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Injection intra-articulaire d'aspiration de moelle osseuse autologue pour l'arthrose du genou

13 janvier 2020 mis à jour par: Hospital for Special Surgery, New York

Injection intra-articulaire d'aspiration de moelle osseuse autologue pour le traitement de l'arthrose du genou : une étude pilote avec suivi radiologique

L'arthrose du genou (OA) est l'une des principales causes d'invalidité. Les objectifs du traitement sont de réduire la douleur, d'améliorer la fonction et de ralentir la dégradation ultérieure du genou. Récemment, la recherche sur les options de traitement non chirurgical de l'arthrose du genou a considérablement augmenté. Un traitement potentiel d'intérêt est l'utilisation d'injections de cellules souches. Les cellules souches sont nos propres cellules qui ont la capacité de se diviser en d'autres types de cellules et peuvent provoquer une repousse du cartilage lorsqu'elles sont injectées dans le genou. Il y a eu peu d'études, mais prometteuses, qui montrent des améliorations de la douleur et de la fonction avec des injections de cellules souches chez les personnes atteintes d'arthrose du genou. Par conséquent, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier les patients qui pourraient bénéficier de cette injection. Cette étude pilote examinera les changements de la douleur et de la fonction chez 20 patients à 1, 3, 6 et 12 mois après une injection de cellules souches dans le genou. Les patients subiront également une imagerie par résonance magnétique 6 mois et 12 mois après l'injection.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
13

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • >= 3 mois d'arthrose du genou symptomatique ne répondant pas à au moins deux des éléments suivants : modification de l'activité, thérapie physique, attelle, dispositifs d'assistance, acupuncture, anti-inflammatoires non stéroïdiens, injections locales de stéroïdes et injections d'acide hyaluronique
  • OA du genou Kellgren-Lawrence I-II confirmée par radiographie (arthrose légère du genou ; pas d'os sur os)
  • Âge 18-79 ans

Critère d'exclusion:

  • Présence de corps étrangers sur l'imagerie par résonance magnétique de référence
  • Déficiences du ligament croisé antérieur/postérieur confirmées cliniquement et radiologiquement
  • Antécédents de lésions méniscales autres que les déchirures méniscales dégénératives
  • Chirurgie antérieure du genou
  • Présence d'une déchirure méniscale dégénérative provoquant des symptômes mécaniques tels que le verrouillage, le flambage ou le cèdement
  • Injection intra-articulaire au genou affecté dans les 6 semaines suivant l'injection intra-articulaire de BMA
  • Déviation de l'axe mécanique supérieure à 7 degrés
  • Intolérance à l'acétaminophène ou à l'hydrocodone (c'est-à-dire Vicodin)
  • Utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens <1 semaine avant la BMA
  • Injection de l'articulation prévue pour le traitement dans les 3 mois suivant l'injection de BMA
  • Indice de masse corporelle de 30 ou plus
  • Antécédents de toxicomanie
  • Fumeurs de cigarettes actuels
  • Utilisation actuelle de stéroïdes systémiques
  • Antécédents ou abus ou dépendance actuelle à l'alcool
  • Antécédents d'anémie, de troubles hémorragiques ou de maladie articulaire inflammatoire
  • Infection active
  • Tumeur maligne active selon les antécédents médicaux ou chirurgicaux, diagnostiquée par le médecin traitant ou le spécialiste traitant, en cours de traitement, a subi un traitement ou a refusé le traitement
  • Incapacité à s'abstenir de prendre des statines entre 1 mois avant l'injection et 1 mois après l'injection
  • Grossesse ou allaitement au moment du traitement
  • Participer ou planifier de participer à un programme d'indemnisation des accidents du travail au moment du traitement ou de la période de suivi
  • Action en justice en cours ou prévue concernant la douleur au genou
  • Non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Injection d'aspiration de moelle osseuse (BMA)
Procédure: Injection BMA
La moelle osseuse sera aspirée de la crête iliaque et injectée dans le genou.
Biologique: BMA
La moelle osseuse sera aspirée de la crête iliaque.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score des résultats des blessures au genou et de l'arthrose (KOOS) Jr.
Délai: 1 mois après la date d'injection
Le KOOS Jr. mesure la douleur et la fonction rapportées par le patient. Le score varie de 0 à 100, 0 représentant une invalidité totale du genou et 100 représentant une santé parfaite du genou.
1 mois après la date d'injection
KOOS Jr.
Délai: 3 mois après la date d'injection
Le KOOS Jr. mesure la douleur et la fonction rapportées par le patient. Le score varie de 0 à 100, 0 représentant une invalidité totale du genou et 100 représentant une santé parfaite du genou.
3 mois après la date d'injection
KOOS Jr.
Délai: 6 mois après la date d'injection
Le KOOS Jr. mesure la douleur et la fonction rapportées par le patient. Le score varie de 0 à 100, 0 représentant une invalidité totale du genou et 100 représentant une santé parfaite du genou.
6 mois après la date d'injection
KOOS Jr.
Délai: 12 mois après la date d'injection
Le KOOS Jr. mesure la douleur et la fonction rapportées par le patient. Le score varie de 0 à 100, 0 représentant une invalidité totale du genou et 100 représentant une santé parfaite du genou.
12 mois après la date d'injection

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La douleur
Délai: 1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois après la date d'injection
La douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique (NRS), qui est sur une échelle de 0 à 10. 10 représente la pire douleur et 0 représente l'absence de douleur.
1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois après la date d'injection
Degré de modification du cartilage
Délai: 6 mois (5 premiers patients uniquement) et 12 mois après la date d'injection
Le changement de cartilage sera évalué par imagerie par résonance magnétique.
6 mois (5 premiers patients uniquement) et 12 mois après la date d'injection
Présence d'effets secondaires
Délai: 1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois après la date d'injection
La présence d'effets secondaires, y compris une augmentation de la douleur, des saignements, des infections et des déficits sensitifs moteurs, sera documentée.
1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois après la date d'injection

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Hospital for Special Surgery, New York

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Gregory Lutz, Hospital for Special Surgery, New York

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
28 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
12 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 avril 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
26 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
14 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 janvier 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2016-0435

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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