Účinky cvičení Fluidotherapy®
Účinky cvičení Fluidotherapy® na výsledky rehabilitace zlomeniny zápěstí: Pilotní studie (proveditelnosti)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí být odesláni na ambulantní rehabilitaci v nemocnici St. Thomas, Akron, Ohio.
- Mezi pacienty s diagnózou zlomeniny zápěstí budou patřit pacienti se zlomeninami distálního radia, distálního radia/ulny a distální ulny. Budou zahrnuti všichni pacienti, kteří měli uzavřené repozice, otevřené repozice, vnitřní fixaci a/nebo vnější fixaci.
- Do této studie budou zařazeni pacienti, kteří byli propuštěni odesílajícím lékařem na příkaz bezpečně zahájit pohyb zápěstí.
Kritéria vyloučení:
- Mít otevřené rány
- Máte hepatitidu
- V současné době máte plané neštovice nebo pásový opar
- Máte jiné vážné zlomeniny paže
- Máte problémy s krevním oběhem v pažích nebo nohou
- Nenechávejte doporučení lékaře na ambulantní rehabilitaci
- Zlomenina zápěstí ke dni hodnocení mladší než 6 týdnů
- Zlomenina zápěstí před více než rokem
- Ve věku do 18 let a nad 85 let v době účasti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina cvičení Fluidotherapy® plus (FLO)
Jednotka Fluidoterapie® a cvičební skupina (FLO).
Byli povinni dokončit cvičení zápěstí v boxu Fluidotherapy® Unit po dobu 15 minut s následujícími cvičeními abdukce/addukce prstu, flexe/extenze prstu, supinace/pronace předloktí, flexe/extenze zápěstí a radiální deviace/ulnární deviace zápěstí.
Každý pacient provedl dvě sady po patnácti opakováních pro každé cvičení, celkem 15 minut.
|
Jednotka Fluidotherapy® (ULTRA 115: Henley International, Sugar Land, Texas) je vysoce intenzivní tepelná modalita sestávající ze suché vířivky jemně rozptýlených pevných částic suspendovaných v proudu ohřátého vzduchu.
Certifikovaný technik Vyčistil jednotku Fluidotherapy® podle uživatelské příručky.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Cvičí pouze skupina (EX)
Byli povinni dokončit cvičení zápěstí ve vzduchu po dobu 15 minut, včetně abdukce/addukce, flexe/extenze prstu, supinace/pronace předloktí, flexe/extenze zápěstí a radiální deviace/ulnární deviace.
Každý pacient provedl dvě sady po patnácti opakováních pro každé cvičení, celkem 15 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
aktivní rozsah pohybu (AROM)
Časové okno: 15 minut poté
|
Pomocí goniometru změřte a změřte pacientovu supinaci, pronaci, flexi a extenzi zápěstí, radiální deviaci zápěstí a ulnární deviaci zápěstí.
|
15 minut poté
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SUMMA IRB - FLUIDOTHERAPY
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zlomenina zápěstí
Klinické studie na Fluidoterapie plus cvičení
-
NCT02414438DokončenoIntelektuální postižení | Vývojové zpoždění
-
NCT02694640Dokončeno
-
NCT02684214DokončenoObezita | Dětská obezita
-
NCT00823134DokončenoSpánková apnoe, obstrukční | Spánková apnoe, centrální
-
NCT03792737Dokončeno
-
NCT07350174Zatím nenabírámeTuberkulóza Meningitida
-
NCT04596124NáborRány a zranění | Infekce rány | Hojení ran
-
NCT06092645Nábor