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Intervention neuromusculaire ciblée sur les mécanismes de la charge du LCA chez les athlètes féminines

18 février 2026 mis à jour par: Aaron Krych, Mayo Clinic
L'objectif global de ce projet est de réduire le risque de blessure du deuxième ligament croisé antérieur (LCA) chez les populations vulnérables (athlètes actifs entre 14 et 24 ans) grâce à l'identification de groupes à risque relatif de blessure en fonction des schémas de mouvement spécifiques au sujet avant la deuxième blessure, ainsi que par la détermination de l'effet des protocoles de rééducation différentiels après la reconstruction initiale du LCA et avant le retour au sport. Étant donné que près d'un tiers des athlètes qui ont une blessure primaire au LCA et qui reprennent le sport subiront une blessure secondaire, les résultats des travaux proposés nous permettront d'identifier de manière prospective les patients à haut risque qui sont les bénéficiaires les plus appropriés d'un traitement amélioré, y compris un entraînement ciblé. , ce qui peut réduire le risque de deuxième lésion du LCA. Une lésion secondaire du LCA a le potentiel de mettre fin à une carrière sportive, de favoriser le développement de l'arthrose et d'avoir des effets débilitants sur la qualité de vie. Par conséquent, les informations recueillies dans cette enquête offriront aux athlètes blessés au LCA le potentiel optimal pour réduire ou potentiellement prévenir ces effets négatifs sur la santé avant qu'ils ne soient déclenchés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Importance du problème. La deuxième lésion du LCA, qu'il s'agisse d'une atteinte au greffon ipsilatéral ou au ligament controlatéral, est un problème croissant après reconstruction. Outre le manque d'une année supplémentaire de participation sportive, l'augmentation des coûts des soins de santé et l'augmentation de la détresse psychologique, les nouvelles blessures et la chirurgie de révision ultérieure ont des résultats nettement pires par rapport à ceux après la reconstruction initiale. Des secondes blessures ont été signalées à un taux de 1 sur 17 (6%) au cours des deux premières années de chirurgie. Cependant, une deuxième prévalence de déchirure de 29 % a été rapportée. Ceci est considérablement plus élevé que les lésions initiales du LCA, signalées comme se produisant à un taux de 1 sur 60 à 100. Les facteurs de risque de deuxième blessure incluent les athlètes plus jeunes 6 qui reprennent tôt les activités sportives de haut niveau. Les deux sexes sont à risque de deuxième lésion du LCA, les femmes présentant un risque plus élevé de lésion controlatérale et les hommes présentant un risque accru de lésion ipsilatérale. Ainsi, il est essentiel d'inclure les deux sexes dans les programmes de prévention des blessures du deuxième LCA.

Amélioration des connaissances scientifiques et de la pratique clinique : les patients ont des réponses différentes après une lésion du LCA, y compris leurs capacités fonctionnelles, la biomécanique du mouvement, les performances neuromusculaires et la force du quadriceps. S'appuyant sur nos travaux antérieurs financés, les chercheurs proposent d'évaluer de manière prospective ces différentes caractéristiques des patients dans le but d'identifier des groupes distincts présentant différents niveaux de risque de deuxième blessure (objectif 1). Nos travaux antérieurs ont révélé qu'il existait trois groupes à risque parmi les athlètes féminines non blessées. L'importance de l'identification des groupes de patients ayant des besoins distincts est profonde. L'identification prospective des patients à risque qui sont les bénéficiaires les plus appropriés d'un traitement amélioré réduira probablement le risque de deuxième LCA et donnera une prestation plus efficace des ressources de soins de santé après la RCA. Le groupe de Cincinnati a décrit cette différenciation chez les patients déficients en LCA comme la « règle des tiers », avec un tiers des patients capables de fonctionner sans limitations et n'ayant pas besoin de subir une stabilisation chirurgicale, un tiers adaptant leur niveau d'activité sans chirurgie et un tiers nécessitant une intervention chirurgicale. pour effectuer les activités quotidiennes sans instabilité du genou. Un schéma de classification décrit par l'Université du Delaware différencie également les patients déficients en LCA en groupes de tiers, y compris les copers (aucune limite de capacités), les non copers (incapables de fonctionner sans instabilité du genou) ou les copers potentiels (individus qui ont le potentiel de fonctionner sans ACLR). Il existe des preuves que ces différences dans les capacités fonctionnelles et les caractéristiques de mouvement persistent après l'ACLR. Un essai clinique randomisé a conclu que les personnes qui présentent une mauvaise stabilité et fonction du genou après une blessure peuvent avoir besoin de plus de temps pour revenir aux niveaux fonctionnels d'avant la blessure. De plus, certains peuvent être incapables de développer une symétrie de force quadriceps appropriée pour soutenir un retour aux sports de haut niveau. Ces données indiquent que tous les patients ne présentent pas la même ampleur ou la même durée des déficiences et des symptômes après l'ACLR. Par conséquent, plusieurs stratégies de réadaptation postopératoire peuvent être nécessaires pour faciliter les soins et les résultats optimaux des patients.

En partant de la règle du tiers, l'identification de groupes de patients distincts ayant des besoins uniques après la chirurgie est une nouvelle approche pour l'intégration de stratégies optimales de prévention des secondes blessures. Les facteurs de risque de blessure primaire offrent une fenêtre importante sur les déficits biomécaniques et neuromusculaires sous-jacents qui peuvent persister après une lésion et une reconstruction du LCA. À l'aide d'une technique de regroupement d'analyse statistique, des groupes distincts présentant un risque relatif de lésion du LCA pour la première fois ont été identifiés, y compris des groupes à risque faible, modéré et élevé. La stabilité posturale d'un seul membre combinée à des variables biomécaniques, notamment la force de réaction verticale au sol (vGRF), le moment d'adduction de la hanche dans le plan frontal minimum et l'angle du bassin lors des atterrissages en saut tombant, ont été identifiés comme des contributeurs importants à la charge du genou dans le plan frontal, un substitut du risque de blessure au LCA. Ce travail a démontré l'existence de groupes discernables d'athlètes qui sont plus appropriés pour une intervention d'entraînement neuromusculaire ciblé (TNMT) afin de prévenir une première blessure au LCA.

Les facteurs qui contribuent au risque de lésion primaire du LCA fournissent une fenêtre importante sur les déficits sous-jacents qui peuvent persister après une lésion et une reconstruction du LCA. L'âge et le niveau d'activité sont des facteurs importants, car les jeunes individus actifs sont la cohorte la plus susceptible de subir une deuxième rupture du LCA. Les facteurs chirurgicaux comprennent la taille réduite du greffon, l'utilisation de tissu d'allogreffe, la position verticale du greffon et un greffon lâche. Les facteurs de risque anatomiques peuvent également contribuer au risque de lésion du LCA et comprennent une augmentation de la pente du plateau tibial latéral postéro-inférieur et une diminution de la largeur de l'encoche. Les facteurs génétiques jouent également probablement un rôle. Bien qu'il soit encourageant qu'autant de facteurs potentiels aient été identifiés qui peuvent contribuer au deuxième risque de blessure du LCA, aucun de ces facteurs ne peut être modifié par une intervention non chirurgicale. Des mesures biomécaniques et neuromusculaires modifiables associées à une seconde lésion du LCA ont été identifiées. Les travaux antérieurs de notre laboratoire comprenaient un essai clinique prospectif, les athlètes ayant subi l'ACLR ont subi des tests avant un retour aux sports de pivot et de coupe. Treize athlètes ont subi une blessure ultérieure. Les paramètres prédictifs de blessure spécifiques identifiés lors des tests comprenaient un moment de rotation interne net de la hanche non impliquée, une augmentation du mouvement total du genou dans le plan frontal, une plus grande asymétrie du moment de l'extenseur interne du genou au contact initial et des déficits de stabilité posturale d'une seule jambe du membre impliqué. . Ces paramètres prédisaient une deuxième blessure dans cette population avec une excellente sensibilité (0,92) et spécificité (0,88).

Les différences dans les capacités fonctionnelles après ACLR peuvent être différenciées par plus que des caractéristiques biomécaniques et neuromusculaires. Une faiblesse musculaire cliniquement mesurée peut persister pendant des années après l'ACLR. La force du quadriceps est fortement liée aux mesures de la fonction du genou chez les athlètes qui ont subi une ACLR. Bien que la force des ischio-jambiers seule puisse ne pas montrer d'effet significatif sur la fonction du genou après une lésion et une reconstruction du LCA, l'activation des ischio-jambiers peut être un élément important dans le contrôle neuromusculaire du genou reconstruit, en particulier chez les femmes, qui ont tendance à être «quadriceps dominantes». De plus, les déficits du rapport de production de couple ischio-jambiers-quadriceps semblent également être une variable clé dans le modèle de risque de blessure primaire du LCA. La relation entre la faiblesse musculaire et le risque différentiel de seconde blessure n'a pas été établie. Une compréhension de l'interaction peut cependant être essentielle à l'élaboration de programmes d'intervention efficaces et spécifiques à un groupe et à la réduction du risque de deuxième blessure.

On ignore actuellement si les mesures biomécaniques et cliniques peuvent effectivement discerner les groupes de patients les plus à risque de deuxième lésion du LCA. L'évaluation de la mécanique du mouvement et des caractéristiques cliniques, y compris la force, la stabilité des membres et la fonction autodéclarée, au moment où un patient initie un entraînement spécifique au sport peut donner un aperçu des réponses différentielles après ACLR. Si des groupes de patients distincts sont identifiés, ces informations peuvent être utilisées pour proposer des interventions différenciées en fonction du risque de deuxième blessure. Dans le but 2 de cette proposition, les chercheurs évalueront les effets des interventions de réadaptation différentielle. Notre objectif exploratoire sera la première étape de la traduction de l'algorithme de groupe basé sur la biomécanique en une application clinique pour la catégorisation individualisée des risques. Les résultats de ces travaux pourraient initier un changement de paradigme dans le traitement et promouvoir une utilisation plus efficace des ressources de soins de santé en fournissant des soins améliorés aux patients les plus à risque de blessure secondaire.

Impact sur les soins aux patients. L'un des facteurs qui contribuent à la seconde lésion du LCA est une rééducation incomplète ou inefficace. Des schémas neuromusculaires et biomécaniques aberrants sont couramment observés jusqu'à 2 ans après l'ACLR et peuvent aider à expliquer le taux élevé de deuxième lésion du LCA. Les déficits du contrôle neuromusculaire des deux membres inférieurs à la suite de l'ACLR ont été directement impliqués dans le risque de deuxième lésion du LCA et peuvent non seulement être le résultat de la blessure initiale au genou et de la chirurgie ultérieure, mais peuvent également caractériser les schémas de mouvement de l'athlète avant la blessure. Par conséquent, l'identification et le traitement ciblé ultérieur des mouvements aberrants post-ACLR pour les deux membres sont essentiels non seulement pour maximiser la récupération fonctionnelle, mais également pour réduire le risque de deuxième lésion du LCA. Bien que les programmes d'entraînement neuromusculaire entraînent une diminution de 73,4 % du risque de blessure du LCA primaire sans contact par rapport à ceux qui ne participent pas à l'entraînement neuromusculaire, l'efficacité de programmes similaires pour la réduction du risque de blessure du deuxième LCA n'a pas été examinée.

Un programme d'entraînement neuromusculaire ciblé (TNMT) fondé sur des données probantes a été conçu pour prévenir une seconde lésion du LCA. Ce programme d'entraînement a été élaboré en tenant compte des facteurs modifiables liés au risque de seconde blessure, des principes de l'apprentissage moteur et d'une sélection rigoureuse des exercices susceptibles de modifier le plus efficacement les programmes neuromusculaires aberrants. Dans les objectifs 2 et 3 de cette proposition de renouvellement concurrente, les chercheurs évalueront les effets des interventions de traitement différentiel. Notamment, les enquêteurs évalueront l'efficacité du TNMT, y compris l'utilisation du biofeedback visuel et verbal. La validation de ce programme TNMT de phase tardive fondé sur des preuves peut avoir un impact significatif sur les modèles de pratique clinique grâce à son intégration dans les contextes de réadaptation et servir de facteur critique dans la réduction du risque de deuxième blessure. En fin de compte, déterminer si des programmes de formation HOME et STAN moins intensifs sont des interventions efficaces pour les patients présentant un risque réduit de deuxième lésion du LCA peut s'avérer être une énorme économie de temps et d'argent pour les patients et le système de santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Flowery Branch, Georgia, États-Unis, 30542
        • Emory University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55403
        • Mayo Clinic Square
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge, 13 ≥ 30 ans
  • Aiguë (< 6 mois), première lésion isolée du LCA
  • Aucun antécédent de chirurgie du genou à l'une ou l'autre extrémité
  • Aucune blessure au bas du dos ou aux membres inférieurs dans l'année précédant la blessure au LCA nécessitant des soins médicaux
  • Participation avant la blessure à des sports de coupe, de saut ou de pivot pendant ≥ 50 heures/an
  • Le mécanisme de la blessure n'impliquait pas un coup direct au genou.
  • Les patients qui subissent une lésion du ligament collatéral médial (MCL) sont éligibles pour participer à l'étude si l'instabilité médiale du genou est résolue avant la chirurgie
  • Les patients présentant des déchirures simples du ménisque (c'est-à-dire une déchirure longitudinale verticale de 2 cm) qui ne nécessitent pas de modifications de la rééducation seront éligibles pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie du genou à l'une ou l'autre extrémité
  • Blessure au bas du dos ou aux membres inférieurs au cours de l'année précédant la lésion du LCA nécessitant des soins médicaux
  • Deuxième lésion ou plus du LCA
  • Plus de 6 mois depuis l'apparition de la lésion du LCA
  • Absence de participation aux sports de coupe, de saut ou de pivotement
  • Les mécanismes de blessure impliquaient un coup de force direct sur le genou
  • Patients présentant une lésion MCL qui présente une instabilité médiale du genou non résolue
  • Les patients présentant des déchirures complexes et réparables du ménisque (par exemple, réparation radiale ou radiculaire) et les patients présentant des lésions du cartilage articulaire de pleine épaisseur ne seront pas éligibles à la participation suite à des modifications importantes du protocole de rééducation postopératoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de soins standard
Les patients du groupe Stan participeront à douze séances de physiothérapie supervisée sur une période de six semaines. Les patients participeront à l'agilité et aux exercices pliométriques et poursuivront les exercices de force de la phase de traitement précédente. Le programme de clinique sera effectué conjointement avec un programme à domicile. Les patients de ce groupe ne recevront pas de commentaires du thérapeute concernant la qualité du mouvement pendant les activités.
Autre: Groupe témoin
Le programme à domicile se distingue par les patients participant à une intervention à domicile uniquement qui consiste à des exercices de course et de renforcement effectués deux fois par semaine pendant six semaines. Aucun exercice pliométrique ou d'agilité n'est effectué dans ce bras d'étude. Cela représente l'intervention minimale pour préparer un retour aux sports. Aucun entraînement neuromusculaire ou formation de mouvement au-delà du plan sagittal ne sera effectué.
Rééducation à domicile suite à une chirurgie reconstructive du LCA telle que décrite dans le bras HOME.
Expérimental: Groupe d'intervention avec entraînement neuromusculaire
Les patients inscrits dans le groupe TNMT participeront à 12 séances de physiothérapie ambulatoire supervisée sur une période de six semaines. Le protocole TNMT se distingue par les performances des exercices conçus pour améliorer la force du noyau et de la hanche, les performances de l'exercice d'entraînement neuromusculaire qui sont conçues pour corriger les défauts de mouvement associés à la deuxième blessure du LCA25, fournissant une rétroaction verbale et visuelle et les performances des exercices de leg unique sur les deux jambes.
Norme de soins, rééducation clinique après une chirurgie reconstructive du LCA avec l'ajout d'un entraînement neuromusculaire ciblé spécifié tel que décrit dans le bras TNMT.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants souffrant de deuxième blessure au LCA
Délai: 12-48 mois
Les sujets recrutés pour cette enquête se remettront d'une blessure primaire sur le LCA. Les participants seront surveillés pour les antécédents des blessures dès l'inscription à l'étude. Rapport de toute blessure au LCA supplémentaire, que la jambe controlatérale ou la jambe impliquée sera considérée comme une deuxième blessure au LCA.
12-48 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cinétique des genoux d'avion frontal
Délai: Changer après 6 semaines de protocole interventionnel
Les moments conjoints au genou seront enregistrés des participants à l'étude lorsqu'ils effectuent des tâches sportives. Les moments du genou du plan frontal ont déjà été associés au risque de blessure par le LCA et seront utilisés pour évaluer les groupes de traitement proposés.
Changer après 6 semaines de protocole interventionnel
Cinématique du genou avant
Délai: Changer après 6 semaines de protocole interventionnel
L'excursion conjointe et les angles au genou seront enregistrés des participants à l'étude lorsqu'ils effectuent des tâches sportives. L'excursion et l'angle du plan frontal ont été associés à une augmentation des moments du plan frontal qui sont associés à un risque relatif accru de lésion du LCA.
Changer après 6 semaines de protocole interventionnel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aaron J Krych, MD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2017

Première publication (Réel)

19 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-001833
  • R01AR055563 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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