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Perturbações posturais traçando o sistema estomatognático

2 de dezembro de 2025 atualizado por: Boston University

Uma conexão do sistema estomatognático [um sistema anatômico que compreende os dentes, mandíbulas e tecidos moles associados] ao controle postural foi sugerido na literatura. Esta pesquisa investigará como a oclusão pode afetar a resposta, desordem e reabilitação postural, examinando como as modificações na dimensão vertical da oclusão (VDO) influenciam o equilíbrio e a marcha.

Embora atualmente não esteja claro qual ou como as abordagens restauradoras causam distúrbios posturais, mudanças em vários fatores oclusais, ou seja, VDO, Classe de Angle, morcego cruzado e outros foram sugeridos para se manifestar claramente em uma estabilidade alterada, o que poderia ter um efeito significativo na qualidade de vida, especialmente em idosos.

O presente estudo tem como objetivo identificar o grau em que intervenções específicas na cavidade oral afetam os padrões de estabilidade e marcha dos pacientes, isso será alcançado por:

  • O uso de talas dentárias (dispositivos totalmente certificados)
  • O uso das próprias dentaduras dos sujeitos

Uma correlação direta de perturbações posturais e VDO, essencialmente anulou a necessidade de avaliar intervenções específicas (por exemplo, Diferentes tipos de restaurações) de forma independente e permitem que os médicos avaliem um efeito potencial na estabilidade e na marcha de seus pacientes com base no pré e pós-tratamento VDO.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Alexandros Tsouknidas, PhD
  • Número de telefone: 617-358-8777
  • E-mail: atsouk@bu.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Recrutamento
        • Goldman School of Dental Medicine, Boston University
        • Contato:
          • Alexandros Tsouknidas, PhD
          • Número de telefone: 617-358-8777
          • E-mail: atsouk@bu.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão para o grupo A

  • 30-45 anos
  • Fisicamente e cognitivamente saudável (capaz de andar facilmente sem assistência)
  • Possuindo um conjunto completo de dentes (natural ou restaurado com coroas)
  • Classificado como má oclusão de classe I de acordo com os critérios de Angle.

Critérios de inclusão para o Grupo B

  • 50-65 anos
  • Fisicamente e cognitivamente saudável (capaz de andar facilmente sem assistência)
  • Totalmente apropriado
  • Use dentaduras completas

Critérios de exclusão:

  • Doença de Parkinson
  • Obesidade mórbida, isto é, Valores do IMC superior a 40, calculados com base no peso corporal e na altura solicitados por telefone ou durante a visita
  • Oclusão alterada devido a uma condição não fisiológica, isto é, trauma ou patologia
  • Transtorno da articulação temporomandibular ativa
  • A gravidez, pois as mudanças fisiológicas relacionadas à gravidez podem influenciar o equilíbrio e as medidas do estudo. Essa exclusão será baseada no auto-relato durante o processo de triagem e nenhum teste adicional será realizado.
  • Qualquer outra condição que, na opinião dos pesquisadores do estudo, tenha potencial para afetar o equilíbrio ou a marcha

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Talas do grupo A- Dental
Os participantes deste grupo serão adultos de 30 a 45 anos com dentição completa e má oclusão de classe I. Os participantes devem ter um conjunto completo de dentes, naturais ou com coroas, garantindo que nenhum dente esteja faltando.
Outro: Talas dentárias
Cada participante receberá seis talas dentárias feitas sob medida para aumentar de forma incremental seu VDO. Essas talas alterarão o VDO em incrementos de 5 a 30 mm, especificamente: 5, 10, 15, 20, 25 e 30 mm.
Comparador Ativo: Grupo B-dentales
Os participantes deste grupo serão adultos mais velhos de 50 a 65 anos que são desdentados (sem dentes naturais) e usarão dentaduras completas.
Outro: Dentaduras
Os participantes deste grupo participarão do equilíbrio e dos testes de marcha com e sem suas dentaduras para examinar como a presença ou ausência de dentaduras afeta a estabilidade e o movimento posturais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Centro de pressão
Prazo: 60-90 minutos
Esse resultado será avaliado a partir de dados coletados com um sistema de captura de movimento (composto por câmeras infravermelhas especializadas), que documentarão a cinemática dos marcadores reflexivos, colocados na cabeça e no corpo dos sujeitos.
60-90 minutos
Sway postural
Prazo: 60-90 minutos
Esse resultado será avaliado a partir de dados coletados com um sistema de captura de movimento (composto por câmeras infravermelhas especializadas), que documentarão a cinemática dos marcadores reflexivos, colocados na cabeça e no corpo dos sujeitos.
60-90 minutos
Comprimento da passada
Prazo: 60-90 minutos
Esse resultado será avaliado a partir de dados coletados com um sistema de captura de movimento (composto por câmeras infravermelhas especializadas), que documentarão a cinemática dos marcadores reflexivos, colocados na cabeça e no corpo dos sujeitos.
60-90 minutos
Largura da etapa
Prazo: 60-90 minutos
Esse resultado será avaliado a partir de dados coletados com um sistema de captura de movimento (composto por câmeras infravermelhas especializadas), que documentarão a cinemática dos marcadores reflexivos, colocados na cabeça e no corpo dos sujeitos.
60-90 minutos
Velocidade da marcha
Prazo: 60-90 minutos
Esse resultado será avaliado a partir de dados coletados com um sistema de captura de movimento (composto por câmeras infravermelhas especializadas), que documentarão a cinemática dos marcadores reflexivos, colocados na cabeça e no corpo dos sujeitos.
60-90 minutos
Ativação muscular
Prazo: 60-90 minutos
Esse resultado será avaliado a partir de dados coletados com eletromiografia sem fio (consistindo em pequenos sensores), que documentarão a ativação de grupos musculares específicos, controlando a posição da cabeça e da mandíbula.
60-90 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Boston University

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandros Tsouknidas, PhD, Goldman School of Dental Medicine, Boston University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H-45251

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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