- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06604286
Pooperacyjny wstrzyknięcie deksametazonu do mięśnia żwacza i przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej po operacji trzeciego zęba trzonowego żuchwy; Porównanie wpływu na ból, obrzęk i szczękościsk
Celem naszego badania jest zmniejszenie bólu, obrzęku i ograniczonego rozwarcia jamy ustnej (szczękościsk), które często występują po operacjach ekstrakcji zęba zatrzymanego za pomocą miejscowo aplikowanych sterydów w obszarze przeprowadzanej operacji.
Naszym celem w tym badaniu było porównanie skuteczności deksametazonu (steroidu) zastosowanego na różne okolice w zakresie bólu, obrzęku i szczękościsku poprzez wstrzyknięcie deksametazonu 8 mg/2 ml do mięśnia żwacza bezpośrednio po operacji w pierwszej operacji i deksametazonu 8 mg/2 ml do przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej bezpośrednio po operacji drugiej operacji (ząb zatrzymany symetrycznie) u ochotników z obustronnymi i symetrycznie zatrzymanymi trzecimi dolnymi zębami trzonowymi po operacji ekstrakcji zęba.
Warunki udziału w badaniu:
- Bez względu na płeć, ukończone 18 lat; Ochotnicy z obustronnymi, symetrycznymi, zatrzymanymi w kości zębami mądrości w żuchwie,
- Ochotnicy bez chorób ogólnoustrojowych,
- Pacjenci-wolontariusze, którzy dobrowolnie podpiszą formularz świadomej zgody, poinformowani o czasie trwania, celu i wymaganiach badania.
Czas trwania badania: W ramach badania obustronne zęby zatrzymane będą usuwane w odstępach 2-tygodniowych. Kontrole będą odbywać się w dniu zabiegu oraz w 3. i 7. dniu po obu zabiegach, a badanie dla pacjenta-wolontariusza będzie trwało łącznie 1 miesiąc.
Liczba ochotników: Oczekuje się, że w badaniu weźmie udział 20 ochotników.
Zabiegi, które zostaną zastosowane w badaniu: W naszym badaniu Twoje 2 zatrzymane trzecie zęby trzonowe żuchwy zostaną usunięte bezpośrednio po zabiegu; ponieważ obszar ten jest znieczulony, wokół obszarów ekstrakcji zostaną wstrzyknięte leki steroidowe bez żadnego bólu.
Metody interwencyjne zastosowane w badaniu: W tym badaniu deksametazon 8 mg/2 ml, który jest zalecany jako metoda leczenia w celu ograniczenia powikłań po operacjach zęba zatrzymanego w klinikach chirurgii jamy ustnej, stomatologicznej i szczękowo-twarzowej i który rutynowo stosujemy w naszej klinice w wielu zabiegi chirurgiczne, w tym szczególnie trudne ekstrakcje zębów zatrzymanych (skomplikowane ekstrakcje zębów, zabiegi chirurgiczne przyzębia, uniesienie zatoki, chirurgia implantów dentystycznych i przeszczepy wewnątrzustne itp.), zostaną wstrzyknięte w dwa różne obszary (mięsień żwacz i obszar skrzydłowo-żuchwowy) w ramach operacji w terenie i pod wpływem znieczulenia w bezbolesny i praktyczny sposób bezpośrednio po operacji; i porównane zostaną jego skutki w zakresie bólu, obrzęku i szczękościska. Eksperymentalne części badania: Ochotnicy, którzy zostaną włączeni do badania, zostaną porównani z wynikami testów w skali obrzęku, szczękościska i bólu ze steroidami wstrzykniętymi wokół pola operacyjnego po obu stronach, ale w różnych miejscach, po ekstrakcji zatrzymanych zębów w wieku 2 -tygodniowe odstępy. Przed zabiegiem, w godzinach 6., 12., 1., 2. i 7. dniu kontrolnym; Skala Bólu (VAS), Kwestionariusz Profilu Wpływu na Stan Zdrowia Jamy Ustnej (OHIP-14), przed zabiegiem chirurgicznym oraz w 6. godzinie, 12. godzinie, 1., 2. i 7. dniu pooperacyjnym zostaną pobrane próbki śliny i zbadana zostanie ilość kortyzonu w ślinie w tych momentach zostaną zmierzone i porównane, a także dokonane zostaną pomiary obrzęku i szczękościska (ograniczone otwarcie ust), które zostaną ocenione pod kątem różnych parametrów i odnotowane podczas wizyt kontrolnych. Ryzyko leczenia
- Po znieczuleniu miejscowym mogą, choć rzadko, wystąpić reakcje alergiczne, niskie/wysokie ciśnienie krwi i przejściowy paraliż twarzy.
- Mogą wystąpić reakcje alergiczne na deksametazon, chociaż są rzadkie.
- Obrzęk lub zaczerwienienie, dyskomfort w miejscu zabiegu,
- Zaczerwienienie i pękanie spowodowane napięciem w kącikach ust,
- Infekcja i opóźnione gojenie ran,
- Suchy zębodoł; ból szczęki, który zwykle pojawia się kilka dni po zabiegu z powodu nieodpowiedniej opieki; częstsze w przypadku ekstrakcji żuchwy, zwłaszcza zębów mądrości.
- Uszkodzenia zębów sąsiednich, szczególnie przy obecności dużych wypełnień i koron,
- Utrata czucia lub osłabienie czucia w dziąsłach, wargach, języku, zębach i czubku szczęki. Można to zaobserwować szczególnie w zębach z korzeniami położonymi blisko nerwów, takich jak zęby mądrości. Drętwienie prawie zawsze powraca do normy, ale bardzo rzadko może być trwałe.
- szczękościsk; ograniczenie otwierania ust z powodu stanu zapalnego lub obrzęku. Większość zabiegów chirurgicznych ma charakter rutynowy i nie przewiduje się większych powikłań. Powikłania, które występują, są niewielkie i łatwe do wyleczenia. Jakie są Twoje obowiązki? W trakcie badania należy po zabiegu stosować się do zaleceń lekarza i zgłaszać się na wizyty kontrolne w 3. i 7. dniu. Jeśli w trakcie badania wystąpią jakiekolwiek problemy, należy powiadomić lekarza.
Udział w tym badaniu jest całkowicie dobrowolny. Możesz odmówić wzięcia udziału w badaniu lub wycofać się z badania na każdym jego etapie; nawet w przypadku odmowy lub wycofania się, dalszy proces leczenia będzie gwarantowany.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Celem naszego badania jest zmniejszenie bólu, obrzęku i ograniczonego rozwarcia jamy ustnej (szczękościsk), które często występują po operacjach ekstrakcji zęba zatrzymanego za pomocą miejscowo aplikowanych sterydów w obszarze przeprowadzanej operacji.
Naszym celem w tym badaniu było porównanie skuteczności deksametazonu (steroidu) zastosowanego na różne okolice w zakresie bólu, obrzęku i szczękościsku poprzez wstrzyknięcie deksametazonu 8 mg/2 ml do mięśnia żwacza bezpośrednio po operacji w pierwszej operacji i deksametazonu 8 mg/2 ml do przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej bezpośrednio po operacji drugiej operacji (ząb zatrzymany symetrycznie) u ochotników z obustronnymi i symetrycznie zatrzymanymi trzecimi dolnymi zębami trzonowymi po operacji ekstrakcji zęba.
Warunki udziału w badaniu:
Bez względu na płeć, ukończone 18 lat; Ochotnicy z obustronnymi, symetrycznymi, zatrzymanymi w kości zębami mądrości w żuchwie, Ochotnicy bez chorób ogólnoustrojowych, Ochotnicy, którzy dobrowolnie podpiszą formularz świadomej zgody, poinformowani o czasie trwania, celu i wymaganiach badania.
Czas trwania badania: W ramach badania obustronne zęby zatrzymane będą usuwane w odstępach 2-tygodniowych. Kontrole będą odbywać się w dniu zabiegu oraz w 3. i 7. dniu po obu zabiegach, a badanie dla pacjenta-wolontariusza będzie trwało łącznie 1 miesiąc.
Liczba ochotników: Oczekuje się, że w badaniu weźmie udział 20 ochotników.
Zabiegi, które zostaną zastosowane w badaniu: W naszym badaniu Twoje 2 zatrzymane trzecie zęby trzonowe żuchwy zostaną usunięte bezpośrednio po zabiegu; ponieważ obszar ten jest znieczulony, wokół obszarów ekstrakcji zostaną wstrzyknięte leki steroidowe bez żadnego bólu.
Metody interwencyjne zastosowane w badaniu: W tym badaniu deksametazon 8 mg/2 ml, który jest zalecany jako metoda leczenia w celu ograniczenia powikłań po operacjach zęba zatrzymanego w klinikach chirurgii jamy ustnej, stomatologicznej i szczękowo-twarzowej i który rutynowo stosujemy w naszej klinice w wielu zabiegi chirurgiczne, w tym szczególnie trudne ekstrakcje zębów zatrzymanych (skomplikowane ekstrakcje zębów, zabiegi chirurgiczne przyzębia, uniesienie zatoki, chirurgia implantów dentystycznych i przeszczepy wewnątrzustne itp.), zostaną wstrzyknięte w dwa różne obszary (mięsień żwacz i obszar skrzydłowo-żuchwowy) w ramach operacji w terenie i pod wpływem znieczulenia w bezbolesny i praktyczny sposób bezpośrednio po operacji; i porównane zostaną jego skutki w zakresie bólu, obrzęku i szczękościska. Eksperymentalne części badania: Ochotnicy, którzy zostaną włączeni do badania, zostaną porównani z wynikami testów w skali obrzęku, szczękościska i bólu ze steroidami wstrzykniętymi wokół pola operacyjnego po obu stronach, ale w różnych miejscach, po ekstrakcji zatrzymanych zębów w wieku 2 -tygodniowe odstępy. Przed zabiegiem, w godzinach 6., 12., 1., 2. i 7. dniu kontrolnym; Skala Bólu (VAS), Kwestionariusz Profilu Wpływu na Stan Zdrowia Jamy Ustnej (OHIP-14), przed zabiegiem chirurgicznym oraz w 6. godzinie, 12. godzinie, 1., 2. i 7. dniu pooperacyjnym zostaną pobrane próbki śliny i zbadana zostanie ilość kortyzonu w ślinie w tych momentach zostaną zmierzone i porównane, a także dokonane zostaną pomiary obrzęku i szczękościska (ograniczone otwarcie ust), które zostaną ocenione pod kątem różnych parametrów i odnotowane podczas wizyt kontrolnych. Ryzyko leczenia
Po znieczuleniu miejscowym mogą wystąpić reakcje alergiczne, niskie/wysokie ciśnienie krwi i przejściowy paraliż twarzy, chociaż rzadko. Mogą wystąpić reakcje alergiczne na deksametazon, chociaż rzadko. Obrzęk lub zaczerwienienie, dyskomfort w miejscu zabiegu. Zaczerwienienie i pękanie w wyniku napięcia w okolicy zabiegowej. kąciki ust, infekcja i opóźnione gojenie się ran, suchość zębodołu; ból szczęki, który zwykle pojawia się kilka dni po zabiegu z powodu nieodpowiedniej opieki; częstsze w przypadku ekstrakcji żuchwy, zwłaszcza zębów mądrości.
Uszkodzenie sąsiadujących zębów, szczególnie w przypadku dużych wypełnień i koron, Utrata czucia lub osłabienie czucia w dziąsłach, wargach, języku, zębach i czubku szczęki. Można to zaobserwować szczególnie w zębach z korzeniami położonymi blisko nerwów, takich jak zęby mądrości. Drętwienie prawie zawsze powraca do normy, ale bardzo rzadko może być trwałe.
szczękościsk; ograniczenie otwierania ust z powodu stanu zapalnego lub obrzęku. Większość zabiegów chirurgicznych ma charakter rutynowy i nie przewiduje się większych powikłań. Powikłania, które występują, są niewielkie i łatwe do wyleczenia. Jakie są Twoje obowiązki? W trakcie badania należy po zabiegu stosować się do zaleceń lekarza i zgłaszać się na wizyty kontrolne w 3. i 7. dniu. Jeśli w trakcie badania wystąpią jakiekolwiek problemy, należy powiadomić lekarza.
Udział w tym badaniu jest całkowicie dobrowolny. Możesz odmówić wzięcia udziału w badaniu lub wycofać się z badania na każdym jego etapie; nawet w przypadku odmowy lub wycofania się, dalszy proces leczenia będzie gwarantowany.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Afyonkarahisar, Indyk, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
1. Pacjenci bez chorób ogólnoustrojowych, I klasa AAD (Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów) i BMI (wskaźnik masy ciała) poniżej 30.
2. Pacjenci w wieku 18-25 lat z obustronnie symetrycznymi i mezjalnie kątowymi ustawionymi zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy.
3. Pacjenci z zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy w klasie II-B według klasyfikacji Pella i Gregory'ego.
4. Pacjenci z zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi, które są całkowicie lub częściowo zatrzymane i bezobjawowe.
5. Pacjenci z zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi żuchwy, które nie są związane z żadną patologią, taką jak torbiele czy nowotwory i nie mają aktywnego zapalenia okołochronicznego.
6. Pacjenci, u których ukończono co najmniej 2/3 rozwoju korzenia.
7. Pacjenci bez dolegliwości takich jak aktywna próchnica, choroby przyzębia, ból czy obrzęk w miejscu zabiegu.
8. Pacjenci bez historii infekcji lub zapalenia okołochronicznego w obszarze operacyjnym.
Kryteria wykluczenia:
1. Pacjenci z alergią na deksametazon lub inne leki biorące udział w badaniu.
2. Pacjenci z ogólnoustrojowymi infekcjami bakteryjnymi, wirusowymi i grzybiczymi.
3. Matki karmiące piersią.
4. Pacjenci ze stwierdzoną lub podejrzewaną ciążą.
5. Pacjenci, u których stosowanie kortykosteroidów jest przeciwwskazane.
6. Pacjenci, którzy niedawno byli leczeni lekami przeciwzapalnymi.
7. Pacjenci z chorobami układu krążenia.
8. Pacjenci z ostrym lub przewlekłym zapaleniem zatok szczękowych.
9. Pacjenci regularnie przyjmujący leki takie jak leki przeciwdepresyjne lub przeciwhistaminowe.
10. Pacjenci z problemami psychicznymi.
11. Pacjenci z cukrzycą, chorobami reumatycznymi, chorobami hematologicznymi lub chorobami wątroby.
12. Pacjenci zagrożeni skutecznym zapaleniem wsierdzia.
13. Pacjenci palący.
14. Pacjenci stosujący doustne środki antykoncepcyjne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie 8 mg deksametazonu domięśniowo do mięśnia żwacza
Grupa 1 (wstrzyknięcie żwacza) (n=20): U pacjentów w tej grupie wykonano wstrzyknięcie 8 mg deksametazonu domięśniowo w mięsień żwacz. W grupie 1 wstrzyknięto deksametazon w mięsień żwaczy. Zastrzyk; Margo przednie żuchwy było wyczuwalne i poziomo równoległe do poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i 1 cm za margo przednim w kierunku gałęzi żuchwy. Podczas wstrzyknięcia nie wykonano kontaktu z kością, a wstrzyknięcie wykonano metodą aspiracji ujemnej. Podobnie jak w przypadku techniki znieczulenia żuchwy |
Grupom podano iniekcję deksametazonu w dawce 8 mg domięśniowo bezpośrednio po zszyciu pola operacyjnego po zabiegu stomatologicznym zatrzymanym.
W grupie 1 wstrzyknięto deksametazon w mięsień żwaczy.
zastrzyk; Margo przednie żuchwy było wyczuwalne i poziomo równoległe do poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i 1 cm za margo przednim w kierunku gałęzi żuchwy.
Podczas wstrzyknięcia nie wykonano kontaktu z kością, a wstrzyknięcie wykonano metodą negatywnej aspiracji.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie 8 mg deksametazonu domięśniowo do jamy skrzydłowo-żuchwowej
Grupa 2 (wstrzyknięcie do przestrzeni skrzydłowo-żuchwowej) (n=20): U pacjentów z tej grupy wykonano iniekcję IM deksametazonu w dawce 8 mg do jamy skrzydłowo-żuchwowej. Zastrzyk podany Grupie 2 był skierowany w okolicę pomiędzy przednim brzegiem żuchwy a skrzydłem skrzydłowym, 1 cm powyżej poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i w kierunku strzykawki od wierzchołka siecznego przeciwnej żuchwy kła do tego obszaru, a następnie do jamy skrzydłowo-żuchwowej. Podczas wstrzyknięcia nie wykonano kontaktu z kością, a wstrzyknięcie wykonano metodą negatywnej aspiracji |
Lek: Wstrzyknięcie 8 mg deksametazonu domięśniowo do jamy skrzydłowej po operacji zęba zatrzymanego.
Grupie podano wstrzyknięcie deksametazonu w dawce 8 mg domięśniowo bezpośrednio po zszyciu pola operacyjnego po zabiegu stomatologicznym zatrzymanym.
Wstrzyknięcie deksametazonu podane Grupie 2 było skierowane w okolicę pomiędzy przednim brzegiem żuchwy a szwem skrzydłowym żuchwy, 1 cm powyżej poziomu zgryzu drugiego zęba trzonowego żuchwy i w kierunku strzykawki od wierzchołka siecznego przeciwnej żuchwy kła do tego obszaru, a następnie do jamy skrzydłowo-żuchwowej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bólu
Ramy czasowe: Pacjenci byli wzywani na kontrolę w 6., 12., 24. godzinie, 2. i 7. dniu po operacji, a badacze dosłownie wypełniali formularze.
|
W celu zapewnienia standaryzacji stosowania leków przeciwbólowych wszyscy pacjenci; Wyjaśniono pisemnie i ustnie, że pierwszy lek powinien przyjąć 1 godzinę po zakończeniu operacji, a w przypadku przyszłych dolegliwości bólowych może przyjmować leki przeciwbólowe 3 razy dziennie po jednym co 8 godzin.
Rejestrowano stosowanie przez pacjentów leków przeciwbólowych innych niż podane w specyfikacji w okresie 1 tygodnia po zabiegu operacyjnym.
Oceny bólu dokonano za pomocą skali VAS ponumerowanej od 0 do 10.
|
Pacjenci byli wzywani na kontrolę w 6., 12., 24. godzinie, 2. i 7. dniu po operacji, a badacze dosłownie wypełniali formularze.
|
|
Ocena obrzęku
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
W ocenie obrzęku pooperacyjnego; W dniach 2-7 przedoperacyjnych i pooperacyjnych mierzono odległości pomiędzy niektórymi punktami anatomicznymi na twarzy i obliczano zmiany pomiędzy tymi długościami.
Jako anatomiczne punkty odniesienia przyjęto tragus, pogonion tkanek miękkich, boczny kąt oka, punkt gonion w kącie żuchwy i spoidło wargowe.
W pomiarach; Pacjent siedział w pozycji wyprostowanej, a długość kąta tragus-bocznego, tragus-commissura loborum, pogonion tragus-tkanka miękka, tragus-gonion i kąt boczny gonionu mierzono za pomocą elastycznej linijki i obliczano liniowo
|
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
|
Ocena szczękościska
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
Szczękościsk; Oceniano ją poprzez pomiar odległości pomiędzy narożnikami mezjalnymi brzegu siecznego zębów środkowych lewej szczęki i żuchwy przy maksymalnym rozwarciu jamy ustnej, w 2.-7. dobie przedoperacyjnej i pooperacyjnej.
|
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
|
Ocena ilości kortyzolu w ślinie
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
Od pacjentów pobierano próbki śliny bezpośrednio przed zabiegami chirurgicznymi oraz w 2. i 7. dobie po operacji. Zestawy do badania kortyzolu w ślinie (ELK Biotechnology ELK8526 Human Cor(Cortisol) ELISA Kit) o czułości 1,02 ng/ml i zakresie detekcji 3,13 Do analizy kortyzolu w ślinie wykorzystano -200 ng/ml.
|
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
|
Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem jamy ustnej i zadowolenia pacjenta po operacji
Ramy czasowe: dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
Do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem jamy ustnej oraz zadowolenia pacjentów po zabiegu chirurgicznym w 2.–7. dobie przedoperacyjnej i pooperacyjnej wykorzystano formularz OHIP-14.
Do oceny siedmiu głównych kategorii wykorzystano formularz OHIP-14: ograniczenia funkcjonalne, ból fizyczny, dyskomfort psychiczny, niepełnosprawność fizyczną, niepełnosprawność społeczną, niepełnosprawność psychiczną i niepełnosprawność.
Ponadto obliczono i oceniono całkowity wynik OHIP-14, sumując wyniki przyznane wszystkim pytaniom formularza profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej.
|
dni przedoperacyjne i pooperacyjne 2-7
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammet Yasin Pektaş, Afyonkarahisar Health Science University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bhargava D, Sreekumar K, Deshpande A. Effects of intra-space injection of Twin mix versus intraoral-submucosal, intramuscular, intravenous and per-oral administration of dexamethasone on post-operative sequelae after mandibular impacted third molar surgery: a preliminary clinical comparative study. Oral Maxillofac Surg. 2014 Sep;18(3):293-6. doi: 10.1007/s10006-013-0412-7. Epub 2013 Mar 20.
- Vivek GK, Vaibhav N, Shetty A, Mohammad I, Ahmed N, Umeshappa H. Efficacy of Various Routes of Dexamethasone Administration in Reducing Postoperative Sequelae Following Impacted Third Molar Surgery. Ann Maxillofac Surg. 2020 Jan-Jun;10(1):61-65. doi: 10.4103/ams.ams_66_19. Epub 2020 Jun 8.
- Chaudhary PD, Rastogi S, Gupta P, Niranjanaprasad Indra B, Thomas R, Choudhury R. Pre-emptive effect of dexamethasone injection and consumption on post-operative swelling, pain, and trismus after third molar surgery. A prospective, double blind and randomized study. J Oral Biol Craniofac Res. 2015 Jan-Apr;5(1):21-7. doi: 10.1016/j.jobcr.2015.02.001. Epub 2015 Mar 5.
- Antunes AA, Avelar RL, Martins Neto EC, Frota R, Dias E. Effect of two routes of administration of dexamethasone on pain, edema, and trismus in impacted lower third molar surgery. Oral Maxillofac Surg. 2011 Dec;15(4):217-23. doi: 10.1007/s10006-011-0290-9. Epub 2011 Aug 16.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Powikłania pooperacyjne
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje nerwowo-mięśniowe
- Skurcz
- Ból, pooperacyjny
- Obrzęk
- Szczękościsk
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwnowotworowe
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Inhibitory proteazy
- Deksametazon
- Octan deksametazonu
- BB 1101
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23.DUS.002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból, pooperacyjny
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja