Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Posturaaliset häiriöt, jotka jäljitetään stomatognaattiseen järjestelmään

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Boston University

Kirjallisuudessa on ehdotettu stomatognaattisen järjestelmän [anatomisen järjestelmä, joka käsittää hampaat, leuat ja niihin liittyvät pehmytkudokset] posturaaliseen kontrolliin. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka tukkeuma voi vaikuttaa posturaaliseen vasteeseen, häiriöön ja kuntoutukseen tutkimalla, kuinka tukkeutumisen pystysuuntaisen ulottuvuuden (VDO) muutokset vaikuttavat tasapainoon ja kävelyyn.

Vaikka tällä hetkellä on epäselvää, mikä tai miten korjaavat lähestymistavat aiheuttavat posturaalisia häiriöitä, muutokset useissa okklusaalisissa tekijöissä, ts. VDO: n, kulman luokan, ristikkäin ja muiden on ehdotettu ilmenevän selvästi muuttuneeksi stabiilisuudeksi, jolla voi olla merkittävä vaikutus elämänlaatuun, etenkin vanhuksilla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa, missä määrin suun onkalon erityiset interventiot vaikuttavat potilaiden stabiilisuuteen ja kävelyyn, tämä B saavuttaa joko:

  • Hammassaltojen käyttö (täysin sertifioidut laitteet)
  • Koehenkilöiden omien hammasproteesien käyttö

Posvosturaalisten häiriöiden ja VDO: n suora korrelaatio tyhjentäisi olennaisesti tarpeen arvioida tiettyjä interventioita (esim. erityyppiset palautukset) itsenäisesti ja antavat lääkäreille mahdollisuuden arvioida mahdollisia vaikutuksia potilaidensa stabiilisuuteen ja kävelyyn, joka perustuu edeltävään hoitoon jälkikäteen VDO: iin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alexandros Tsouknidas, PhD
  • Puhelinnumero: 617-358-8777
  • Sähköposti: atsouk@bu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Rekrytointi
        • Goldman School of Dental Medicine, Boston University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alexandros Tsouknidas, PhD
          • Puhelinnumero: 617-358-8777
          • Sähköposti: atsouk@bu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ryhmän A sisällyttämiskriteerit

  • 30-45-vuotias
  • Fyysisesti ja kognitiivisesti terve (kykenevä kävelemään helposti ilman apua)
  • Täydellisen hammassarjan hallussapito (joko luonnollinen tai kunnostettu kruunuilla)
  • Luokitellaan luokan I väärinkäytöksi kulman kriteerien mukaisesti.

Ryhmän B sisällyttämiskriteerit

  • 50-65 vuotta vanha
  • Fyysisesti ja kognitiivisesti terve (kykenevä kävelemään helposti ilman apua)
  • Täysin etäisyys
  • Käytä täydellisiä hammasproteeseja

Poissulkemiskriteerit:

  • Parkinsonin tauti
  • Sairaus liikalihavuus, ts. BMI -arvot, jotka ylittävät 40, laskettuna puhelimitse pyydettyjen kehon painon ja korkeuden perusteella tai vierailun aikana
  • Ei-fysiologisen tilan vuoksi muuttunut tukkeuma, ts. Trauma tai patologia
  • Aktiivinen temporomandibulaarinen nivelhäiriö
  • Raskaus, koska raskauteen liittyvät fysiologiset muutokset voisivat vaikuttaa tutkimuksen tasapainon ja kävelyn mittauksiin. Tämä poissulkeminen perustuu itseraporttiin seulontaprosessin aikana, eikä lisätestauksia suoriteta.
  • Muut ehdot, joilla tutkimuksen tutkijoilla on potentiaalia vaikuttaa tasapainoon tai kävelyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A- Hammassarjat
Tämän ryhmän osanottajat ovat 30–45-vuotiaita aikuisia täydellisellä hammaslääketieteellisellä ja luokan I-väärinkäytöksellä. Osallistujilla on oltava täydellinen hammassarja, joko luonnollisia tai kruunuja, varmistaen, että hampaat puuttuvat.
Muut: Hammassarjat
Jokainen osallistuja saa kuusi räätälöityä hammaslääketieteellistä sirua lisätäkseen asteittain VDO: ta. Nämä sirut muuttavat VDO: ta lisäyksinä 5 - 30 mm, erityisesti: 5, 10, 15, 20, 25 ja 30 mm.
Active Comparator: Ryhmä B-proteesit
Tämän ryhmän osallistujat ovat 50–65-vuotiaita vanhempia aikuisia, jotka ovat olosuhteita (ilman luonnollisia hampaita) ja käyttävät täydet hammasproteesit.
Muut: Tekohampaat
Tämän ryhmän osanottajat osallistuvat tasapaino- ja kävelytestaukseen sekä heidän hammasproteesiensa kanssa että tutkitaan, kuinka hammasproteesien läsnäolo tai puuttuminen vaikuttaa posturaaliseen vakavuuteen ja liikkeeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paineen keskipiste
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia
Tämä tulos arvioidaan liikkeen sieppausjärjestelmällä kerätyistä tiedoista (koostuu erikoistuneista infrapunakameroista), jotka dokumentoivat heijastavien markkerien kinematiikan, joka on asetettu koehenkilöiden päähän ja runkoon.
60-90 minuuttia
Posturaali
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia
Tämä tulos arvioidaan liikkeen sieppausjärjestelmällä kerätyistä tiedoista (koostuu erikoistuneista infrapunakameroista), jotka dokumentoivat heijastavien markkerien kinematiikan, joka on asetettu koehenkilöiden päähän ja runkoon.
60-90 minuuttia
Askelpituus
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia
Tämä tulos arvioidaan liikkeen sieppausjärjestelmällä kerätyistä tiedoista (koostuu erikoistuneista infrapunakameroista), jotka dokumentoivat heijastavien markkerien kinematiikan, joka on asetettu koehenkilöiden päähän ja runkoon.
60-90 minuuttia
Askelleveys
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia
Tämä tulos arvioidaan liikkeen sieppausjärjestelmällä kerätyistä tiedoista (koostuu erikoistuneista infrapunakameroista), jotka dokumentoivat heijastavien markkerien kinematiikan, joka on asetettu koehenkilöiden päähän ja runkoon.
60-90 minuuttia
Käyntinopeus
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia
Tämä tulos arvioidaan liikkeen sieppausjärjestelmällä kerätyistä tiedoista (koostuu erikoistuneista infrapunakameroista), jotka dokumentoivat heijastavien markkerien kinematiikan, joka on asetettu koehenkilöiden päähän ja runkoon.
60-90 minuuttia
Lihaksen aktivointi
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia
Tämä tulos arvioidaan langattomalla elektromyografialla kerätyistä tiedoista (koostuu pienistä antureista), jotka dokumentoivat tiettyjen lihasryhmien aktivoinnin, hallitsemalla pään ja leuan sijaintia.
60-90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boston University

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexandros Tsouknidas, PhD, Goldman School of Dental Medicine, Boston University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-45251

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammassarjat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa