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Performance physique et effets analgésiques de la tDCS dans la dysménorrhée primaire

9 septembre 2017 mis à jour par: Edson meneses da silva filho, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Performance physique et effets analgésiques de la tDCS dans la dysménorrhée primaire : un essai clinique randomisé en double aveugle

Des avancées technologiques et des techniques non invasives pour moduler la fonction cérébrale ont été développées, notamment la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS). Fondamentalement, des électrodes sont placées sur les régions du cerveau pour le stimuler ou l'inhiber. Par la suite, un courant électrique continu (0,4-2 mA) est imposé, pendant une durée de 3 à 20 minutes, pour modifier l'excitabilité corticale. Rares sont les groupes de recherche qui travaillent sur le thème de la dysménorrhée primaire et l'utilisation de la tDCS comme objet d'étude. Des études préliminaires ont associé l'utilisation de la tDCS à la réduction de la douleur, mais les résultats de la fonction physique et comportementale nécessitent une enquête plus approfondie.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
20

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Rio Grande do Norte
      • Santa cruz, Rio Grande do Norte, Brésil, 59200-000
        • Federal University of Rio Grande do Norte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

- avoir des symptômes primaires de dysménorrhée depuis plus de 6 mois avec une perception moyenne d'au moins 3 (sur une échelle de 0 à 10) sur l'échelle visuelle analogique, avoir un cycle menstruel régulier de 28 à 32 jours.

Critère d'exclusion:

- Les participants seront exclus s'ils ont des antécédents de maladie génito-urinaire (oncologie infectieuse ou infection), de dysfonctionnement neurogène de la vessie, d'abus d'alcool ou de drogues au cours des 6 derniers mois, de dépression sévère (score supérieur à 30 sur l'inventaire de la dépression de Beck) , avoir préalablement reçu un diagnostic de troubles neurologiques et être enceinte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Active-tDCS
Un courant constant (anodique) de 2mA sera appliqué pendant 20 minutes sur le cortex moteur primaire (M1).
Dispositif: Stimulation transcrânienne active à courant continu
Pour le placement des électrodes, les critères utilisés par le système d'électroencéphalographie 10/20 seront respectés et les électrodes seront positionnées sur le cortex moteur primaire, la zone C3 pour l'anode et Fp2 (zone supraorbitale controlatérale) pour l'électrode cathodique. Un courant constant de 2mA sera appliqué pendant 20 minutes.
Comparateur factice: Sham-tDCS
Un courant constant (fictif) de 2 mA sera appliqué sur le cortex moteur primaire, mais le stimulateur s'éteindra après 30 secondes .
Dispositif: Stimulation transcrânienne à courant continu factice
Pour le placement des électrodes, les critères utilisés par le système d'électroencéphalographie 10/20 seront respectés et les électrodes seront positionnées sur le cortex moteur primaire, la zone C3 pour l'anode et Fp2 (zone supraorbitale controlatérale) pour l'électrode cathodique, mais le stimulateur sera s'éteint après 30 secondes de stimulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la douleur
Délai: Il sera utilisé tout au long du premier et du deuxième cycle menstruel (environ 60 jours).
Le journal de la douleur sera utilisé pour évaluer les niveaux de douleur
Il sera utilisé tout au long du premier et du deuxième cycle menstruel (environ 60 jours).
Changements dans la douleur
Délai: La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
L'échelle visuelle analogique sera utilisée pour mesurer les niveaux de douleur
La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Changements dans les niveaux d'anxiété
Délai: La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
L'échelle d'évaluation de l'anxiété de Hamilton sera utilisée pour mesurer les niveaux d'anxiété
La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Modifications de l'affectivité
Délai: La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
L'échelle d'affect positif et négatif sera utilisée pour mesurer l'affectivité
La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Changements dans les niveaux de douleur locaux
Délai: La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
L'algométrie numérique de la pression sera utilisée pour mesurer les niveaux de douleur locaux
La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Changements dans la force de la main
Délai: La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Un dynamomètre à main hydraulique sera utilisé pour mesurer la force de la main
La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Changements dans la capacité fonctionnelle
Délai: La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Un test de marche de six minutes sera utilisé pour mesurer la capacité fonctionnelle
La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Changements de flexibilité
Délai: La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel
Le test de Thomas sera utilisé pour mesurer la flexibilité
La première évaluation sera effectuée entre le premier et le troisième jour du cycle menstruel initial. La deuxième évaluation se fera entre le premier et le troisième jour du prochain cycle menstruel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
7 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 juin 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
12 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 septembre 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 1.530.846

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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