Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frontopolaarinen aivokuori ja motivaatio terveillä iäkkäillä aikuisilla

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Zurich

Frontopolaarisen aivokuoren syy-rooli terveiden iäkkäiden aikuisten motivaatioon: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatiotutkimus

Motivaatio edustaa tavoitteellisen käyttäytymisen ydinosaa, koska se määrittää, kuinka paljon vaivaa yksilöt ovat valmiita investoimaan saavuttaakseen tavoitteensa. Vaikka ponnisteluihin perustuvan päätöksenteon tutkimus keskittyy pääasiassa nuorempien aikuisten ponnistusmieltymyksiin, motivaation menetys saattaa olla keskeinen osa iäkkäillä aikuisilla usein havaittavia apaattisia taipumuksia. Avoin kysymys kuitenkin viittaa siihen, mitkä aivomekanismit ovat ikääntyneiden motivaatioprosessien taustalla. Tutkijat ovat äskettäin osoittaneet, että frontopolaarisella aivokuorella on ratkaiseva merkitys nuorempien aikuisten palkitsevan ponnistuksen motivoinnissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko frontopolaarisella aivokuorella ratkaiseva rooli ikääntyneiden motivaatiossa ja voiko se siten olla lupaava kohde terveen ikääntymisen motivaatiovajeiden parantamiseksi. Osallistujat suorittavat tietokonepohjaisia ​​kokeellisia tehtäviä, jotka mittaavat taipumusta kognitiiviseen tai fyysiseen ponnistukseen rahallisen palkinnon saamiseksi. Tehtävän suorittamisen aikana osallistujat saavat anodista tai näennäistä transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (tDCS) frontopolaarisen aivokuoren yli. Tutkimuksessa testataan, mahdollistaako tDCS frontopolaarisen aivokuoren yli moduloida osallistujien motivaatiota osallistua palkitsevaan ponnisteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Motivaatio edustaa tavoitteellisen käyttäytymisen ydinosaa, koska se määrittää, kuinka paljon vaivaa yksilöt ovat valmiita investoimaan saavuttaakseen tavoitteensa. Vaikka ponnisteluihin perustuvan päätöksenteon tutkimus keskittyy pääasiassa nuorempien aikuisten ponnistusmieltymyksiin, motivaation menetys saattaa olla keskeinen osa iäkkäillä aikuisilla usein havaittavia apaattisia taipumuksia. Avoin kysymys kuitenkin viittaa siihen, mitkä aivomekanismit ovat ikääntyneiden motivaatioprosessien taustalla. Tutkijat ovat äskettäin osoittaneet, että frontopolaarisella aivokuorella on ratkaiseva merkitys nuorempien aikuisten palkitsevan ponnistuksen motivoinnissa (Soutschek et al., 2018, Biological Psychiatry). Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko frontopolaarisella aivokuorella ratkaiseva rooli ikääntyneiden motivaatiossa ja voiko se siten olla lupaava kohde terveen ikääntymisen motivaatiovajeiden parantamiseksi. 30 vanhempaa osallistujaa (65-80 vuotta) suorittaa tietokonepohjaisia ​​kokeellisia tehtäviä, jotka mittaavat taipumusta kognitiiviseen tai fyysiseen rasitukseen rahallisen palkinnon saamiseksi. Tehtävän suorittamisen aikana osallistujat saavat 1 mA anodista tai näennäistä transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (tDCS) frontopolaarisen aivokuoren yli. Tutkimuksessa testataan, mahdollistaako tDCS frontopolaarisen aivokuoren yli moduloida osallistujien motivaatiota osallistua palkitsevaan ponnisteluun.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zürich, Sveitsi, 8006
        • University of Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 80 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 65-80 vuotta
  • Tietoinen suostumus allekirjoituksella dokumentoituna
  • Normaali tai normaaliksi korjattu näkö
  • Kognitiivinen ja kielellinen kyky ymmärtää opintojen sisältöä ja menettelyä
  • Normaali kognitiivinen toiminta (MMST:n arvioima)
  • BDI-II-pisteet < 20

Poissulkemiskriteerit:

  • Negatiivinen vastaus TMS/tDCS:ään aiemmin
  • Kohtauksen historia
  • Aivohalvauksen tai sydänkohtauksen historia
  • Päävamman historia
  • Psykiatrinen tai neurologinen häiriö
  • Metallia rungossa/päässä
  • Istutetut lääketieteelliset tuotteet, kuten sydämentahdistin, lääketieteelliset pumput, sydänkatetri
  • Päänsärky
  • Tinnitus
  • Tällä hetkellä käytän keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä
  • Riittämätön uni edellisenä yönä
  • Liiallinen alkoholinkäyttö viimeisen 24 tunnin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: anodinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
anodaalinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (virran voimakkuus: 1 mA, kesto: 20 min) frontopolaarisen aivokuoren yli
Laite: transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Osallistujat saavat anodista tai näennäistä transkraniaalista tasavirtastimulaatiota suorittaessaan ponnisteluihin perustuvia päätöstehtäviä.
SHAM_COMPARATOR: näennäinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
näennäinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (virran voimakkuus: 1 mA, kesto: 0,5 min) frontopolaarisen aivokuoren yli
Laite: transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Osallistujat saavat anodista tai näennäistä transkraniaalista tasavirtastimulaatiota suorittaessaan ponnisteluihin perustuvia päätöstehtäviä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
osallistujien päätökset käyttää kognitiivista tai fyysistä ponnistelua rahallisen palkinnon saamiseksi
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat suorittavat tämän päätöksentekotehtävän molemmissa kokeellisissa istunnoissa (eli sekä anodisessa että valestimulaatiossa) 20 minuutin ajan samalla, kun he saavat anodista tai valestimulaatiota.
Hankkeessa pyritään testaamaan FPC:n kausaalista roolia terveiden iäkkäiden aikuisten kognitiivisen ja fyysisen rasituksen vähentämisessä. Tätä tarkoitusta varten osallistujat suorittavat tehtävän tietokoneella, joka vaatii osallistujia päättämään, ovatko osallistujat valmiita käyttämään kognitiivista vai fyysistä ponnistelua rahallisen palkkion vuoksi. Osallistujat suorittavat tämän tehtävän sekä anodi- että valestimulaatiossa. Testataan, lisääkö anodaalinen stimulaatio, verrattuna näennäiseen, osallistujien halukkuutta palkita kognitiiviseen tai fyysiseen rasitukseen.
Kaikki osallistujat suorittavat tämän päätöksentekotehtävän molemmissa kokeellisissa istunnoissa (eli sekä anodisessa että valestimulaatiossa) 20 minuutin ajan samalla, kun he saavat anodista tai valestimulaatiota.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Zurich

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Philippe N Tobler, Prof., University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FPC-17-AGING-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Motivaatio terveissä vanhemmissa aikuisissa

Kliiniset tutkimukset transkraniaalinen tasavirtastimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia