Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pooperacyjny wstrzyknięcie deksametazonu do mięśnia żwacza i przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej po operacji trzeciego zęba trzonowego żuchwy; Porównanie wpływu na ból, obrzęk i szczękościsk

18 września 2024 zaktualizowane przez: Muhammet Yasin Pektaş, Afyonkarahisar Health Sciences University

Celem naszego badania jest zmniejszenie bólu, obrzęku i ograniczonego rozwarcia jamy ustnej (szczękościsk), które często występują po operacjach ekstrakcji zęba zatrzymanego za pomocą miejscowo aplikowanych sterydów w obszarze przeprowadzanej operacji.

Naszym celem w tym badaniu było porównanie skuteczności deksametazonu (steroidu) zastosowanego na różne okolice w zakresie bólu, obrzęku i szczękościsku poprzez wstrzyknięcie deksametazonu 8 mg/2 ml do mięśnia żwacza bezpośrednio po operacji w pierwszej operacji i deksametazonu 8 mg/2 ml do przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej bezpośrednio po operacji drugiej operacji (ząb zatrzymany symetrycznie) u ochotników z obustronnymi i symetrycznie zatrzymanymi trzecimi dolnymi zębami trzonowymi po operacji ekstrakcji zęba.

Warunki udziału w badaniu:

  • Bez względu na płeć, ukończone 18 lat; Ochotnicy z obustronnymi, symetrycznymi, zatrzymanymi w kości zębami mądrości w żuchwie,
  • Ochotnicy bez chorób ogólnoustrojowych,
  • Pacjenci-wolontariusze, którzy dobrowolnie podpiszą formularz świadomej zgody, poinformowani o czasie trwania, celu i wymaganiach badania.

Czas trwania badania: W ramach badania obustronne zęby zatrzymane będą usuwane w odstępach 2-tygodniowych. Kontrole będą odbywać się w dniu zabiegu oraz w 3. i 7. dniu po obu zabiegach, a badanie dla pacjenta-wolontariusza będzie trwało łącznie 1 miesiąc.

Liczba ochotników: Oczekuje się, że w badaniu weźmie udział 20 ochotników.

Zabiegi, które zostaną zastosowane w badaniu: W naszym badaniu Twoje 2 zatrzymane trzecie zęby trzonowe żuchwy zostaną usunięte bezpośrednio po zabiegu; ponieważ obszar ten jest znieczulony, wokół obszarów ekstrakcji zostaną wstrzyknięte leki steroidowe bez żadnego bólu.

Metody interwencyjne zastosowane w badaniu: W tym badaniu deksametazon 8 mg/2 ml, który jest zalecany jako metoda leczenia w celu ograniczenia powikłań po operacjach zęba zatrzymanego w klinikach chirurgii jamy ustnej, stomatologicznej i szczękowo-twarzowej i który rutynowo stosujemy w naszej klinice w wielu zabiegi chirurgiczne, w tym szczególnie trudne ekstrakcje zębów zatrzymanych (skomplikowane ekstrakcje zębów, zabiegi chirurgiczne przyzębia, uniesienie zatoki, chirurgia implantów dentystycznych i przeszczepy wewnątrzustne itp.), zostaną wstrzyknięte w dwa różne obszary (mięsień żwacz i obszar skrzydłowo-żuchwowy) w ramach operacji w terenie i pod wpływem znieczulenia w bezbolesny i praktyczny sposób bezpośrednio po operacji; i porównane zostaną jego skutki w zakresie bólu, obrzęku i szczękościska. Eksperymentalne części badania: Ochotnicy, którzy zostaną włączeni do badania, zostaną porównani z wynikami testów w skali obrzęku, szczękościska i bólu ze steroidami wstrzykniętymi wokół pola operacyjnego po obu stronach, ale w różnych miejscach, po ekstrakcji zatrzymanych zębów w wieku 2 -tygodniowe odstępy. Przed zabiegiem, w godzinach 6., 12., 1., 2. i 7. dniu kontrolnym; Skala Bólu (VAS), Kwestionariusz Profilu Wpływu na Stan Zdrowia Jamy Ustnej (OHIP-14), przed zabiegiem chirurgicznym oraz w 6. godzinie, 12. godzinie, 1., 2. i 7. dniu pooperacyjnym zostaną pobrane próbki śliny i zbadana zostanie ilość kortyzonu w ślinie w tych momentach zostaną zmierzone i porównane, a także dokonane zostaną pomiary obrzęku i szczękościska (ograniczone otwarcie ust), które zostaną ocenione pod kątem różnych parametrów i odnotowane podczas wizyt kontrolnych. Ryzyko leczenia

  1. Po znieczuleniu miejscowym mogą, choć rzadko, wystąpić reakcje alergiczne, niskie/wysokie ciśnienie krwi i przejściowy paraliż twarzy.
  2. Mogą wystąpić reakcje alergiczne na deksametazon, chociaż są rzadkie.
  3. Obrzęk lub zaczerwienienie, dyskomfort w miejscu zabiegu,
  4. Zaczerwienienie i pękanie spowodowane napięciem w kącikach ust,
  5. Infekcja i opóźnione gojenie ran,
  6. Suchy zębodoł; ból szczęki, który zwykle pojawia się kilka dni po zabiegu z powodu nieodpowiedniej opieki; częstsze w przypadku ekstrakcji żuchwy, zwłaszcza zębów mądrości.
  7. Uszkodzenia zębów sąsiednich, szczególnie przy obecności dużych wypełnień i koron,
  8. Utrata czucia lub osłabienie czucia w dziąsłach, wargach, języku, zębach i czubku szczęki. Można to zaobserwować szczególnie w zębach z korzeniami położonymi blisko nerwów, takich jak zęby mądrości. Drętwienie prawie zawsze powraca do normy, ale bardzo rzadko może być trwałe.
  9. szczękościsk; ograniczenie otwierania ust z powodu stanu zapalnego lub obrzęku. Większość zabiegów chirurgicznych ma charakter rutynowy i nie przewiduje się większych powikłań. Powikłania, które występują, są niewielkie i łatwe do wyleczenia. Jakie są Twoje obowiązki? W trakcie badania należy po zabiegu stosować się do zaleceń lekarza i zgłaszać się na wizyty kontrolne w 3. i 7. dniu. Jeśli w trakcie badania wystąpią jakiekolwiek problemy, należy powiadomić lekarza.

Udział w tym badaniu jest całkowicie dobrowolny. Możesz odmówić wzięcia udziału w badaniu lub wycofać się z badania na każdym jego etapie; nawet w przypadku odmowy lub wycofania się, dalszy proces leczenia będzie gwarantowany.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem naszego badania jest zmniejszenie bólu, obrzęku i ograniczonego rozwarcia jamy ustnej (szczękościsk), które często występują po operacjach ekstrakcji zęba zatrzymanego za pomocą miejscowo aplikowanych sterydów w obszarze przeprowadzanej operacji.

Naszym celem w tym badaniu było porównanie skuteczności deksametazonu (steroidu) zastosowanego na różne okolice w zakresie bólu, obrzęku i szczękościsku poprzez wstrzyknięcie deksametazonu 8 mg/2 ml do mięśnia żwacza bezpośrednio po operacji w pierwszej operacji i deksametazonu 8 mg/2 ml do przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej bezpośrednio po operacji drugiej operacji (ząb zatrzymany symetrycznie) u ochotników z obustronnymi i symetrycznie zatrzymanymi trzecimi dolnymi zębami trzonowymi po operacji ekstrakcji zęba.

Warunki udziału w badaniu:

Bez względu na płeć, ukończone 18 lat; Ochotnicy z obustronnymi, symetrycznymi, zatrzymanymi w kości zębami mądrości w żuchwie, Ochotnicy bez chorób ogólnoustrojowych, Ochotnicy, którzy dobrowolnie podpiszą formularz świadomej zgody, poinformowani o czasie trwania, celu i wymaganiach badania.

Czas trwania badania: W ramach badania obustronne zęby zatrzymane będą usuwane w odstępach 2-tygodniowych. Kontrole będą odbywać się w dniu zabiegu oraz w 3. i 7. dniu po obu zabiegach, a badanie dla pacjenta-wolontariusza będzie trwało łącznie 1 miesiąc.

Liczba ochotników: Oczekuje się, że w badaniu weźmie udział 20 ochotników.

Zabiegi, które zostaną zastosowane w badaniu: W naszym badaniu Twoje 2 zatrzymane trzecie zęby trzonowe żuchwy zostaną usunięte bezpośrednio po zabiegu; ponieważ obszar ten jest znieczulony, wokół obszarów ekstrakcji zostaną wstrzyknięte leki steroidowe bez żadnego bólu.

Metody interwencyjne zastosowane w badaniu: W tym badaniu deksametazon 8 mg/2 ml, który jest zalecany jako metoda leczenia w celu ograniczenia powikłań po operacjach zęba zatrzymanego w klinikach chirurgii jamy ustnej, stomatologicznej i szczękowo-twarzowej i który rutynowo stosujemy w naszej klinice w wielu zabiegi chirurgiczne, w tym szczególnie trudne ekstrakcje zębów zatrzymanych (skomplikowane ekstrakcje zębów, zabiegi chirurgiczne przyzębia, uniesienie zatoki, chirurgia implantów dentystycznych i przeszczepy wewnątrzustne itp.), zostaną wstrzyknięte w dwa różne obszary (mięsień żwacz i obszar skrzydłowo-żuchwowy) w ramach operacji w terenie i pod wpływem znieczulenia w bezbolesny i praktyczny sposób bezpośrednio po operacji; i porównane zostaną jego skutki w zakresie bólu, obrzęku i szczękościska. Eksperymentalne części badania: Ochotnicy, którzy zostaną włączeni do badania, zostaną porównani z wynikami testów w skali obrzęku, szczękościska i bólu ze steroidami wstrzykniętymi wokół pola operacyjnego po obu stronach, ale w różnych miejscach, po ekstrakcji zatrzymanych zębów w wieku 2 -tygodniowe odstępy. Przed zabiegiem, w godzinach 6., 12., 1., 2. i 7. dniu kontrolnym; Skala Bólu (VAS), Kwestionariusz Profilu Wpływu na Stan Zdrowia Jamy Ustnej (OHIP-14), przed zabiegiem chirurgicznym oraz w 6. godzinie, 12. godzinie, 1., 2. i 7. dniu pooperacyjnym zostaną pobrane próbki śliny i zbadana zostanie ilość kortyzonu w ślinie w tych momentach zostaną zmierzone i porównane, a także dokonane zostaną pomiary obrzęku i szczękościska (ograniczone otwarcie ust), które zostaną ocenione pod kątem różnych parametrów i odnotowane podczas wizyt kontrolnych. Ryzyko leczenia

Po znieczuleniu miejscowym mogą wystąpić reakcje alergiczne, niskie/wysokie ciśnienie krwi i przejściowy paraliż twarzy, chociaż rzadko. Mogą wystąpić reakcje alergiczne na deksametazon, chociaż rzadko. Obrzęk lub zaczerwienienie, dyskomfort w miejscu zabiegu. Zaczerwienienie i pękanie w wyniku napięcia w okolicy zabiegowej. kąciki ust, infekcja i opóźnione gojenie się ran, suchość zębodołu; ból szczęki, który zwykle pojawia się kilka dni po zabiegu z powodu nieodpowiedniej opieki; częstsze w przypadku ekstrakcji żuchwy, zwłaszcza zębów mądrości.

Uszkodzenie sąsiadujących zębów, szczególnie w przypadku dużych wypełnień i koron, Utrata czucia lub osłabienie czucia w dziąsłach, wargach, języku, zębach i czubku szczęki. Można to zaobserwować szczególnie w zębach z korzeniami położonymi blisko nerwów, takich jak zęby mądrości. Drętwienie prawie zawsze powraca do normy, ale bardzo rzadko może być trwałe.

szczękościsk; ograniczenie otwierania ust z powodu stanu zapalnego lub obrzęku. Większość zabiegów chirurgicznych ma charakter rutynowy i nie przewiduje się większych powikłań. Powikłania, które występują, są niewielkie i łatwe do wyleczenia. Jakie są Twoje obowiązki? W trakcie badania należy po zabiegu stosować się do zaleceń lekarza i zgłaszać się na wizyty kontrolne w 3. i 7. dniu. Jeśli w trakcie badania wystąpią jakiekolwiek problemy, należy powiadomić lekarza.

Udział w tym badaniu jest całkowicie dobrowolny. Możesz odmówić wzięcia udziału w badaniu lub wycofać się z badania na każdym jego etapie; nawet w przypadku odmowy lub wycofania się, dalszy proces leczenia będzie gwarantowany.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Afyonkarahisar, Indyk, 03030
        • Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Pacjenci bez chorób ogólnoustrojowych, I klasa AAD (Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów) i BMI (wskaźnik masy ciała) poniżej 30.

    2. Pacjenci w wieku 18-25 lat z obustronnie symetrycznymi i mezjalnie kątowymi ustawionymi zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy.

    3. Pacjenci z zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy w klasie II-B według klasyfikacji Pella i Gregory'ego.

    4. Pacjenci z zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi, które są całkowicie lub częściowo zatrzymane i bezobjawowe.

    5. Pacjenci z zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy, które nie są związane z żadną patologią, taką jak torbiele czy nowotwory i nie mają aktywnego zapalenia okołochronicznego.

    6. Pacjenci, u których ukończono co najmniej 2/3 rozwoju korzenia.

    7. Pacjenci bez dolegliwości takich jak aktywna próchnica, choroby przyzębia, ból czy obrzęk w miejscu zabiegu.

    8. Pacjenci bez historii infekcji lub zapalenia okołochronicznego w obszarze operacyjnym.

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Pacjenci z alergią na deksametazon lub inne leki biorące udział w badaniu.

    2. Pacjenci z ogólnoustrojowymi infekcjami bakteryjnymi, wirusowymi i grzybiczymi.

    3. Matki karmiące piersią.

    4. Pacjenci ze stwierdzoną lub podejrzewaną ciążą.

    5. Pacjenci, u których stosowanie kortykosteroidów jest przeciwwskazane.

    6. Pacjenci, którzy niedawno byli leczeni lekami przeciwzapalnymi.

    7. Pacjenci z chorobami układu krążenia.

    8. Pacjenci z ostrym lub przewlekłym zapaleniem zatok szczękowych.

    9. Pacjenci regularnie przyjmujący leki takie jak leki przeciwdepresyjne lub przeciwhistaminowe.

    10. Pacjenci z problemami psychicznymi.

    11. Pacjenci z cukrzycą, chorobami reumatycznymi, chorobami hematologicznymi lub chorobami wątroby.

    12. Pacjenci zagrożeni skutecznym zapaleniem wsierdzia.

    13. Pacjenci palący.

    14. Pacjenci stosujący doustne środki antykoncepcyjne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie 8 mg deksametazonu domięśniowo do mięśnia żwacza

Grupa 1 (wstrzyknięcie żwacza) (n=20): U pacjentów w tej grupie wykonano wstrzyknięcie 8 mg deksametazonu domięśniowo w mięsień żwacz.

W grupie 1 wstrzyknięto deksametazon w mięsień żwaczy. Zastrzyk; Margo przednie żuchwy było wyczuwalne i poziomo równoległe do poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i 1 cm za margo przednim w kierunku gałęzi żuchwy. Podczas wstrzyknięcia nie wykonano kontaktu z kością, a wstrzyknięcie wykonano metodą aspiracji ujemnej. Podobnie jak w przypadku techniki znieczulenia żuchwy

Grupom podano iniekcję deksametazonu w dawce 8 mg domięśniowo bezpośrednio po zszyciu pola operacyjnego po zabiegu stomatologicznym zatrzymanym. W grupie 1 wstrzyknięto deksametazon w mięsień żwaczy. zastrzyk; Margo przednie żuchwy było wyczuwalne i poziomo równoległe do poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i 1 cm za margo przednim w kierunku gałęzi żuchwy. Podczas wstrzyknięcia nie wykonano kontaktu z kością, a wstrzyknięcie wykonano metodą negatywnej aspiracji.
Inne nazwy:
  • Grupa 1 (wstrzyknięcie żwacza)
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie 8 mg deksametazonu domięśniowo do jamy skrzydłowo-żuchwowej

Grupa 2 (wstrzyknięcie do przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej) (n=20): U pacjentów z tej grupy wykonano iniekcję IM deksametazonu w dawce 8 mg do jamy skrzydłowo-żuchwowej.

Zastrzyk podany Grupie 2 był skierowany w okolicę pomiędzy przednim brzegiem żuchwy a skrzydłem skrzydłowym, 1 cm powyżej poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i w kierunku strzykawki od wierzchołka siecznego przeciwnej żuchwy kła do tego obszaru, a następnie do jamy skrzydłowo-żuchwowej. Podczas wstrzyknięcia nie wykonano kontaktu z kością, a wstrzyknięcie wykonano metodą negatywnej aspiracji

Grupie podano wstrzyknięcie deksametazonu w dawce 8 mg domięśniowo bezpośrednio po zszyciu pola operacyjnego po zabiegu stomatologicznym zatrzymanym. Wstrzyknięcie deksametazonu podane Grupie 2 było skierowane w okolicę pomiędzy przednim brzegiem żuchwy a szwem skrzydłowym żuchwy, 1 cm powyżej poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i w kierunku strzykawki od wierzchołka siecznego przeciwnej żuchwy kła do tego obszaru, a następnie do jamy skrzydłowo-żuchwowej.
Inne nazwy:
  • Grupa 2 (zastrzyk do przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu
Ramy czasowe: Pacjenci byli wzywani na kontrolę w 6., 12., 24. godzinie, 2. i 7. dniu po operacji, a badacze dosłownie wypełniali formularze.
W celu zapewnienia standaryzacji stosowania leków przeciwbólowych wszyscy pacjenci; Wyjaśniono pisemnie i ustnie, że pierwszy lek powinien przyjąć 1 godzinę po zakończeniu operacji, a w przypadku przyszłych dolegliwości bólowych może przyjmować leki przeciwbólowe 3 razy dziennie po jednym co 8 godzin. Rejestrowano stosowanie przez pacjentów leków przeciwbólowych innych niż podane w specyfikacji w okresie 1 tygodnia po zabiegu operacyjnym. Oceny bólu dokonano za pomocą skali VAS ponumerowanej od 0 do 10.
Pacjenci byli wzywani na kontrolę w 6., 12., 24. godzinie, 2. i 7. dniu po operacji, a badacze dosłownie wypełniali formularze.
Ocena obrzęku
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
W ocenie obrzęku pooperacyjnego; W dniach 2-7 przedoperacyjnych i pooperacyjnych mierzono odległości pomiędzy niektórymi punktami anatomicznymi na twarzy i obliczano zmiany pomiędzy tymi długościami. Jako anatomiczne punkty odniesienia przyjęto tragus, pogonion tkanek miękkich, boczny kąt oka, punkt gonion w kącie żuchwy i spoidło wargowe. W pomiarach; Pacjent siedział w pozycji wyprostowanej, a długość kąta tragus-bocznego, tragus-commissura loborum, pogonion tragus-tkanka miękka, tragus-gonion i kąt boczny gonionu mierzono za pomocą elastycznej linijki i obliczano liniowo
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
Ocena szczękościska
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
Szczękościsk; Oceniano ją poprzez pomiar odległości pomiędzy narożnikami mezjalnymi brzegu siecznego zębów środkowych lewej szczęki i żuchwy przy maksymalnym rozwarciu jamy ustnej, w 2.-7. dobie przedoperacyjnej i pooperacyjnej.
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
Ocena ilości kortyzolu w ślinie
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
Od pacjentów pobierano próbki śliny bezpośrednio przed zabiegami chirurgicznymi oraz w 2. i 7. dobie po operacji. Zestawy do badania kortyzolu w ślinie (ELK Biotechnology ELK8526 Human Cor(Cortisol) ELISA Kit) o ​​czułości 1,02 ng/ml i zakresie detekcji 3,13 Do analizy kortyzolu w ślinie wykorzystano -200 ng/ml.
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem jamy ustnej i zadowolenia pacjenta po operacji
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
Do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem jamy ustnej oraz zadowolenia pacjentów po zabiegu chirurgicznym w 2.–7. dobie przedoperacyjnej i pooperacyjnej wykorzystano formularz OHIP-14. Do oceny siedmiu głównych kategorii wykorzystano formularz OHIP-14: ograniczenia funkcjonalne, ból fizyczny, dyskomfort psychiczny, niepełnosprawność fizyczną, niepełnosprawność społeczną, niepełnosprawność psychiczną i niepełnosprawność. Ponadto obliczono i oceniono całkowity wynik OHIP-14, sumując wyniki przyznane wszystkim pytaniom formularza profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej.
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammet Yasin Pektaş, Afyonkarahisar Health Science University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból, pooperacyjny

Subskrybuj