Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi CD19/BCMA kaksoiskohdennetun CAR-T-soluterapian hoitomenetelmä uusiutuneeseen/refraktaariseen monisoluiseen myeloomaan

Monikeskuksinen kliininen tutkimus uudesta CD19/BCMA-kaksoiskohdealueista CAR-T-soluterapiasta relapsoituneen/refraktaarisen moninkertaisen myeloman hoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia CD19/BCMA CAR-T-solujen tehoa ja turvallisuutta uusiutuneen/refraktaarisen monikloonaisen myeloman hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

B-solujen kypsymisantigeeni (BCMA) chimäärinen antigeenireseptori T-soluterapia (CAR-T) on tällä hetkellä ratkaiseva hoito relapsoituneelle/refraktaariselle moninkertaiselle myeloomalle, mutta noin puolella potilaista edelleen esiintyy relapsseja, joihin on saatavilla vain vähän myöhempiä hoitovaihtoehtoja. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että kaksikohtainen CAR-T saattaa tarjota uutta toivoa relapsoituneelle/refraktaariselle moninkertaiselle myeloomalle. Tämän projektin alustavat tutkimukset osoittavat, että itsenäisesti suunniteltu CD19/BCMA CAR-T osoittaa voimakasta myeloomavastaista aktiivisuutta sekä in vitro että kasvaimia kantavissa eläinmalleissa, mikä asettaa sen potentiaaliseksi terapeuttiseksi strategiaksi relapsoituneelle/refraktaariselle moninkertaiselle myeloomalle. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia CD19/BCMA CAR-T -solujen tehokkuutta ja turvallisuutta ihmisissä relapsoituneen/refraktaarisen moninkertaisen myeloomahoidossa tavoitteena tarjota uusia terapeuttisia lähestymistapoja tähän sairauteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hangzhou, Kiina, 310003
        • Rekrytointi
        • Xuzhao Zhang
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Uusiutunut/refraktaarinen moninkertainen myeloomi.
  2. Vahvistettu immunohistokemialla (IHK) tai virtaussytometrialla luuydinnäytteistä: plasmasolukalvon BCMA-ilmentymä on positiivinen (≥30%); CD19-positiivisuusasteelle ei ole vaatimusta. Kaikkien tutkimuspaikkojen on lähetettävä luuydin- tai plasmasytomabiopsianäytteet keskitetysti pääpaikan patologian osastolle tai luuydin-/nesteinäytteet KingMed Diagnosticsille (kolmannen osapuolen laboratorio) BCMA-ilmentymän vahvistamiseksi.
  3. Uusiutuneiden/refraktaaristen potilaiden on täytettävä seuraavat kriteerit:

    Ei vastetta tai sairauden etenemistä 3 bortesomibin (proteasomin estäjä) tai lenalidomidihoidon jakson jälkeen Ei vastetta tai sairauden etenemistä 3 edellisen hoitokäytännön jakson jälkeen Viimeisen hoidon ja sairauden etenemisen välinen aikaväli >30 päivää Ei nykyistä indikaatiota hematopoieettiselle kantasolusiirrolle (HSCT), tai potilaan kieltäytyminen HSCT:stä

    Sairauden etenemisen määritelmä noudattaa vuoden 2021 International Myeloma Working Group (IMWG) -kriteerejä, täyttäen vähintään yhden seuraavista:

    Seerumin M-proteiini ≥5 g/L Virtsan M-proteiini ≥200 mg/24 h Jos seerumin vapaan kevytketjun (FLC) suhde on poikkeava, potilaan FLC-taso ≥100 mg/L Biopsialla vahvistettu arvioitava plasmasytoma Lisääntynyt myeloplasmasyytinen prosenttiosuus ≥25% (absoluuttinen lisäys ≥10%) Myeloplasmasolut muodostavat ≥30% luuydin soluista

  4. Odotettu elinaika >12 viikkoa;
  5. Sairauden tila on arvioitavissa ja täyttää vähintään yhden seuraavista:

    Seerumin M-proteiini ≥10 g/L, 24 tunnin virtsan M-proteiini ≥200 mg, Seerumin FLC ≥50 mg/L, Kuvantamisella tai laboratoriokokeilla arvioitava plasmasytoma, Luuydin plasmasolujen prosenttiosuus ≥30%

  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila 0 tai 1;
  7. Riittävä laskimopääsy afereesiin tai laskimopistoon, ilman muita verisoluerottelun vasta-aiheita;
  8. valkosolut (WBC) ≥1.5 × 10⁹/L; verihiutaleet (PLT) ≥45 × 10⁹/L.
  9. Seerumin kreatiniini ≤1.5 kertaa ylärajan normaalista (ULN).
  10. Alaniamiinitransferaasi (ALT) ≤2.5 ULN, Aspartaattiamiinitransferaasi (AST) ≤2.5 ULN.

Kaikkien yllä olevien alueiden laboratorioarvot on saavutettava ilman meneillään olevaa tukiterapiaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Saanut systeemistä hoitoa, kuten syklofosfamidia ja fludarabiinia, lymfooman poistamiseksi 2 viikkoa ennen rekisteröintiä tai yksittäisen solun keräämistä; aiempi CD19/BCMA CAR-T -hoito; tai solu- tai kaksispesifinen vasta-ainehoito 8 viikkoa ennen hoitoa.
  2. Saanut bendamustiinia sisältäviä hoitokäytäntöjä 6 kuukautta ennen hoitoa.
  3. Hepatitti C -virus (HCV) tai Ihmisen immunikatoviruksen (HIV) positiivinen tila; mikä tahansa hallitsematon aktiivinen infektio, mukaan lukien aktiivinen tuberkuloosi tai hepatitti B -virus (HBV) DNA-tasot ≥1×10³ kopiota/mL.
  4. Aktiivinen infektio 72 tunnin sisällä hoidon aloittamisesta; tutkittavat, jotka ovat jatkuvassa profylaktisessa antibiootti-, sienilääke- tai virustenvastaisessa hoidossa, eivät ole poissuljettuja, mikäli ei ole todisteita aktiivisesta infektiosta ja antibiootit eivät ole kielletyllä lääkelistalla.
  5. Nykyinen systeeminen syklosporiinin tai steroidien, kuten deksametasonin, käyttö; äskettäinen tai nykyinen inhalaatiosteroidien käyttö ei ole poissulkeva.
  6. Munuaisten vajaatoiminta seerumin kreatiniinilla >1.5 kertaa ylärajan normaalista (ULN).
  7. Maksan vajaatoiminta AST:lla ja/tai ALT:lla >2.5 kertaa ULN ja suoralla bilirubiinilla >1.5 kertaa ULN.
  8. Hyponatremia, seerumin natrium <125 mmol/L.
  9. Perustason seerumin kalium <3.5 mmol/L (poissulkemista ei sovelleta, jos kaliumlisäys ennen tutkimukseen osallistumista palauttaa tasot tämän kynnyksen yläpuolelle).
  10. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  11. Muut vakavat tilat, jotka voivat estää osallistumisen tähän tutkimukseen (esim. keskushermoston häiriöt, vakava sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana, epävakaa rytmihäiriö tai epävakaa angina pectoris, mahahaava, aktiivinen autoimmuunisairaus jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dual CD19/BCMA CAR-T -hoito
R/R monikloonista myeloomapotilaita hoidetaan uuden sukupolven kaksois-CD19/BCMA-CAR-T:llä
Uusi CD19/BCMA kaksiulotteinen kohdennettu CAR-T-soluterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Haittatapahtumien ja epänormaalien laboratoriolöydösten esiintyminen, jotka ovat "mahdollisesti" tai "ehdottomasti" yhteydessä tutkimushoitoon, ja jotka ilmaantuvat milloin tahansa seurannan alusta viikkoon 24 asti, mukaan lukien annosrajoittava toksisuus (DLT).
jopa 24 viikkoa
Ensisijainen implantti päätepiste
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
CAR-T-solujen elossaoloaika in vivo määritellään "engraftment endpointiksi". PCR-diagnostiikka CAR-T-solujen DNA-sekvensseistä alkaa 24 tuntia infuusion jälkeen ennalta määrätyissä seuranta-aikoina ja jatkuu, kunnes kaksi peräkkäistä testiä antavat negatiivisen tuloksen, jolloin "engraftment endpoint" kirjataan.
jopa 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
Kokonaisselviytyminen
jopa 2 vuotta
täydellinen vaste (CR), erittäin hyvä osittainen vaste (VGPR) ja osittainen vaste (PR)
Aikaikkuna: enintään 2 vuotta
Kansainvälisen Myelooma-työryhmän (IMWG) yhtenäisten vastekriteerien mukaan moninkertaiselle myeloomalle
enintään 2 vuotta
Edistymätön elossaolo
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
Progressionvapaa selviytyminen
jopa 2 vuotta
CD19/BCMA CAR-T-solujen havaitseminen ja määritys
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
CD19/BCMA CAR-T-solujen havaitseminen ja määritys veressä, luuytimessä ja/tai kasvainkudoksessa
jopa 2 vuotta
Kiertävän liukoisen BCMA:n havaitseminen ja määritys
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
Kiertävän liukoisen BCMA:n havaitseminen ja määritys
jopa 2 vuotta
BCMA:n ekspressio
Aikaikkuna: Koko seuranta-ajan ajan, jopa 2 vuotta
Arvioi BCMA-ilmentymää plasmasoluissa ja kasvain soluissa
Koko seuranta-ajan ajan, jopa 2 vuotta
minimaalinen jäännöstauti (MRD)
Aikaikkuna: enintään 2 vuotta
Arvioi minimaalinen residuaalitauti (MRD), joka vaaditaan potilailta täydellisen vasteen saavuttamiseksi.
enintään 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wenbin Qian, Dr., Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-0650

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaksois CD19/BCMA CAR-T

Tilaa