Les effets de l'exercice Fluidotherapy®
Les effets de l'exercice Fluidotherapy® sur les résultats de la réadaptation après une fracture du poignet : une étude pilote (de faisabilité)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les participants doivent être référés à la réadaptation ambulatoire à l'hôpital St. Thomas, Akron, Ohio.
- Les patients diagnostiqués avec une fracture du poignet comprendront les patients présentant des fractures distales du radius, des fractures distales du radius/cubitus et des fractures distales du cubitus. Les patients qui ont eu des réductions fermées, des réductions ouvertes, une fixation interne et/ou une fixation externe seront tous inclus.
- Les patients seront recrutés pour cette étude s'ils ont été autorisés par le médecin traitant sur l'ordre de commencer en toute sécurité l'amplitude des mouvements du poignet.
Critère d'exclusion:
- Avoir des plaies ouvertes
- Avoir l'hépatite
- Avoir actuellement la varicelle ou le zona
- Avoir d'autres fractures graves au bras
- Avoir des problèmes de circulation sanguine dans les bras ou les jambes
- Ne pas avoir un médecin référé à la réadaptation ambulatoire
- Poignet fracturé datant de moins de 6 semaines au jour de l'évaluation
- Poignet fracturé il y a plus d'un an
- Moins de 18 ans et plus de 85 ans au moment de la participation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'exercices Fluidothérapie® plus (FLO)
L'Unité de Fluidothérapie® et le groupe d'exercices (FLO).
Ils devaient effectuer des exercices du poignet dans la boîte de l'unité Fluidotherapy® pendant 15 minutes avec les exercices suivants abduction/adduction des doigts, flexion/extension des doigts, supination/pronation de l'avant-bras, flexion/extension du poignet et déviation radiale/ulnaire du poignet.
Chaque patient a effectué deux séries de quinze répétitions pour chaque exercice, totalisant 15 minutes.
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L'unité Fluidotherapy® (ULTRA 115 : Henley International, Sugar Land, Texas) est une modalité de chaleur à haute intensité consistant en un tourbillon sec de particules solides finement divisées en suspension dans un flux d'air chauffé.
Un technicien certifié a nettoyé l'unité Fluidotherapy® conformément au manuel d'utilisation.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe d'exercices uniquement (EX)
Ils devaient effectuer des exercices du poignet dans les airs pendant 15 minutes, y compris l'abduction/adduction, la flexion/extension des doigts, la supination/pronation de l'avant-bras, la flexion/extension du poignet et la déviation radiale/ulnaire du poignet.
Chaque patient a effectué deux séries de quinze répétitions pour chaque exercice, totalisant 15 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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amplitude de mouvement active (AROM)
Délai: 15 minutes après
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À l'aide d'un goniomètre, mesurez et mesurez la supination, la pronation, la flexion et l'extension du poignet, la déviation radiale du poignet et la déviation ulnaire du poignet.
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15 minutes après
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SUMMA IRB - FLUIDOTHERAPY
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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