Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen suojeleminen aivoinfarktin jälkeiseltä kognitiiviselta heikkenemiseltä ja dementiaalta multimodalisen liikuntaharjoittelun avulla (PROTECT)

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: Marc Roig, McGill University

Aivojen suojeleminen aivohalvauksen jälkeiseltä kognitiiviselta heikkenemiseltä ja dementiaalta multimodalisen harjoittelun avulla

Aivoinfarktin jälkeiset kognitiivisen heikkenemisen ja dementiaa sairastumisen määrät ovat epäsuhtaisen korkeat. Aivoja varhain aivoinfarktin jälkeen suojaavat strategiat voisivat vähentää näiden potilaiden tulevaa kognitiivisen heikkenemisen ja dementiaa sairastumisen riskiä. Vaikka fyysistä harjoittelua suositellaan yleensä aivoinfarktin jälkeen, on hyvin vähän tietoa harjoittelun suorittamisen suojavaikutuksesta toipumisen varhaisissa vaiheissa mahdollisena suojatoimena kognitiivisen heikkenemisen ja dementiaa sairastumisen riskiä vastaan näillä potilailla. Tämä tutkimus selvittää monimuotoisen harjoitusintervention vaikutusta, jota toteutetaan varhain aivoinfarktin jälkeen, kognitioon sekä valittuun ryhmään merkkiaineita, jotka voivat ennustaa kognitiivisen heikkenemisen ja dementiaa sairastumisen riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Aivohalvauksen jälkeinen kognitiivinen heikentyminen on hyvin yleistä ja merkittävä tekijä vammaisuudessa. Aivohalvauksen sairastaminen kaksinkertaistaa dementiaan sairastumisen riskin, joka voi kehittyä hyvin nopeasti aivohalvauskohtauksen jälkeen. Aivohalvauksen toipumisen varhaisessa vaiheessa käyttöönotettu fyysinen harjoittelu voisi lievittää aivohalvauskohtauksen aiheuttamaa neurodegeneratiivista prosessia, vähentää kognitiivista heikentymistä sekä estää dementian kehittymisen tai hidastaa sen etenemistä. Kuitenkaan ei vielä ole riittävästi näyttöä suositella harjoittelun käyttöönottoa tehokkaana vastatoimena aivojen suojelemiseksi ja kognition säilyttämiseksi näillä potilailla.

Tavoitteet: Vertailla 12 viikon monimuotoisen harjoittelun ja aktiivisen vertailuryhmän toimenpiteen vaikutuksia kognitioon sekä kuvantamiseen ja veribiomarkkereihin, jotka liittyvät kiihdytettyyn kognitiiviseen heikentymiseen ja dementiaan subakuutissa aivohalvauksessa.

Suunnittelu: Tämä on kaksiryhmäinen porrastettu sisäänpääsy rinnakkaissokko monikeskuksinen adaptiivinen RCT-tutkimus, joka vertailee yhtä ryhmää, joka suorittaa 12 viikkoa monimuotoista harjoittelua, ja ryhmää, joka suorittaa 12 viikkoa tasapaino-, voima- ja venyttelyharjoittelua. Arvioinnit suoritetaan sokoutettujen arvioijien toimesta alussa (T0), kunkin 12 viikon interventiojakson jälkeen (T1) sekä 6 (T2) ja 12 (T3) kuukauden seurannassa. Kognitio arvioidaan Alzheimerin taudin arviointimenetelmäasteikon kognitiivisella asteikolla 13 Plus. Aivoverenkiertoa arvioidaan magneettikuvauksella (MRI) ja veri-aivoesteen läpäisevyyttä uudella valtimospinmerkintä-MRI-tekniikalla, joka ei vaadi kontrastiainetta. Tulehduksen, neurodegeneraation ja aksonivaurion biomarkkerit, jotka liittyvät kiihdytettyyn kognitiiviseen heikentymiseen ja dementiaan, arvioidaan verinäytteistä. Aivoveren nopeutta arvioidaan transkraniaalisella Doppler-ultraäänellä. Muita lopputulosmittareita ovat lihasvoima, itse raportoitu kognitiivinen toiminta, toiminnallinen liikkuvuus, kävelynopeus, kardiorespiratorinen kunto, neuropsykologinen tila, kehon koostumus ja antropometriset mittaukset, terveyteen liittyvä elämänlaatu, väsymys ja terveydenhuollon resurssien käyttö.

Asiantuntemus: Tiimimme koostuu monipuolisesta ryhmästä fysioterapeutteja, kinesiologeja, neurologeja, neurotieteilijöitä, neuroimmunologeja, fyysikoita, biostatistikoita ja kliinikkoja eri uran vaiheissa. Meillä on asiantuntemusta harjoittelun RCT-tutkimuksista aivohalvauksen jälkeen sekä uusien dementiariskiä ennustavien kuvantamis- ja veribiomarkkerien kehittämisestä.

Odotetut tulokset: Odotamme, että monimuotoinen harjoittelu on tehokkaampaa kognition parantamisessa ja että ryhmien väliset erot säilyvät 12 kuukautta harjoittelun jälkeen, mikä osoittaa monimuotoisen harjoittelun pitkäaikaisen suojavaikutuksen, kun se otetaan käyttöön aivohalvauksen toipumisen varhaisessa vaiheessa. Odotamme myös, että verrattuna kontrollitilanteeseen, monimuotoinen harjoittelu lisää merkittävämmin aivoverenkiertoa ja vähentää veri-aivoesteen läpäisevyyttä sekä tulehduksen, neurodegeneraation ja aksonivaurion veribiomarkkerien pitoisuutta. Oletamme, että biomarkkerien muutosten ja kognition välisen yhteyden tunnistaminen tarjoaa tärkeitä oivalluksia mekanismeista, joilla harjoittelu voi suojella aivoja varhaista aivohalvauksen jälkeistä neurodegeneraatiota vastaan.

Merkitys: Aivohalvauspotilaat ovat tunnistaneet kognitiivisen toiminnan heikentymistä vähentävien interventioiden kehittämisen tärkeimpänä ongelmana, jota tutkimuksen on käsiteltävä. Kuitenkin aivohalvauksen jälkeinen kognitiivinen heikentyminen jätetään yleisesti huomiotta, eikä ole tarpeeksi interventioita, jotka on erityisesti suunniteltu lievittämään tätä ongelmaa. Tämä projekti selvittää, voiko toipumisen varhaisessa vaiheessa käyttöön otettu harjoittelu vähentää kiihdytetyn kognitiivisen heikentymisen ja dementiariskin taakkaa näillä potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1C7
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • McMaster University
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • Jewish Rehabilitation Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marc Roig

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • ensimmäinen iskeeminen/verenvuotoinen aivohalvaus, joka on vahvistettu MRI/CT-tutkimuksella 0–6 kuukautta ennen osallistumista.
  • Kyky kävellä itsenäisesti vähintään 10 metriä (apuvälineet sallittuja) ja kyky noudattaa ohjeita vaaditaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Dementia-diagnoosi
  • Absoluuttiset liikunnan tai MRI-tutkimuksen vasta-aiheet
  • Merkittävä vammaisuus (muokattu Rankin-pistemäärä >3)
  • Vaikea hoitamaton masennus (Beckin masennusinventaario II -pistemäärä >28)
  • Osallistujat suljetaan pois, jos he ovat olleet mukana jäsennellyssä liikuntaharjoitusohjelmassa säännöllisen sairaalahoidon ulkopuolella aivohalvauksen jälkeen.
  • Samanaikaiset sairaudet, jotka estävät liikuntaan osallistumisen, liikunnan pahentama kipu sekä kommunikaatio- (esim. vaikea afasia) tai käyttäytymisongelmat, jotka rajoittavat turvallista osallistumista, ovat myös poissulkemisen perusteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monimuotoinen harjoittelu
Kaksitoista viikkoa kestävä yhdistetty voima- ja sydän- ja verenkiertoelimistön harjoittelu, joka toteutetaan kolme kertaa viikossa.
Muut: Multimodal Training
Training sessions, which will include resistance training followed by cardiovascular training, will start with 3 minutes of warm-up and end with 2 minutes of cool down. Resistance training (20 minutes) will involve one day of upper limb, one day of lower limb and one day of full body exercises involving major muscle groups. Workloads will be increased from moderate (50-69% 1-RM; RPE=12-13) to vigorous intensities (70-85% 1-RM; RPE=14-17) by adding movement modifications and/or increasing resistance to ensure progressive overload and maximize adaptations. The first 4 weeks of cardiovascular training will involve 20 minutes of continuous exercise at moderate intensities (40-60% HRR; RPE=12-13). The following 4 weeks, will involve 4x4 minutes (long) high intensity interval training (HIIT) at moderate to vigorous intensity (60-80% HRR; RPE=14-16). The last 4 weeks will involve 10 blocks of 1x1 minutes (short) HIIT at vigorous to maximal intensities (80-100% HRR; RPE=17-20).
Active Comparator: Balance, Toning and Stretching
Twelve weeks of low-intensity task-specific strengthening, balance, mobility, and stretching training held three times per week that is based off the Fitness and Mobility Exercise Program.
Muut: Tasapaino, Vireys ja Venyttely
Istunnot suoritetaan kevyessä intensiteetissä (<40% HRR) ja päättyvät 5 minuutin jäähdyttelyyn. 40 minuutin pääistunnon aikana suoritetaan tasapainoa, lihasten säätämistä ja venyttelyä harjoittavia liikkeitä. Osallistujat etenevät yhä haastavampien harjoitusten läpi (esim. tasapainoharjoituksissa tukialan pienentäminen), mutta he pyrkivät pitämään HRR:n alle 40%.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cognition
Aikaikkuna: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)
The primary outcome will be change in cognition immediately post-intervention (T1, primary endpoint) as measured by the ADAS-Cog-13, a 13-item cognitive assessment with scores ranging from 0 to 85, where lower scores indicate better cognition. The minimal clinical importance difference (MCID) on this scale is 2.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen verenkierto
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikon interventiojälkeinen (T1) ja seuranta 12 kuukauden jälkeen (T3)
Levon aivojen verenkiertoa (CBF) arvioidaan käyttämällä ei-invasiivista pseudo-jatkuvaa arteriaalisen spinin merkitsemistä (ASL). T1-painotettu magnetoinnin valmisteltu-gradienttikaikujen nopea hankinta (MPRAGE) -rakenteellinen MRI-kuvaus hankitaan ensin. CBF lasketaan ASL-kontrolli-tag-tilavuuskuvaparista saatavasta erotuksesta.
Perustaso (T0), 12 viikon interventiojälkeinen (T1) ja seuranta 12 kuukauden jälkeen (T3)
Veri-aivoesteen läpäisevyys
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 12 viikon interventiokäynti (T1) ja 12 kuukauden seurantakäynti (T3)
Veri-aivoesteen läpäisevyyttä mitataan uudella vesiuutolla ja vaihekontrasti-arteriaalinen spin-merkintä (WEPCAST) MRI-menetelmällä, joka ei vaadi kontrastiaineen antamista.
Alkutilanne (T0), 12 viikon interventiokäynti (T1) ja 12 kuukauden seurantakäynti (T3)
Aivoverenkierron nopeus (keskimmäisen aivoartäärin nopeus)
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeinen mittaustilanne (T1), seuranta 6 kuukauden kohdalla (T2) ja seuranta 12 kuukauden kohdalla (T3)
Standardoitu cerebrovaskulaarinen arviointi vasemman ja oikean keskiaivovaltimon aivoverenvirtausnopeudesta (CBV) suoritetaan käyttäen transkraniaalista Doppler-ultraäänitutkimusta. CBV:ta arvioidaan lepotilassa selällään (~5 minuuttia), sekä vastauksena lyhyeen kestävyysharjoitukseen (~5 minuuttia) ja aerobiseen harjoitusstimulaatioon (~15 minuuttia) monimuotoisen harjoittelun hemodynaamisen vasteen arvioimiseksi. Kestävyysharjoitusstimulaatiossa verenvirtausvaste arvioidaan vastauksena toistuvaan istuma-asentoon nousemiseen molemmilla taajuuksilla 0,05Hz (10s kyykky, 10s seisoma) ja 0,1Hz (5s kyykky, 5s seisoma) 5 minuutin ajan. Kun kaikki systemaattiset ja aivojen hemodynaamiset muuttujat ovat palautuneet lepotasolle, osallistujat suorittavat sitten aerobisen harjoitusstimulaation, joka sisältää 10-12 minuutin portaittaisen aerobisen harjoituksen käyttäen validoitua portaittaisen harjoitustestin menetelmää.
Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeinen mittaustilanne (T1), seuranta 6 kuukauden kohdalla (T2) ja seuranta 12 kuukauden kohdalla (T3)
Tulehdus
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso (T0), 12 viikon interventiokäynnin jälkeinen (T1) sekä seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) kohdalla
Multiplex-assay-kittiä käytetään analysoimaan veriseerumin pitoisuutta useasta tulehdusbiomarkkerista (IL-6, IL-10, TNF-alfa, IL-1beta, IL-18, CRP, GDF-15, MPO, MCP-1), jotka liittyvät verisuoniriskiin, neurodegeneraatioon ja kognitiiviseen heikkenemiseen.
Alkuperäinen taso (T0), 12 viikon interventiokäynnin jälkeinen (T1) sekä seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) kohdalla
Neurodegeneraatio
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikkoa intervention jälkeen (T1), sekä seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Testauskittejä veriplasman kokonais- ja β-amyloidisuhteiden (42:40) sekä kokonais- ja fosforyloitujen tau-isoformien (p-tau 181 ja 217) pitoisuuksien arviointiin.
Perustaso (T0), 12 viikkoa intervention jälkeen (T1), sekä seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Aksonivamma
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Veriseeruminäytteet otetaan ja erinomainen herkkyys omaava immunologinen testi käytetään seerumin Nfl-pitoisuuksien mittaamiseen.
Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Kehonkoostumus ja antropometria
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 12 viikon kuluttua interventiosta (T1) ja 12 kuukauden seuranta
DEXA-skannauksella arvioidaan kehon koostumusmittauksia: rasvaprosentti, rasvamassaindeksi, sisäelinten rasvakudoksen määrä ja rasvattoman massan indeksi.
Alkutilanne (T0), 12 viikon kuluttua interventiosta (T1) ja 12 kuukauden seuranta
Vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden jälkeen (T3)
Lihasvoiman yhdistelmämitta johdetaan yhden toiston maksimivoimasta (1-RM), joka mitataan erilaisilla ylä- ja alavartalon harjoituksilla.
Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden jälkeen (T3)
Toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeinen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden kohdalla (T3)

Lyhyt fyysisen suorituskyvyn testipatteristo (SPPB) tarjoaa yhdistelmämittarin toiminnallisesta liikkuvuudesta. SPPB arvioi seisomantasapainoa, kävelynopeutta ja istumisesta nousemista. Se tuottaa kokonaispistemäärän väliltä 0–12, jossa kukin komponentti voi tuottaa enintään 4 pistettä (tasapaino 0–4, kävely 0–4, tuolista nouseminen 0–4).

Korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintakykyä.
Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeinen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden kohdalla (T3)
Itse raportoitu kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeen (T1), sekä seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Potilaan raportoima kognitiivisen tilan arviointi (PRECiS): 27 ydinkohtaa, jotka kysyvät kognitiivisista ongelmista, sekä 5 lisäkohtaa. Jokainen kohde pisteytetään 0–4 Likert-asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat enemmän kognitiivisia ongelmia.
Perustaso (T0), 12 viikon intervention jälkeen (T1), sekä seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 12 viikon interventiovaiheen jälkeen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden kohdalla (T3)
Tavallinen ja nopea 10 m kävelynopeus.
Alkutilanne (T0), 12 viikon interventiovaiheen jälkeen (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden kohdalla (T3)
Kardiorespiratorinen kunto
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 12 viikon intervention jälkeinen mittaus (T1), seuranta 6 kuukauden kuluttua (T2) ja 12 kuukauden kuluttua (T3)
Portaatesti hapenkulutuksen huippukapasiteetin mittaamiseksi inkrementaalisessa testissä
Alkutilanne (T0), 12 viikon intervention jälkeinen mittaus (T1), seuranta 6 kuukauden kuluttua (T2) ja 12 kuukauden kuluttua (T3)
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Alkutilanne (T0), 12 viikon seuranta interventiosta (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) kuluttua
EuroQol 5 Dimensions, 5 Levels (EQ-5D-5L). Arvioi 5 elämänlaatuulottuvuutta ja luokittelee ne viiteen vakavuustasoon. Se käyttää myös 0-100 pystysuuntaista VAS-asteikkoa, jossa 0 = kuviteltavissa olevin huonoin terveydentila ja 100 = kuviteltavissa olevin paras terveydentila.
Alkutilanne (T0), 12 viikon seuranta interventiosta (T1), seuranta 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) kuluttua
Väsymys
Aikaikkuna: Perustaso (T0), 12 viikon interventiojälkeinen mittaus (T1), sekä seurantamittaukset 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Väsymyksen vakavuusasteikko-7: Vastaajat arvioivat 7 väitettä väsymyksestä 7-portaisella Likert-asteikolla. Tuloksena ilmoitetaan väitteiden keskiarvo ja korkeammat pisteet = vakavampi väsymys.
Perustaso (T0), 12 viikon interventiojälkeinen mittaus (T1), sekä seurantamittaukset 6 (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen
Terveydenhuollon käyttö (kustannustehokkuus, kustannushyöty, interventiokustannukset ja terveydenhuollon kustannukset)
Aikaikkuna: Aikataulu: Alkumittaus (T0), 12 viikon jälkeen interventiosta (T1), seuranta 6 kuukauden kohdalla (T2) ja seuranta 12 kuukauden kohdalla (T3)
Osallistujat täyttävät kuukausittaiset terveydenhuollon resurssien käyttöpäiväkirjat ja vastaavat terveydenhuollon resurssien käyttöä koskeviin kyselyihin
Aikataulu: Alkumittaus (T0), 12 viikon jälkeen interventiosta (T1), seuranta 6 kuukauden kohdalla (T2) ja seuranta 12 kuukauden kohdalla (T3)
White Matter Structure and Integrity
Aikaikkuna: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 12 months (T3)
White Matter Structure and Integrity will be measured using diffusion-weighted MRI
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), and follow-up at 12 months (T3)
Cognition
Aikaikkuna: Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)
The Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Plus Assessment (ADAS-Cog-Plus) is a secondary global cognitive outcome. This cognitive outcome is a composite score that includes the Trail Making Test Parts A and B, Digit Span Forward and Backward, Animal and Vegetable Fluency, which has been shown to be more responsive to the original ADAS-Cog and is responsive to change following exercise training in chronic stroke. The ADAS-Cog-Plus is scored via a multidimensional item response theory model that provides a global score that is calibrated with the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative 1 with scores ranging from ≈-1.0 to 1.0, indicating cognitively healthy (-1.0), mild cognitive impairment (≈0.0), and dementia (≈1.0) (Mungas et al., 2013). There are no published MCIDs for the ADAS-Cog-Plus.
Baseline (T0), 12-week post-intervention (T1), follow-up at 6 months (T2) and 12 months (T3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University

Yhteistyökumppanit

McMaster University
Jewish Rehabilitation Hospital
Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal
Montreal Neurological Institute and Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc Roig, McGill University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 525414

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa