Die Wirkung von Fluidotherapy®-Übungen
Die Auswirkungen von Fluidotherapy®-Übungen auf die Ergebnisse der Handgelenksfrakturrehabilitation: Eine Pilotstudie (Machbarkeit).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen an die ambulante Rehabilitation im St. Thomas Hospital, Akron, Ohio, überwiesen werden.
- Zu den Patienten, bei denen eine Handgelenksfraktur diagnostiziert wurde, gehören Patienten mit distalen Radiusfrakturen, distalen Radius-/Ulna-Frakturen und distalen Ulna-Frakturen. Patienten, die geschlossene Reposition, offene Reposition, interne Fixierung und/oder externe Fixierung hatten, werden alle eingeschlossen.
- Patienten werden für diese Studie rekrutiert, wenn sie vom überweisenden Arzt auf Anweisung freigegeben wurden, sicher mit der Bewegung des Handgelenkbereichs zu beginnen.
Ausschlusskriterien:
- Offene Wunden haben
- Habe Hepatitis
- Habe derzeit Windpocken oder Gürtelrose
- Haben Sie andere schwere Frakturen im Arm
- Durchblutungsstörungen in den Armen oder Beinen haben
- Keine ärztliche Überweisung zur ambulanten Reha
- Gebrochenes Handgelenk, das am Bewertungstag weniger als 6 Wochen alt war
- Gebrochenes Handgelenk vor über einem Jahr
- Unter 18 Jahren und über 85 Jahren zum Zeitpunkt der Teilnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Fluidotherapie® plus Bewegungsgruppe (FLO)
Die Fluidotherapie®-Einheit und Übungsgruppe (FLO).
Sie mussten 15 Minuten lang Handgelenksübungen in der Fluidotherapy® Unit-Box mit den folgenden Übungen durchführen: Fingerabduktion/Adduktion, Fingerflexion/-extension, Unterarmsupination/-pronation, Handgelenkflexion/-extension und radiale Deviation/Ulnardeviation des Handgelenks.
Jeder Patient führte zwei Sätze von fünfzehn Wiederholungen für jede Übung aus, insgesamt 15 Minuten.
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Die Fluidotherapie®-Einheit (ULTRA 115: Henley International, Sugar Land, Texas) ist eine hochintensive Wärmemodalität, die aus einem trockenen Whirlpool aus fein verteilten Feststoffpartikeln besteht, die in einem erhitzten Luftstrom schweben.
Ein zertifizierter Techniker hat das Fluidotherapy®-Gerät gemäß der Bedienungsanleitung gereinigt.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Nur Übungsgruppe (EX)
Sie mussten 15 Minuten lang Handgelenksübungen in der Luft absolvieren, einschließlich Abduktion/Adduktion, Fingerflexion/-extension, Unterarmsupination/-pronation, Handgelenkflexion/-extension und radiale Abweichung/ulnare Abweichung des Handgelenks.
Jeder Patient führte zwei Sätze von fünfzehn Wiederholungen für jede Übung aus, insgesamt 15 Minuten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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aktiver Bewegungsbereich (AROM)
Zeitfenster: 15 Minuten danach
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Unter Verwendung eines Goniometers wurde die Supination, Pronation, Flexion und Extension des Handgelenks, die radiale Abweichung des Handgelenks und die ulnare Abweichung des Handgelenks skaliert und gemessen.
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15 Minuten danach
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SUMMA IRB - FLUIDOTHERAPY
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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