Fluidotherapy®-harjoituksen vaikutukset
Fluidotherapy®-harjoituksen vaikutukset ranteen murtuman kuntoutuksen tuloksiin: pilottitutkimus (toteutettavuus)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat on ohjattava avohoitokuntoutukseen St. Thomasin sairaalassa Akronissa, Ohiossa.
- Potilaita, joilla on diagnosoitu ranteen murtuma, ovat potilaat, joilla on distaalisen säteen murtumia, distaalisia säteen/kyynärluun murtumia ja distaalisia kyynärluun murtumia. Potilaat, joille on tehty suljetut pienennykset, avoimet pienennykset, sisäinen kiinnitys ja/tai ulkoinen kiinnitys, otetaan kaikki mukaan.
- Potilaat rekrytoidaan tähän tutkimukseen, jos lähettävä lääkäri on antanut heille luvan aloittaa turvallisesti ranteen liike.
Poissulkemiskriteerit:
- Onko avoimia haavoja
- Onko hepatiitti
- Tällä hetkellä sinulla on vesirokko tai vyöruusu
- Sinulla on muita vakavia murtumia käsivarressa
- Sinulla on verenkiertoongelmia käsissä tai jaloissa
- Sinulla ei ole lääkärin lähetettä avohoitoon
- Rannemurtuma alle 6 viikon ikäinen arviointipäivänä
- Ranne murtunut yli vuosi sitten
- Alle 18-vuotiaat ja yli 85-vuotiaat osallistumishetkellä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Fluidotherapy® plus harjoitusryhmä (FLO)
Fluidotherapy®-yksikkö ja harjoitusryhmä (FLO).
Heidän täytyi suorittaa ranneharjoituksia Fluidotherapy®-yksikkölaatikossa 15 minuutin ajan seuraavilla harjoituksilla: sormen sieppaus/adduktio, sormen taivutus/extensio, kyynärvarren supinaatio/pronaatio, ranteen koukistus/extension ja ranteen säteittäinen poikkeama/kyynärluun poikkeama.
Jokainen potilas teki kaksi viidentoista toiston sarjaa jokaiselle harjoitukselle, yhteensä 15 minuuttia.
|
Fluidotherapy®-yksikkö (ULTRA 115: Henley International, Sugar Land, Texas) on korkean intensiteetin lämpömuoto, joka koostuu hienojakoisten kiinteiden hiukkasten kuivasta pyörteestä, joka on suspendoitu lämmitettyyn ilmavirtaan.
Sertifioitu teknikko Puhdisti Fluidotherapy®-yksikön käyttöohjeen mukaisesti.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Vain harjoitukset ryhmä (EX)
Heidän täytyi suorittaa ranneharjoituksia ilmassa 15 minuutin ajan, mukaan lukien sieppaus/adduktio, sormen taivutus/extensio, kyynärvarren supinaatio/pronaatio, ranteen koukistus/extension ja ranteen säteittäinen poikkeama/kyynärluun poikkeama.
Jokainen potilas teki kaksi viidentoista toiston sarjaa jokaiselle harjoitukselle, yhteensä 15 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aktiivinen liikealue (AROM)
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluttua
|
Goniometrin avulla skaalattiin ja mitattiin potilaan supinaatio, pronaatio, ranteen taipuminen ja venyminen, ranteen säteittäinen poikkeama ja ranteen kyynärluun poikkeama.
|
15 minuutin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SUMMA IRB - FLUIDOTHERAPY
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Fluidoterapia plus liikunta
-
NCT02414438ValmisHenkinen vamma | Kehityksellinen viive
-
NCT02694640Valmis
-
NCT01494909Valmis
-
NCT02684214ValmisLihavuus | Lapsuusajan lihavuus
-
NCT00823134ValmisUniapnea, obstruktiivinen | Uniapnea, Keski
-
NCT01847066TuntematonAkne arvet | Rypyt | Pigmentaatio
-
NCT07350174Ei vielä rekrytointia
-
NCT03107845Valmis
-
NCT02838160ValmisHengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume
-
NCT04596124RekrytointiHaavat ja vammat | Haavatulehdus | Haavojen paraneminen