Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frontopolar cortex og motivasjon hos friske eldre voksne

27. april 2021 oppdatert av: University of Zurich

Årsaksrolle til frontopolar cortex for motivasjon hos friske eldre voksne: en transkraniell likestrømsstimuleringsstudie

Motivasjon representerer et kjerneaspekt av målrettet atferd ettersom den bestemmer hvor mye innsats individer er villige til å investere for å nå sine mål. Mens forskning på innsatsbasert beslutningstaking hovedsakelig fokuserer på innsatspreferanser hos yngre voksne, kan tap av motivasjon være en nøkkelkomponent i de apatiske tendensene som ofte sees hos eldre voksne. Et åpent spørsmål viser imidlertid til hvilke hjernemekanismer som ligger til grunn for motivasjonsprosesser hos eldre voksne. Etterforskerne har nylig vist at den frontopolare cortex spiller en avgjørende rolle for å motivere anstrengelse av belønnet innsats hos yngre voksne. Målet med den nåværende studien er å finne ut om frontopolar cortex spiller en avgjørende rolle for motivasjon også hos eldre voksne og kan dermed være et lovende mål for å forbedre motivasjonssviktene ved sunn aldring. Deltakerne utfører datamaskinbaserte eksperimentelle oppgaver som måler tilbøyeligheten til å utøve kognitiv eller fysisk innsats for pengebelønninger. Under oppgaveutførelse mottar deltakerne anodal eller falsk transkraniell likestrømstimulering (tDCS) over sin frontopolare cortex. Studien tester om tDCS over frontopolar cortex tillater modulering av deltakernes motivasjon til å engasjere seg i belønnet innsats.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Motivasjon representerer et kjerneaspekt av målrettet atferd ettersom den bestemmer hvor mye innsats individer er villige til å investere for å nå sine mål. Mens forskning på innsatsbasert beslutningstaking hovedsakelig fokuserer på innsatspreferanser hos yngre voksne, kan tap av motivasjon være en nøkkelkomponent i de apatiske tendensene som ofte sees hos eldre voksne. Et åpent spørsmål viser imidlertid til hvilke hjernemekanismer som ligger til grunn for motivasjonsprosesser hos eldre voksne. Etterforskerne har nylig vist at den frontopolare cortex spiller en avgjørende rolle for å motivere utøvelse av belønnet innsats hos yngre voksne (Soutschek et al., 2018, Biologisk psykiatri). Målet med den nåværende studien er å finne ut om frontopolar cortex spiller en avgjørende rolle for motivasjon også hos eldre voksne og kan dermed være et lovende mål for å forbedre motivasjonssviktene ved sunn aldring. 30 eldre deltakere (65-80 år) utfører datamaskinbaserte eksperimentelle oppgaver som måler tilbøyeligheten til å utøve kognitiv eller fysisk innsats for pengebelønninger. Under oppgaveutførelse mottar deltakerne 1 mA anodal eller sham transkraniell likestrømstimulering (tDCS) over sin frontopolare cortex. Studien tester om tDCS over frontopolar cortex tillater modulering av deltakernes motivasjon til å engasjere seg i belønnet innsats.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
26

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zürich, Sveits, 8006
        • University of Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 80 år (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 65-80 år
  • Informert samtykke som dokumentert ved signatur
  • Normalt eller korrigert til normalt syn
  • Kognitiv og språklig evne til å forstå studieinnhold og fremgangsmåte
  • Normal kognitiv funksjon (vurdert av MMST)
  • BDI-II-poengsum <20

Ekskluderingskriterier:

  • Negativ respons på TMS/tDCS tidligere
  • Historie om anfall
  • Historie med hjerneslag eller hjerteinfarkt
  • Historie med hodeskade
  • Psykiatrisk eller nevrologisk lidelse
  • Metall i kropp/hode
  • Implanterte medisinske produkter som pacemaker, medisinske pumper, hjertekateter
  • Hodepine
  • Tinnitus
  • Tar for tiden medisiner som påvirker sentralnervesystemet
  • Utilstrekkelig søvn den foregående natten
  • Overdreven inntak av alkohol siste 24 timer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: anodal transkraniell likestrømstimulering
anodal transkraniell likestrømstimulering (strømstyrke: 1 mA, varighet: 20 min) over frontopolar cortex
Enhet: transkraniell likestrømstimulering
Deltakerne mottar anodal eller falsk transkraniell likestrømstimulering mens de utfører innsatsbaserte beslutningsoppgaver.
SHAM_COMPARATOR: simulert transkraniell likestrømstimulering
falsk transkraniell likestrømstimulering (strømstyrke: 1 mA, varighet: 0,5 min) over frontopolar cortex
Enhet: transkraniell likestrømstimulering
Deltakerne mottar anodal eller falsk transkraniell likestrømstimulering mens de utfører innsatsbaserte beslutningsoppgaver.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
deltakernes beslutninger om å utøve kognitiv eller fysisk innsats for pengebelønninger
Tidsramme: Alle deltakerne utfører denne beslutningsoppgaven i begge eksperimentelle øktene (dvs. både anodal- og sham-stimuleringsøkten) i 20 minutter mens de mottar anodal- eller sham-stimulering.
Prosjektet søker å teste årsaksrollen til FPC i diskontering av kognitiv og fysisk anstrengelse hos friske eldre voksne. For det formål utfører deltakerne en oppgave på en datamaskin som krever at deltakerne bestemmer seg for om deltakerne er villige til å utøve kognitiv eller fysisk innsats for en pengebelønning. Deltakerne utfører denne oppgaven både under anodal og under falsk stimulering. Det testes om anodal, i forhold til falsk stimulering, øker deltakernes vilje til å engasjere seg i belønnet kognitiv eller fysisk innsats.
Alle deltakerne utfører denne beslutningsoppgaven i begge eksperimentelle øktene (dvs. både anodal- og sham-stimuleringsøkten) i 20 minutter mens de mottar anodal- eller sham-stimulering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Zurich

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Philippe N Tobler, Prof., University of Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
16. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
20. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
23. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. april 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FPC-17-AGING-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på transkraniell likestrømstimulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger