Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus deksmedetomidiinin välillä verrattuna metyyliprednisoloniin indusoidussa tulehduksellisessa vasteessa potilailla, joille tehdään Pump CABG

perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: Ain Shams University

Vertaileva tutkimus deksmedetomidiinin välillä verrattuna metyyliprednisoloniin indusoidussa tulehduksellisessa vasteessa potilailla, joille tehdään pump CABG

Vertailu predex-verrattuna Solumedroliin anti-inflammatorisina stressivasteen estäjinä potilailla, joille tehdään Pump CABG, käyttämällä erilaisia inflammaTroy-vasteparametreja ja lääkkeiden lopputulosta kognitiivisessa ja sydämen tilassa Extubaation jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 21-60 vuotta.
  2. Seksi: molemmat sukupuolet.
  3. Amerikkalainen anaestesiologien yhdistys (ASA) fyysinen asema II ja III.
  4. Aikataulu CABG: lle sydän- ja keuhkojen ohituksella.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kieltäytyy antamasta kirjallista tietoista suostumusta.
  2. Tutkimuksessa käytettyjen lääkkeiden allergian historia.
  3. Psykiatriset häiriöt.
  4. Merkittävä kognitiivinen toimintahäiriö.
  5. Amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) fyysinen asema IV.
  6. Krooninen maksa tai munuaissairaus.
  7. Huono systolinen toiminta (ejektiofraktio <40%).
  8. Raskaus.
  9. Redo Cabg.

9.Harsistutus viikolla ennen leikkausta valkosolujen määrä yli 11 000 mm3 10.Pre-operatiivinen käyttö antibioottien tai kortikosteroidien käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hallinta
Kontrolliryhmä, joka saa 10 ml normaalia suolaliuosta anestesian induktion jälkeen, mitä seuraa sitten normaalin suolaliuoksen infuusio, kunnes Extubation in ICU
Lääke: Normaali suolaliuos
Anestesian induktion jälkeen antaa 10 ml normaalia suolaliuosta, jota seuraa sitten normaalin suolaliuoksen infuusio, kunnes potilaan ekstubaatio ICU: ssa
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä (lumelääke)
Active Comparator: Deksmedetomidiini
Alkaen predex -kuormitusannoksesta anestesian induktion jälkeen ja infuusio, kunnes ekstubaatio ICU: ssa
Lääke: Deksmedetomidiini
Anestesian induktion jälkeen antaa kuormitusannoksen predex 1 mcg/kg laimennettuna 10 ml: n normaalissa suolaliuoksessa, kiinnitä sitten Predex -infuusion ruiskupumppu 0,5mgg/kg/h, kunnes ekstubaatio ICU: ssa
Muut nimet:
  • Predex (aktiivinen vertailu)
Active Comparator: Metyyliprednisoloni
Laimennusta 10 ml normaalissa suolaliuoksessa, joka annetaan sitten anestesian induktion jälkeen, jota seuraa sitten normaali suolaliuosinfuusio, kunnes Extubation in ICU
Lääke: Metyyliprednisoloni
Anestesian induktion jälkeen antaa Solumedrolin annoksen 10 mg/kg laimennettuna 10 ml: aan normaalia suolaliuosta, jota seuraa normaali suolaliuosinfuusio, kunnes potilaan ekstubaatio ICU: ssa
Muut nimet:
  • Solumedrol (aktiivinen vertailu)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Indusoitu tulehduksellinen vaste
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia sydän- ja kulttuurien ohituksen jälkeen
Molempien lääkkeiden vaikutus indusoidun tulehduksellisen vasteen heikentämiseen
Ensimmäiset 24 tuntia sydän- ja kulttuurien ohituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Ensimmäiset 24 tuntia sydän- ja kulttuurien ohituksen jälkeen
Operatiivisen kognitiivisen toiminnan ja operatiivisen deleriumin jälkeisen operatiivisen kognitiivisen toiminnan omaisuus CAM-ICU-pistemäärällä
Ensimmäiset 24 tuntia sydän- ja kulttuurien ohituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FMASU MD219/2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Normaali suolaliuos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa