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Cortex frontopolaire et motivation chez les personnes âgées en bonne santé

27 avril 2021 mis à jour par: University of Zurich

Rôle causal du cortex frontopolaire pour la motivation chez les personnes âgées en bonne santé : une étude de stimulation transcrânienne à courant continu

La motivation représente un aspect essentiel du comportement axé sur les objectifs car elle détermine l'effort que les individus sont prêts à investir pour atteindre leurs objectifs. Alors que la recherche sur la prise de décision basée sur l'effort se concentre principalement sur les préférences d'effort chez les jeunes adultes, la perte de motivation pourrait être un élément clé des tendances apathiques fréquemment observées chez les adultes plus âgés. Cependant, une question ouverte fait référence aux mécanismes cérébraux qui sous-tendent les processus de motivation chez les personnes âgées. Les chercheurs ont récemment montré que le cortex frontopolaire joue un rôle crucial dans la motivation de l'effort récompensé chez les jeunes adultes. L'objectif de la présente étude est de déterminer si le cortex frontopolaire joue un rôle crucial pour la motivation également chez les personnes âgées et peut donc être une cible prometteuse pour améliorer les déficits de motivation dans le vieillissement en bonne santé. Les participants effectuent des tâches expérimentales sur ordinateur mesurant la propension à exercer un effort cognitif ou physique pour des récompenses monétaires. Pendant l'exécution de la tâche, les participants reçoivent une stimulation à courant continu transcrânien anodique ou factice (tDCS) sur leur cortex frontopolaire. L'étude teste si la tDCS sur le cortex frontopolaire permet de moduler la motivation des participants à s'engager dans un effort récompensé.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La motivation représente un aspect essentiel du comportement axé sur les objectifs car elle détermine l'effort que les individus sont prêts à investir pour atteindre leurs objectifs. Alors que la recherche sur la prise de décision basée sur l'effort se concentre principalement sur les préférences d'effort chez les jeunes adultes, la perte de motivation pourrait être un élément clé des tendances apathiques fréquemment observées chez les adultes plus âgés. Cependant, une question ouverte fait référence aux mécanismes cérébraux qui sous-tendent les processus de motivation chez les personnes âgées. Les chercheurs ont récemment montré que le cortex frontopolaire joue un rôle crucial dans la motivation de l'effort récompensé chez les jeunes adultes (Soutschek et al., 2018, Biological Psychiatry). L'objectif de la présente étude est de déterminer si le cortex frontopolaire joue un rôle crucial pour la motivation également chez les personnes âgées et peut donc être une cible prometteuse pour améliorer les déficits de motivation dans le vieillissement en bonne santé. 30 participants plus âgés (65-80 ans) effectuent des tâches expérimentales sur ordinateur mesurant la propension à exercer un effort cognitif ou physique pour des récompenses monétaires. Pendant l'exécution de la tâche, les participants reçoivent une stimulation à courant continu transcrânien anodique ou factice (tDCS) de 1 mA sur leur cortex frontopolaire. L'étude teste si la tDCS sur le cortex frontopolaire permet de moduler la motivation des participants à s'engager dans un effort récompensé.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
26

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zürich, Suisse, 8006
        • University of Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 80 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 65-80 ans
  • Consentement éclairé documenté par la signature
  • Vision normale ou corrigée à la normale
  • Capacité cognitive et linguistique pour comprendre le contenu et la procédure de l'étude
  • Fonctionnement cognitif normal (évalué par MMST)
  • Score BDI-II < 20

Critère d'exclusion:

  • Réponse négative au TMS/tDCS dans le passé
  • Antécédents de saisie
  • Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque
  • Antécédents de traumatisme crânien
  • Trouble psychiatrique ou neurologique
  • Métal dans le corps/la tête
  • Produits médicaux implantés tels que stimulateur cardiaque, pompes médicales, cathéter cardiaque
  • Mal de tête
  • Acouphène
  • Prend actuellement des médicaments affectant le système nerveux central
  • Sommeil insuffisant la nuit précédente
  • Consommation excessive d'alcool au cours des dernières 24 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: stimulation anodique transcrânienne à courant continu
stimulation anodique transcrânienne en courant continu (intensité du courant : 1 mA, durée : 20 min) sur le cortex frontopolaire
Dispositif: stimulation transcrânienne à courant continu
Les participants reçoivent une stimulation par courant continu transcrânien anodique ou factice tout en effectuant des tâches de décision basées sur l'effort.
SHAM_COMPARATOR: simulation de stimulation transcrânienne à courant continu
stimulation transcrânienne en courant continu factice (intensité du courant : 1 mA, durée : 0,5 min) sur le cortex frontopolaire
Dispositif: stimulation transcrânienne à courant continu
Les participants reçoivent une stimulation par courant continu transcrânien anodique ou factice tout en effectuant des tâches de décision basées sur l'effort.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
décisions des participants d'exercer un effort cognitif ou physique contre des récompenses monétaires
Délai: Tous les participants effectuent cette tâche de prise de décision dans les deux sessions expérimentales (c'est-à-dire la session de stimulation anodale et fictive) pendant 20 minutes tout en recevant une stimulation anodale ou fictive.
Le projet vise à tester le rôle causal du FPC dans la réduction de l'effort cognitif et physique chez les personnes âgées en bonne santé. À cette fin, les participants exécutent une tâche sur un ordinateur qui oblige les participants à décider s'ils sont prêts à exercer un effort cognitif ou physique pour une récompense monétaire. Les participants effectuent cette tâche à la fois sous stimulation anodale et sous stimulation fictive. Il est testé si la stimulation anodale, par rapport à la simulation, augmente la volonté des participants à s'engager dans un effort cognitif ou physique récompensé.
Tous les participants effectuent cette tâche de prise de décision dans les deux sessions expérimentales (c'est-à-dire la session de stimulation anodale et fictive) pendant 20 minutes tout en recevant une stimulation anodale ou fictive.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Zurich

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Philippe N Tobler, Prof., University of Zurich

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
16 janvier 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 juin 2017

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
23 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
29 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 avril 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • FPC-17-AGING-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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