Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sonelokimabin arviointi potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi ja joilla on riittämätön anti-TNFα-vaste (IZAR-2)

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: MoonLake Immunotherapeutics AG

Vaihe 3, rinnakkaisryhmä, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 4-haarainen, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus, jossa risankitsumabi oli aktiivisena vertailuryhmänä, ihonalaisen sonelokimabin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi yli 18-vuotiailla ja naispuolisilla osallistujilla joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi ja aikaisempi riittämätön vaste tai intoleranssi tuumorinekroositekijä-α:n estäjille

Tämä on tutkimus, jolla vahvistetaan sonelokimabin kliininen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna sellaisten aikuisten hoidossa, joilla on aktiivinen nivelpsoriaattinen tulehdus ja joilla on aiemmin ollut riittämätön vaste tai intoleranssi antituumorinekroositekijä (TNF)α -hoidolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

M1095-PSA-302 on vaiheen 3, rinnakkaisryhmien, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 4-haarainen, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus, jossa risankitsumabi on aktiivisena vertailuhaarana, jossa tutkitaan sonelokimabin 60 mg ja 120 mg tehoa ja turvallisuutta. lumelääkettä aikuisille, joilla on aktiivinen nivelpsoriaattinen tulehdus ja joilla on aiemmin ollut riittämätön vaste tai intoleranssi antituumorinekroositekijä (TNF)α -hoidolle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Pazardzhik, Bulgaria, 4400
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Pleven, Bulgaria, 5800
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulgaria, 4004
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulgaria, 4002
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulgaria, 4003
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulgaria, 4000
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Plovdiv, Bulgaria, 4001
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Rousse, Bulgaria, 7000
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Sofia, Bulgaria, 1606
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Sofia, Bulgaria, 1784
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Stara Zagora, Bulgaria, 6003
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • A Coruña, Espanja, 15006
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Bilbao, Espanja, 48013
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Castellon, Espanja, 12004
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Madrid, Espanja, 28003
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Málaga, Espanja, 29009
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Sabadell, Espanja, 08208
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Santiago de Compostela, Espanja, 15702
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Santiago de Compostela, Espanja, 15706
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Seville, Espanja, 41009
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Seville, Espanja, 41010
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Seville, Espanja, 41013
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Georgia, 0102
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Georgia, 0112
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Georgia, 0141
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Georgia, 0159
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Georgia, 0179
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tbilisi, Georgia, 0180
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Calgary, Kanada, T2N 4L7
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Trois-Rivières, Kanada, G9A 3X2
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Waterloo, Kanada, N2J 1C4
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Winnipeg, Kanada, R3A IM3
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S1B2
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Bialystok, Puola, 15707
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Bydgoszcz, Puola, 85-065
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Częstochowa, Puola, 42-202
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Elblag, Puola, 82-300
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Gdynia, Puola, 81-384
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Krakow, Puola, 30-002
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Krakow, Puola, 30-149
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Krakow, Puola, 31-501
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Lodz, Puola, 91-363
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Nadarzyn, Puola, 05-830
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Poznan, Puola, 60-324
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Poznan, Puola, 60-446
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Poznan, Puola, 60-693
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Poznan, Puola, 61-397
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Sochaczew, Puola, 96-500
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Swidnica, Puola, 58100
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Warsaw, Puola, 02-665
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Warsaw, Puola, 03-291
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Warsaw, Puola, 00-874
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Warsaw, Puola, 02-118
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Warsaw, Puola, 02-677
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Warsaw, Puola, 04-305
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Wołomin, Puola, 05-200
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Wroclaw, Puola, 51-685
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Wroclaw, Puola, 53-673
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Caluire-et-Cuire, Ranska, 69300
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Narbonne, Ranska, 11100
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Nice, Ranska, 06001
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Rouen, Ranska, 76031
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tours, Ranska, 37170
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Berlin, Saksa, 12161
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Berlin, Saksa, 12203
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Berlin, Saksa, 13125
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Dresden, Saksa, 01067
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Erlangen, Saksa, 91054
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Hamburg, Saksa, 20095
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Herne, Saksa, 44649
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Munich, Saksa, 80639
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Munich, Saksa, 81667
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • München, Saksa, 80336
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Brno, Tšekki, 63800
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Ostrava, Tšekki, 70200
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Studénka, Tšekki, 742 13
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Zlín, Tšekki, 760 01
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Budapest, Unkari, 1027
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Budapest, Unkari, 1036
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Budapest, Unkari, 1036
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Debrecen, Unkari, H-4032
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Gyula, Unkari, 5700
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Hódmezővásárhely, Unkari, 6800
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Nyíregyháza, Unkari, 4400
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Szolnok, Unkari, 5000
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Székesfehérvár, Unkari, 8000
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Veszprém, Unkari, 8200
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Barnet, Yhdistynyt kuningaskunta, EN5 3DJ
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS7 4SA
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Essex
      • Westcliff-on-Sea, Essex, Yhdistynyt kuningaskunta, SS0
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Arizona
      • Avondale, Arizona, Yhdysvallat, 85392
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Chandler, Arizona, Yhdysvallat, 85225
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Flagstaff, Arizona, Yhdysvallat, 86001
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 85210
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85032
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85260
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85748
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Yhdysvallat, 72401
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91767
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Thousand Oaks, California, Yhdysvallat, 91360
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Upland, California, Yhdysvallat, 91786
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Florida
      • Avon Park, Florida, Yhdysvallat, 33825
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33765
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Miami Gardens, Florida, Yhdysvallat, 33014
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Zephyrhills, Florida, Yhdysvallat, 33542
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Georgia
      • Gainesville, Georgia, Yhdysvallat, 30501
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62702
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Yhdysvallat, 70605
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224-6821
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, Yhdysvallat, 48439-2451
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11201
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28262
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Leland, North Carolina, Yhdysvallat, 28451
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Ohio
      • Middleburg Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44130
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16635
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Yhdysvallat, 38305
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38119
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Murfreesboro, Tennessee, Yhdysvallat, 37128
        • Valmis
        • Clinical Site
    • Texas
      • Allen, Texas, Yhdysvallat, 75013
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78745
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Baytown, Texas, Yhdysvallat, 77521
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Colleyville, Texas, Yhdysvallat, 76034
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77089
        • Valmis
        • Clinical Site
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79424
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
      • Plano, Texas, Yhdysvallat, 75024
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
        • Rekrytointi
        • Clinical Site
    • West Virginia
      • Beckley, West Virginia, Yhdysvallat, 25801
        • Rekrytointi
        • Clinical Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Osallistujien tulee olla vähintään 18 - vuotiaita .
  2. Osallistujilla on vahvistettu nivelpsoriaasi (PsA) -diagnoosi vuoden 2006 nivelpsoriaasin luokituksen (CASPAR) kriteerien mukaan ja oireita ≥ 6 kuukautta ennen seulontakäyntiä.
  3. Osallistujilla on kohtalainen tai vaikea aktiivinen sairaus (määritelty 68:n aroista nivelestä [TJC68] ≥3 ja 66:n turvonneen nivelen määränä [SJC66] ≥3).
  4. Osallistujilla on tällä hetkellä aktiivinen plakkipsoriaasi (PsO) tai ihotautilääkärin vahvistama plakkipsoriaasi.
  5. Osallistujien testi sekä reumatekijä että antisyklinen sitrullinoitu peptidi ovat negatiiviset seulontakäynnillä.
  6. Osallistujien on täytynyt saada 1 tai 2 TNFα-inhibiittoria PsA:n tai PsO:n varalta, ja heidän on täytynyt saada riittämätön vaste hoidolle TNFα-estäjillä, jotka on annettu hyväksytyllä annoksella ≥ 3 kuukauden ajan tai he ovat lopettaneet hoidon turvallisuus- ja siedettävyysongelmien vuoksi ≥ jälkeen. 1 TNFa-estäjän anto.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä sonelokimabille tai jollekin sen apuaineelle.
  2. Osallistujat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä risankitsumabille tai jollekin sen apuaineelle tai jotka ovat vasta-aiheita.
  3. Osallistujat, joilla on diagnosoitu muita kroonisia tulehdussairauksia kuin PsO tai PsA.
  4. Osallistujat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus.
  5. Osallistujat, jotka ovat kokeneet ≥ 3 viikkoa selittämätöntä ripulia 24 viikon aikana ennen peruskäyntiä.
  6. Osallistujat, joilla on vahvistettu artriitti mutilans -diagnoosi.
  7. Aikaisempi altistuminen sonelokimabille.
  8. Osallistujat, jotka ovat koskaan saaneet biologisia immunomoduloivia aineita PsA:ta tai PsO:ta vastaan, olivatpa ne tutkittuja tai hyväksyttyjä, paitsi ne, jotka kohdistuvat TNFα:han

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: sonelokimabiannos 1 induktio-ohjelmalla
Tähän haaraan satunnaistetut koehenkilöt saavat 1 sonelokimabiannoksen ihonalaisesti (SC) neljän annoksen induktiohoitona, minkä jälkeen sonelokimabia SC 4 viikon välein (Q4W) ylläpitoannostus viikosta 8 alkaen.
Sonelokimabi
Kokeellinen: sonelokimabiannos 2 induktio-ohjelmalla
Tähän haaraan satunnaistetut koehenkilöt saavat sonelokimabiannoksen 2 SC 4 annoksen induktiohoitona, jonka jälkeen sonelokimabi SC Q4W ylläpitoannostus alkaa viikosta 8.
Sonelokimabi
Placebo Comparator: Plasebo
Tähän haaraan satunnaistetut koehenkilöt saavat lumelääkettä SC
Plasebo
Active Comparator: risankitsumabi
Tähän haaraan satunnaistetut koehenkilöt saavat risankitsumabi SC:tä
Aktiivinen vertailija

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien vastausprosentti, jotka saavuttivat vähintään 50 prosentin parannuksen American College of Rheumatology -kriteereissä (ACR50)
Aikaikkuna: Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
ACR50:n saavuttaneiden osallistujien osuus
Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien vastausprosentti, jotka saavuttivat vähintään 20 prosentin parannuksen American College of Rheumatology -kriteereissä (ACR20)
Aikaikkuna: Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
ACR20:n saavuttaneiden osallistujien osuus
Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
Minimal Disease Activity (MDA) -aktiivisuuden saavuttaneiden osallistujien vasteprosentti
Aikaikkuna: Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
MDA:n saavuttaneiden osallistujien osuus
Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
Terveysarviointikysely - Vammaisindeksi (HAQ-DI)
Aikaikkuna: Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
HAQ-DI:n muutos lähtötilanteesta
Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
Psoriaasin alue- ja vakavuusindeksi (PASI90)
Aikaikkuna: Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
Niiden osallistujien osuus, joiden PASI90-vaste pieneni ≥ 90 % viikolla 16 psoriaasi (PsO) sairastavien osallistujien alaryhmässä, jossa kehon pinta-ala oli ≥ 3 % lähtötilanteessa
Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
Lyhytmuoto-36 (SF-36) Physical Component Summary (PCS)
Aikaikkuna: Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
Muutos lähtötasosta SF-36 PCS:ssä viikolla 16
Viikko 16 verrattuna lumelääkkeeseen
Niiden osallistujien vastausprosentti, jotka saavuttivat vähintään 50 prosentin parannuksen American College of Rheumatology -kriteereissä (ACR50)
Aikaikkuna: Viikko 16 verrattuna risankzumabiin
ACR50:n saavuttaneiden osallistujien osuus
Viikko 16 verrattuna risankzumabiin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa