Эффекты упражнений Fluidotherapy®
Влияние упражнений Fluidotherapy® на результаты реабилитации после перелома запястья: экспериментальное исследование (технико-экономическое обоснование)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть направлены на амбулаторную реабилитацию в больницу Св. Томаса, Акрон, Огайо.
- К пациентам с диагнозом перелом запястья относятся пациенты с переломами дистального отдела лучевой кости, переломами дистального отдела лучевой/локтевой кости и переломами дистального отдела локтевой кости. Пациенты, у которых была закрытая репозиция, открытая репозиция, внутренняя фиксация и/или внешняя фиксация, будут включены.
- Пациенты будут набраны для этого исследования, если направивший их врач дал им разрешение на безопасное начало движения запястья.
Критерий исключения:
- Есть открытые раны
- Есть гепатит
- В настоящее время болеете ветряной оспой или опоясывающим лишаем
- Имеются другие серьезные переломы руки
- Проблемы с кровообращением в руках или ногах
- Не иметь направления врача на амбулаторную реабилитацию
- Перелом запястья возрастом менее 6 недель на момент оценки
- Перелом запястья больше года назад
- Возраст младше 18 и старше 85 лет на момент участия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Флюидотерапия® плюс группа упражнений (FLO)
Блок Fluidotherapy® и группа упражнений (FLO).
Они должны были выполнять упражнения для запястий в блоке Fluidotherapy® Unit в течение 15 минут со следующими упражнениями: отведение/приведение пальцев, сгибание/разгибание пальцев, супинация/пронация предплечья, сгибание/разгибание запястья и радиальное отклонение/локтевое отклонение запястья.
Каждый пациент выполнял два подхода по пятнадцать повторений в каждом упражнении общей продолжительностью 15 минут.
|
Аппарат Fluidotherapy® (ULTRA 115: Henley International, Sugar Land, Texas) представляет собой высокоинтенсивный тепловой режим, состоящий из сухого водоворота мелкодисперсных твердых частиц, взвешенных в потоке нагретого воздуха.
Сертифицированный специалист Очистил аппарат для флюидотерапии® в соответствии с руководством пользователя.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Группа упражнений только (EX)
Они должны были выполнять упражнения для запястий в воздухе в течение 15 минут, включая отведение/приведение, сгибание/разгибание пальцев, супинацию/пронацию предплечья, сгибание/разгибание запястья и радиальное/локтевое отклонение запястья.
Каждый пациент выполнял два подхода по пятнадцать повторений в каждом упражнении общей продолжительностью 15 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
активный диапазон движения (AROM)
Временное ограничение: Через 15 минут после
|
Используя гониометр, масштабируйте и измерьте супинацию, пронацию, сгибание и разгибание запястья пациента, радиальное отклонение запястья и локтевое отклонение запястья.
|
Через 15 минут после
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- SUMMA IRB - FLUIDOTHERAPY
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Перелом запястья
Клинические исследования Флюидотерапия плюс физические упражнения
-
NCT07440966Завершенный
-
NCT02414438ЗавершенныйИнтеллектуальная недееспособность | Отставание в развитии
-
NCT04320485Завершенный
-
NCT02694640ЗавершенныйРак молочной железы
-
NCT07269015Еще не набираютПрегестационный диабет | Непрерывный мониторинг уровня глюкозы
-
NCT02159183Прекращено
-
NCT05275049Запись по приглашению