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Frontopolarer Kortex und Motivation bei gesunden älteren Erwachsenen

27. April 2021 aktualisiert von: University of Zurich

Kausale Rolle des frontopolaren Kortex für die Motivation bei gesunden älteren Erwachsenen: eine transkranielle Gleichstrom-Stimulationsstudie

Motivation stellt einen Kernaspekt des zielgerichteten Verhaltens dar, da sie bestimmt, wie viel Aufwand der Einzelne zu investieren bereit ist, um seine Ziele zu erreichen. Während sich die Forschung zu anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung hauptsächlich auf Anstrengungspräferenzen bei jüngeren Erwachsenen konzentriert, könnte Motivationsverlust eine Schlüsselkomponente der bei älteren Erwachsenen häufig beobachteten apathischen Tendenzen sein. Eine offene Frage bezieht sich jedoch darauf, welche Gehirnmechanismen Motivationsprozessen bei älteren Erwachsenen zugrunde liegen. Die Forscher haben kürzlich gezeigt, dass der frontopolare Kortex eine entscheidende Rolle bei der Motivation zur Anstrengung belohnter Anstrengungen bei jüngeren Erwachsenen spielt. Ziel der aktuellen Studie ist es herauszufinden, ob der frontopolare Kortex auch bei älteren Erwachsenen eine entscheidende Rolle für die Motivation spielt und somit ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Verbesserung der Motivationsdefizite im gesunden Altern sein könnte. Die Teilnehmer führen computerbasierte experimentelle Aufgaben durch, bei denen die Neigung gemessen wird, kognitive oder körperliche Anstrengung für monetäre Belohnungen auszuüben. Während der Aufgabenausführung erhalten die Teilnehmer anodische oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation (tDCS) über ihren frontopolaren Kortex. Die Studie testet, ob tDCS über dem frontopolaren Kortex es ermöglicht, die Motivation der Teilnehmer zu modulieren, sich an belohnten Anstrengungen zu beteiligen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Motivation stellt einen Kernaspekt des zielgerichteten Verhaltens dar, da sie bestimmt, wie viel Aufwand der Einzelne zu investieren bereit ist, um seine Ziele zu erreichen. Während sich die Forschung zu anstrengungsbasierter Entscheidungsfindung hauptsächlich auf Anstrengungspräferenzen bei jüngeren Erwachsenen konzentriert, könnte Motivationsverlust eine Schlüsselkomponente der bei älteren Erwachsenen häufig beobachteten apathischen Tendenzen sein. Eine offene Frage bezieht sich jedoch darauf, welche Gehirnmechanismen Motivationsprozessen bei älteren Erwachsenen zugrunde liegen. Die Forscher haben kürzlich gezeigt, dass der frontopolare Kortex eine entscheidende Rolle bei der Motivation zur Anstrengung belohnter Anstrengungen bei jüngeren Erwachsenen spielt (Soutschek et al., 2018, Biological Psychiatry). Ziel der aktuellen Studie ist es herauszufinden, ob der frontopolare Kortex auch bei älteren Erwachsenen eine entscheidende Rolle für die Motivation spielt und somit ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Verbesserung der Motivationsdefizite im gesunden Altern sein könnte. 30 ältere Teilnehmer (65-80 Jahre) führen computerbasierte experimentelle Aufgaben durch, die die Neigung messen, kognitive oder körperliche Anstrengung für monetäre Belohnungen zu leisten. Während der Aufgabenausführung erhalten die Teilnehmer 1 mA Anoden- oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation (tDCS) über ihren frontopolaren Kortex. Die Studie testet, ob tDCS über dem frontopolaren Kortex es ermöglicht, die Motivation der Teilnehmer zu modulieren, sich an belohnten Anstrengungen zu beteiligen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
26

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz, 8006
        • University of Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 80 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65-80 Jahre
  • Einverständniserklärung, dokumentiert durch Unterschrift
  • Normales oder korrigiertes Sehvermögen
  • Kognitive und sprachliche Fähigkeit, Studieninhalte und -ablauf zu verstehen
  • Normale kognitive Funktion (bewertet durch MMST)
  • BDI-II-Score < 20

Ausschlusskriterien:

  • Negative Reaktion auf TMS/tDCS in der Vergangenheit
  • Anfallsgeschichte
  • Geschichte von Schlaganfall oder Herzinfarkt
  • Geschichte der Kopfverletzung
  • Psychiatrische oder neurologische Störung
  • Metall im Körper/Kopf
  • Implantierte medizinische Produkte wie Herzschrittmacher, medizinische Pumpen, Herzkatheter
  • Kopfschmerzen
  • Tinnitus
  • Nehmen Sie derzeit Medikamente ein, die das zentrale Nervensystem beeinflussen
  • Unzureichender Schlaf in der vorangegangenen Nacht
  • Übermäßiger Alkoholkonsum innerhalb der letzten 24 Stunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: anodische transkranielle Gleichstromstimulation
anodische transkranielle Gleichstromstimulation (Stromstärke: 1 mA, Dauer: 20 min) über den frontopolaren Kortex
Gerät: transkranielle Gleichstromstimulation
Die Teilnehmer erhalten anodische oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation, während sie anstrengungsbasierte Entscheidungsaufgaben durchführen.
SHAM_COMPARATOR: Schein transkranielle Gleichstromstimulation
transkranielle Schein-Gleichstromstimulation (Stromstärke: 1 mA, Dauer: 0,5 min) über den frontopolaren Kortex
Gerät: transkranielle Gleichstromstimulation
Die Teilnehmer erhalten anodische oder transkranielle Schein-Gleichstromstimulation, während sie anstrengungsbasierte Entscheidungsaufgaben durchführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Entscheidungen der Teilnehmer, kognitive oder körperliche Anstrengungen für monetäre Belohnungen zu unternehmen
Zeitfenster: Alle Teilnehmer führen diese Entscheidungsaufgabe in beiden experimentellen Sitzungen (d. h. sowohl der anodischen als auch der Scheinstimulationssitzung) für 20 min durch, während sie eine anodische oder Scheinstimulation erhalten.
Das Projekt versucht, die kausale Rolle von FPC bei der Diskontierung kognitiver und körperlicher Anstrengung bei gesunden älteren Erwachsenen zu testen. Zu diesem Zweck führen die Teilnehmer eine Aufgabe an einem Computer aus, bei der die Teilnehmer entscheiden müssen, ob die Teilnehmer bereit sind, sich für eine monetäre Belohnung kognitiv oder körperlich anzustrengen. Die Teilnehmer führen diese Aufgabe sowohl unter anodischer als auch unter Scheinstimulation durch. Es wird getestet, ob die anodische Stimulation im Vergleich zur Scheinstimulation die Bereitschaft der Teilnehmer erhöht, sich an belohnter kognitiver oder körperlicher Anstrengung zu beteiligen.
Alle Teilnehmer führen diese Entscheidungsaufgabe in beiden experimentellen Sitzungen (d. h. sowohl der anodischen als auch der Scheinstimulationssitzung) für 20 min durch, während sie eine anodische oder Scheinstimulation erhalten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Zurich

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Philippe N Tobler, Prof., University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juni 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FPC-17-AGING-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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