siirrännäiset jne.), ruiskutetaan leikkauksen aikana kahdelle eri alueelle (masseter-lihas ja pterygomandibulaarinen alue) kentällä ja anestesian vaikutuksesta kivuttomasti ja käytännöllisesti välittömästi leikkauksen jälkeen; ja sen vaikutuksia kipuun, turvotukseen ja trismukseen verrataan. Tutkimuksen kokeelliset osat: Tutkimukseen otettavia vapaaehtoisia potilaita verrataan steroidin turvotus-, trismus- ja kipumittaustesteihin, jotka on ruiskutettu leikkausalueen ympärille molemmille puolille, mutta eri paikkoihin törmäyshampaiden poiston jälkeen klo 2. - viikon välein. Ennen toimenpidettä 6., 12., 1., 2. ja 7. päivän seuranta; Pain Scale (VAS), Oral Health Impact Profile (OHIP-14) -kyselylomake ennen leikkausta sekä 6., 12., 1., 2. ja 7. päivänä leikkauksen jälkeen otetaan sylkinäytteet ja sylkikortisonin määrä näinä aikoina mitataan ja verrataan sekä turvotus- ja trismusmittauksia (rajoitettu suun avautuminen) tehdään ja arvioidaan eri parametrien suhteen ja kirjataan seurantaan. Hoidon riskit

  1. Paikallispuudutuksen jälkeen voidaan havaita allergisia reaktioita, matalaa/korkeaa verenpainetta ja tilapäistä kasvojen halvaantumista, vaikkakin harvinaista.
  2. Deksametasonille saattaa kehittyä allergisia reaktioita, vaikka ne ovat harvinaisia,
  3. Turvotus tai punoitus, epämukavuus leikkausalueella,
  4. suun kulmien jännityksestä johtuva punoitus ja halkeilu,
  5. Infektio ja viivästynyt haavan paraneminen,
  6. Kuiva pistorasia; leukakipu, joka alkaa yleensä muutama päivä leikkauksen jälkeen riittämättömän hoidon vuoksi; yleisempää alaleuan poistossa, erityisesti viisaudenhampaissa.
  7. Vierekkäisten hampaiden vaurioituminen, erityisesti suurien täytteiden ja kruunujen yhteydessä,
  8. Tunteen menetys tai heikentynyt tunto ikenissä, huulissa, kielessä, hampaissa ja leuan kärjessä. Se näkyy erityisesti hampaissa, joiden juuret ovat lähellä hermoja, kuten viisaudenhampaat. Tunnottomuus palaa lähes aina normaaliksi, mutta hyvin harvoin voi olla pysyvää.
  9. Trismus; suun avautumisen rajoitus tulehduksen tai turvotuksen vuoksi. Useimmat kirurgiset toimenpiteet ovat rutiineja, eikä suuria komplikaatioita odoteta. Ilmenevät komplikaatiot ovat pieniä ja helposti hoidettavissa. Mitkä ovat velvollisuutesi? Tutkimuksen aikana tulee noudattaa lääkärin suosituksia toimenpiteen jälkeen ja tulla seuranta-aikaan 3. ja 7. päivänä. Jos kohtaat ongelmia tutkimuksen aikana, sinun on ilmoitettava asiasta lääkärillesi.

Tähän tutkimukseen osallistuminen on täysin vapaaehtoista. Voit kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen tai vetäytyä tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa; vaikka kieltäydyt tai peruutat, myöhempi hoitoprosessisi taataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme tavoitteena on vähentää kipua, turvotusta ja ahtautettua suun avautumista (trismus), joita esiintyy usein hampaanpoistoleikkausten jälkeen, kun steroideja levitetään paikallisesti leikkausalueelle.

Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on verrata eri alueilla levitetyn deksametasonin (steroidin) tehokkuutta kivun, turvotuksen ja trismuksen osalta injektoimalla puremalihakseen deksametasonia 8 mg/2 ml heti leikkauksen jälkeen ja deksametasoni 8:aa. mg/2 ml pterygomandibulaariseen tilaan välittömästi leikkauksen jälkeen toisessa (symmetrisesti iskenyt hammas) leikkauksessa vapaaehtoisilla potilailla, joilla on molemminpuolinen ja symmetrisesti iskenyt alakolmas poskihampaat hampaanpoistoleikkauksen jälkeen.

Tutkimukseen osallistumisen ehdot:

Sukupuolesta riippumatta yli 18-vuotias; Vapaaehtoiset potilaat, joilla on molemminpuoliset, symmetriset, luussa säilyneet iskeytyneet viisaudenhampaat alaleuassa, Vapaaehtoiset potilaat, joilla ei ole systeemistä sairautta, Vapaaehtoiset potilaat, jotka allekirjoittavat vapaaehtoisesti tietoon perustuvan suostumuslomakkeen, joille ilmoitetaan tutkimuksen kestosta, tarkoituksesta ja vaatimuksista.

Tutkimuksen kesto: Tutkimuksessa molemminpuoliset törmäyshampaasi poistetaan 2 viikon välein. Tarkastukset suoritetaan toimenpidepäivänä, 3. ja 7. päivänä molempien toimenpiteiden jälkeen, ja tutkimus kestää yhteensä 1 kuukauden vapaaehtoisella potilaalla.

Vapaaehtoisten määrä: Tutkimukseen odotetaan osallistuvan 20 vapaaehtoista.

Tutkimuksessa käytettävät hoidot: Tutkimuksessamme 2 kolmatta alaleuan poskihammastasi poistetaan ja välittömästi toimenpiteen jälkeen; Koska alue on anestesiassa, steroidilääkettä ruiskutetaan poistoalueille ilman kipua.

Tutkimuksessa käytettävät interventiomenetelmät: Tässä tutkimuksessa deksametasoni 8mg/2ml, jota suositellaan hoitomenetelmäksi hampaiden komplikaatioiden vähentämiseen suu-, hammas- ja leukakirurgian klinikoilla ja jota käytämme rutiininomaisesti klinikallamme monissa kirurgiset toimenpiteet, mukaan lukien erityisen vaikeat hampaanpoistot (monimutkaiset hampaanpoistot, parodontaaliset kirurgiset toimenpiteet, poskionteloiden kohotus, hammasimplanttikirurgia ja intraoraaliset siirrännäiset jne.), ruiskutetaan leikkauksen aikana kahdelle eri alueelle (masseter-lihas ja pterygomandibulaarinen alue) kentällä ja anestesian vaikutuksesta kivuttomasti ja käytännöllisesti välittömästi leikkauksen jälkeen; ja sen vaikutuksia kipuun, turvotukseen ja trismukseen verrataan. Tutkimuksen kokeelliset osat: Tutkimukseen otettavia vapaaehtoisia potilaita verrataan steroidin turvotus-, trismus- ja kipumittaustesteihin, jotka on ruiskutettu leikkausalueen ympärille molemmille puolille, mutta eri paikkoihin törmäyshampaiden poiston jälkeen klo 2. - viikon välein. Ennen toimenpidettä 6., 12., 1., 2. ja 7. päivän seuranta; Pain Scale (VAS), Oral Health Impact Profile (OHIP-14) -kyselylomake ennen leikkausta sekä 6., 12., 1., 2. ja 7. päivänä leikkauksen jälkeen otetaan sylkinäytteet ja sylkikortisonin määrä näinä aikoina mitataan ja verrataan sekä turvotus- ja trismusmittauksia (rajoitettu suun avautuminen) tehdään ja arvioidaan eri parametrien suhteen ja kirjataan seurantaan. Hoidon riskit

Paikallispuudutuksen jälkeen voidaan havaita allergisia reaktioita, matalaa/korkeaa verenpainetta ja tilapäistä kasvojen halvausta, vaikkakin harvinaista. Deksametasonille saattaa kehittyä allergisia reaktioita, vaikkakin harvinaisia, turvotusta tai punoitusta, epämiellyttävää tunnetta leikkausalueella, punoitusta ja halkeilua, joka johtuu jännityksestä suun kulmat, Infektio ja viivästynyt haavan paraneminen, Kuiva pistoke; leukakipu, joka alkaa yleensä muutama päivä leikkauksen jälkeen riittämättömän hoidon vuoksi; yleisempää alaleuan poistossa, erityisesti viisaudenhampaissa.

Vierekkäisten hampaiden vaurioituminen, erityisesti suurien täytteiden ja kruunujen yhteydessä, Tunteen menetys tai heikentynyt tunto ikenissä, huulissa, kielessä, hampaissa ja leuan kärjessä. Se näkyy erityisesti hampaissa, joiden juuret ovat lähellä hermoja, kuten viisaudenhampaat. Tunnottomuus palaa lähes aina normaaliksi, mutta hyvin harvoin voi olla pysyvää.

Trismus; suun avautumisen rajoittuminen tulehduksen tai turvotuksen vuoksi. Useimmat kirurgiset toimenpiteet ovat rutiineja, eikä suuria komplikaatioita odoteta. Ilmenevät komplikaatiot ovat pieniä ja helposti hoidettavissa. Mitkä ovat velvollisuutesi? Tutkimuksen aikana sinun tulee noudattaa lääkärisi suosituksia toimenpiteen jälkeen ja tulla seuranta-aikaan 3. ja 7. päivänä. Jos kohtaat ongelmia tutkimuksen aikana, sinun on ilmoitettava asiasta lääkärillesi.

Tähän tutkimukseen osallistuminen on täysin vapaaehtoista. Voit kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen tai vetäytyä tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa; vaikka kieltäydyt tai peruutat, myöhempi hoitoprosessisi taataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Afyonkarahisar, Turkki, 03030
        • Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1. Potilaat, joilla ei ole systeemistä sairautta, AAD (American Society of Anesthesiologists) luokka I ja BMI (painoindeksi) alle 30.

    2. 18–25-vuotiaat potilaat, joilla on molemminpuolisesti symmetriset ja mesiokulmamaisesti asetetut törmäyshampaat alaleuassa.

    3. Potilaat, joilla on kolarinen alaleuan kolmas poskihampa, luokka II-B Pellin ja Gregoryn luokituksen mukaan.

    4. Potilaat, joilla on vaurioituneita kolmatta poskihampaa, jotka ovat kokonaan tai osittain tukossa ja oireettomia.

    5. Potilaat, joilla on vaurioituneet alaleuan kolmannet poskihampaat, joihin ei liity mitään patologiaa, kuten kystat tai kasvaimet, ja joilla ei ole aktiivista perikroniittia.

    6. Potilaat, joiden juuresta on kehittynyt vähintään 2/3.

    7. Potilaat, joilla ei ole valituksia, kuten aktiivista kariesta, parodontaalista sairautta, kipua tai turvotusta leikkausalueella.

    8. Potilaat, joilla ei ole aiemmin ollut infektiota tai perikroniittia leikkausalueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat, jotka ovat olleet allergisia deksametasonille tai muille tutkimuksessa käytettäville lääkkeille.

    2. Potilaat, joilla on systeemisiä bakteeri-, virus- ja sieni-infektioita.

    3. Imettävät äidit.

    4. Potilaat, joilla on diagnosoitu tai epäilty raskaus.

    5. Potilaat, joille kortikosteroidit ovat vasta-aiheisia.

    6. Potilaat, joita on hiljattain hoidettu tulehduskipulääkkeillä.

    7. Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonitauti.

    8. Potilaat, joilla on akuutti tai krooninen poskiontelotulehdus.

    9. Potilaat, jotka käyttävät säännöllisesti lääkkeitä, kuten masennuslääkkeitä tai antihistamiineja.

    10. Potilaat, joilla on psykiatrisia ongelmia.

    11. Potilaat, joilla on diabetes mellitus, reumaattiset sairaudet, hematologiset sairaudet tai maksasairaudet.

    12. Potilaat, joilla on tehokkaan endokardiitin riski.

    13. Potilaat, jotka tupakoivat.

    14. Potilaat, jotka käyttävät suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 8 mg deksametasonin IM-injektio puremalihakseen

Ryhmä 1 (purimaruiske) (n = 20): 8 mg IM deksametasoni-injektio tämän ryhmän potilaiden puremalihakseen.

Deksametasoni-injektio ryhmässä 1 tehtiin puremalihakseen. Injektio; Alaleuan etumarja tunnusteltiin ja vaakasuunnassa yhdensuuntaisesti alaleuan toisen poskihampaan purentatason kanssa ja 1 cm leuan etuosan takana alaleuan ramusta kohti. Luukontaktia ei otettu injektion aikana ja injektio tehtiin negatiivisella aspiraatiolla. Samanlainen kuin alaleuan anestesiatekniikka

Ryhmille annettiin 8 mg IM deksametasoni-injektio välittömästi leikkausalueen ompelemisen jälkeen iskuhammasleikkauksen jälkeen. Deksametasoni-injektio ryhmässä 1 tehtiin puremalihakseen. injektio; Alaleuan etumarja tunnusteltiin ja vaakasuunnassa yhdensuuntaisesti alaleuan toisen poskihampaan purentatason kanssa ja 1 cm leuan etuosan takana alaleuan ramusta kohti. Luukosketusta ei otettu injektion aikana ja injektio tehtiin ottamalla negatiivinen aspiraatio.
Muut nimet:
  • Ryhmä 1 (Masseter-injektio)
Active Comparator: 8 mg deksametasonin im-injektio pterygomandibulaariseen onteloon

Ryhmä 2 (Pterygomandibulaarinen avaruusinjektio) (n = 20): Tämän ryhmän potilaiden pterygomandibulaariseen onteloon annettiin 8 mg IM deksametasonia.

Ryhmälle 2 annettu injektio kohdistettiin alaleuan etuosan ja raphe pterygomandibulariksen väliselle alueelle, 1 cm alaleuan 2. poskihampaan purentatason yläpuolelle ja ruiskun suuntaan vastakkaisen alaleuan inkisaalisesta yläosasta. koiran hampaan tälle alueelle ja sitten pterygomandibulaariseen onteloon. Luukosketusta ei otettu injektion aikana ja injektio tehtiin ottamalla negatiivinen aspiraatio

Ryhmälle annettiin 8 mg IM deksametasoni-injektio välittömästi leikkausalueen ompelemisen jälkeen hammasleikkauksen jälkeen. Ryhmälle 2 annettu deksametasoni-injektio kohdistettiin alaleuan etuosan ja raphe pterygomandibulariksen väliselle alueelle, 1 cm alaleuan 2. poskihampaan purentatason yläpuolelle ja ruiskun suuntaan vastakkaisen alaleuan inkisaalisesta yläosasta. koiran hampaan tälle alueelle ja sitten pterygomandibulaariseen onteloon.
Muut nimet:
  • Ryhmä 2 (Pterygomandibulaarinen avaruusinjektio)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: Potilaat kutsuttiin kontrolliin 6., 12., 24., 2. ja 7. päivänä leikkauksen jälkeen, ja lomakkeet täytti tutkija sanatarkasti.
Analgeettisten lääkkeiden käytön standardoinnin varmistamiseksi kaikki potilaat; Selostettiin kirjallisesti ja suullisesti, että hänen tulee ottaa ensimmäinen lääke 1 tunti leikkauksen päättymisen jälkeen ja että jos hänellä on kipuja jatkossa, hän voi ottaa kipulääkkeitä 3 kertaa päivässä, yksi 8 tunnin välein. Muiden kuin määritellyn analgeettisten lääkkeiden käyttö potilailla 1 viikon aikana leikkauksen jälkeen kirjattiin. Kivun arviointi tehtiin VAS-asteikoilla, jotka on numeroitu 0-10.
Potilaat kutsuttiin kontrolliin 6., 12., 24., 2. ja 7. päivänä leikkauksen jälkeen, ja lomakkeet täytti tutkija sanatarkasti.
Turvotuksen arviointi
Aikaikkuna: preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7
Leikkauksen jälkeisen turvotuksen arvioinnissa; Joidenkin kasvojen anatomisten pisteiden väliset etäisyydet mitattiin ennen leikkausta ja sen jälkeen 2-7 päivänä ja näiden pituuksien väliset muutokset laskettiin. Anatomisina referenssipisteinä käytettiin tragus, pehmytkudospogonion, silmän lateraalinen canthus, gonion-piste alaleuan kulmassa ja commissure labiorum. Mittauksissa; Potilas istuttiin pystysuoraan ja tragus-lateral canthus, tragus-commissura loborum, tragus-pehmytkudospogonion, tragus-gonion ja gonion-lateral canthus mitattiin joustavalla viivoittimella ja laskettiin lineaarisesti.
preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7
Trismuksen arviointi
Aikaikkuna: preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7
Trismus; Se arvioitiin mittaamalla vasemman yläleuan ja alaleuan keskihampaiden inkisaalisen reunan mesiaalikulmien väliset etäisyydet suun maksimiaukon kohdalla, leikkausta edeltävänä ja postoperatiivisena päivänä 2-7.
preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7
Syljen kortisolin määrän arviointi
Aikaikkuna: preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7
Potilailta kerättiin sylkinäytteet välittömästi ennen kirurgisia toimenpiteitä ja leikkauksen jälkeisinä päivinä 2 ja 7. Syljen kortisoli ELISA -sarjat (ELK Biotechnology ELK8526 Human Cor(Cortisol) ELISA Kit), joiden herkkyys on 1,02 ng/ml ja havaitsemisalue 3,13 -200 ng/ml käytettiin syljen kortisolin analysointiin.
preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7
Suun terveyteen liittyvän elämänlaadun ja potilastyytyväisyyden arviointi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7
OHIP-14-lomakkeella arvioitiin suun terveyteen liittyvää elämänlaatua ja potilaiden tyytyväisyyttä leikkauksen jälkeen pre- ja postoperatiivisina päivinä 2-7. OHIP-14-lomakkeella arvioitiin seitsemän pääluokkaa: toimintarajoitukset, fyysinen kipu, henkinen epämukavuus, fyysinen vamma, sosiaalinen vamma, henkinen vamma ja vamma. Lisäksi OHIP-14 kokonaispistemäärä laskettiin ja arvioitiin summaamalla suun terveysvaikutusten profiililomakkeen kaikkiin kysymyksiin annetut pisteet.
preoperatiiviset ja postoperatiiviset päivät 2-7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammet Yasin Pektaş, Afyonkarahisar Health Science University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 27. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Tilaa