Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Houdingsstoornissen die naar het stomatognathische systeem worden getraceerd

2 december 2025 bijgewerkt door: Boston University

Een verbinding van het stomatognathische systeem [een anatomisch systeem dat de tanden, kaken en bijbehorende zachte weefsels omvat] met houdingscontrole is in de literatuur gesuggereerd. Dit onderzoek zal onderzoeken hoe occlusie de houdingsrespons, wanorde en revalidatie kan beïnvloeden door te onderzoeken hoe modificaties in de verticale dimensie van occlusie (VDO) balans en loop beïnvloeden.

Hoewel het momenteel onduidelijk is welke of hoe herstellende benaderingen houdingsstoornissen veroorzaken, veranderingen in verschillende occlusale factoren, d.w.z. VDO, de klasse van Angle, Crossbite en anderen zijn gesuggereerd om zich duidelijk te manifesteren in een veranderde stabiliteit, die een aanzienlijk effect zou kunnen hebben op de kwaliteit van leven, vooral bij ouderen.

De huidige studie heeft als doel de mate te identificeren waarin specifieke interventies in mondholte de stabiliteit en looppatronen van patiënten beïnvloeden, dit zal worden bereikt door een van beide:

  • Het gebruik van tandheelkundige spalken (volledig gecertificeerde apparaten)
  • Het gebruik van de eigen kunstgebit van de onderwerpen

Een directe correlatie van houdingsverstoringen en VDO zou in wezen de noodzaak ongeldig maken om specifieke interventies te evalueren (b.v. Verschillende soorten restauraties) onafhankelijk en sta clinici in staat om een ​​potentieel effect op de stabiliteit en het loop van hun patiënten te beoordelen op basis van vdo voor pre-tot na de behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Alexandros Tsouknidas, PhD
  • Telefoonnummer: 617-358-8777
  • E-mail: atsouk@bu.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02118
        • Werving
        • Goldman School of Dental Medicine, Boston University
        • Contact:
          • Alexandros Tsouknidas, PhD
          • Telefoonnummer: 617-358-8777
          • E-mail: atsouk@bu.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria voor groep A

  • 30-45 jaar oud
  • Fysiek en cognitief gezond (in staat om gemakkelijk zonder hulp te lopen)
  • Het bezit van een complete set tanden (natuurlijk of hersteld met kronen)
  • Geclassificeerd als klasse I malocclusie volgens de criteria van Angle.

Inclusiecriteria voor groep B

  • 50-65 jaar oud
  • Fysiek en cognitief gezond (in staat om gemakkelijk zonder hulp te lopen)
  • Volledig edentvol
  • Draag een complete kunstgebit

Uitsluitingscriteria:

  • De ziekte van Parkinson
  • Morbide obesitas, d.w.z. BMI -waarden van meer dan 40, berekend op basis van het lichaamsgewicht en de hoogte die via de telefoon of tijdens het bezoek zijn gevraagd
  • Occlusie veranderd door een niet-fysiologische toestand, d.w.z. trauma of pathologie
  • Actieve temporomandibulaire gewrichtsstoornis
  • Zwangerschap, omdat zwangerschapsgerelateerde fysiologische veranderingen de balans en loopmetingen van het onderzoek kunnen beïnvloeden. Deze uitsluiting zal gebaseerd zijn op zelfrapportage tijdens het screeningproces en er worden geen extra testen uitgevoerd.
  • Elke andere aandoening die naar de mening van de onderzoeksonderzoekers potentieel heeft om de balans of loop te beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A-tandheelkundige spalken
Deelnemers aan deze groep zullen volwassenen zijn van 30-45 jaar met volledig gebit en klasse I malocclusie. Deelnemers moeten een complete set tanden hebben, natuurlijk of met kronen, ervoor zorgen dat er geen tanden ontbreken.
Ander: Tandheelkundige spalken
Elke deelnemer ontvangt zes op maat gemaakte tandheelkundige spalken om zijn VDO stapsgewijs te vergroten. Deze spalken veranderen de VDO in stappen van 5 tot 30 mm, specifiek: 5, 10, 15, 20, 25 en 30 mm.
Actieve vergelijker: Groep B- Debitures
Deelnemers aan deze groep zullen oudere volwassenen zijn van 50-65 jaar die edentvol zijn (zonder natuurlijke tanden) en een volledige kunstgebit dragen.
Ander: Bitsen
Deelnemers aan deze groep zullen deelnemen aan balans en looptests, zowel met als zonder hun kunstgebit om te onderzoeken hoe de aanwezigheid of afwezigheid van prothesen de houdingsstabiliteit en beweging beïnvloedt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drukcentrum
Tijdsspanne: 60-90 minuten
Deze uitkomst zal worden beoordeeld op basis van gegevens verzameld met een bewegingsopname -systeem (bestaande uit gespecialiseerde infraroodcamera's), die de kinematica van reflecterende markers zal documenteren, geplaatst op het hoofd en lichaam van de proefpersonen.
60-90 minuten
Houdingsboord
Tijdsspanne: 60-90 minuten
Deze uitkomst zal worden beoordeeld op basis van gegevens verzameld met een bewegingsopname -systeem (bestaande uit gespecialiseerde infraroodcamera's), die de kinematica van reflecterende markers zal documenteren, geplaatst op het hoofd en lichaam van de proefpersonen.
60-90 minuten
Paslengte
Tijdsspanne: 60-90 minuten
Deze uitkomst zal worden beoordeeld op basis van gegevens verzameld met een bewegingsopname -systeem (bestaande uit gespecialiseerde infraroodcamera's), die de kinematica van reflecterende markers zal documenteren, geplaatst op het hoofd en lichaam van de proefpersonen.
60-90 minuten
Stapbreedte
Tijdsspanne: 60-90 minuten
Deze uitkomst zal worden beoordeeld op basis van gegevens verzameld met een bewegingsopname -systeem (bestaande uit gespecialiseerde infraroodcamera's), die de kinematica van reflecterende markers zal documenteren, geplaatst op het hoofd en lichaam van de proefpersonen.
60-90 minuten
Loopsnelheid
Tijdsspanne: 60-90 minuten
Deze uitkomst zal worden beoordeeld op basis van gegevens verzameld met een bewegingsopname -systeem (bestaande uit gespecialiseerde infraroodcamera's), die de kinematica van reflecterende markers zal documenteren, geplaatst op het hoofd en lichaam van de proefpersonen.
60-90 minuten
Spieractivering
Tijdsspanne: 60-90 minuten
Deze uitkomst zal worden beoordeeld op basis van gegevens verzameld met draadloze elektromyografie (bestaande uit kleine sensoren), die de activering van specifieke spiergroepen zullen documenteren, die de hoofd- en kaakpositie regelen.
60-90 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Boston University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexandros Tsouknidas, PhD, Goldman School of Dental Medicine, Boston University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H-45251

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tandheelkundige spalken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren