Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäterapia "I-Reconstruction" -psykoterapiamenetelmällä ahdistuksen lievittämiseksi

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Tetiana Pavlenko, International Association Psychosomatics And Health Therapy

Ryhmäterapia I-rekonstruktiopsykoterapiamenetelmällä ahdistuksen vähentämiseksi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Lyhyt tutkimuksen yhteenveto Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, auttaako ryhmäterapiamenetelmä "Itsensä rakentaminen" vähentämään ahdistusta aikuisilla. Tutkijat haluavat nähdä, paranetaanko osallistujien tunnetila stabiilimmaksi kurssin suorittamisen jälkeen.

Tutkimuksen tärkeimmät kysymykset ovat:

Laskevatko ihmisten ahdistustasot "Minä-rakentamisen" kurssin suorittamisen jälkeen?

Pysyvätkö kurssien myönteiset vaikutukset 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua sen päätyttyä?

Paranevatko osallistujien elämänlaatu ja kyky nauttia elämästä?

Tutkijat vertailevat ryhmää, joka osallistuu terapiatunteihin, ryhmään, joka saa tavanomaista hoitoa, nähdäkseen, onko uusi menetelmä tehokkaampi.

Osallistujat:

Osallistuvat 10 verkkoryhmätapaamiseen kerran viikossa.

Tekevät yksinkertaisia hengitys- ja liikuntaharjoituksia kehon ja tunteiden rauhoittamiseksi.

Keskustelevat tunteistaan ja haluistaan ammattilaisen kanssa turvallisessa ryhmässä.

Täyttävät kyselylomakkeita tilastaan tutkimuksen alussa, aikana ja jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TUTKIMUSPROTOKOLLA (CONSORT) Otsikko Ryhmäterapia I-Rakentaminen psykoterapiamenetelmällä ahdistuksen vähentämiseksi: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

  1. Perustelu Ahdistuneisuushäiriöt ovat edelleen yksi yleisimmistä mielenterveyden häiriöistä, jotka heikentävät merkittävästi elämänlaatua ja sosiaalista toimintakykyä miljoonille ihmisille maailmanlaajuisesti. Huolimatta kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) ja lääkehoidon tunnustetusta tehokkuudesta empiirisesti tuettuina lähestymistapina, merkittävä osa potilaista ei saavuta täydellistä remissiota, ja hoitokuilu pysyy kriittisen suurena. Tämä korostaa tarpeen löytää ja empiirisesti testata uusia, syvälle juurtuneita psykoterapeuttisia interventioita. Tässä I-Rakentaminen psykoterapiamenetelmä tulee relevantiksi.

    I-Rakentaminen menetelmä on uusi mutta lupaava lähestymistapa, joka tarjoaa ainutlaatuisen näkökulman persoonallisuuden rakenteeseen ja ahdistuneisuushäiriöiden syntyyn. Menetelmän keskeisiä osia ovat halu, omistaminen ja tyydytys, joita ei pidetä pelkästään mielentiloina vaan persoonallisuuden perustavanlaatuisina rakenneosina, jotka muovaavat sen vuorovaikutusta maailman kanssa. Näiden elementtien toimintahäiriöt tai konfliktit – erityisesti omien emotionaalisten ja elämän resurssien omistamisen heikentynyt kyky tai halun turhautuminen – johtavat suoraan ahdistuksen muodostumiseen.

    Nykyaikaisen psykologian näkökulmasta tyydytyksen saavuttamisen kyvyttömyys tai tyydyttämätön halu ovat usein ahdistuksen ja patologisen kiinnittymisen katalyyttejä. Tutkijat korostavat, että itsesäätelyprosessien häiriöt, mukaan lukien riittävän halun kyky ja tyydytyksen saavuttaminen, liittyvät läheisesti monenlaisiin mielenterveyden häiriöihin, mukaan lukien ahdistuneisuus. Erityisesti itsetunnon ja sisäisten tilojen omistamisen ongelmat ilmenevät usein yleisenä ahdistuksena ja välttelynä, mikä korostaa tarpetta psykoterapeuttiselle interventiolle, joka kohdistuu näihin syvempiin rakenteisiin. Kun CBT keskittyy kognitiivisiin ja käyttäytymismalleihin, I-Rakentaminen pyrkii syvempään muutokseen palauttamalla halun ja omistamisen integraation terveenä perustana tyydytyksen saavuttamiselle, mikä teoreettisesti odotetaan tuottavan vakaamman vähennyksen ahdistustasoissa.

    Nykyaikaiset empiiriset tutkimukset vahvistavat tämän kolmikon ja ahdistuneiden oireiden ilmaantumisen välisen yhteyden. Esimerkiksi itseohjautuvuusteoriassa autonomian ja pätevyyden perustarpeiden turhautuminen – eli toimijuuden ja omien toimien hallinnan tunteen häiriö – korreloi kohonneen ahdistuksen ja heikentyneen psykologisen hyvinvoinnin kanssa. Tämä mekanismi osoittaa, että omien halujen tai sisäisten tilojen "omistamisen" kokemuksen puute voi voimistaa avuttomuuden ja hallinnan menetyksen tunteita, jotka ovat ahdistuksen keskeisiä piirteitä.

    Toiseksi, neuro- ja psykofysiologiset tutkimukset osoittavat, että palkitsemisjärjestelmän toimintahäiriöt – alentunut palkinnon odotus ja vaikeudet nautinnon kokemisessa (anedonia) – esiintyvät paitsi masennuksessa, myös liittyvät ahdistuneisiin ilmenemismuotoihin. Palkitsemisen prosessoinnin tutkimus osoittaa, että alentunut palkintoherkkyys ja muutokset palkinnon hermostollisissa korrelaateissa liittyvät jatkuvaan jännittyneisyyteen, hypervalppauteen ja muuttuneisiin päätöksentekostrategioihin, jotka ylläpitävät ahdistuneita tiloja.

    Siten, kun halu pysyy turhautuneena, omien kokemusten omistamisen tunne heikkenee ja kyky kokea tyydytys heikkenee, muodostuu "turhautumisen kolmikko", joka voi ylläpitää ahdistusta kognitiivisella, emotionaalisella ja ruumiillisella tasolla. Tämä kuva tarjoaa empiirisen perustan I-Rakentaminen menetelmän soveltamiselle, joka pyrkii palauttamaan toimijuuden (omistaminen), aktualisoimaan tietoiset halut ja palauttamaan kyvyn kokea tyydytys ahdistuneiden oireiden stabiloimiseksi.

  2. Suunnittelu Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) kolmella rinnakkaisella ryhmällä (2 kokeellista ja 1 kontrolli). Jokaisen osallistujan osallistumisen kesto on noin 17 kuukautta. Tämä ajanjakso sisältää seulonta- ja alkuarviointivaiheen (T1), terapiatapahtumien kurssin (T2-T3) sekä sarjan viivästettyjä mittauksia 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua interventiosta (T4-T6).

2.1. Osallistujien rekrytointi ja valintaprosessi Rekrytointia käytetään verkossa kansalaisjärjestön "International Association of Psychosomatics and Health Therapy" virallisten sivujen kautta sosiaalisissa verkostoissa (Facebook, Instagram) ja järjestön verkkosivustolla. Julkaistaan tiedotusilmoitus tutkimuksen kuvauksella, osallistumiskriteereillä ja linkeillä seulontakyselyyn.

Mahdolliset osallistujat, jotka ilmaisevat kiinnostusta, ohjataan verkkokyselyyn (toteutettu Google Forms -alustalla), jossa he täyttävät:

  • Demografiset tiedot.
  • Seulontatyökalut: Beckin ahdistusinventaario (BAI), HADS-A ahdistusaliasteikko, Preverbaalisen dysregulaation diagnoosi (DPD) -kysely ja Sisäinen konflikti testi (ICT) sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien tarkistamiseksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Kyiv Oblast
      • Kyiv, Kyiv Oblast, Ukraina, 03057
        • Rekrytointi
        • International Association of Psychosomatics and Body Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 18–55 vuotta (mukaan lukien).

Kliinisesti merkittävä ahdistuneisuuden taso Beckin ahdistuneisuusinventaarion (BAI) mukaan ≥ 9 pistettä.

Ahdistuneisuuden alatason pisteet sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS-A) ≥ 11 pistettä.

Merkittävä esikielellisen trauman taso "Esikielellisen dysregulaation diagnostiikka" -kyselylomakkeen (DPD, T. Pavlenko) mukaan: kokonaispistemäärä ≥ 16.

Tiettyjen DPD:n alatason pisteet: "Halu" ≥ 5, "Tyydytys" ≥ 5 ja "Omistus" (Pakkomielle) ≥ 6 pistettä.

Sisäisten konfliktien esiintyminen "Sisäisen konfliktitestin" (ICT) mukaan ≥ 1 piste ihokudoksen mittausasteikolla.

Halukkuus noudattaa tutkimusprotokollaa ja verkkomuotoista terapiamuotoa.

Poissulkemiskriteerit:

Nykyinen osallistuminen mihin tahansa muuhun psykoterapiaan tutkimuksen aikana.

Minkä tahansa psykotrooppisten lääkkeiden käyttö viimeisten 30 päivän aikana (masennuslääkkeet, rauhoittavat lääkkeet, neuroleptit, mielialanvakaimet).

Diagnosoidut vakavat mielenterveyden häiriöt (ICD-10/DSM-5:n mukaan), jotka vaativat erikoistunutta psykiatrista hoitoa tai sairaalahoitoa.

Akuutin itsemurhariskin esiintyminen.

Päihderiippuvuus (alkoholismi, huumeriippuvuus).

Minkään sisällyttämiskriteereissä määritellyn kynnysarvon täyttämättä jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen "I-Reconstruction" -terapiaryhmä 1
Kokeelliseen ryhmään satunnaistetut osallistujat saivat aktiivisen psykoterapeuttisen interventio "l-Reconstruction". Tämä ryhmä koostui aikuisista, joilla oli kliinisesti merkittävää ahdistusta ja jotka täyttivät kaikki tutkimuksen sisällytyskriteerit. Osallistujat osallistuivat kymmeneen viikoittaiseen verkkoryhmäterapiatapaamiseen, joita johti sertifioitu "l-Reconstruction"-terapeutti. Ryhmämuotoilu oli suunniteltu edistämään terapeuttista muutosta ohjatun vuorovaikutuksen, kokemusten normalisoinnin ja reflektoinnin kautta rakenteellisessa terapeuttisessa viitekehyksessä. Kaikki kokeellisen ryhmän osallistujat suorittivat lähtöarvioinnin, intervention jälkeisen arvioinnin ja seuranta-arvioinnit ahdistuksen ja siihen liittyvien psykologisten tulosten muutosten arvioimiseksi.
Interventio koostui rakenteellisesta ryhmäpsykoterapiaohjelmasta, joka perustui "I-Reconstruction"-menetelmään. Ohjelma sisälsi kymmenen viikoittaista ryhmätapaamista, joiden kesto oli 120 minuuttia kukin, ja ne toteutettiin verkossa menetelmässä koulutetun sertifioidun terapeutin toimesta. Interventio kohdistui ahdistukseen terapeuttisen työn kautta, jossa käsiteltiin esikielellistä traumaa ja sisäisiä konflikteja rakentamalla uudelleen persoonallisuuden ydinkomponentteja, jotka liittyvät haluun, omistajuuteen ja kykyyn kokea nautintoa. Terapeuttinen prosessi yhdisti psykokasvatusta, esikielellisten toimintojen analyysiä, emotionaalisten ja kehollisten reaktioiden tutkimista, traumaattisten kokemusmallien uudelleenrakentamista sekä rakenteellista ryhmärefl ektiota ja integraatiota. Interventio noudatti standardoitua protokollaa varmistaakseen yhdenmukaisuuden eri ryhmien ja terapeuttien välillä.
Muut nimet:
  • I-Rekonstruktio
Kokeellinen: Aktiivinen "I-Reconstruction" -terapiaryhmä 2
Kokeelliseen ryhmään satunnaistetut osallistujat saivat aktiivisen psykoterapeuttisen intervention "l-Reconstruction". Tähän ryhmään kuului aikuisia, joilla oli kliinisesti merkittäviä ahdistusoireita ja jotka täyttivät kaikki tutkimuksen sisällytyskriteerit. Osallistujat osallistuivat kymmeneen viikoittaiseen verkkoryhmäterapiatapaamiseen, joita johti sertifioitu "l-Reconstruction"-terapeutti. Ryhmämuotoilu suunniteltiin edistämään terapeuttista muutosta ohjatun vuorovaikutuksen, kokemusten normalisoinnin ja reflektoinnin kautta rakenteellisessa terapeuttisessa viitekehyksessä. Kaikki kokeellisen ryhmän osallistujat suorittivat perustason, interventiojälkeiset ja seurantamittaukset ahdistuksen ja siihen liittyvien psykologisten tulosten muutosten arvioimiseksi.
Interventio koostui rakenteellisesta ryhmäpsykoterapiaohjelmasta, joka perustui "I-Reconstruction"-menetelmään. Ohjelma sisälsi kymmenen viikoittaista ryhmätapaamista, joiden kesto oli 120 minuuttia kukin, ja ne toteutettiin verkossa menetelmässä koulutetun sertifioidun terapeutin toimesta. Interventio kohdistui ahdistukseen terapeuttisen työn kautta, jossa käsiteltiin esikielellistä traumaa ja sisäisiä konflikteja rakentamalla uudelleen persoonallisuuden ydinkomponentteja, jotka liittyvät haluun, omistajuuteen ja kykyyn kokea nautintoa. Terapeuttinen prosessi yhdisti psykokasvatusta, esikielellisten toimintojen analyysiä, emotionaalisten ja kehollisten reaktioiden tutkimista, traumaattisten kokemusmallien uudelleenrakentamista sekä rakenteellista ryhmärefl ektiota ja integraatiota. Interventio noudatti standardoitua protokollaa varmistaakseen yhdenmukaisuuden eri ryhmien ja terapeuttien välillä.
Muut nimet:
  • I-Rekonstruktio
Muut: Kontrolliryhmä
Standard Care (Treatment as Usual) Kohderyhmään satunnaistetut osallistujat eivät saaneet terapiamuotoista hoitoa tutkimuksen aikana. He jatkoivat tavallisia päivittäisiä toimintojaan, eikä heitä estetty hakemasta minkäänlaista tukea tai hoitoa tutkimuksen ulkopuolelta. Kontrolliryhmä osallistui vain suunniteltuihin psykologisiin arviointeihin alkuarvioinnissa, intervention jälkeen ja seuranta-aikoina, mikä mahdollisti tulosten kehityskulkujen vertailun interventio- ja ei-interventio-olosuhteiden välillä.
Kontrolliryhmään sijoitetut osallistujat eivät saaneet minkäänlaista rakenteellista psykoterapeuttista interventiota osana tutkimusta. Interventiojakson aikana tutkimusryhmä ei tarjonnut aktiivista hoitoa, ryhmätapaamisia tai terapeuttisia menettelyjä. Kontrollitilanteen tarkoituksena oli toimia ei-interventiovertailuryhmänä "l-Reconstruction" -ryhmäpsykoterapian vaikutusten arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistustason muutos Beckin ahdistusinventaariossa (BAI) lähtöarvosta 12 kuukautta terapian jälkeen
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
Pistetulos Beckin ahdistuskyselyn (BAI) mukaan. Asteikko koostuu 21 kysymyksestä, joista jokainen arvioidaan 0–3 pisteen välillä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–63 välillä. Korkeampi pistemäärä viittaa korkeampaan ahdistuksen tasoon (0–7: minimaalinen, 8–15: lievä, 16–25: kohtalainen, 26–63: vakava ahdistus)
T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
Muutos sairaalahuoltoahdistus- ja masennusasteikon - Ahdistus (HADS-A) ala-asteikon pisteissä lähtötasosta 12 kuukautta terapian jälkeen
Aikaikkuna: T1: Lähtötaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
HADS-A-ahdistuneisuuden alaskalan kokonaispistemäärä. Alaskalassa on 7 kysymystä, joista kukin pisteytetään 0–3 pistettä. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa ahdistuneisuuden tasoa (0–7: normaali, 8–10: subkliinisesti ilmaistu ahdistuneisuus, 11–21: kliinisesti ilmaistu ahdistuneisuus)
T1: Lähtötaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Muutos kokonaispisteissä "I - Rekonstruktio" -diagnoosin mukaan preverbaalisen dysregulaation (DPD) menetelmän mukaisesti lähtöarvosta 12 kuukauden kuluttua hoidosta
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Yleinen mitta esiverbaalisesta traumasta, joka sisältää kolme asteikkoa: hallinta, mielihyvä ja halu. Jokainen asteikko sisältää 3 kysymystä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–45. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa esiverbaalisen trauman vakavuusastetta.
T1: Perustaso (ennen toimenpidettä); T2: 5 viikkoa (toimenpiteen puolivälissä); T3: 10 viikkoa (heti toimenpiteen jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta toimenpiteen jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta toimenpiteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusoireiden muutos Beckin masennusasteikolla (BDI) lähtöarvosta 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
Kokonaispistemäärä BDI-II-kyselylomakkeessa, joka koostuu 21 kysymyksestä. Jokainen vastaus pisteytetään 0-3 pisteen välillä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-63 pisteen välillä. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita (0-13: vähäiset, 14-19: lievät, 20-28: kohtalaiset, 29-63: vakavat masennusoireet)
T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
Muutos Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D) Depression-alaskaalan pisteissä lähtötasosta 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Aikaikkuna: T1: Alkumittaus (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi interventiokierron jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta interventiokierron jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta interventiokierron jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta interventiokierron jälkeen)
Kokonaispisteet HADS-D-depressio-alaskaalalla (7 kysymystä). Jokainen vastaus pisteytetään 0-3 pistettä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-21. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa depressio-oireiden tasoa (0-7: normaali, 8-10: subkliininen depressio, 11-21: kliininen depressio)
T1: Alkumittaus (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi interventiokierron jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta interventiokierron jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta interventiokierron jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta interventiokierron jälkeen)
Muutos sisäisten konfliktien tasossa "Sisäisen konfliktin testin" mukaan vertailuarvoista 12 kuukautta interventioiden jälkeen
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)
Kyselylomakkeessa "Sisäinen konflikti -testi" indikaattoria mitataan pisteinä. Välillä 0–27. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa sisäisten konfliktien intensiteetin tasoa.
T1: Perustaso (ennen interventiota); T2: 5 viikkoa (intervention puolivälissä); T3: 10 viikkoa (välittömästi intervention jälkeen); T4: 22 viikkoa (3 kuukautta intervention jälkeen); T5: 34 viikkoa (6 kuukautta intervention jälkeen); T6: 60 viikkoa (12 kuukautta intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tetiana Pavlenko, International Association of Psychosomatics and Health Therapy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 2. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Depersonalisoitua yksilökohtaista osallistujatietoa (IPD) jaetaan, mukaan lukien demografiset ominaisuudet (esim. ikä, sukupuoli), psykometristen arvioiden tulokset, jotka on kerätty tutkimuksen määrättyinä ajanjaksoina, sekä tietoa osallistujien jakamisesta tutkimusryhmiin ja interventioprotokollan noudattamisesta. Tiedot eivät sisällä suoria tai epäsuoria henkilötunnisteita. Jaettavan IPD:n määrä rajoittuu muuttujiin, jotka ovat välttämättömiä julkaistujen ensisijaisten ja toissijaisten analyysien toistamiseksi tieteellisissä aikakauslehdissä, ja noudattaa tietojen minimointiperiaatteita sekä eettisiä ja sääntelyvaatimuksia.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yksilöiden anonymisoituihin osallistujatietoihin (IPD) ja niihin liittyviin tukitietoihin voi olla pääsy itsenäisille tutkijoille tutkimuksen päätulosten julkaisemisen jälkeen erikoistuneissa tieteellisissä julkaisuissa. Pääsy myönnetään yksinomaan perustellun tieteellisen pyynnön perusteella, joka sisältää selkeästi määritellyn tietojen käyttötarkoituksen, analyysisuunnitelman ja eettisten periaatteiden noudattamisen vahvistuksen. Saatavissa olevien tietojen määrä rajoittuu anonymisoituihin IPD-joukkoihin ja asiaankuuluvaan metodologiseen dokumentaatioon (esim. muuttujien kuvaus ja tutkimussuunnitelma). Tietojen siirto suoritetaan sovellettavien tietojenvaihtosopimusten mukaisesti ja edellyttää täyttä eettisten ja sääntelyvaatimusten noudattamista, jotka takaisivat osallistujien henkilötietojen luottamuksellisuuden ja suojan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen: Aktiivinen "I-Rekonstruktio" -hoito

Tilaa