Los efectos del ejercicio de Fluidoterapia®
Los efectos del ejercicio Fluidotherapy® en los resultados de la rehabilitación de fracturas de muñeca: un estudio piloto (factibilidad)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben ser derivados a rehabilitación ambulatoria en el Hospital St. Thomas, Akron, Ohio.
- Los pacientes diagnosticados con una fractura de muñeca incluirán aquellos pacientes con fracturas de radio distal, fracturas de radio distal/cúbito y fracturas de cúbito distal. Se incluirán todos los pacientes que hayan tenido reducciones cerradas, reducciones abiertas, fijación interna y/o fijación externa.
- Los pacientes serán reclutados para este estudio si han sido autorizados por el médico remitente en la orden de comenzar de manera segura el movimiento de la muñeca.
Criterio de exclusión:
- Tener heridas abiertas
- tiene hepatitis
- Actualmente tiene varicela o herpes zóster
- Tiene otras fracturas graves en el brazo.
- Tiene problemas de circulación sanguínea en los brazos o las piernas.
- No tener una referencia médica para rehabilitación ambulatoria
- Muñeca fracturada con menos de 6 semanas de antigüedad a partir del día de la evaluación
- Muñeca fracturada hace más de un año
- Menores de 18 años y mayores de 85 años al momento de la participación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Fluidoterapia® más grupo de ejercicios (FLO)
Unidad de Fluidoterapia® y grupo de ejercicios (FLO).
Se les pidió que completaran ejercicios de muñeca en la caja de la Unidad de Fluidoterapia® durante 15 minutos con los siguientes ejercicios: abducción/aducción de los dedos, flexión/extensión de los dedos, supinación/pronación del antebrazo, flexión/extensión de la muñeca y desviación radial/desviación cubital de la muñeca.
Cada paciente realizó dos series de quince repeticiones por cada ejercicio, totalizando 15 minutos.
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La unidad de Fluidoterapia® (ULTRA 115: Henley International, Sugar Land, Texas) es una modalidad de calor de alta intensidad que consiste en un remolino seco de partículas sólidas finamente divididas suspendidas en una corriente de aire caliente.
Un técnico certificado limpió la unidad de Fluidoterapia® según el manual del usuario.
Otros nombres:
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Sin intervención: Ejercicios solo grupo (EX)
Se les pidió que completaran ejercicios de muñeca en el aire durante 15 minutos, incluyendo abducción/aducción, flexión/extensión de los dedos, supinación/pronación del antebrazo, flexión/extensión de la muñeca y desviación radial/desviación cubital de la muñeca.
Cada paciente realizó dos series de quince repeticiones por cada ejercicio, totalizando 15 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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rango de movimiento activo (AROM)
Periodo de tiempo: 15 minutos después
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Usando un goniómetro, escale y midió la supinación, la pronación, la flexión y extensión de la muñeca, la desviación radial de la muñeca y la desviación cubital de la muñeca del paciente.
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15 minutos después
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SUMMA IRB - FLUIDOTHERAPY
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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