Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'efficacité de la médecine traditionnelle chinoise Fangji Huangqi Pilule combinée avec Mobic sur l'arthrose active du genou

13 juillet 2018 mis à jour par: Cui xuejun

L'efficacité de la médecine traditionnelle chinoise Fangji Huangqi Pilule combinée avec Mobic sur l'arthrose active du genou : un protocole d'étude pour un essai clinique randomisé et contrôlé

L'arthrose du genou (KOA) est connue sous le nom de maladie articulaire dégénérative, qui est la forme d'arthrite la plus courante et la principale cause d'invalidité, de perte de fonction et de douleur dans le monde. Une thérapie efficace pour gérer la PR fait encore défaut à l'heure actuelle. La pilule Fangji Huangqi (FHP) est un médicament chinois largement utilisé dans le traitement du KOA en Chine depuis des centaines d'années pour soulager la douleur, réduire l'enflure et protéger les articulations touchées contre une dégénérescence supplémentaire. Cependant, aucune preuve certaine ne montre l'effet du FHP pour la gestion du KOA actif.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo (ECR) sera mené pour déterminer si le FHP pourrait soulager la douleur et protéger les articulations. 200 participants souffrant de KOA seront inscrits et traités avec FHP ou un placebo pendant 1 mois. Les principales mesures des résultats sont l'échelle visuelle analogique (EVA), l'indice orthopédique de l'Université Western Ontario et McMaster (WOMAC), l'indice de Lequesne et l'échelle de sommeil MOS qui seraient mesurés de la ligne de base à 1 mois. Les deuxièmes mesures de résultats seraient le test de marche de six minutes, l'enquête sur la santé en 36 éléments du formulaire court (SF-36), la radiographie des deux genoux et les événements indésirables de la ligne de base à 2 semaines, 4 semaines et 12 semaines. semaines de suivi. De plus, le score VAS, le score WOMAC, l'indice de Lequesne et l'échelle de sommeil AIS de la ligne de base à 2 semaines et 12 semaines de suivi sont également les deuxièmes mesures de résultats.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
200

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
        • Recrutement
        • Longhua Hospital, Shanghai university of TCM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Répondre aux critères diagnostiques de l'arthrose du genou (critères de l'American College of Rheumatology)
  • Grade 0-3 sur le système de notation Kellgren-Lawrence
  • Pas d'antécédent médical sérieux
  • Aucune allergie médicamenteuse connue
  • Pas de stéroïdes, de glucosamine, de sulfate de chondroïtine, d'hyaluronate de sodium avant le traitement par la pilule Fangji Huangqi dans un délai d'un mois

Critère d'exclusion:

  • Combiné avec d'autres maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite lupique et et. Al
  • 4e année sur le système de notation Kellgren-Lawrence
  • Allergie au médicament à l'étude
  • Participer à d'autres essais cliniques
  • Refus de donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe expérimental
Médicament : Fangji Huangqi pilule 4g, deux fois par jour, un mois, oral Médicament : Mobic 7,5 mg, une fois par jour, un mois, les participants par voie orale doivent administrer à la fois la pilule et Mobic
Médicament: Pilule Fangji Huangqi ou placebo de la pilule Fangji Huangqi
Pour le groupe de traitement (groupe de pilules Fangji Huangqi), les patients administreront la pilule Fangji Huangqi (4 g) dans 200 millilitres d'eau chaude comme instruction et prendront la solution par voie orale deux fois par jour pendant 1 mois. Alors que les patients du groupe placebo prendront le placebo de la pilule Fangji Huangqi de la même manière que le groupe de la pilule Fangji Huangqi. En plus de cela, les deux groupes administreront Mobic (7,5 mg une fois par jour) en plus.
Comparateur placebo: Groupe placebo
Médicament : Fangji Huangqi, pilule placebo 4 g, deux fois par jour, un mois, par voie orale Médicament : Mobic 7,5 mg, une fois par jour, un mois, par voie orale Les participants doivent administrer à la fois le placebo de la pilule et Mobic
Médicament: Pilule Fangji Huangqi ou placebo de la pilule Fangji Huangqi
Pour le groupe de traitement (groupe de pilules Fangji Huangqi), les patients administreront la pilule Fangji Huangqi (4 g) dans 200 millilitres d'eau chaude comme instruction et prendront la solution par voie orale deux fois par jour pendant 1 mois. Alors que les patients du groupe placebo prendront le placebo de la pilule Fangji Huangqi de la même manière que le groupe de la pilule Fangji Huangqi. En plus de cela, les deux groupes administreront Mobic (7,5 mg une fois par jour) en plus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
changement de l'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: à 1 mois
à 1 mois
changement de l'indice d'orthopédie de l'université Western Ontario et McMaster
Délai: à 1 mois
à 1 mois
changement de l'indice de Lequesne
Délai: à 1 mois
à 1 mois
changement du test de marche de 6 minutes
Délai: à 1 mois
à 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
changement de l'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: de la ligne de base à 2 semaines
de la ligne de base à 2 semaines
changement de l'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: de la ligne de base à 12 semaines
de la ligne de base à 12 semaines
changement de l'indice d'orthopédie de l'université Western Ontario et McMaster
Délai: de la ligne de base à 2 semaines
de la ligne de base à 2 semaines
changement de l'indice d'orthopédie de l'université Western Ontario et McMaster
Délai: de la ligne de base à 12 semaines
de la ligne de base à 12 semaines
changement de l'indice de Lequesne
Délai: de la ligne de base à 2 semaines
de la ligne de base à 2 semaines
changement de l'indice de Lequesne
Délai: de la ligne de base à 12 semaines
de la ligne de base à 12 semaines
changement du test de marche de 6 minutes
Délai: de la ligne de base à 2 semaines
de la ligne de base à 2 semaines
changement du test de marche de 6 minutes
Délai: de la ligne de base à 12 semaines
de la ligne de base à 12 semaines
modifier le score du questionnaire abrégé de l'enquête sur la santé en 36 points (SF-36)
Délai: de la ligne de base à 2 semaines
de la ligne de base à 2 semaines
modifier le score du questionnaire abrégé de l'enquête sur la santé en 36 points (SF-36)
Délai: de la ligne de base à 4 semaines
de la ligne de base à 4 semaines
modifier le score du questionnaire abrégé de l'enquête sur la santé en 36 points (SF-36)
Délai: de la ligne de base à 12 semaines
de la ligne de base à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Cui xuejun

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juillet 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
30 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 mai 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
17 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 juillet 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • FHP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres