Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöterveystyöntekijöiden vanhuskeskuksissa toteuttama terveellisen ikääntymisen interventio vanhemmille aikuisille: Kliininen tutkimus (aCT)

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Martha Kubik, George Mason University

ageWELL yhdessä yhteisössä (aCT) -tutkimus

aCT-tutkimus kehittää, toteuttaa ja arvioi yhteisöterveystyöntekijään (CHW) integroidun hoitomallin ikääntyville, joka perustuu seniorikeskuksiin. CHW-palvelut ovat saatavilla ikääntyville osallistujille kolmessa keskuksessa, 4 tuntia viikossa 4 kuukauden ajan. Kolme keskuksia jatkaa tavanomaisia palveluja. Tutkijat vertaavat verenpainetta, fyysisen aktiivisuuden tasoja, hedelmien/vihannesten kulutusta ja psykososiaalisia tuloksia ryhmien välillä ennen ja jälkeen interventio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuusi vanhuskeskusta sijaitsee Kentuckyn kaakkoisosassa. Yhteisöterveydenhoitajat ovat yhteisöpohjaisia, Kentuckyn osavaltiossa sertifioituja ja paikallisen organisaation palkkaamia. Yhteisöterveydenhoitajien interventiota ohjaa tutkijoiden kehittämä koulutusmoduuli, joka on laadittu yhteistyössä yhteistyökumppanimme, Kentuckyn yliopiston maaseudun terveydenhuollon huippuyksikön kanssa, ja joka heijastaa tutkimusnäyttöön perustuvia geriatrillisia käytäntöjä sekä vuosina 2024/2025 alueen vanhusten ja vanhuspalveluiden ylläpitäjien kanssa suoritettua muotoilevaa arviointia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Martha Kubik, PhD
  • Puhelinnumero: 7039938870
  • Sähköposti: mkubik@gmu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Yhdysvallat, 41701
        • University of Kentucky Center for Excellence in Rural Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Kelvolliset osallistujat ovat 60-vuotiaita ja vanhempia, rekisteröityneitä ateriaohjelman osallistujiksi osallistuvassa seniorikeskuksessa ja puhuvat englantia.

Poissulkemiskriteerit: Ei-englannin puhujat ja ikääntyneet aikuiset, jotka käyttävät ateriaohjelman palveluita seniorikeskuksissa, jotka eivät osallistu tutkimukseen, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: aCT CHW-interventio
Kentucky Homeplace -paikallisen organisaation, joka tarjoaa koulutusta ja CHW-palveluita paikallisille yhteisöille, palkkaamat ja valvomat valtion sertifioidut CHW:t toteuttavat interventiota kolmessa seniorikeskuksessa 4 tuntia viikossa 4 kuukauden ajan, mukaan lukien terveyden edistämisen ja sairauksien ehkäisyn palvelut ja ohjelmat, asiakkuuspalvelut ja terveystarkastukset.
Käyttäytyminen: aCT CHW-interventio
aCT CHW -interventioryhmää toteuttavat Kentuckyn osavaltion sertifioimat CHW:t, jotka ovat Kentucky Homeplace -järjestön palkkaamia ja valvomia. Kyseinen paikallinen järjestö tarjoaa koulutusta ja CHW-palveluita paikallisille yhteisöille. Koulutetut CHW:t toteuttavat interventiota kolmessa seniorikeskuksessa 4 tuntia viikossa 4 kuukauden ajan. Interventio sisältää terveyttä edistäviä ja sairauksia ehkäiseviä palveluita ja ohjelmia, asiakkuutta sekä terveystarkastuksia.
Ei väliintuloa: Tavallinen käytäntö
Kolme muuta vanhusten keskusta, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen, toimivat vertailukohteina, joissa vanhukset, jotka käyvät keskustoissa, jatkavat tavallisten palvelujen käyttöä, jotka eivät yleensä sisällä paikallisia CHW-palveluja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso seuranta rekrytoinnin jälkeen ja 4–5 kuukautta myöhemmin interventiojakson päättymisen jälkeen
Verenpainetta mitataan kahdesti sopivan koon hihalla, kun osallistuja on istuva, käsivarsi tuettu siten, että kyynärpää on sydämen tasolla ja 5 minuutin levon jälkeen.
Perustaso seuranta rekrytoinnin jälkeen ja 4–5 kuukautta myöhemmin interventiojakson päättymisen jälkeen
fysiikan aktiivisuustasoista
Aikaikkuna: Perustaso kohdistusvaiheen jälkeen ja 4-5 kuukautta myöhemmin interventioiden valmistumisen jälkeen
Käytämme itsearviointimenetelmää, Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA), joka on 9-kysymyksinen kyselylomake, validoitu käytettäväksi iäkkäillä aikuisilla
Perustaso kohdistusvaiheen jälkeen ja 4-5 kuukautta myöhemmin interventioiden valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

George Mason University

Yhteistyökumppanit

University of Kentucky

Tutkijat

  • Päätutkija: Martha Kubik, PhD, George Mason University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00000967
  • FP00006108 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Foundation to End Senior Hunger)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset aCT CHW-interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa