Teini -ikäinen toipuminen inspiraation, tuen ja vaikutusmahdollisuuksien avulla (Teen RISE)
Teini -ikäinen toipuminen inspiraation, tuen ja vaikutusmahdollisuuksien avulla (nousu)
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on testata teini-ikäisten uuden intervention tehokkuus (15-18-vuotiaita) mielenterveystilojen kanssa, jotka on vapautettu akuutin hoidon psykiatrisesta laitoksesta. Intervention tavoitteena on vähentää itsemurhaa, masennusta, ahdistusta, uudelleen sairaalahoitoa ja parantaa mielenterveyden palautumista käyttämällä online-palautuskoulutus- ja tukiohjelmaa.
Näiden potilaiden nykyinen hoitostandardi (SOC) sisältää vastuuvapaussuunnitelman, jossa on luettelo heidän lääkkeistään, ennakoituista avohoidoista (t) ja vastaavista tiedoista siitä, milloin ja mistä löytää yhteisön resursseja.
Testattava interventio sisältää online-palautuskoulutus- ja tukiohjelman (RES) ohjelman toteuttamisen, johon osallistuvat koulutettujen teini-ikäisten (TP) johtamat yksi-yksi- ja pienryhmäkokoukset ja vertaisarviointiasiantuntijat (PSS).
Osallistujat osoitetaan joko kohorttiin A tai B 8 viikon ajan.
Kohortti A on interventioryhmä, jolla on online -pääsy RES-, TP- ja PSS: iin.
- Viikko 1-4: Yksi-yksi-kokoukset PSS: n ja TP: n kanssa koulutusta ja tukea varten. Arvioinnit saadaan päätökseen viikolla 2 ja 4.
- Viikolla 5 ja 7: Yksi-yksi tapaamiset PSS: n ja TP: n kanssa koulutukseen ja tukea varten.
- Viikko 6 ja 8: Pienet ryhmäkokoukset PSS: n, TP: n ja muiden osallistujien kanssa. Arvioinnit saadaan päätökseen viikkojen 6 ja 8 aikana.
Kohortti B on SOC -ryhmä, jolla ei ole PSS, TP tai Res.
- Viikot 1-4: Tarkista viikoittain puheluista tutkimusryhmän jäsenen kanssa. Arvioinnit saadaan päätökseen viikkoina 2 ja 4.
- Viikot 5-8: Tarkista puhelut tutkimusryhmän jäsenen kanssa joka toinen viikko. Arvioinnit saadaan päätökseen viikkoina 6 ja 8.
Osallistujien arvioinneista, lääkityksen noudattamisesta ja psykiatriseen laitokseen noudattamista koskevat tiedot käytetään vertailemaan interventiota SOC: hen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus:
- Tämä on pilottitutkimus uuden intervention tehokkuuden testaamiseksi itsemurhisuuden, masennuksen, ahdistuksen, uudelleen sairaalahoidon määrän parantamiseksi ja mielenterveyden paranemisen parantamiseksi käyttämällä avohoitopalveluita ja lääkityksen noudattamista lukion teini-ikäisille, jotka ovat 15-18, mielenterveysolosuhteiden kanssa (SOC), joka tarjoaa vain poistosuunnitelmansa. nimitys (t) ja vastaavat tiedot siitä, milloin ja mistä löytää yhteisön resursseja.
- Interventiossa käytetään koulutettuja vertaisia (TP), vertaisarviointiasiantuntijoita (PSS) ja online -palautuskoulutus- ja tuki (RES) -alustaa, jonka tavoitteena on parantaa tietoa, tietoisuutta ja hyödyntämistä ja hyvinvointiohjelmia niille potilaille, jotka äskettäin vapautettiin akuutista psykiatrisesta hoitolaitoksesta.
Tavoitteet:
- Toteuta mielenterveyden hyödyntämisen koulutuksen ja tuen ohjelma virtuaalisten yksilöiden ja pienryhmien kokousten kautta TP: n ja PSS: n kanssa yksilöille, jotka äskettäin vapautettiin akuutin hoidon psykiatrisesta laitoksesta: itsemurhaa, masennuksen, ahdistuksen, uudelleen sairaalahoidon määrän vähentämistä ja mielenterveyden paranemisen parantamista osallistumalla polttoainepalveluihin ja lääkkeiden tarttumiseen.
- Selvitä, parantavatko vertaisarviointia toimenpiteitä tietoa, tietoisuutta ja hyödyntämistä ja hyvinvointiohjelmia sekä tukea.
Päätepisteet:
- Määritä vertaiskäyttöisten, virtuaalisten yksilöllisten ja ryhmäistuntojen ja hoidon standardin (SOC) tehokkuus, joka perustuu arviointiin, lääkityksen noudattamiseen ja psykiatriseen laitokseen noudattamiseen.
- Selvitä, onko lopputuloksessa ero väestötietojen perusteella (rotu, etninen tausta, diagnoosi, julkinen ja yksityinen vakuutus ja postinumero)
Opintojen suunnittelu:
- Tämä on 1: 1 satunnaistettu 8 viikon interventiotutkimus, joka sisältää suuntautumisen ja lähtötilanteen kokoelman. Suuntausistunnon päätteeksi koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kohortille A tai B. Kohteen rekrytointi on 40 tätä tutkimusta varten; 20 Kohortin A ja 20 koehenkilöä kohortissa B. Tutkimuksen päätyttyä molemmille ryhmille tarjotaan luettelon resursseja terapiaan, avohoidon psykiatrian tarjoajille/palveluille, online -palautuskohdasta ja tuesta (RES), paikallisista hätäosastoista ja potilaan psykiatrisista tiloista.
Cohort A - interventioryhmä RES, PSS ja TP
- Viikot 1-4: Koulutusta ja tukea varten yksi-yksi-tapaamiset vertaistuki-asiantuntijan (PSS) kanssa. Laadulliset ja kvantitatiiviset arviot, jotka on saatu viikkoina 2 ja 4
- Viikot 5-8: Kahden viikon välein (joka toinen viikko) yksi-yksi-tapaamisista PSS: n ja TP: n kanssa koulutukseen ja tukea varten. Kahden viikon ajan ryhmäkokoukset PSS: n, TP: n ja muiden osallistujien kanssa. Laadulliset ja kvantitatiiviset arviot, jotka on saatu viikkoina 6 ja 8
Kohortti B - SoC -ryhmä, jolla ei ole PSS, TP tai Res; Osallistujat ovat vastuussa resurssien tai ryhmätuen löytämisestä seuraamalla vastuuvapauden mukaan
- Viikot 1-4: Viikoittaiset sisäänkirjautumispuhelut tutkimusryhmän jäsenen kanssa. Laadulliset ja kvantitatiiviset arviot, jotka on saatu viikkoina 2 ja 4 (valmis puhelun aikana)
- Viikot 5-8: Kahden viikon ajan (joka toinen viikko) sisäänkirjautumispuhelut tutkimusryhmän jäsenen kanssa. Laadulliset ja kvantitatiiviset arviot, jotka on saatu viikkoina 6 ja 8 (valmistunut puhelun aikana).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cameron M Pham
- Puhelinnumero: 214-648-4885
- Sähköposti: cameron.pham@utsouthwestern.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
- Rekrytointi
- The University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suurin valitus itsemurha -ajatuksista, itsemurhayrityksestä, masennuksesta ja/tai ahdistuksesta
- äskettäin vapautettu sairaalahoidosta tai päivystysosastolta
- miehet ja naiset 15–18-vuotiaita
Poissulkemiskriteerit:
- Ensisijainen diagnoosi: aineiden käyttöhäiriöt, skitsofreniaspektri, henkisen kehityksen häiriö, autismispektrihäiriö (taso II tai III)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kohortti B: Hoitostandardi
Suunniteltu puhelinsoittovierailu tutkimusryhmän jäsenen kanssa.
Laadulliset ja kvantitatiiviset arviot.
|
|
|
Kokeellinen: Cohort A: Interventioryhmä, jossa on PSS, TP ja RES
Virtuaali One One -kokoukset vertaisarviointiasiantuntija (PSS), koulutettu vertainen (TP) käyttämällä palautuskoulutus- ja tukiohjelmaa (RES).
Ryhmäkokoukset PSS: n, TP: n ja muiden osallistujien kanssa.
Laadulliset ja kvantitatiiviset arviot.
|
Mielenterveyden palautumisen ohjelma yksi-yksi-yksi- ja pienryhmäkokouksien kautta PSS: n ja TP: n kanssa käyttämällä RES: ää yksilöille, jotka on äskettäin vapautettu akuutin hoidon psykiatrisesta laitoksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
C-SSRS: n mitattujen itsemurha-ajatusten muutos 2 viikon kuluttua lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2 viikkoa
|
Itsemurha-ajatusten muutos mitataan Columbian itsemurhien vakavuusasteikolla (C-SSRS) 2 viikossa lähtötasosta sekä lähtötason että viimeisen vierailun arviointiversioiden jälkeen.
Arvioinnin pisteytys osoittaa vakavuuden.
C-SSRS koostuu 16 kysymyksestä, joissa esitetään itsemurha-ajatukset ja käyttäytyminen (ensimmäiset 10 kysymystä käsittävät IDEATTION-ala-asteikon ja viimeiset 6 käsittävät käyttäytymisen ala-asteikon).
Itsemurha -ajatusten kokonaispistemäärät vähintään 0: sta (vastaa ei itsemurha -ajatuksia) enintään 5: een (edustaa aktiivista itsemurha -ajatuksia suunnitelmalla ja tarkoituksella).
Itsemurhakäyttäytymisen kokonaispistemäärä vähintään 0: sta (vastaa itsemurhakäyttäytymistä) enintään 5: een (edustaen aktiivista itsemurhakäyttäytymistä).
|
Lähtötaso, 2 viikkoa
|
|
C-SSRS: n mitattujen itsemurha-ajatusten muutos 4 viikon kuluttua lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Itsemurha-ajatusten muutos mitataan Columbian itsemurhien vakavuusasteikolla (C-SSRS) 4 viikossa lähtötasosta sekä lähtötason että viimeisen vierailun arviointiversioiden jälkeen.
Arvioinnin pisteytys osoittaa vakavuuden.
C-SSRS koostuu 16 kysymyksestä, joissa esitetään itsemurha-ajatukset ja käyttäytyminen (ensimmäiset 10 kysymystä käsittävät IDEATTION-ala-asteikon ja viimeiset 6 käsittävät käyttäytymisen ala-asteikon).
Itsemurha -ajatusten kokonaispistemäärät vähintään 0: sta (vastaa ei itsemurha -ajatuksia) enintään 5: een (edustaa aktiivista itsemurha -ajatuksia suunnitelmalla ja tarkoituksella).
Itsemurhakäyttäytymisen kokonaispistemäärä vähintään 0: sta (vastaa itsemurhakäyttäytymistä) enintään 5: een (edustaen aktiivista itsemurhakäyttäytymistä).
|
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
C-SSRS: n mitattu muutos itsemurha-ajatuksissa 6 viikon kuluttua lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Itsemurha-ajatusten muutos mitataan Columbian itsemurhien vakavuusasteikolla (C-SSRS) 6 viikossa lähtötasosta sekä lähtötason että viimeisen vierailun arviointiversioiden jälkeen.
Arvioinnin pisteytys osoittaa vakavuuden.
C-SSRS koostuu 16 kysymyksestä, joissa esitetään itsemurha-ajatukset ja käyttäytyminen (ensimmäiset 10 kysymystä käsittävät IDEATTION-ala-asteikon ja viimeiset 6 käsittävät käyttäytymisen ala-asteikon).
Itsemurha -ajatusten kokonaispistemäärät vähintään 0: sta (vastaa ei itsemurha -ajatuksia) enintään 5: een (edustaa aktiivista itsemurha -ajatuksia suunnitelmalla ja tarkoituksella).
Itsemurhakäyttäytymisen kokonaispistemäärä vähintään 0: sta (vastaa itsemurhakäyttäytymistä) enintään 5: een (edustaen aktiivista itsemurhakäyttäytymistä).
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
C-SSRS: n mitattujen itsemurha-ajatusten muutos 8 viikon kuluttua lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
|
Itsemurha-ajatusten muutos mitataan Columbian itsemurhien vakavuusasteikolla (C-SSRS) 8 viikossa lähtötasosta sekä lähtötason että viimeisen vierailun arviointiversioiden jälkeen.
Arvioinnin pisteytys osoittaa vakavuuden.
C-SSRS koostuu 16 kysymyksestä, joissa esitetään itsemurha-ajatukset ja käyttäytyminen (ensimmäiset 10 kysymystä käsittävät IDEATTION-ala-asteikon ja viimeiset 6 käsittävät käyttäytymisen ala-asteikon).
Itsemurha -ajatusten kokonaispistemäärät vähintään 0: sta (vastaa ei itsemurha -ajatuksia) enintään 5: een (edustaa aktiivista itsemurha -ajatuksia suunnitelmalla ja tarkoituksella).
Itsemurhakäyttäytymisen kokonaispistemäärä vähintään 0: sta (vastaa itsemurhakäyttäytymistä) enintään 5: een (edustaen aktiivista itsemurhakäyttäytymistä).
|
Perustaso, 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistukseen liittyvien oireiden muutokset mitattuna GAD 7: llä 2 viikossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2 viikkoa
|
Ahdistuneisuusoireiden ja esiintymisnopeuksien vähentäminen mitataan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä (GAD) 7-laajasti käytetty seulontatyökalu yleistetyn ahdistuneisuushäiriön (GAD) vakavuuden arvioimiseksi ja koostuu 7 tuotteesta, jotka arvioivat ahdistuneisuusoireita 4 vastausvaihtoehdolla: "Ei ollenkaan", 1- "useita päiviä", 2- "" enemmän kuin puoli päivää ", 3-" melkein ".
Kokonaispistemäärä voi olla välillä 0 - 21, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
Lähtötaso, 2 viikkoa
|
|
Ahdistukseen liittyvien oireiden muutokset GAD 7: llä mitattuna 4 viikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Ahdistuneisuusoireiden ja esiintymisnopeuksien vähentäminen mitataan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä (GAD) 7-laajasti käytetty seulontatyökalu yleistetyn ahdistuneisuushäiriön (GAD) vakavuuden arvioimiseksi ja koostuu 7 tuotteesta, jotka arvioivat ahdistuneisuusoireita 4 vastausvaihtoehdolla: "Ei ollenkaan", 1- "useita päiviä", 2- "" enemmän kuin puoli päivää ", 3-" melkein ".
Kokonaispistemäärä voi olla välillä 0 - 21, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
Ahdistukseen liittyvien oireiden muutokset GAD 7: llä mitattuna 6 viikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Ahdistuneisuusoireiden ja esiintymisnopeuksien vähentäminen mitataan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä (GAD) 7-laajasti käytetty seulontatyökalu yleistetyn ahdistuneisuushäiriön (GAD) vakavuuden arvioimiseksi ja koostuu 7 tuotteesta, jotka arvioivat ahdistuneisuusoireita 4 vastausvaihtoehdolla: "Ei ollenkaan", 1- "useita päiviä", 2- "" enemmän kuin puoli päivää ", 3-" melkein ".
Kokonaispistemäärä voi olla välillä 0 - 21, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Ahdistukseen liittyvien oireiden muutokset, jotka mitataan GAD 7: llä 8 viikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
|
Ahdistuneisuusoireiden ja esiintymisnopeuksien vähentäminen mitataan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä (GAD) 7-laajasti käytetty seulontatyökalu yleistetyn ahdistuneisuushäiriön (GAD) vakavuuden arvioimiseksi ja koostuu 7 tuotteesta, jotka arvioivat ahdistuneisuusoireita 4 vastausvaihtoehdolla: "Ei ollenkaan", 1- "useita päiviä", 2- "" enemmän kuin puoli päivää ", 3-" melkein ".
Kokonaispistemäärä voi olla välillä 0 - 21, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
Perustaso, 8 viikkoa
|
|
Masennukseen liittyvien oireiden muutokset PHQ-9: llä mitattuna 2 viikossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2 viikkoa
|
Masennuksen oireiden ja esiintymisnopeuden vähentyminen mitataan potilaan terveyskyselyn (PHQ) avulla - itse ilmoitettujen inventaarioiden seulonta- ja diagnostisen työkalun masennuksen työkaluna. PHQ-9 on 9-osainen itse ilmoittama väline, joka mittaa masennuksen oireita. Vastaajilta kysytään, kuinka paljon kukin oire on häirinnyt heitä viimeisen 2 viikon aikana, ja vastausvaihtoehdot ovat "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivää" ja "melkein joka päivä", pisteet 0, 1, 2 ja 3. Asteikko voi vaihdella välillä 0 - 27, korkeammat pisteet osoittavat korkeamman masennuksen tasoa. |
Lähtötaso, 2 viikkoa
|
|
Masennukseen liittyvien oireiden muutokset mitattuna PHQ-9: llä 4 viikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa
|
Masennuksen oireiden ja esiintymisnopeuden vähentyminen mitataan potilaan terveyskyselyn (PHQ) avulla - itse ilmoitettujen inventaarioiden seulonta- ja diagnostisen työkalun masennuksen työkaluna. PHQ-9 on 9-osainen itse ilmoittama väline, joka mittaa masennuksen oireita. Vastaajilta kysytään, kuinka paljon kukin oire on häirinnyt heitä viimeisen 2 viikon aikana, ja vastausvaihtoehdot ovat "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivää" ja "melkein joka päivä", pisteet 0, 1, 2 ja 3. Asteikko voi vaihdella välillä 0 - 27, korkeammat pisteet osoittavat korkeamman masennuksen tasoa. |
Perustaso, 4 viikkoa
|
|
Masennukseen liittyvien oireiden muutokset mitattuna PHQ-9: llä 6 viikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Masennuksen oireiden ja esiintymisnopeuden vähentyminen mitataan potilaan terveyskyselyn (PHQ) avulla - itse ilmoitettujen inventaarioiden seulonta- ja diagnostisen työkalun masennuksen työkaluna. PHQ-9 on 9-osainen itse ilmoittama väline, joka mittaa masennuksen oireita. Vastaajilta kysytään, kuinka paljon kukin oire on häirinnyt heitä viimeisen 2 viikon aikana, ja vastausvaihtoehdot ovat "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivää" ja "melkein joka päivä", pisteet 0, 1, 2 ja 3. Asteikko voi vaihdella välillä 0 - 27, korkeammat pisteet osoittavat korkeamman masennuksen tasoa. |
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Masennukseen liittyvien oireiden muutokset PHQ-9: llä mitattuna 8 viikossa
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
|
Masennuksen oireiden ja esiintymisnopeuden vähentyminen mitataan potilaan terveyskyselyn (PHQ) avulla - itse ilmoitettujen inventaarioiden seulonta- ja diagnostisen työkalun masennuksen työkaluna. PHQ-9 on 9-osainen itse ilmoittama väline, joka mittaa masennuksen oireita. Vastaajilta kysytään, kuinka paljon kukin oire on häirinnyt heitä viimeisen 2 viikon aikana, ja vastausvaihtoehdot ovat "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivää" ja "melkein joka päivä", pisteet 0, 1, 2 ja 3. Asteikko voi vaihdella välillä 0 - 27, korkeammat pisteet osoittavat korkeamman masennuksen tasoa. |
Perustaso, 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph Guillory, M.D., University of Texas Southwestern Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Merikangas KR, He JP, Burstein M, Swanson SA, Avenevoli S, Cui L, Benjet C, Georgiades K, Swendsen J. Lifetime prevalence of mental disorders in U.S. adolescents: results from the National Comorbidity Survey Replication--Adolescent Supplement (NCS-A). J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2010 Oct;49(10):980-9. doi: 10.1016/j.jaac.2010.05.017. Epub 2010 Jul 31.
- Davidson L, Bellamy C, Guy K, Miller R. Peer support among persons with severe mental illnesses: a review of evidence and experience. World Psychiatry. 2012 Jun;11(2):123-8. doi: 10.1016/j.wpsyc.2012.05.009.
- Walker G, Bryant W. Peer support in adult mental health services: a metasynthesis of qualitative findings. Psychiatr Rehabil J. 2013 Mar;36(1):28-34. doi: 10.1037/h0094744.
- Lyons N, Cooper C, Lloyd-Evans B. A systematic review and meta-analysis of group peer support interventions for people experiencing mental health conditions. BMC Psychiatry. 2021 Jun 23;21(1):315. doi: 10.1186/s12888-021-03321-z.
- Peer Support Services. Texas Health and Human Services. (2019). Retrieved February 21, 2023, from https://www.hhs.texas.gov/providers/behavioral-health-services-providers/peer-support-services.
- White S, Foster R, Marks J, Morshead R, Goldsmith L, Barlow S, Sin J, Gillard S. The effectiveness of one-to-one peer support in mental health services: a systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry. 2020 Nov 11;20(1):534. doi: 10.1186/s12888-020-02923-3.
- Nugent C. SAMSHA's working definition of recovery. In: SAMSHA, editor. 2012. p. 8.
- Soe K, Babajide A, Gibbs T (2019). American Psychiatric Association Position Statement on Transitional Age Youth. American Psychiatric Association. Accessed from https://www.psychiatry.org/home/policy-finder?k=adolescent
- Centers for Disease Control and Prevention. (2022). Web-based Injury Statistics Query and Reporting System (WISQARS). Atlanta, GA: National Centers for Injury Prevention and Control, Centers for Disease Control and Prevention. Retrieved from https://www.cdc.gov/injury/wisqars/index.html.
- Kessler RC, Berglund P, Demler O, Jin R, Merikangas KR, Walters EE. Lifetime prevalence and age-of-onset distributions of DSM-IV disorders in the National Comorbidity Survey Replication. Arch Gen Psychiatry. 2005 Jun;62(6):593-602. doi: 10.1001/archpsyc.62.6.593.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU-2024-0493
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ahdistus
-
Bozok UniversityRekrytointiPostoperatiiviset komplikaatiot | Pediatriset potilaat | Preoperative Anxiety (Ameliyat Öncesi Anksiyete) | Emergence Delirium (Derlenme Deliryumu)Turkki (Türkiye)
Kliiniset tutkimukset Vertaistukipalvelujen palautus
-
West Virginia UniversityAktiivinen, ei rekrytointiPäihteiden väärinkäyttöhäiriöYhdysvallat
-
The N.1 Institute for Health (N.1)AccesetValmis
-
Washington University School of MedicineNational Institutes of Health (NIH)Valmis
-
University of Alabama at BirminghamValmisHIV-infektiot | Opioideihin liittyvät häiriöt | Altistumista edeltävä esto (PrEP)Yhdysvallat
-
Hospital Central Norte PEMEXValmisKolonoskopian suorituskyky | Kolonoskopian sietokykyMeksiko