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Étude examinant l'exénatide à libération prolongée chez des sujets atteints de diabète de type 2

23 février 2015 mis à jour par: AstraZeneca

Une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique visant à examiner l'innocuité et la pharmacocinétique de l'exénatide à libération prolongée administrée chaque semaine chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2

Exenatide LAR est une formulation à libération prolongée d'exénatide, qui est une forme posologique biquotidienne actuellement à l'étude en tant que traitement potentiel pour les personnes atteintes de diabète sucré de type 2. Cette étude évaluera l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'Exenatide LAR administré chaque semaine par injection sous-cutanée chez les personnes atteintes de diabète sucré de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
45

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Walnut Creek, California, États-Unis
        • Research Site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis
        • Research Site
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, États-Unis
        • Research Site
    • Montana
      • Butte, Montana, États-Unis
        • Research Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis
        • Research Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, États-Unis
        • Research Site
    • Washington
      • Olympia, Washington, États-Unis
        • Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • A un diabète de type 2 traité avec soit : * Un régime stable de metformine pendant au moins 3 mois, et/ou * Une modification du régime alimentaire et de l'exercice pendant au moins 3 mois.
  • A une HbA1c de 7,1 % à 11,0 %, inclusivement.
  • A un indice de masse corporelle (IMC) de 25 kg/m2 à 45 kg/m2 inclus.

Critère d'exclusion:

  • A reçu un médicament expérimental dans les 3 mois précédant le dépistage.
  • Est actuellement traité avec l'un des médicaments exclus suivants : * Thiazolidinediones dans les 3 mois suivant le dépistage ; * Sulfonylurées dans les 3 mois suivant le dépistage ; * Insuline dans l'année suivant le dépistage.
  • A participé précédemment à une étude clinique sur l'exénatide.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Groupe A1
Placebo initial suivi d'un placebo volume équivalent à 0,8 mg d'exénatide LAR
Médicament: placebo
Placebo injecté par voie sous-cutanée 0,02 mL deux fois par jour comme introduction, suivi d'une quantité injectée une fois par semaine équivalente à l'exénatide LAR 0,8 mcg
Médicament: placebo
Placebo injecté par voie sous-cutanée 0,02 mL deux fois par jour comme introduction, suivi d'une quantité injectée une fois par semaine équivalente à l'exénatide LAR 2,0 mcg
Comparateur placebo: Groupe A2
Placebo initial suivi d'un placebo volume équivalent à 2,0 mg d'exénatide LAR
Médicament: placebo
Placebo injecté par voie sous-cutanée 0,02 mL deux fois par jour comme introduction, suivi d'une quantité injectée une fois par semaine équivalente à l'exénatide LAR 0,8 mcg
Médicament: placebo
Placebo injecté par voie sous-cutanée 0,02 mL deux fois par jour comme introduction, suivi d'une quantité injectée une fois par semaine équivalente à l'exénatide LAR 2,0 mcg
Expérimental: Groupe B
Introduction à l'exénatide suivie d'exénatide LAR 0,8 mg par semaine
Médicament: Exénatide LAR
Exénatide injecté par voie sous-cutanée 5 mcg (0,02 mL) deux fois par jour en introduction, suivi d'une injection hebdomadaire d'exénatide LAR 0,8 mcg.
Autres noms:
  • Bydureon
Médicament: Exénatide LAR
Exénatide injecté par voie sous-cutanée 5 mcg (0,02 mL) deux fois par jour en introduction, suivi d'une injection hebdomadaire d'exénatide LAR 2,0 mcg.
Autres noms:
  • Bydureon
Expérimental: Groupe C
Introduction à l'exénatide suivie d'exénatide LAR 2,0 mg par semaine
Médicament: Exénatide LAR
Exénatide injecté par voie sous-cutanée 5 mcg (0,02 mL) deux fois par jour en introduction, suivi d'une injection hebdomadaire d'exénatide LAR 0,8 mcg.
Autres noms:
  • Bydureon
Médicament: Exénatide LAR
Exénatide injecté par voie sous-cutanée 5 mcg (0,02 mL) deux fois par jour en introduction, suivi d'une injection hebdomadaire d'exénatide LAR 2,0 mcg.
Autres noms:
  • Bydureon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'exénatide à libération prolongée (LAR) administré chaque semaine par injection sous-cutanée (SC) chez les sujets atteints de diabète de type 2 (T2DM)
Délai: Intervalles de temps : 0 min à 12 heures le Jour 1 pour une durée de 12 heures, à partir du Jour 1 ; 0 minute à la Semaine 1 pour une durée de 168 heures, et de la Semaine 14 à la Semaine 15 pour une durée de 168 heures
Intervalles de temps : 0 min à 12 heures le Jour 1 pour une durée de 12 heures, à partir du Jour 1 ; 0 minute à la Semaine 1 pour une durée de 168 heures, et de la Semaine 14 à la Semaine 15 pour une durée de 168 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examiner l'effet sur divers paramètres pharmacodynamiques de l'exénatide LAR administré chaque semaine par injection sous-cutanée chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2
Délai: Divers intervalles de temps du jour 1 à la semaine 15
Divers intervalles de temps du jour 1 à la semaine 15
Modification de l'HbA1c (hémoglobine glycosylée) entre le départ et la semaine 15 et à chaque visite intermédiaire, le cas échéant, et jusqu'à la fin de l'étude (semaine 27).
Délai: Jour -3, Jour 1, Semaines 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 27
Changement de l'HbA1c de la visite de référence 3 (jour -3) à la visite 25 (semaine 15) et à chaque visite intermédiaire le cas échéant, et à la fin de l'étude.
Jour -3, Jour 1, Semaines 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 27
Modification des concentrations de glucose à jeun entre le départ et la semaine 15 et à chaque visite intermédiaire, le cas échéant, et jusqu'à la fin de l'étude (semaine 27)
Délai: Jour -3, Jour 1, Semaines 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 27
Changement des concentrations de glucose à jeun de la visite de référence 3 (jour -3) à la visite 25 (semaine 15) et à chaque visite intermédiaire le cas échéant, et à la fin de l'étude
Jour -3, Jour 1, Semaines 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 27
Modification du poids corporel entre le départ et la semaine 15 et à chaque visite intermédiaire, le cas échéant, et jusqu'à la fin de l'étude (semaine 27)
Délai: Jour -3, Jour 1, Semaines 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 27
Changement de poids corporel (kg) de la visite de référence 3 (jour -3) à la visite 25 (semaine 15) et à chaque visite intermédiaire le cas échéant, et à la fin de l'étude
Jour -3, Jour 1, Semaines 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 27
Changement des concentrations de glucose en sept points entre le départ et la semaine 14 et la semaine 15
Délai: Baseline, 3 jours entre le jour -7 et le jour -3, et 3 jours entre la semaine 14 et la semaine 15
Changement des concentrations de glucose en sept points de la ligne de base (recueillies sur 3 jours entre la visite 2 [jour -7] et la visite 3 [jour -3]) à la visite 25 (recueillies sur 3 jours entre la visite 20 [semaine 14] et la visite 25 [ Semaine 15])
Baseline, 3 jours entre le jour -7 et le jour -3, et 3 jours entre la semaine 14 et la semaine 15

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
AstraZeneca

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Eli Lilly and Company

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 février 2005

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 octobre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 octobre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
17 février 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 février 2005

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
18 février 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
23 février 2015

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2993LAR-104

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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