Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frontopolaire cortex en motivatie bij gezonde oudere volwassenen

27 april 2021 bijgewerkt door: University of Zurich

Causale rol van frontopolaire cortex voor motivatie bij gezonde oudere volwassenen: een onderzoek naar transcraniële gelijkstroomstimulatie

Motivatie vertegenwoordigt een kernaspect van doelgericht gedrag, aangezien het bepaalt hoeveel moeite individuen bereid zijn te investeren om hun doelen te bereiken. Hoewel onderzoek naar op inspanning gebaseerde besluitvorming zich voornamelijk richt op inspanningsvoorkeuren bij jongere volwassenen, kan verlies aan motivatie een belangrijk onderdeel zijn van de apathische neigingen die vaak worden gezien bij oudere volwassenen. Een open vraag verwijst echter naar welke hersenmechanismen ten grondslag liggen aan motivatieprocessen bij oudere volwassenen. De onderzoekers hebben onlangs aangetoond dat de frontopolaire cortex een cruciale rol speelt bij het motiveren van de inspanning van beloonde inspanning bij jongere volwassenen. Het doel van de huidige studie is om te bepalen of de frontopolaire cortex ook bij oudere volwassenen een cruciale rol speelt voor motivatie en dus een veelbelovend doelwit kan zijn voor het verbeteren van de motivatietekorten bij gezond ouder worden. Deelnemers voeren computergebaseerde experimentele taken uit die de neiging meten om cognitieve of fysieke inspanningen te leveren voor geldelijke beloningen. Tijdens taakuitvoering ontvangen deelnemers anodische of schijntranscraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) over hun frontopolaire cortex. De studie test of tDCS over de frontopolaire cortex het mogelijk maakt de motivatie van deelnemers te moduleren om beloonde inspanningen te leveren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Motivatie vertegenwoordigt een kernaspect van doelgericht gedrag, aangezien het bepaalt hoeveel moeite individuen bereid zijn te investeren om hun doelen te bereiken. Hoewel onderzoek naar op inspanning gebaseerde besluitvorming zich voornamelijk richt op inspanningsvoorkeuren bij jongere volwassenen, kan verlies aan motivatie een belangrijk onderdeel zijn van de apathische neigingen die vaak worden gezien bij oudere volwassenen. Een open vraag verwijst echter naar welke hersenmechanismen ten grondslag liggen aan motivatieprocessen bij oudere volwassenen. De onderzoekers hebben onlangs aangetoond dat de frontopolaire cortex een cruciale rol speelt bij het motiveren van de inspanning van beloonde inspanning bij jongere volwassenen (Soutschek et al., 2018, Biological Psychiatry). Het doel van de huidige studie is om te bepalen of de frontopolaire cortex ook bij oudere volwassenen een cruciale rol speelt voor motivatie en dus een veelbelovend doelwit kan zijn voor het verbeteren van de motivatietekorten bij gezond ouder worden. 30 oudere deelnemers (65-80 jaar) voeren computergebaseerde experimentele taken uit die de neiging meten om cognitieve of fysieke inspanningen te leveren voor geldelijke beloningen. Tijdens de taakuitvoering ontvangen deelnemers 1 mA anodale of schijntranscraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) over hun frontopolaire cortex. De studie test of tDCS over de frontopolaire cortex het mogelijk maakt de motivatie van deelnemers te moduleren om beloonde inspanningen te leveren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
26

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zürich, Zwitserland, 8006
        • University of Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 80 jaar (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 65-80 jaar
  • Geïnformeerde toestemming zoals gedocumenteerd door handtekening
  • Normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht
  • Cognitieve en taalvaardigheid om de inhoud en procedure van de studie te begrijpen
  • Normaal cognitief functioneren (beoordeeld door MMST)
  • BDI-II-score < 20

Uitsluitingscriteria:

  • Negatieve reactie op TMS/tDCS in het verleden
  • Geschiedenis van inbeslagname
  • Geschiedenis van een beroerte of hartaanval
  • Geschiedenis van hoofdletsel
  • Psychiatrische of neurologische aandoening
  • Metaal in body/hoofd
  • Geïmplanteerde medische producten zoals pacemaker, medische pompen, hartkatheter
  • Hoofdpijn
  • Tinnitus
  • Gebruikt momenteel medicijnen die het centrale zenuwstelsel aantasten
  • Onvoldoende slaap in voorgaande nacht
  • Overmatig gebruik van alcohol in de afgelopen 24 uur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: anodische transcraniële gelijkstroomstimulatie
anodische transcraniale gelijkstroomstimulatie (stroomsterkte: 1 mA, duur: 20 min) over de frontopolaire cortex
Apparaat: transcraniële gelijkstroomstimulatie
Deelnemers ontvangen anodische of nep-transcraniële gelijkstroomstimulatie terwijl ze op inspanning gebaseerde beslissingstaken uitvoeren.
SHAM_COMPARATOR: sham transcraniële gelijkstroomstimulatie
sham transcraniale gelijkstroomstimulatie (stroomsterkte: 1 mA, duur: 0,5 min) over de frontopolaire cortex
Apparaat: transcraniële gelijkstroomstimulatie
Deelnemers ontvangen anodische of nep-transcraniële gelijkstroomstimulatie terwijl ze op inspanning gebaseerde beslissingstaken uitvoeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beslissingen van deelnemers om cognitieve of fysieke inspanningen te leveren voor geldelijke beloningen
Tijdsspanne: Alle deelnemers voeren deze besluitvormingstaak uit in beide experimentele sessies (d.w.z. zowel de anodische als de schijnstimulatiesessie) gedurende 20 minuten terwijl ze anodische of schijnstimulatie ontvangen.
Het project probeert de oorzakelijke rol van FPC te testen bij het verdisconteren van cognitieve en fysieke inspanning bij gezonde oudere volwassenen. Daartoe voeren deelnemers een taak uit op een computer waarbij de deelnemers moeten beslissen of de deelnemers bereid zijn cognitieve of fysieke inspanning te leveren voor een geldelijke beloning. Deelnemers voeren deze taak zowel onder anodische als onder schijnstimulatie uit. Er wordt getest of anodische, in vergelijking met schijnvertoning, stimulatie de bereidheid van deelnemers vergroot om deel te nemen aan beloonde cognitieve of fysieke inspanningen.
Alle deelnemers voeren deze besluitvormingstaak uit in beide experimentele sessies (d.w.z. zowel de anodische als de schijnstimulatiesessie) gedurende 20 minuten terwijl ze anodische of schijnstimulatie ontvangen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Zurich

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Philippe N Tobler, Prof., University of Zurich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
16 januari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 juni 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 april 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • FPC-17-AGING-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Motivatie bij gezonde oudere volwassenen

Klinische onderzoeken op transcraniële gelijkstroomstimulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen