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Vaccination contre le VHB chez les adultes infectés par le VIH

6 juillet 2017 mis à jour par: Romanee Chaiwarith, Chiang Mai University

Immunogénicité et innocuité de la vaccination contre le VHB à 4 ou 3 doses standard chez les adultes infectés par le VIH avec des anticorps anti-HBc isolés

La découverte d'anticorps isolés du noyau de l'hépatite B (HBc isolé) en l'absence d'hépatite active récente pourrait être causée par plusieurs scénarios, y compris un faux positif, une infection à distance sans virémie et une infection occulte avec une faible virémie. Le rappel du vaccin contre le virus de l'hépatite B (VHB) pourrait être une excellente stratégie de prévention pour ceux qui n'ont pas de virémie du VHB. Il n'y a pas de consensus standard pour la gestion de ce problème, en particulier parmi la population infectée par le VIH. De plus, des études antérieures ont révélé que les personnes infectées par le VIH présentaient une réponse immunologique au vaccin contre le VHB inférieure à celle de la population générale. Cette étude vise à comparer la réponse immunitaire et l'innocuité de la dose standard de vaccination contre le virus de l'hépatite B à 4 contre 3 chez des adultes infectés par le VIH qui ont isolé l'HBc. La réponse immunologique sera évaluée après la vaccination des participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

  • Un essai contrôlé randomisé pour évaluer les différences d'immunogénicité et d'innocuité des deux régimes de vaccination contre l'hépatite B, y compris le pourcentage de répondeurs, de répondeurs de haut niveau, la réponse anamnestique, les titres moyens géométriques d'anticorps anti-HBs, les événements indésirables et les facteurs prédictifs associés au vaccin réactivité
  • Après l'inscription des participants, les données sur les caractéristiques de base, le temps écoulé depuis le diagnostic du VIH, le nombre de CD4, la charge virale du VIH, le régime de traitement antirétroviral et la durée seront collectées, puis les participants seront randomisés en 2 groupes pour recevoir 3 ou 4 doses standard ( 20 mcg par dose) de la vaccination contre le VHB et test sanguin de suivi pour les titres d'anti-HBs à plusieurs moments prédéfinis pour évaluer les résultats

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
96

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Romanee Chaiwarith, MD
  • Numéro de téléphone: +66-5393-6457
  • E-mail: rchaiwar@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Chiang Mai
      • Muang, Chiang Mai, Chiang Mai, Thaïlande, 50200
        • Recrutement
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital, Department of Medicine, Chiang Mai University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé ≥ 18 ans
  • Sous thérapie antirétrovirale combinée (cART)
  • CD4 ≥ 200 cellules/mm3 pendant ≥ 1 an
  • Charge virale VIH < 20 copies/ml pendant ≥ 1 an
  • Ac anti-HBc isolés (AgHBs négatif, Ac anti-HBs) et anti-VHC négatifs au dépistage

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Vaccination antérieure contre le VHB
  • Intolérance à tout composant du vaccin contre le VHB
  • Transaminite au cours des 3 derniers mois (≥ 5 UNL)
  • Infection opportuniste (IO) en cours
  • Malignité active, avec chimiothérapie ou radiothérapie en cours
  • Corticothérapie systémique (≥ 0,5 mg/kg/jour) ou tout traitement immunomodulateur au cours des 6 derniers mois
  • Autres troubles immunodéprimés (par ex. greffe d'organe solide)
  • Asplénisme
  • Insuffisance rénale (ClCr ≤ 30 mL/min)
  • Cirrhose décompensée (Child-Pugh C)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de vaccination VHB à 3 doses standard
les participants recevront 3 doses standard de vaccination contre le VHB à 0, 1, 6 mois
Biologique: Vaccin contre l'hépatite B
Vaccin contre l'hépatite B (20 mcg/ml) 1 ml injection intramusculaire en 3 (à 0, 1, 6 mois) ou 4 doses (0, 1, 2, 6 mois)
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de vaccination VHB à 4 doses standard
les participants recevront 4 doses standard de vaccination contre le VHB à 0, 1, 2, 6 mois
Biologique: Vaccin contre l'hépatite B
Vaccin contre l'hépatite B (20 mcg/ml) 1 ml injection intramusculaire en 3 (à 0, 1, 6 mois) ou 4 doses (0, 1, 2, 6 mois)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse immunologique à 4 versus 3 doses de vaccination contre le VHB chez les adultes infectés par le VIH avec des anticorps anti-HBc isolés, démontrée par le pourcentage de répondeurs (avec Ac anti-HBs ≥ 10 mUI/mL) à la semaine 28
Délai: 28 semaines après la première dose de vaccination contre le VHB
Réponse immunologique à 4 versus 3 doses de vaccination contre le VHB chez les adultes infectés par le VIH avec des anticorps anti-HBc isolés, démontrée par le pourcentage de répondeurs (avec Ac anti-HBs ≥ 10 mUI/mL) à la semaine 28
28 semaines après la première dose de vaccination contre le VHB

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse anamnestique à la semaine 4
Délai: 4 semaines après la première dose de vaccination contre le VHB
Réponse anamnestique à la semaine 4
4 semaines après la première dose de vaccination contre le VHB
Pourcentage de répondeurs (avec Ac anti-HBs ≥ 10 mUI/mL) au mois 12
Délai: 12 mois après la première dose de vaccination contre le VHB
Pourcentage de répondeurs (avec Ac anti-HBs ≥ 10 mUI/mL) au mois 12
12 mois après la première dose de vaccination contre le VHB
Pourcentage de répondeurs de haut niveau (avec Ac anti-HBs ≥ 100 mUI/mL) à la semaine 28 et au mois 12
Délai: 28 semaines et 12 mois après la première dose de vaccination contre le VHB
Pourcentage de répondeurs de haut niveau (avec Ac anti-HBs ≥ 100 mUI/mL) à la semaine 28 et au mois 12
28 semaines et 12 mois après la première dose de vaccination contre le VHB
Intensité et fréquence des événements indésirables (EI) du vaccin
Délai: 1 an
Intensité et fréquence des événements indésirables (EI) du vaccin
1 an
Moyennes géométriques des titres d'Ac anti-HBs à la semaine 28 et au mois 12
Délai: 28 semaines et 12 mois après la première dose de vaccination contre le VHB
Moyennes géométriques des titres d'Ac anti-HBs à la semaine 28 et au mois 12
28 semaines et 12 mois après la première dose de vaccination contre le VHB
Facteurs prédictifs associés à la réponse au vaccin (âge, sexe, taux de CD4)
Délai: 1 an
Facteurs prédictifs associés à la réponse au vaccin (âge, sexe, taux de CD4)
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Chiang Mai University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juillet 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 février 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
6 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
11 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 juillet 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 04565

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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