Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postoperatief dexamethason geïnjecteerd in kauwspieren en pterygomandibulaire ruimte na mandibulaire derde molaire operatie; Vergelijking van effecten op pijn, oedeem en trismus

18 september 2024 bijgewerkt door: Muhammet Yasin Pektaş, Afyonkarahisar Health Sciences University

Ons onderzoek heeft tot doel de pijn, het oedeem en de beperkte mondopening (trismus) te verminderen die vaak voorkomen na een geïmpacteerde tandextractie waarbij lokaal steroïden worden aangebracht op het gebied waar de operatie wordt uitgevoerd.

Ons doel in deze studie is om de effectiviteit te vergelijken van dexamethason (steroïde) toegepast op verschillende gebieden in termen van pijn, oedeem en trismus door dexamethason 8 mg/2 ml onmiddellijk na de operatie in de kauwspier te injecteren bij de eerste operatie en dexamethason 8 mg/2 ml in de pterygomandibulaire ruimte onmiddellijk na de operatie bij de tweede (symmetrisch geïmpacteerde tand) operatie bij vrijwillige patiënten met bilaterale en symmetrisch geïmpacteerde onderste derde kiezen na een tandextractieoperatie.

Voorwaarden voor deelname aan het onderzoek:

  • Ongeacht geslacht, ouder dan 18 jaar; Vrijwillige patiënten met bilaterale, symmetrische, door bot vastgehouden verstandskiezen in de onderkaak,
  • Vrijwillige patiënten zonder enige systemische ziekte,
  • Vrijwillige patiënten die vrijwillig het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen en op de hoogte worden gesteld van de duur, het doel en de vereisten van het onderzoek.

Duur van het onderzoek: Tijdens het onderzoek worden uw bilaterale geïmpacteerde tanden elke twee weken getrokken. Er zullen controles plaatsvinden op de dag van de procedure, de derde en de zevende dag na beide procedures, en het onderzoek zal in totaal één maand duren voor een vrijwillige patiënt.

Aantal vrijwilligers: Het verwachte aantal vrijwilligers dat aan het onderzoek zal deelnemen, bedraagt ​​20.

Behandelingen die in het onderzoek moeten worden toegepast: In ons onderzoek worden uw twee geïmpacteerde derde molaren uit de onderkaak verwijderd, onmiddellijk na de procedure; Omdat het gebied onder narcose is, worden pijnstillende medicijnen rond de extractiegebieden geïnjecteerd.

Interventionele methoden die in het onderzoek moeten worden toegepast: In dit onderzoek wordt dexamethason 8 mg/2 ml aanbevolen als behandelingsmethode om complicaties na een geïmpacteerde tandoperatie in klinieken voor mond-, tand- en maxillofaciale chirurgie te verminderen en die we in onze kliniek in veel klinieken routinematig gebruiken. chirurgische procedures, waaronder bijzonder moeilijke tandextracties (gecompliceerde tandextractie, parodontale chirurgische procedures, sinusverhoging, tandheelkundige implantaatchirurgie en intra-orale transplantaattoepassingen, enz.), zullen tijdens de operatie in twee verschillende gebieden (kauwspier en pterygomandibulaire gebied) worden geïnjecteerd veld en onder invloed van anesthesie op een pijnloze en praktische manier direct na de operatie; en de effecten ervan in termen van pijn, oedeem en trismus zullen worden vergeleken. Experimentele delen van het onderzoek: Vrijwillige patiënten die in het onderzoek zullen worden opgenomen, zullen worden vergeleken met de oedeem-, trismus- en pijnschaaltests van de steroïde die aan beide zijden rond het operatiegebied wordt geïnjecteerd, maar op verschillende plaatsen na de extractie van hun geïmpacteerde tanden op 2 uur. -weekse intervallen. Vóór de ingreep, op het 6e uur, 12e uur, 1e dag, 2e dag en 7e dag follow-ups; Pain Scale (VAS), Oral Health Impact Profile (OHIP-14) vragenlijst, vóór de chirurgische ingreep en op het 6e uur, 12e uur, 1e, 2e en 7e dag na de operatie zullen er speekselmonsters worden verzameld en de hoeveelheid speekselcortisone op deze momenten worden metingen en vergelijkingen gedaan en worden oedeem- en trismusmetingen (beperkte mondopening) uitgevoerd en geëvalueerd op verschillende parameters en vastgelegd in de vervolgonderzoeken. Behandelingsrisico's

  1. Allergische reacties, lage/hoge bloeddruk en tijdelijke gezichtsverlamming kunnen worden waargenomen na lokale anesthesie, hoewel dit zelden voorkomt.
  2. Allergische reacties op dexamethason kunnen optreden, hoewel zeldzaam.
  3. Zwelling of roodheid, ongemak in het operatiegebied,
  4. Roodheid en barsten als gevolg van spanning in de mondhoeken,
  5. Infectie en vertraagde wondgenezing,
  6. Droge contactdoos; kaakpijn die gewoonlijk een paar dagen na de operatie begint als gevolg van onvoldoende zorg; komt vaker voor bij extracties van de onderkaak, vooral bij verstandskiezen.
  7. Schade aan aangrenzende tanden, vooral in de aanwezigheid van grote vullingen en kronen,
  8. Verlies van gevoel of verminderd gevoel in het tandvlees, de lippen, de tong, de tanden en de punt van de kaak. Het is vooral te zien bij tanden met wortels dicht bij de zenuwen, zoals verstandskiezen. De gevoelloosheid wordt bijna altijd weer normaal, maar kan in zeer zeldzame gevallen permanent zijn.
  9. Trismus; beperking van de mondopening als gevolg van ontsteking of zwelling. De meeste chirurgische ingrepen zijn routinematig en er worden geen grote complicaties verwacht. Complicaties die zich voordoen zijn klein en gemakkelijk te behandelen. Wat zijn uw verantwoordelijkheden? Tijdens het onderzoek moet u na de procedure de aanbevelingen van uw arts opvolgen en op de derde en zevende dag naar de vervolgafspraken komen. Als u tijdens het onderzoek problemen ondervindt, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

Deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig. U kunt op elk moment weigeren deel te nemen aan het onderzoek of u terugtrekken uit het onderzoek; zelfs bij weigering of intrekking is uw verdere behandeltraject gegarandeerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ons onderzoek heeft tot doel de pijn, het oedeem en de beperkte mondopening (trismus) te verminderen die vaak voorkomen na een geïmpacteerde tandextractie waarbij lokaal steroïden worden aangebracht op het gebied waar de operatie wordt uitgevoerd.

Ons doel in deze studie is om de effectiviteit te vergelijken van dexamethason (steroïde) toegepast op verschillende gebieden in termen van pijn, oedeem en trismus door dexamethason 8 mg/2 ml onmiddellijk na de operatie in de kauwspier te injecteren bij de eerste operatie en dexamethason 8 mg/2 ml in de pterygomandibulaire ruimte onmiddellijk na de operatie bij de tweede (symmetrisch geïmpacteerde tand) operatie bij vrijwillige patiënten met bilaterale en symmetrisch geïmpacteerde onderste derde kiezen na een tandextractieoperatie.

Voorwaarden voor deelname aan het onderzoek:

Ongeacht geslacht, ouder dan 18 jaar; Vrijwillige patiënten met bilaterale, symmetrische, door bot vastgehouden verstandskiezen in de onderkaak. Vrijwillige patiënten zonder enige systemische ziekte. Vrijwillige patiënten die vrijwillig het formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekenen, geïnformeerd over de duur, het doel en de vereisten van het onderzoek.

Duur van het onderzoek: Tijdens het onderzoek worden uw bilaterale geïmpacteerde tanden elke twee weken getrokken. Er zullen controles plaatsvinden op de dag van de procedure, de derde en de zevende dag na beide procedures, en het onderzoek zal in totaal één maand duren voor een vrijwillige patiënt.

Aantal vrijwilligers: Het verwachte aantal vrijwilligers dat aan het onderzoek zal deelnemen, bedraagt ​​20.

Behandelingen die in het onderzoek moeten worden toegepast: In ons onderzoek worden uw twee geïmpacteerde derde molaren uit de onderkaak verwijderd, onmiddellijk na de procedure; Omdat het gebied onder narcose is, worden pijnstillende medicijnen rond de extractiegebieden geïnjecteerd.

Interventionele methoden die in het onderzoek moeten worden toegepast: In dit onderzoek wordt dexamethason 8 mg/2 ml aanbevolen als behandelingsmethode om complicaties na een geïmpacteerde tandoperatie in klinieken voor mond-, tand- en maxillofaciale chirurgie te verminderen en die we in onze kliniek in veel klinieken routinematig gebruiken. chirurgische procedures, waaronder bijzonder moeilijke tandextracties (gecompliceerde tandextractie, parodontale chirurgische procedures, sinusverhoging, tandheelkundige implantaatchirurgie en intra-orale transplantaattoepassingen, enz.), zullen tijdens de operatie in twee verschillende gebieden (kauwspier en pterygomandibulaire gebied) worden geïnjecteerd veld en onder invloed van anesthesie op een pijnloze en praktische manier direct na de operatie; en de effecten ervan in termen van pijn, oedeem en trismus zullen worden vergeleken. Experimentele delen van het onderzoek: Vrijwillige patiënten die in het onderzoek zullen worden opgenomen, zullen worden vergeleken met de oedeem-, trismus- en pijnschaaltests van de steroïde die aan beide zijden rond het operatiegebied wordt geïnjecteerd, maar op verschillende plaatsen na de extractie van hun geïmpacteerde tanden op 2 uur. -weekse intervallen. Vóór de ingreep, op het 6e uur, 12e uur, 1e dag, 2e dag en 7e dag follow-ups; Pain Scale (VAS), Oral Health Impact Profile (OHIP-14) vragenlijst, vóór de chirurgische ingreep en op het 6e uur, 12e uur, 1e, 2e en 7e dag na de operatie zullen er speekselmonsters worden verzameld en de hoeveelheid speekselcortisone op deze momenten worden metingen en vergelijkingen gedaan en worden oedeem- en trismusmetingen (beperkte mondopening) uitgevoerd en geëvalueerd op verschillende parameters en vastgelegd in de vervolgonderzoeken. Behandelingsrisico's

Allergische reacties, lage/hoge bloeddruk en tijdelijke gezichtsverlamming kunnen worden waargenomen na lokale anesthesie, hoewel zelden. Allergische reacties op dexamethason kunnen zich ontwikkelen, hoewel zelden. Zwelling of roodheid, ongemak in het operatiegebied, Roodheid en barsten als gevolg van spanning in het operatiegebied. mondhoeken, infectie en vertraagde wondgenezing, droge contactdoos; kaakpijn die gewoonlijk een paar dagen na de operatie begint als gevolg van onvoldoende zorg; komt vaker voor bij extracties van de onderkaak, vooral bij verstandskiezen.

Schade aan aangrenzende tanden, vooral in de aanwezigheid van grote vullingen en kronen. Gevoelsverlies of verminderd gevoel in het tandvlees, de lippen, de tong, de tanden en de punt van de kaak. Het is vooral te zien bij tanden met wortels dicht bij de zenuwen, zoals verstandskiezen. De gevoelloosheid wordt bijna altijd weer normaal, maar kan in zeer zeldzame gevallen permanent zijn.

Trismus; beperking van de mondopening als gevolg van ontsteking of zwelling. De meeste chirurgische ingrepen zijn routinematig en er worden geen grote complicaties verwacht. Complicaties die zich voordoen zijn klein en gemakkelijk te behandelen. Wat zijn uw verantwoordelijkheden? Tijdens het onderzoek moet u na de procedure de aanbevelingen van uw arts opvolgen en op de derde en zevende dag naar de vervolgafspraken komen. Als u tijdens het onderzoek problemen ondervindt, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

Deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig. U kunt op elk moment weigeren deel te nemen aan het onderzoek of u terugtrekken uit het onderzoek; zelfs bij weigering of intrekking is uw verdere behandeltraject gegarandeerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Afyonkarahisar, Kalkoen, 03030
        • Afyonkarahisar Health Sciences University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Patiënten zonder systemische ziekte, AAD (American Society of Anesthesiologists) klasse I en BMI (body mass index) lager dan 30.

    2. Patiënten tussen de 18 en 25 jaar met bilateraal symmetrische en mesioangulaire gepositioneerde derde molaren in de onderkaak.

    3. Patiënten met geïmpacteerde derde molaren in de onderkaak in klasse II-B volgens de classificatie van Pell en Gregory.

    4. Patiënten met geïmpacteerde derde kiezen die geheel of gedeeltelijk behouden zijn en asymptomatisch zijn.

    5. Patiënten met geïmpacteerde derde molaren in de onderkaak die niet geassocieerd zijn met enige pathologie zoals cysten of tumoren en die geen actieve perichronitis hebben.

    6. Patiënten waarbij ten minste 2/3 van de wortelontwikkeling is voltooid.

    7. Patiënten zonder klachten zoals actieve cariës, parodontitis, pijn of zwelling in het operatiegebied.

    8. Patiënten zonder voorgeschiedenis van infectie of perichronitis in het operatiegebied.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor dexamethason of andere geneesmiddelen die in het onderzoek zullen worden gebruikt.

    2. Patiënten met systemische bacteriële, virale en schimmelinfecties.

    3. Moeders die borstvoeding geven.

    4. Patiënten met een gediagnosticeerde of vermoedelijke zwangerschap.

    5. Patiënten bij wie corticosteroïden gecontra-indiceerd zijn.

    6. Patiënten die onlangs zijn behandeld met ontstekingsremmende medicijnen.

    7. Patiënten met hart- en vaatziekten.

    8. Patiënten met acute of chronische maxillaire sinusitis.

    9. Patiënten die regelmatig medicijnen gebruiken, zoals antidepressiva of antihistaminica.

    10. Patiënten met psychiatrische problemen.

    11. Patiënten met diabetes mellitus, reumatische ziekten, hematologische ziekten of leverziekten.

    12. Patiënten die risico lopen op effectieve endocarditis.

    13. Patiënten die roken.

    14. Patiënten die orale anticonceptiva gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 8 mg IM dexamethason-injectie in de kauwspier

Groep 1 (kauwspieren-injectie) (n=20): 8 mg IM dexamethason-injectie in de kauwspieren van de patiënten in deze groep werd uitgevoerd.

In groep 1 werd dexamethason geïnjecteerd in de kauwspier. Injectie; De margo anterieure van de onderkaak werd gepalpeerd en horizontaal evenwijdig aan het occlusale niveau van de tweede molaar en 1 cm achter de margo anterieure richting de mandibulaire ramus. Tijdens de injectie werd geen botcontact gemaakt en de injectie werd uitgevoerd door middel van negatieve aspiratie. Vergelijkbaar met de mandibulaire anesthesietechniek

8 mg IM dexamethason-injectie werd aan de groepen gegeven onmiddellijk nadat het operatiegebied was gehecht na een geïmpacteerde tandheelkundige ingreep. In groep 1 werd dexamethason geïnjecteerd in de kauwspier. injectie; De margo anterieure van de onderkaak werd gepalpeerd en horizontaal evenwijdig aan het occlusale niveau van de tweede molaar en 1 cm achter de margo anterieure richting de mandibulaire ramus. Tijdens de injectie werd geen botcontact gemaakt en de injectie werd uitgevoerd door middel van negatieve aspiratie.
Andere namen:
  • Groep 1 (kauwmassa-injectie)
Actieve vergelijker: 8 mg IM dexamethason-injectie in de pterygomandibulaire holte

Groep 2 (Pterygomandibulaire ruimte-injectie) (n=20): 8 mg IM dexamethason-injectie in de pterygomandibulaire holte van de patiënten in deze groep werd uitgevoerd.

De injectie die aan Groep 2 werd gegeven, werd gericht op het gebied tussen de margo anterior van de onderkaak en de raphe pterygomandibularis, 1 cm boven het occlusale niveau van de tweede molaar in de onderkaak, en in de richting van de injectiespuit vanaf de incisale bovenkant van de tegenoverliggende onderkaak. hoektand naar dit gebied, en vervolgens de pterygomandibulaire holte binnengaan. Tijdens de injectie werd geen botcontact gemaakt en de injectie werd uitgevoerd door middel van negatieve aspiratie

8 mg IM dexamethason-injectie werd aan de groep gegeven onmiddellijk nadat het operatiegebied was gehecht na een geïmpacteerde tandheelkundige ingreep. De dexamethason-injectie die aan Groep 2 werd gegeven, werd gericht op het gebied tussen de margo anterior van de onderkaak en de raphe pterygomandibularis, 1 cm boven het occlusale niveau van de tweede molaar in de onderkaak, en in de richting van de injectiespuit vanaf de incisale bovenkant van de tegenoverliggende onderkaak. hoektand naar dit gebied, en vervolgens de pterygomandibulaire holte binnengaan.
Andere namen:
  • Groep 2 (PTerygomandibulaire ruimte-injectie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van pijn
Tijdsspanne: Patiënten werden opgeroepen voor controle op het 6e, 12e, 24e uur, 2e en 7e dag postoperatief, en de formulieren werden woordelijk ingevuld door de onderzoeker.
Om standaardisatie in het gebruik van pijnstillers te garanderen, moeten alle patiënten; Er werd schriftelijk en mondeling uitgelegd dat hij het eerste medicijn 1 uur na het einde van de operatie moest innemen en dat als hij in de toekomst pijn zou krijgen, hij 3 keer per dag een pijnstiller mocht innemen, één keer per 8 uur. Het gebruik van andere analgetica dan het gespecificeerde analgeticagebruik door de patiënten gedurende de periode van één week na de chirurgische ingreep werd geregistreerd. Pijnbeoordeling werd uitgevoerd met behulp van VAS-schalen genummerd van 0 tot 10.
Patiënten werden opgeroepen voor controle op het 6e, 12e, 24e uur, 2e en 7e dag postoperatief, en de formulieren werden woordelijk ingevuld door de onderzoeker.
Evaluatie van oedeem
Tijdsspanne: preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7
Bij postoperatieve oedeemevaluatie; De afstanden tussen enkele anatomische punten op het gezicht werden gemeten op preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7 en de veranderingen tussen deze lengtes werden berekend. De tragus, het zachte weefselpogonion, de laterale ooghoek, het gonionpunt in de mandibulaire hoek en het commissuur labiorum werden gebruikt als anatomische referentiepunten. Bij metingen; De patiënt zat rechtop en de lengtes van de tragus-laterale canthus, tragus-commissura loborum, tragus-zachte weefsel pogonion, tragus-gonion en gonion-laterale canthus werden gemeten met een flexibele liniaal en lineair berekend.
preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7
Evaluatie van Trismus
Tijdsspanne: preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7
Trismus; Het werd geëvalueerd met behulp van de meting van de afstanden tussen de mesiale hoeken van de incisale rand van de linker maxillaire en mandibulaire centrale tanden bij maximale mondopening, op preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7.
preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7
Evaluatie van de hoeveelheid cortisol in het speeksel
Tijdsspanne: preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7
Er werden speekselmonsters van de patiënten verzameld onmiddellijk vóór de chirurgische ingrepen en op postoperatieve dagen 2 en 7. Speekselcortisol ELISA-kits (ELK Biotechnology ELK8526 Human Cor(Cortisol) ELISA Kit) met een gevoeligheid van 1,02 ng/ml en een detectiebereik van 3,13 -200 ng/ml werd gebruikt om speekselcortisol te analyseren.
preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7
Evaluatie van de mondgezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en patiënttevredenheid na een operatie
Tijdsspanne: preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7
Het OHIP-14-formulier werd gebruikt om de mondgezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de tevredenheid van de patiënt te beoordelen na de chirurgische ingreep op preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7. Het OHIP-14-formulier werd gebruikt om zeven hoofdcategorieën te beoordelen: functionele beperkingen, fysieke pijn, psychisch ongemak, lichamelijke handicap, sociale handicap, psychische handicap en handicap. Bovendien werd de totale OHIP-14-score berekend en geëvalueerd door de scores op te tellen die aan alle vragen van het mondgezondheidsimpactprofielformulier waren gegeven.
preoperatieve en postoperatieve dagen 2-7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammet Yasin Pektaş, Afyonkarahisar Health Science University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn, postoperatief

Abonneren