Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BaiXiaoAi AI-seuraaja syöpäpotilaan seurantaan

sunnuntai 1. helmikuuta 2026 päivittänyt: NING_LI, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

BaiXiaoAi Companion AI:n soveltaminen syöpäpotilaiden diagnostiikassa, hoidossa ja seurantahoidossa: yksikeskuksinen, prospektiivinen, tutkiva tutkimus

Tämä on prospektiivinen, yksikeskuksinen, tutkiva tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida BaiXiaoAi Companion -tekoälyn tarkkuutta, käyttäjän sitoutumista ja käyttäjäkokemusta. Kun tietoinen suostumuslomake on allekirjoitettu ja rekrytointi suoritettu, jokaiselle osallistujalle perustetaan erityinen "Lääkäri-Sairaanhoitaja-Potilas-Tekoäly" -WeChat-ryhmä. Ryhmässä BaiXiaoAi -tekoäly antaa ajallisia vastauksia potilaskommunikaatioihin perustuen ja työntää aktiivisesti tietoa sairauden hoidosta ja potilaskoulutuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen, yksikeskuksinen, tutkiva kliininen tutkimus, jonka tavoitteena on kattavasti arvioida BaiXiaoAi Companion -tekoälyjärjestelmän diagnostista tarkkuutta, käyttäjäosallistumisen tehokkuutta ja subjektiivista käyttäjäkokemusta kliinisessä potilashoidossa.

Vapaaehtoisen tietoon perustuvan suostumuksen asiakirjan allekirjoittamisen ja muodollisen osallistumisen tutkimuskohorttiin jälkeen jokainen osallistuja sijoitetaan erilliseen WeChat-ryhmään, joka noudattaa "lääkäri-sairaanhoitaja-potilas-tekoäly" nelinkertaista yhteistyömallia. Tässä suljetussa viestintäalustassa BaiXiaoAi Companion -tekoäly on ohjelmoitu suorittamaan kaksi ydintoimintoa: ensinnäkin se tarjoaa reaaliaikaisia, kontekstuaalisesti räätälöityjä vastauksia potilaiden kysymyksiin, oirekuvauksiin ja päivittäisiin terveyteen liittyviin viesteihin, joita jaetaan ryhmässä; toiseksi se levittää aktiivisesti henkilökohtaista, näyttöön perustuvaa sisältöä, joka kattaa sairauskohtaiset hoitoprotokollat, lääkehoitoon sitoutumisen ohjeistuksen, elämäntapamuutosten suositukset ja kohdennetut potilasvalmennusmateriaalit. Nämä toimenpiteet on suunniteltu helpottamaan sairaanhoitajien ja potilaiden saumattomaa vuorovaikutusta hyödyntäen samalla tekoälypohjaisia työkaluja perinteisten kliinisten ympäristöjen ulkopuolisen hoidon jatkuvuuden parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat, joilla on diagnosoitu pahanlaatuiset kasvaimet ja jotka saavat syöpähoitoa tai jatkoseurantaa yksittäisessä tutkimuskeskuksessa, sekä heidän ensisijaiset hoitajansa. Osallistujat rekisteröidään antamansa tietoon perustuvan suostumuksen jälkeen ja heitä seurataan prospektiivisesti havainnointitietojen keräämiseksi liittyen kommunikaation tarpeisiin ja käyttötapoihin rutiinihoidon aikana.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia;
  • Potilaat, joilla on vahvistettu pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi ja jotka ovat parhaillaan hoidossa tai seurannassa, tai heidän ensisijaiset huoltajansa;
  • Kykenevät lukemaan ja kommunikoimaan kiinaksi ja käyttämään WeChatiä itsenäisesti;
  • Halukkaat ja kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavien mielenterveyshäiriöiden (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö) tai kognitiivisen heikentymän (MMSE-pisteet < 24) läsnäolo;
  • Kyvyttömyys käyttää WeChatiä tai kommunikoida kiinaksi;
  • Tutkijoiden mielestä psyykkisten tai fyysisten olosuhteiden vuoksi sopimaton osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokonais tutkimusväestö
Tämä on havainnointitutkimus ilman ennalta määriteltyjä tutkimusryhmiä
Muut: Ei interventiota: Havainnointikohortti
Tämä on havainnointitutkimus. Koehenkilöille ei anneta kokeellista hoitoa (mukaan lukien lääkkeitä, laitteita jne.). Tutkijat keräävät vain kliinistä tietoa ja seurantatuloksia koehenkilöiltä tutkimussuunnitelman mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekoälyavusteisen potilassuhtautumisen tarkkuus ja turvallisuus
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Tekoälyn avustavan viestintätyökalun tarkkuutta ja turvallisuutta arvioidaan seuraten tekoälyyn liittyvien turvallisuustapahtumien esiintymistä ja vakavuutta tutkimusjakson aikana. Turvallisuustapahtumiin kuuluu väärä informaatio, väärinkäsitykset, sopimattomat tunnevastaukset tai tekoälytyökaluun liittyvät mahdolliset riskit lääketieteelliseen päätöksentekoon liittyen. Tapahtumat luokitellaan neljään tasoon (Arvosana 0-3), jossa Arvosana 0 ilmaisee ongelmattomuutta ja Arvosana 3 ilmaisee vakavaa virhettä, jossa on mahdollinen lääketieteellinen riski.
Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Shuhang Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCCH0047

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekoäly

Kliiniset tutkimukset Ei interventiota: Havainnointikohortti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa