Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intraartikulär autolog benmärgsaspiratinjektion för knäartros

13 januari 2020 uppdaterad av: Hospital for Special Surgery, New York

Intraartikulär autolog benmärgsaspiratinjektion för behandling av knäartros: en pilotstudie med radiologisk uppföljning

Knäartros (OA) är en ledande orsak till funktionshinder. Syftet med behandlingen är att minska smärta, förbättra funktionen och bromsa ytterligare nedbrytning av knät. Nyligen har forskningen om icke-kirurgiska behandlingsalternativ för knä-OA ökat avsevärt. En potentiell behandling av intresse är användningen av stamcellsinjektioner. Stamceller är ens egna celler som har förmågan att dela sig till andra typer av celler och kan orsaka återväxt av brosk när de injiceras i knät. Det har gjorts få, men lovande, studier som visar förbättringar i smärta och funktion med stamcellsinjektioner hos dem med knä-OA. Därför behövs mer forskning för att identifiera patienter som kan ha nytta av denna injektion. Denna pilotstudie kommer att titta på förändringar i smärta och funktion för 20 patienter 1, 3, 6 och 12 månader efter en stamcellsinjektion i knät. Patienterna kommer också att genomgå magnetisk resonanstomografi 6 månader och 12 månader efter injektionen.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
13

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >=3 månader av symptomatisk knä-OA som inte svarar på minst två av följande: aktivitetsmodifiering, sjukgymnastik, stöd, hjälpmedel, akupunktur, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, lokala steroidinjektioner och hyaluronsyrainjektioner
  • Radiografiskt bekräftad Kellgren-Lawrence I-II knä-OA (mild knä-OA; inget ben-på-ben)
  • Ålder 18-79 år

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av lösa kroppar på baslinjemagnetisk resonanstomografi
  • Kliniskt och radiologiskt bekräftade främre/bakre korsbandsbrister
  • Historik av meniskskada annan än degenerativa meniskrevor
  • Tidigare knäoperation
  • Närvaro av en degenerativ meniskrivning som orsakar mekaniska symtom som låsning, buckling eller väjning
  • Intraartikulär injektion i det drabbade knäet inom 6 veckor efter intraartikulär BMA-injektion
  • Mekanisk axelavvikelse större än 7 grader
  • Intolerans mot paracetamol eller hydrokodon (dvs Vicodin)
  • Användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel <1 vecka före BMA
  • Injektion av leden planerad för behandling inom 3 månader efter BMA-injektion
  • Body mass index på 30 eller mer
  • Historia om drogmissbruk
  • Aktuella cigarettrökare
  • Nuvarande användning av systemiska steroider
  • Historik om eller aktuellt alkoholmissbruk eller beroende
  • Historik av anemi, blödningsrubbningar eller inflammatorisk ledsjukdom
  • Aktiv infektion
  • Aktiv malignitet per medicinsk eller kirurgisk historia, diagnostiserad av primärläkare eller behandlande specialist, genomgår behandling, har genomgått behandling eller har avböjt behandling
  • Oförmåga att avstå från statinbehandling från 1 månad före injektion till 1 månad efter injektion
  • Graviditet eller amning vid tidpunkten för behandlingen
  • Att delta i eller planera att delta i en arbetstagares kompensationsprogram vid tidpunkten för behandling eller uppföljning
  • Pågående eller planerad rättslig åtgärd avseende knäsmärta
  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Benmärgsaspirat (BMA) Injektion
Procedur: BMA-injektion
Benmärg kommer att aspireras från höftbenskammen och injiceras i knät.
Biologisk: BMA
Benmärg kommer att aspireras från höftbenskammen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultatresultat för knäskador och artros (KOOS) Jr.
Tidsram: 1 månad efter injektionsdatum
KOOS Jr. mäter patientrapporterad smärta och funktion. Poängen sträcker sig från 0-100, där 0 representerar total knähandikapp och 100 representerar perfekt knähälsa.
1 månad efter injektionsdatum
KOOS Jr.
Tidsram: 3 månader efter injektionsdatum
KOOS Jr. mäter patientrapporterad smärta och funktion. Poängen sträcker sig från 0-100, där 0 representerar total knähandikapp och 100 representerar perfekt knähälsa.
3 månader efter injektionsdatum
KOOS Jr.
Tidsram: 6 månader efter injektionsdatum
KOOS Jr. mäter patientrapporterad smärta och funktion. Poängen sträcker sig från 0-100, där 0 representerar total knähandikapp och 100 representerar perfekt knähälsa.
6 månader efter injektionsdatum
KOOS Jr.
Tidsram: 12 månader efter injektionsdatum
KOOS Jr. mäter patientrapporterad smärta och funktion. Poängen sträcker sig från 0-100, där 0 representerar total knähandikapp och 100 representerar perfekt knähälsa.
12 månader efter injektionsdatum

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: 1 månad, 3 månader, 6 månader och 12 månader efter injektionsdatum
Smärta kommer att bedömas med hjälp av den numeriska betygsskalan (NRS), som ligger på en skala från 0-10. 10 representerar värsta smärtan och 0 representerar ingen smärta.
1 månad, 3 månader, 6 månader och 12 månader efter injektionsdatum
Grad av broskförändring
Tidsram: 6 månader (endast 5 första patienterna) och 12 månader efter injektionsdatum
Broskförändring kommer att bedömas via magnetisk resonanstomografi.
6 månader (endast 5 första patienterna) och 12 månader efter injektionsdatum
Förekomst av biverkningar
Tidsram: 1 månad, 3 månader, 6 månader och 12 månader efter injektionsdatum
Förekomsten av biverkningar, inklusive ökad smärta, blödning, infektion och motorisk-sensoriska underskott, kommer att dokumenteras.
1 månad, 3 månader, 6 månader och 12 månader efter injektionsdatum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Hospital for Special Surgery, New York

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Gregory Lutz, Hospital for Special Surgery, New York

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
28 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
12 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 april 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
26 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
14 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 januari 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2016-0435

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar