- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07397429
Ryhmäterapia "I-Reconstruction" -psykoterapiamenetelmällä ahdistuksen lievittämiseksi
Ryhmäterapia I-rekonstruktiopsykoterapiamenetelmällä ahdistuksen vähentämiseksi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Lyhyt tutkimuksen yhteenveto Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, auttaako ryhmäterapiamenetelmä "Itsensä rakentaminen" vähentämään ahdistusta aikuisilla. Tutkijat haluavat nähdä, paranetaanko osallistujien tunnetila stabiilimmaksi kurssin suorittamisen jälkeen.
Tutkimuksen tärkeimmät kysymykset ovat:
Laskevatko ihmisten ahdistustasot "Minä-rakentamisen" kurssin suorittamisen jälkeen?
Pysyvätkö kurssien myönteiset vaikutukset 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua sen päätyttyä?
Paranevatko osallistujien elämänlaatu ja kyky nauttia elämästä?
Tutkijat vertailevat ryhmää, joka osallistuu terapiatunteihin, ryhmään, joka saa tavanomaista hoitoa, nähdäkseen, onko uusi menetelmä tehokkaampi.
Osallistujat:
Osallistuvat 10 verkkoryhmätapaamiseen kerran viikossa.
Tekevät yksinkertaisia hengitys- ja liikuntaharjoituksia kehon ja tunteiden rauhoittamiseksi.
Keskustelevat tunteistaan ja haluistaan ammattilaisen kanssa turvallisessa ryhmässä.
Täyttävät kyselylomakkeita tilastaan tutkimuksen alussa, aikana ja jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
TUTKIMUSPROTOKOLLA (CONSORT) Otsikko Ryhmäterapia I-Rakentaminen psykoterapiamenetelmällä ahdistuksen vähentämiseksi: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Perustelu Ahdistuneisuushäiriöt ovat edelleen yksi yleisimmistä mielenterveyden häiriöistä, jotka heikentävät merkittävästi elämänlaatua ja sosiaalista toimintakykyä miljoonille ihmisille maailmanlaajuisesti. Huolimatta kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) ja lääkehoidon tunnustetusta tehokkuudesta empiirisesti tuettuina lähestymistapina, merkittävä osa potilaista ei saavuta täydellistä remissiota, ja hoitokuilu pysyy kriittisen suurena. Tämä korostaa tarpeen löytää ja empiirisesti testata uusia, syvälle juurtuneita psykoterapeuttisia interventioita. Tässä I-Rakentaminen psykoterapiamenetelmä tulee relevantiksi.
I-Rakentaminen menetelmä on uusi mutta lupaava lähestymistapa, joka tarjoaa ainutlaatuisen näkökulman persoonallisuuden rakenteeseen ja ahdistuneisuushäiriöiden syntyyn. Menetelmän keskeisiä osia ovat halu, omistaminen ja tyydytys, joita ei pidetä pelkästään mielentiloina vaan persoonallisuuden perustavanlaatuisina rakenneosina, jotka muovaavat sen vuorovaikutusta maailman kanssa. Näiden elementtien toimintahäiriöt tai konfliktit – erityisesti omien emotionaalisten ja elämän resurssien omistamisen heikentynyt kyky tai halun turhautuminen – johtavat suoraan ahdistuksen muodostumiseen.
Nykyaikaisen psykologian näkökulmasta tyydytyksen saavuttamisen kyvyttömyys tai tyydyttämätön halu ovat usein ahdistuksen ja patologisen kiinnittymisen katalyyttejä. Tutkijat korostavat, että itsesäätelyprosessien häiriöt, mukaan lukien riittävän halun kyky ja tyydytyksen saavuttaminen, liittyvät läheisesti monenlaisiin mielenterveyden häiriöihin, mukaan lukien ahdistuneisuus. Erityisesti itsetunnon ja sisäisten tilojen omistamisen ongelmat ilmenevät usein yleisenä ahdistuksena ja välttelynä, mikä korostaa tarpetta psykoterapeuttiselle interventiolle, joka kohdistuu näihin syvempiin rakenteisiin. Kun CBT keskittyy kognitiivisiin ja käyttäytymismalleihin, I-Rakentaminen pyrkii syvempään muutokseen palauttamalla halun ja omistamisen integraation terveenä perustana tyydytyksen saavuttamiselle, mikä teoreettisesti odotetaan tuottavan vakaamman vähennyksen ahdistustasoissa.
Nykyaikaiset empiiriset tutkimukset vahvistavat tämän kolmikon ja ahdistuneiden oireiden ilmaantumisen välisen yhteyden. Esimerkiksi itseohjautuvuusteoriassa autonomian ja pätevyyden perustarpeiden turhautuminen – eli toimijuuden ja omien toimien hallinnan tunteen häiriö – korreloi kohonneen ahdistuksen ja heikentyneen psykologisen hyvinvoinnin kanssa. Tämä mekanismi osoittaa, että omien halujen tai sisäisten tilojen "omistamisen" kokemuksen puute voi voimistaa avuttomuuden ja hallinnan menetyksen tunteita, jotka ovat ahdistuksen keskeisiä piirteitä.
Toiseksi, neuro- ja psykofysiologiset tutkimukset osoittavat, että palkitsemisjärjestelmän toimintahäiriöt – alentunut palkinnon odotus ja vaikeudet nautinnon kokemisessa (anedonia) – esiintyvät paitsi masennuksessa, myös liittyvät ahdistuneisiin ilmenemismuotoihin. Palkitsemisen prosessoinnin tutkimus osoittaa, että alentunut palkintoherkkyys ja muutokset palkinnon hermostollisissa korrelaateissa liittyvät jatkuvaan jännittyneisyyteen, hypervalppauteen ja muuttuneisiin päätöksentekostrategioihin, jotka ylläpitävät ahdistuneita tiloja.
Siten, kun halu pysyy turhautuneena, omien kokemusten omistamisen tunne heikkenee ja kyky kokea tyydytys heikkenee, muodostuu "turhautumisen kolmikko", joka voi ylläpitää ahdistusta kognitiivisella, emotionaalisella ja ruumiillisella tasolla. Tämä kuva tarjoaa empiirisen perustan I-Rakentaminen menetelmän soveltamiselle, joka pyrkii palauttamaan toimijuuden (omistaminen), aktualisoimaan tietoiset halut ja palauttamaan kyvyn kokea tyydytys ahdistuneiden oireiden stabiloimiseksi.
- Suunnittelu Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) kolmella rinnakkaisella ryhmällä (2 kokeellista ja 1 kontrolli). Jokaisen osallistujan osallistumisen kesto on noin 17 kuukautta. Tämä ajanjakso sisältää seulonta- ja alkuarviointivaiheen (T1), terapiatapahtumien kurssin (T2-T3) sekä sarjan viivästettyjä mittauksia 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta (T4-T6).
2.1. Osallistujien rekrytointi ja valintaprosessi Rekrytointia käytetään verkossa kansalaisjärjestön "International Association of Psychosomatics and Health Therapy" virallisten sivujen kautta sosiaalisissa verkostoissa (Facebook, Instagram) ja järjestön verkkosivustolla. Julkaistaan tiedotusilmoitus tutkimuksen kuvauksella, osallistumiskriteereillä ja linkeillä seulontakyselyyn.
Mahdolliset osallistujat, jotka ilmaisevat kiinnostusta, ohjataan verkkokyselyyn (toteutettu Google Forms -alustalla), jossa he täyttävät:
- Demografiset tiedot.
- Seulontatyökalut: Beckin ahdistusinventaario (BAI), HADS-A ahdistusaliasteikko, Preverbaalisen dysregulaation diagnoosi (DPD) -kysely ja Sisäinen konflikti testi (ICT) sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien tarkistamiseksi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tetiana Pavlenko
- Puhelinnumero: +380976953203
- Sähköposti: tanjapavlenko28223@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Kyiv Oblast
-
Kyiv, Kyiv Oblast, Ukraina, 03057
- Rekrytointi
- International Association of Psychosomatics and Body Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Tetiana Pavlenko
- Puhelinnumero: +380976953203
- Sähköposti: tanjapavlenko28223@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä 18–55 vuotta (mukaan lukien).
Kliinisesti merkittävä ahdistuneisuuden taso Beckin ahdistuneisuusinventaarion (BAI) mukaan ≥ 9 pistettä.
Ahdistuneisuuden alatason pisteet sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS-A) ≥ 11 pistettä.
Merkittävä esikielellisen trauman taso "Esikielellisen dysregulaation diagnostiikka" -kyselylomakkeen (DPD, T. Pavlenko) mukaan: kokonaispistemäärä ≥ 16.
Tiettyjen DPD:n alatason pisteet: "Halu" ≥ 5, "Tyydytys" ≥ 5 ja "Omistus" (Pakkomielle) ≥ 6 pistettä.
Sisäisten konfliktien esiintyminen "Sisäisen konfliktitestin" (ICT) mukaan ≥ 1 piste ihokudoksen mittausasteikolla.
Halukkuus noudattaa tutkimusprotokollaa ja verkkomuotoista terapiamuotoa.
Poissulkemiskriteerit:
Nykyinen osallistuminen mihin tahansa muuhun psykoterapiaan tutkimuksen aikana.
Minkä tahansa psykotrooppisten lääkkeiden käyttö viimeisten 30 päivän aikana (masennuslääkkeet, rauhoittavat lääkkeet, neuroleptit, mielialanvakaimet).
Diagnosoidut vakavat mielenterveyden häiriöt (ICD-10/DSM-5:n mukaan), jotka vaativat erikoistunutta psykiatrista hoitoa tai sairaalahoitoa.
Akuutin itsemurhariskin esiintyminen.
Päihderiippuvuus (alkoholismi, huumeriippuvuus).
Minkään sisällyttämiskriteereissä määritellyn kynnysarvon täyttämättä jättäminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen "I-Reconstruction" -terapiaryhmä 1
Kokeelliseen ryhmään satunnaistetut osallistujat saivat aktiivisen psykoterapeuttisen interventio "l-Reconstruction".
Tämä ryhmä koostui aikuisista, joilla oli kliinisesti merkittävää ahdistusta ja jotka täyttivät kaikki tutkimuksen sisällytyskriteerit.
Osallistujat osallistuivat kymmeneen viikoittaiseen verkkoryhmäterapiatapaamiseen, joita johti sertifioitu "l-Reconstruction"-terapeutti.
Ryhmämuotoilu oli suunniteltu edistämään terapeuttista muutosta ohjatun vuorovaikutuksen, kokemusten normalisoinnin ja reflektoinnin kautta rakenteellisessa terapeuttisessa viitekehyksessä.
Kaikki kokeellisen ryhmän osallistujat suorittivat lähtöarvioinnin, intervention jälkeisen arvioinnin ja seuranta-arvioinnit ahdistuksen ja siihen liittyvien psykologisten tulosten muutosten arvioimiseksi.
|
Interventio koostui rakenteellisesta ryhmäpsykoterapiaohjelmasta, joka perustui "I-Reconstruction"-menetelmään.
Ohjelma sisälsi kymmenen viikoittaista ryhmätapaamista, joiden kesto oli 120 minuuttia kukin, ja ne toteutettiin verkossa menetelmässä koulutetun sertifioidun terapeutin toimesta.
Interventio kohdistui ahdistukseen terapeuttisen työn kautta, jossa käsiteltiin esikielellistä traumaa ja sisäisiä konflikteja rakentamalla uudelleen persoonallisuuden ydinkomponentteja, jotka liittyvät haluun, omistajuuteen ja kykyyn kokea nautintoa.
Terapeuttinen prosessi yhdisti psykokasvatusta, esikielellisten toimintojen analyysiä, emotionaalisten ja kehollisten reaktioiden tutkimista, traumaattisten kokemusmallien uudelleenrakentamista sekä rakenteellista ryhmärefl ektiota ja integraatiota.
Interventio noudatti standardoitua protokollaa varmistaakseen yhdenmukaisuuden eri ryhmien ja terapeuttien välillä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Aktiivinen "I-Reconstruction" -terapiaryhmä 2
Kokeelliseen ryhmään satunnaistetut osallistujat saivat aktiivisen psykoterapeuttisen intervention "l-Reconstruction".
Tähän ryhmään kuului aikuisia, joilla oli kliinisesti merkittäviä ahdistusoireita ja jotka täyttivät kaikki tutkimuksen sisällytyskriteerit.
Osallistujat osallistuivat kymmeneen viikoittaiseen verkkoryhmäterapiatapaamiseen, joita johti sertifioitu "l-Reconstruction"-terapeutti.
Ryhmämuotoilu suunniteltiin edistämään terapeuttista muutosta ohjatun vuorovaikutuksen, kokemusten normalisoinnin ja reflektoinnin kautta rakenteellisessa terapeuttisessa viitekehyksessä.
Kaikki kokeellisen ryhmän osallistujat suorittivat perustason, interventiojälkeiset ja seurantamittaukset ahdistuksen ja siihen liittyvien psykologisten tulosten muutosten arvioimiseksi.
|
Interventio koostui rakenteellisesta ryhmäpsykoterapiaohjelmasta, joka perustui "I-Reconstruction"-menetelmään.
Ohjelma sisälsi kymmenen viikoittaista ryhmätapaamista, joiden kesto oli 120 minuuttia kukin, ja ne toteutettiin verkossa menetelmässä koulutetun sertifioidun terapeutin toimesta.
Interventio kohdistui ahdistukseen terapeuttisen työn kautta, jossa käsiteltiin esikielellistä traumaa ja sisäisiä konflikteja rakentamalla uudelleen persoonallisuuden ydinkomponentteja, jotka liittyvät haluun, omistajuuteen ja kykyyn kokea nautintoa.
Terapeuttinen prosessi yhdisti psykokasvatusta, esikielellisten toimintojen analyysiä, emotionaalisten ja kehollisten reaktioiden tutkimista, traumaattisten kokemusmallien uudelleenrakentamista sekä rakenteellista ryhmärefl ektiota ja integraatiota.
Interventio noudatti standardoitua protokollaa varmistaakseen yhdenmukaisuuden eri ryhmien ja terapeuttien välillä.
Muut nimet:
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Standard Care (Treatment as Usual) Kohderyhmään satunnaistetut osallistujat eivät saaneet terapiamuotoista hoitoa tutkimuksen aikana.
He jatkoivat tavallisia päivittäisiä toimintojaan, eikä heitä estetty hakemasta minkäänlaista tukea tai hoitoa tutkimuksen ulkopuolelta.
Kontrolliryhmä osallistui vain suunniteltuihin psykologisiin arviointeihin alkuarvioinnissa, intervention jälkeen ja seuranta-aikoina, mikä mahdollisti tulosten kehityskulkujen vertailun interventio- ja ei-interventio-olosuhteiden välillä.
|
Kontrolliryhmään sijoitetut osallistujat eivät saaneet minkäänlaista rakenteellista psykoterapeuttista interventiota osana tutkimusta.
Interventiojakson aikana tutkimusryhmä ei tarjonnut aktiivista hoitoa, ryhmätapaamisia tai terapeuttisia menettelyjä.
Kontrollitilanteen tarkoituksena oli toimia ei-interventiovertailuryhmänä "l-Reconstruction" -ryhmäpsykoterapian vaikutusten arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistustason muutos Beckin ahdistusinventaariossa (BAI) lähtöarvosta 12 kuukautta terapian jälkeen
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
|
Pistetulos Beckin ahdistuskyselyn (BAI) mukaan.
Asteikko koostuu 21 kysymyksestä, joista jokainen arvioidaan 0–3 pisteen välillä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–63 välillä.
Korkeampi pistemäärä viittaa korkeampaan ahdistuksen tasoon (0–7: minimaalinen, 8–15: lievä, 16–25: kohtalainen, 26–63: vakava ahdistus)
|
T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
|
|
Muutos sairaalahuoltoahdistus- ja masennusasteikon - Ahdistus (HADS-A) ala-asteikon pisteissä lähtötasosta 12 kuukautta terapian jälkeen
Aikaikkuna: T1: Lähtötaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
|
HADS-A-ahdistuneisuuden alaskalan kokonaispistemäärä.
Alaskalassa on 7 kysymystä, joista kukin pisteytetään 0–3 pistettä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21.
Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa ahdistuneisuuden tasoa (0–7: normaali, 8–10: subkliinisesti ilmaistu ahdistuneisuus, 11–21: kliinisesti ilmaistu ahdistuneisuus)
|
T1: Lähtötaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
|
|
Muutos kokonaispisteissä "I - Rekonstruktio" -diagnoosin mukaan preverbaalisen dysregulaation (DPD) menetelmän mukaisesti lähtöarvosta 12 kuukauden kuluttua hoidosta
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
|
Yleinen mitta esiverbaalisesta traumasta, joka sisältää kolme asteikkoa: hallinta, mielihyvä ja halu.
Jokainen asteikko sisältää 3 kysymystä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–45.
Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa esiverbaalisen trauman vakavuusastetta.
|
T1: Perustaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennusoireiden muutos Beckin masennusasteikolla (BDI) lähtöarvosta 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
|
Kokonaispistemäärä BDI-II-kyselylomakkeessa, joka koostuu 21 kysymyksestä.
Jokainen vastaus pisteytetään 0-3 pisteen välillä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-63 pisteen välillä.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita (0-13: vähäiset, 14-19: lievät, 20-28: kohtalaiset, 29-63: vakavat masennusoireet)
|
T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
|
|
Muutos Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D) Depression-alaskaalan pisteissä lähtötasosta 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: T1: Alkumittaus (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi interventiokierron jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta interventiokierron jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta interventiokierron jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta interventiokierron jälkeen)
|
Kokonaispisteet HADS-D-depressio-alaskaalalla (7 kysymystä).
Jokainen vastaus pisteytetään 0-3 pistettä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-21.
Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa depressio-oireiden tasoa (0-7: normaali, 8-10: subkliininen depressio, 11-21: kliininen depressio)
|
T1: Alkumittaus (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi interventiokierron jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta interventiokierron jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta interventiokierron jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta interventiokierron jälkeen)
|
|
Muutos sisäisten konfliktien tasossa "Sisäisen konfliktin testin" mukaan vertailuarvoista 12 kuukautta interventioiden jälkeen
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
|
Kyselylomakkeessa "Sisäinen konflikti -testi" indikaattoria mitataan pisteinä.
Välillä 0–27.
Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa sisäisten konfliktien intensiteetin tasoa.
|
T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Tetiana Pavlenko, International Association of Psychosomatics and Health Therapy
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
- Lifetime prevalence and distribution of mental disorders by age of onset in the World Health Organization's Global Mental Health Survey Initiative
- The global burden of mental disorders: updated data from the WHO World Mental Health Survey (WMH)
- World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for treatment of anxiety, obsessive-compulsive and posttraumatic stress disorders - Version 3. Part I: Anxiety disorders
- How Much Does Therapy Cost in Zurich? 2025 Guide
- Kernberg, O. F. (1993). The current status of psychoanalysis. Journal of the American Psychoanalytic Association, 41(1), 45-62.
- Retrospective Analysis of Mental Disorder Patients with "Combination of Medical Care and Nursing Care"
- The Mental Health Implications of a Local Epidemic: Early Experience with the COVID-19 Outbreak in Wuhan
- Anhedonia and anxiety underlying depressive symptomatology have distinct effects on reward-based decision-making
- Reconsidering anhedonia in depression: Lessons from translational neuroscience
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Onorul88
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ahdistus
-
Bozok UniversityRekrytointiPostoperatiiviset komplikaatiot | Pediatriset potilaat | Preoperative Anxiety (Ameliyat Öncesi Anksiyete) | Emergence Delirium (Derlenme Deliryumu)Turkki (Türkiye)
Kliiniset tutkimukset Kokeellinen: Aktiivinen "I-Rekonstruktio" -hoito
-
KTO Karatay UniversityValmis
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityRekrytointiKutina | Hypertrofinen arpeutuminen | PalovammaTurkki
-
Ryerson UniversityTuntematonUnettomuus | MasennustilaKanada
-
Arkansas Children's Hospital Research InstitutePeruutettu
-
University Health Network, TorontoOntario Shores Centre for Mental Health SciencesRekrytointiItsemurha | Masennustila | Hoitoa kestävä masennusKanada